Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
| Hipertrofik kardiyomiyopati | |
|---|---|
| Diğer adlar | Asimetrik septal hipertrofi; idiyopatik hipertrofik subaortik stenoz; hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati (HOCM) |
 | |
| Uzmanlık | Kardiyoloji |
| Belirtiler | Yorgun hissetme, , nefes darlığı, göğüs ağrısı, |
| Komplikasyon | Kalp yetmezliği, düzensiz kalp atışı, Kalp durması |
| Nedenleri | Genetik, Fabry hastalığı, Friedreich ataksisi, bazı ilaçlar |
| Tanı | Elektrokardiyografi, ekokardiyografi, stres testi, genetik test |
| Ayırıcı tanı | Hipertansif kalp hastalığı, aort darlığı, sporcu kalbi |
| Tedavi | İlaçlar, implante edilebilir kardiyak defibrilatör, cerrahi |
| İlaç | Beta blokörler, verapamil, dizopiramid |
| Prognoz | Yılda %1'den az ölüm riski (tedavi ile) |
| Sıklık | 200 bireyde 1 |
Tanım ve belirtiler
Hipertrofik kardiyomiyopati (HCM,veya obstrüktif olduğunda HOCM), belirgin bir neden olmaksızın kalbin kalınlaştığı durumdur. Kalbin en sık etkilenen bölümleri interventriküler septum ve ventriküllerdir. Bu, kalbin daha az kan pompalamasına neden olur ve ayrıca elektriksel iletim sorunlarına neden olabilir.
HCM'si olan kişilerin birçok belirtisi olabilir. İnsanlar asemptomatik olabilir veya yorgunluk, bacakta şişme ve nefes darlığı olabilir. Ayrıca göğüs ağrısı veya bayılma ile sonuçlanabilir. Kişi susuz kaldığında semptomlar daha kötü olabilir. Komplikasyonlar arasında kalp yetmezliği ve düzensiz kalp atışı ve ani kardiyak ölüm yer alabilir.
Neden ve teşhis
HCM en yaygın olarak kalıtsal otozomal dominant modeldedir. Genellikle kalp kası proteinlerini yapmakla ilgili belirli genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır. Sol ventrikül hipertrofisinin diğer kalıtsal nedenleri arasında Fabry hastalığı, Friedreich ataksisi ve takrolimus gibi bazı ilaçlar yer alabilir. Kalbin büyümesine neden olan diğer nedenler atlet kalbi sendromu ve yüksek tansiyon'dur. HCM tanısını koymak genellikle bir aile öyküsü veya soyağacı, bir elektrokardiyografi, ekokardiyografi ve stres testi gerekir. Genetik test de yapılabilir. HCM diğer kalıtsal kardiyomiyopati nedenlerinden otozomal dominant paterni ile ayırt edilebilirken, Fabry hastalığı X'e bağlıdır ve Friedreich ataksisi otozomal resesif kalıtsaldır.
Kaynakça
- ^ "Other Names for Cardiomyopathy". NHLBI. 22 Haziran 2016. 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 31 Ağustos 2016.
- ^ a b c "What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 Haziran 2016. 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b c "What Is Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 Haziran 2016. 10 Kasım 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b Barsheshet A, Brenyo A, Moss AJ, Goldenberg I (October 2011). "Genetics of sudden cardiac death". Current Cardiology Reports. 13 (5): 364-76. doi:10.1007/s11886-011-0209-y. (PMID) 21789574.
- ^ a b c Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences. s. 246. ISBN . 10 Kasım 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b c "What Causes Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 Haziran 2016. 5 Ekim 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b c d Gersh BJ, Maron BJ, Bonow RO, Dearani JA, Fifer MA, Link MS, Naidu SS, Nishimura RA, Ommen SR, Rakowski H, Seidman CE, Towbin JA, Udelson JE, Yancy CW (December 2011). "2011 ACCF/AHA guideline for the diagnosis and treatment of hypertrophic cardiomyopathy: executive summary: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines". The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 142 (6): 1303-38. doi:10.1016/j.jtcvs.2011.10.019
![image]()
. (PMID) 22093712. - ^ a b c Cui, Hao; Schaff, Hartzell V. (2020). "80. Hypertrophic cardiomyopathy". Raja, Shahzad G. (Ed.). Cardiac Surgery: A Complete Guide (İngilizce). Switzerland: Springer. ss. 735-748. ISBN .
- ^ Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi;Mar2014isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: ) - ^ a b c d e Basit, Hajira; Brito, Daniel; Sharma, Saurabh (2020), "Hypertrophic Cardiomyopathy", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, (PMID) 28613539, 6 Nisan 2021 tarihinde kaynağından , erişim tarihi: 20 Eylül 2020
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Hipertrofik kardiyomiyopatiDiger adlarAsimetrik septal hipertrofi idiyopatik hipertrofik subaortik stenoz hipertrofik obstruktif kardiyomiyopati HOCM UzmanlikKardiyolojiBelirtilerYorgun hissetme nefes darligi gogus agrisi KomplikasyonKalp yetmezligi duzensiz kalp atisi Kalp durmasiNedenleriGenetik Fabry hastaligi Friedreich ataksisi bazi ilaclarTaniElektrokardiyografi ekokardiyografi stres testi genetik testAyirici taniHipertansif kalp hastaligi aort darligi sporcu kalbiTedaviIlaclar implante edilebilir kardiyak defibrilator cerrahiIlacBeta blokorler verapamil dizopiramidPrognozYilda 1 den az olum riski tedavi ile Siklik200 bireyde 1Tanim ve belirtilerHipertrofik kardiyomiyopati HCM veya obstruktif oldugunda HOCM belirgin bir neden olmaksizin kalbin kalinlastigi durumdur Kalbin en sik etkilenen bolumleri interventrikuler septum ve ventrikullerdir Bu kalbin daha az kan pompalamasina neden olur ve ayrica elektriksel iletim sorunlarina neden olabilir HCM si olan kisilerin bircok belirtisi olabilir Insanlar asemptomatik olabilir veya yorgunluk bacakta sisme ve nefes darligi olabilir Ayrica gogus agrisi veya bayilma ile sonuclanabilir Kisi susuz kaldiginda semptomlar daha kotu olabilir Komplikasyonlar arasinda kalp yetmezligi ve duzensiz kalp atisi ve ani kardiyak olum yer alabilir Neden ve teshisHCM en yaygin olarak kalitsal otozomal dominant modeldedir Genellikle kalp kasi proteinlerini yapmakla ilgili belirli genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanir Sol ventrikul hipertrofisinin diger kalitsal nedenleri arasinda Fabry hastaligi Friedreich ataksisi ve takrolimus gibi bazi ilaclar yer alabilir Kalbin buyumesine neden olan diger nedenler atlet kalbi sendromu ve yuksek tansiyon dur HCM tanisini koymak genellikle bir aile oykusu veya soyagaci bir elektrokardiyografi ekokardiyografi ve stres testi gerekir Genetik test de yapilabilir HCM diger kalitsal kardiyomiyopati nedenlerinden otozomal dominant paterni ile ayirt edilebilirken Fabry hastaligi X e baglidir ve Friedreich ataksisi otozomal resesif kalitsaldir Bu madde bir taslaktir Bu maddeyi gelistirerek veya ozellestirilmis taslak sablonlarindan birini koyarak Vikipedi ye katkida bulunabilirsiniz Kaynakca Other Names for Cardiomyopathy NHLBI 22 Haziran 2016 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 31 Agustos 2016 a b c What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy NHLBI 22 Haziran 2016 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 10 Kasim 2017 a b c What Is Cardiomyopathy NHLBI 22 Haziran 2016 10 Kasim 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 10 Kasim 2017 a b Barsheshet A Brenyo A Moss AJ Goldenberg I October 2011 Genetics of sudden cardiac death Current Cardiology Reports 13 5 364 76 doi 10 1007 s11886 011 0209 y PMID 21789574 a b c Ferri Fred F 2017 Ferri s Clinical Advisor 2018 E Book 5 Books in 1 Elsevier Health Sciences s 246 ISBN 9780323529570 10 Kasim 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 10 Kasim 2017 a b c What Causes Cardiomyopathy NHLBI 22 Haziran 2016 5 Ekim 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 10 Kasim 2017 a b c d Gersh BJ Maron BJ Bonow RO Dearani JA Fifer MA Link MS Naidu SS Nishimura RA Ommen SR Rakowski H Seidman CE Towbin JA Udelson JE Yancy CW December 2011 2011 ACCF AHA guideline for the diagnosis and treatment of hypertrophic cardiomyopathy executive summary a report of the American College of Cardiology Foundation American Heart Association Task Force on Practice Guidelines The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 142 6 1303 38 doi 10 1016 j jtcvs 2011 10 019 PMID 22093712 a b c Cui Hao Schaff Hartzell V 2020 80 Hypertrophic cardiomyopathy Raja Shahzad G Ed Cardiac Surgery A Complete Guide Ingilizce Switzerland Springer ss 735 748 ISBN 978 3 030 24176 6 Kaynak hatasi Gecersiz lt ref gt etiketi Mar2014 isimli refler icin metin saglanmadi Bkz Kaynak gosterme a b c d e Basit Hajira Brito Daniel Sharma Saurabh 2020 Hypertrophic Cardiomyopathy StatPearls Treasure Island FL StatPearls Publishing PMID 28613539 6 Nisan 2021 tarihinde kaynagindan erisim tarihi 20 Eylul 2020