Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Antijenik kayma virüslerdeki antikor-bağlanma bölgelerini kodlayan genlerin içindeki mutasyon birikimini içeren mekanizmaların çeşitliliğidir. Bunun sonucunda, popülasyonu enfekte eden virüs suşundan farklı suşlar oluşur, eski suşlara karşı kazanılan bağışıklık yeni suşlar için geçerli değildir. Antijenik kayma Grip A ve Grip B virüslerinin her iki türünde de meydana gelir.
Bağışıklık sistemi, virüsleri ancak virüs partikülünün yüzey antijenleri immün reseptörlere özgül olarak bağlandığında tanımlayabilir. Bu anahtar kilit ilişkisine benzerlik gösterir. Bir enfeksiyondan sonra, vücut enfeksiyon etkeni virüs suşu ile tekrar enfekte olmamak için ve edinilmiş bağışıklığı geliştirmek için virüse özgül immün reseptörler üretir. Benzer şekilde, virüs ile çalışan bir aşı, bağışıklık sistemine ilgili virüs suşunun antijenik yapısını sergiler. Ancak, viral genom yeni antijen türleri üretmek için sürekli değişim gösterir. Eğer yeni antijenler eski antijenlerden yeteri kadar farklılaşmışlarsa, reseptörlere bağlanmazlar ve virüsün orijinal suşuna karşı gelişen bağışıklık yeni suş için geçerli olmaz. Böyle bir durum epidemilere sebep olabilir. Antijenik değişimde iki süreç vardır: bunlardan biri antijenik kayma ve diğeri ise antijenik sapma, antijenik kayma daha yaygındır. Antijenik kayma iki karakteristik duruma bağımlıdır, bunlar konak bağışıklık direnci ve salgın süresidir. Daha uzun bir salgın, bu zaman süresince devam eden sağlar ve güçlü konak immun yanıtı yeni antijenlerin gelişimi açısından seçici baskıyı arttırır.
Grip virüslerinde
Grip virüslerinde iki yüzey proteini antijenik özelliktedir, ve . Hemaglütinin konak epitel hücrelerine bağlanma ve hücreye girişten sorumlu iken nöraminidaz yeni virionların konak hücreden çıkışını destekler. Bağışıklık sistemi tarafından yüzey proteinlerinin hemaglütinin ve nöramidaz bölgeleri olarak tanımlanan kısımları sürekli olarak seçici baskıya maruz bırakılırlar. Antijenik kayma, hemaglütinin ve nöraminidaz antijenlerini kodlayan genlerdeki küçük mutasyonlar ile konağın virüsü tanımasını engeller ve virüsün konak savunmasından kaçışına izin verir. Antijenik kayma, grip virüsleri arasında genetik ve antijenik değişimlere yol açan süregiden bir işlemdir.
İnsan nüfusunda, bağışık (aşılama yoluyla) bireyler hemaglütinin ve nöraminidaz proteinleri genlerine reseptörlere arttırmaya yönelik tek nokta mutasyonları için seçisi baskı uygularken, bağışık olmayan bireyler reseptör bağlanma aviditesini düşürmeye yönelik tek nokta mustasyonları için seçici baskı uygularlar. Bu dinamik seçici baskılar hemaglütinin geninde gözlenen değişimleri kolaylaştırır.
Tüm RNA virüslerinde olduğu gibi grip virüslerinde de mutasyonlar sıklıkla meydana gelmektedir, bunun nedeni RNA polimeraz enziminin olmamasıdır, sonuç olarak viral replikasyon sırasında yılda alan başına 1×10-3 ila 8×10-3 hata oranı ortaya çıkar. Yüzey proteinlerinde meydana gelen mutasyonlar virüsün bazı konak savunmalarından kaçmasına izin verir, bu mutasyonları büyük bir kısmı antijenik değişime yol açmaz. Son on yılda bu mutasyonlar önemli bir araştırma konusu olmuşlardır.
Antijenik kayma, parçalı genoma sahip virüslerin gen parçalarında meydana gelen (yeniden yapılanma) sonucu oluşan antijenik sapma ile karıştırılmamalıdır. Ayrıca antijenik kayma, toplum genetiğinin önemli bir mekanizması olan genetik sürüklenmeden de farklıdır.
Ayrıca bakınız
Notlar
- ^ D. J. D. Earn; J. Dushoff; S. A. Levin (2002).
- ^ A. W. Hampson (2002).
- ^ Boni, T; S. Cobey; P. Beerli; M. Pascual (2006).
- ^ Bouvier NM, Palese P (Sep 2008).
- ^ Nelson, M. I.; Holmes, E. C. (March 2007).
- ^ a b Hensley, S. E.; Das, S. R.; Bailey, A. L.; Schmidt, L. M.; Hickman, H. D.; Jayaraman, A.; Viswanathan, K.; Raman, R.; Sasisekharan, R.; Bennink, J. R.; Yewdell, J. W. (30 October 2009).
- ^ a b Taubenberger, Jeffery K.; Kash, John C. (17 June 2010).
- ^ Bush, R. M.; K. Subbarao; N. J. Cox; W. M. Fitch (3 December 1999).
- ^ Carrat F, Flahault A (September 2007).
- ^ R. M. Bush; W. M. Fitch; C. A. Bender; N. J. Cox (1999).
- ^ W. M. Fitch; R. M. Bush; C. A. Bender; N. J. Cox (1997).
- ^ D. J. Smith, A. S. Lapedes, J. C. de Jong, T. M. Bestebroer, G. F. Rimmelzwaan, A. D. M. E. Osterhaus, R. A. M. Fouchier (2004).
Konuyla ilgili yayınlar
- Boni MF (July 2008). "Vaccination and antigenic drift in influenza". Vaccine. 26 Suppl 3: C8–14. doi:10.1016/j.vaccine.2008.04.011. PMC 2603026
![image]()
. PMID 18773534. - Gog JR (July 2008). "The impact of evolutionary constraints on influenza dynamics". Vaccine. 26 Suppl 3: C15–24. doi:10.1016/j.vaccine.2008.04.008. PMID 18773528.
Dış bağlantılar
- Teknik bir tanım 12 Mayıs 2014 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Antijenik kayma viruslerdeki antikor baglanma bolgelerini kodlayan genlerin icindeki mutasyon birikimini iceren mekanizmalarin cesitliligidir Bunun sonucunda populasyonu enfekte eden virus susundan farkli suslar olusur eski suslara karsi kazanilan bagisiklik yeni suslar icin gecerli degildir Antijenik kayma Grip A ve Grip B viruslerinin her iki turunde de meydana gelir Bagisiklik sistemi virusleri ancak virus partikulunun yuzey antijenleri immun reseptorlere ozgul olarak baglandiginda tanimlayabilir Bu anahtar kilit iliskisine benzerlik gosterir Bir enfeksiyondan sonra vucut enfeksiyon etkeni virus susu ile tekrar enfekte olmamak icin ve edinilmis bagisikligi gelistirmek icin viruse ozgul immun reseptorler uretir Benzer sekilde virus ile calisan bir asi bagisiklik sistemine ilgili virus susunun antijenik yapisini sergiler Ancak viral genom yeni antijen turleri uretmek icin surekli degisim gosterir Eger yeni antijenler eski antijenlerden yeteri kadar farklilasmislarsa reseptorlere baglanmazlar ve virusun orijinal susuna karsi gelisen bagisiklik yeni sus icin gecerli olmaz Boyle bir durum epidemilere sebep olabilir Antijenik degisimde iki surec vardir bunlardan biri antijenik kayma ve digeri ise antijenik sapma antijenik kayma daha yaygindir Antijenik kayma iki karakteristik duruma bagimlidir bunlar konak bagisiklik direnci ve salgin suresidir Daha uzun bir salgin bu zaman suresince devam eden saglar ve guclu konak immun yaniti yeni antijenlerin gelisimi acisindan secici baskiyi arttirir Grip viruslerindeGrip viruslerinde iki yuzey proteini antijenik ozelliktedir ve Hemaglutinin konak epitel hucrelerine baglanma ve hucreye giristen sorumlu iken noraminidaz yeni virionlarin konak hucreden cikisini destekler Bagisiklik sistemi tarafindan yuzey proteinlerinin hemaglutinin ve noramidaz bolgeleri olarak tanimlanan kisimlari surekli olarak secici baskiya maruz birakilirlar Antijenik kayma hemaglutinin ve noraminidaz antijenlerini kodlayan genlerdeki kucuk mutasyonlar ile konagin virusu tanimasini engeller ve virusun konak savunmasindan kacisina izin verir Antijenik kayma grip virusleri arasinda genetik ve antijenik degisimlere yol acan suregiden bir islemdir Insan nufusunda bagisik asilama yoluyla bireyler hemaglutinin ve noraminidaz proteinleri genlerine reseptorlere arttirmaya yonelik tek nokta mutasyonlari icin secisi baski uygularken bagisik olmayan bireyler reseptor baglanma aviditesini dusurmeye yonelik tek nokta mustasyonlari icin secici baski uygularlar Bu dinamik secici baskilar hemaglutinin geninde gozlenen degisimleri kolaylastirir Tum RNA viruslerinde oldugu gibi grip viruslerinde de mutasyonlar siklikla meydana gelmektedir bunun nedeni RNA polimeraz enziminin olmamasidir sonuc olarak viral replikasyon sirasinda yilda alan basina 1 10 3 ila 8 10 3 hata orani ortaya cikar Yuzey proteinlerinde meydana gelen mutasyonlar virusun bazi konak savunmalarindan kacmasina izin verir bu mutasyonlari buyuk bir kismi antijenik degisime yol acmaz Son on yilda bu mutasyonlar onemli bir arastirma konusu olmuslardir Antijenik kayma parcali genoma sahip viruslerin gen parcalarinda meydana gelen yeniden yapilanma sonucu olusan antijenik sapma ile karistirilmamalidir Ayrica antijenik kayma toplum genetiginin onemli bir mekanizmasi olan genetik suruklenmeden de farklidir Ayrica bakinizAntijenik sapmaNotlar D J D Earn J Dushoff S A Levin 2002 A W Hampson 2002 Boni T S Cobey P Beerli M Pascual 2006 Bouvier NM Palese P Sep 2008 Nelson M I Holmes E C March 2007 a b Hensley S E Das S R Bailey A L Schmidt L M Hickman H D Jayaraman A Viswanathan K Raman R Sasisekharan R Bennink J R Yewdell J W 30 October 2009 a b Taubenberger Jeffery K Kash John C 17 June 2010 Bush R M K Subbarao N J Cox W M Fitch 3 December 1999 Carrat F Flahault A September 2007 R M Bush W M Fitch C A Bender N J Cox 1999 W M Fitch R M Bush C A Bender N J Cox 1997 D J Smith A S Lapedes J C de Jong T M Bestebroer G F Rimmelzwaan A D M E Osterhaus R A M Fouchier 2004 Konuyla ilgili yayinlarBoni MF July 2008 Vaccination and antigenic drift in influenza Vaccine 26 Suppl 3 C8 14 doi 10 1016 j vaccine 2008 04 011 PMC 2603026 PMID 18773534 Gog JR July 2008 The impact of evolutionary constraints on influenza dynamics Vaccine 26 Suppl 3 C15 24 doi 10 1016 j vaccine 2008 04 008 PMID 18773528 Dis baglantilarTeknik bir tanim 12 Mayis 2014 tarihinde Wayback Machine sitesinde