1 Diazidokarbamoil 5 azidotetrazol genellikle gayriresmî olarak azidoazid azid olarak da adlandırılan C2 N14 formül�

Name: 1-Diazidokarbamoil-5-azidotetrazol
Creator: www.wikipedia.tr-tr.nina.az
Published: 2024-07-10T00:53:05+00:00
License: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

1-Diazidokarbamoil-5-azidotetrazol, genellikle gayriresmî olarak azidoazid azid olarak da adlandırılan, C
2N
14 formülüne sahip bir heterosiklik inorganik bileşik ve son derece hassas bir patlayıcıdır.

1-Diazidokarbamoil-5-azidotetrazol
Adlandırmalar

Tercih edilen IUPAC adı N-(5-Azido-1H-tetrazol-1-il)karbonimidoil diazid
Diğer adlar 1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole 5-Azido-1-diazidocarbamoyltetrazole N-(5-Azido-1H-tetrazol-1-yl)carbonimidic diazide
Tanımlayıcılar
CAS numarası	1306278-47-6
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
Kısaltmalar	AA
ChemSpider	30649737
PubChem CID	101796054
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID901336271
InChI InChI=1S/C2N14/c3-11-6-1(7-12-4)10-16-2(8-13-5)9-14-15-16 Key: ROKXTJDNIZBVDB-UHFFFAOYSA-N
SMILES N(=[N+]=[N-])C1=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-]
Özellikler
Kimyasal formül	C₂N₁₄
Molekül kütlesi	220,12 g mol⁻¹
Yoğunluk	1.723 g·cm⁻³
Erime noktası	78 °C (172 °F; 351 K)
Kaynama noktası	110 °C'de şiddetli şekilde patlar
Çözünürlük	dietil eter, aseton, hidrokarbonlar, klorlu hidrokarbonlarda çözünür
Yapı
Kristal yapı	orthorhombic
Uzay grubu	Pbcn
Kafes sabiti	a = 18.1289, b = 8.2128, c = 11.4021
(Z)	8
Termokimya
Standart formasyon entalpisi (Δ_fH^⦵₂₉₈)	357 kcal·mol⁻¹ (1495 kJ·mol⁻¹)
Patlayıcı verileri
	<0.25 J
	<1 N
Patlama hızı	8960 m·s⁻¹
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	öngörülemeyen ve şiddetli bir şekilde patlar
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).

Kaynakça

^ "Azidoazide azide". American Chemical Society (İngilizce). 17 Ağustos 2020. 28 Ekim 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 13 Eylül 2021.
^ ^a ^b Martin, Franz Albert. "Novel Energetic Materials based on 1,5-Diaminotetrazole and 3,5-Diamino-1H-1,2,4-triazole" (PDF). ss. 80-87. 16 Nisan 2021 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 24 Şubat 2018.
^ US 2990412, Grundmann, Christoph J. & Wilhelm Joseph Schnabel, "Isocyanogen tetraazide and its preparation", 1961-06-27 tarihinde yayımlandı, assigned to
^ Klapötke, Thomas M.; Martin, Franz A.; Stierstorfer, Jörg (26 Nisan 2011). "C₂N₁₄: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. 50 (18): 4227-4229. doi:10.1002/anie.201100300 . (PMID) 21472944.
^ Lowe, Derek (9 Ocak 2013). "Things I Won't Work With: Azidoazide Azides, More Or Less". Science Magazine. American Association for the Advancement of Science. 7 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 24 Şubat 2018.

Kimya ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

[1] "Azidoazide azide". American Chemical Society (İngilizce). 17 Ağustos 2020. 28 Ekim 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 13 Eylül 2021.

[martin-2] Martin, Franz Albert. "Novel Energetic Materials based on 1,5-Diaminotetrazole and 3,5-Diamino-1H-1,2,4-triazole" (PDF). ss. 80-87. 16 Nisan 2021 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 24 Şubat 2018.

[patent-3] US 2990412, Grundmann, Christoph J. & Wilhelm Joseph Schnabel, "Isocyanogen tetraazide and its preparation", 1961-06-27 tarihinde yayımlandı, assigned to

[4] Klapötke, Thomas M.; Martin, Franz A.; Stierstorfer, Jörg (26 Nisan 2011). "C₂N₁₄: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. 50 (18): 4227-4229. doi:10.1002/anie.201100300 . (PMID) 21472944.

[boom-town-5] Lowe, Derek (9 Ocak 2013). "Things I Won't Work With: Azidoazide Azides, More Or Less". Science Magazine. American Association for the Advancement of Science. 7 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 24 Şubat 2018.