Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Aseton, propanon ya da dimetil keton, (CH3)2CO formüllü organik kimyasal bileşiktir. Keskin, yanıcı, zehirli olmayan renksiz bir sıvıdır. Çözücü olarak çokça kullanılır. Kapalı formülü C3H6O olarak gösterilir. Su, etanol ve dietil eterle her oranda karışır. Odunun kuru kuruya damıtılmasından, asetat tuzlarının ısıtılmasından ve teknikte izopropil alkolün bakır katalizörlerinden 250 °C'de dehidrojenasyonundan elde edilir. Yağ, boya, kauçuk ve diğer maddelerin çözücüsü olarak kullanılır. Ayrıca izopropil alkol, , kloroform, bromoform, iyodoform ve poli(metil metakrilat) (PMMA) gibi ürünlerin elde edilişinde öncü madde olarak kullanılır. İnsan vücudunda, normal metabolizma ürünü olarak yüksek miktarlarda üretilip atılır.
| |||
 | |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Propan-2-one | |||
Propan-2-on | |||
Diğer adlar Dimetil keton, propanon, dimetil karbonil | |||
| Tanımlayıcılar | |||
| |||
3D model (JSmol) |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.000.602 | ||
| EC Numarası |
| ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
| ||
| |||
| Özellikler | |||
| Kimyasal formül | C3H6O | ||
| Molekül kütlesi | 58,08 g mol−1 | ||
| Görünüm | renksiz sıvı | ||
| Koku | tatlımsı, keskin | ||
| Yoğunluk | 0.78 | ||
| Erime noktası | -94,7 °C (178,5 K) | ||
| Kaynama noktası | 56 °C (133 °F) | ||
| Çözünürlük (su içinde) | suda tamamen çözünür | ||
| Tehlikeler | |||
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |||
| Ana tehlikeler | Son derece yanıcı | ||
| GHS etiketleme sistemi: | |||
| Piktogramlar |   | ||
| Tehlike ifadeleri | H225, H302, H319, H336, H373 | ||
| Önlem ifadeleri | P210, P235, P260, P305+P351+P338 | ||
| NFPA 704 (yangın karosu) | | ||
| Parlama noktası | -20 °C (-4 °F) | ||
| Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen bileşikler | Bütanon | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
İsimlendirme
Organik kimya terminolojisindeki gelişmelerden önce, asetona 17. yüzyıldan itibaren birçok farklı isim verildi. İsimler, bir kurşun bileşiği olduğu sanıldığında verilen Satürn ruhu ve daha sonra piro-asetik ruh ve piro-asetik esteri içerir.
Antoine Bussy tarafından verilen "aseton" adından önce, metil alkolün mesit ve etil alkolden oluştuğunu iddia eden Carl Reichenbach tarafından "mesit" (Yunanca μεσίτης, arabulucu anlamına gelir) olarak adlandırılmıştır. Mesit'ten türetilen isimler, ilk olarak asetondan sentezlenen ve içerir.
Tarih
Aseton ilk olarak Andreas Libavius tarafından 1606'da kurşun(II) asetatın damıtılmasından elde edilmiştir.
1832'de Fransız kimyager Jean-Baptiste Dumas ve Alman kimyager Justus von Liebig, asetonun ampirik formülünü belirlediler. 1833'te Fransız kimyagerler Antoine Bussy ve Michel Chevreul, benzer şekilde hazırlanmış bir ürünün daha sonra margarik asitten "margaron" adının verilmesi gibi, ilgili asidin (yani asetik asit) köküne -on ekini ekleyerek asetonu adlandırmaya karar verdiler. 1852 yılında, İngiliz kimyager Alexander William Williamson asetonun metil asetil olduğunu fark etmiştir. 1865 yılında, Alman kimyager asetonun modern yapısal formülünü yayınladı.
Üretim
Şu anki yöntem
Aseton dolaylı ya da doğrudan propilenden üretilir. Asetonun %83'ü yöntemiyle üretilir, sonuçta aseton üretimi fenol üretimine bağlıdır. Kümen işleminde, fenol ve aseton üretmek için hava ile oksitlenen kümeni üretmek için benzen propilen ile alkillenir:
Diğer işlemler, propilenin doğrudan oksidasyonunu (Wacker-Hoechst işlemi) veya asetona oksitlenen (hidrojeni giderilen) 2-propanol verecek şekilde propilenin hidrasyonunu içerir.
Eski yöntemler
Geçmişte aseton, örneğin ketonik dekarboksilasyonda kalsiyum asetat gibi asetatların kuru damıtılmasıyla üretiliyordu.
O zamandan sonra Birinci Dünya Savaşı sırasında, Chaim Weizmann (daha sonra İsrail'in ilk başkanı) tarafından geliştirilen Clostridium acetobutylicum bakterisi ile aseton-bütanol-etanol fermantasyonu kullanılarak aseton üretildi. Bu aseton-bütanol-etanol fermantasyonu, daha iyi verime sahip daha yeni yöntemler bulunduğunda sonunda terk edildi.
Kullanım alanları
Endüstriyel
Aseton kullanımının büyük bir kısmı çözücü olarak, diğer bir kısmı ise endüstride metil metakrilatın üretiminde kullanılan aseton siyanohidrinin üretimi için kullanılır.
Çözücü
Aseton, birçok plastik ve bazı sentetik elyaflar için iyi bir çözücüdür. Poliester reçinenin inceltilmesinde, bu malzemeyle kullanılan aletlerin temizlenmesinde, iki bileşenli epoksi ve süper yapıştırıcıların sertleşmeden önce çözülmesinde kullanılır. Bazı boya ve verniklerin uçucu bileşenlerinden biri olarak kullanılır. Ağır bir yağ sökücü olarak, boyama veya lehimlemeden önce metalin hazırlanmasında ve lehimlemeden sonra rosin akışının giderilmesinde yararlıdır, ancak polistiren kapasitörler gibi bazı elektronik bileşenlere ciddi zarar verebilir.
Asetilen taşıyıcısı
Aseton, kendisi yanıcı olmasına rağmen, saf hâlde basınçlı olarak saklanamayan asetilenin taşınmasında çözücü olarak kullanılır. Gözenekli bir malzeme içeren kaplar önce asetonla, ardından aseton içinde çözünen asetilenle doldurulur. Bir litre aseton, 10 bar (1,0 MPa) basınçta yaklaşık 250 litre asetileni çözebilir.
Kimyasal ara madde
Aseton, metil metakrilat sentezlemek için kullanılır. Bu işlem ilk olarak Hidrojen siyanür (HCN) ile reaksiyon yoluyla asetonun, dönüşümü ile başlar:
Sonraki adımda oluşan bu nitril, esterlenen doymamış bir amide hidrolize edilir:
Asetonun üçüncü ana kullanımı (yaklaşık %20), bisfenol A sentezidir. Bisfenol A, polikarbonatlar, poliüretanlar ve epoksi reçineler gibi birçok polimerin bir bileşenidir. Sentez, asetonun fenol ile yoğunlaşmasını içerir:
Metil izobütil alkol ve metil izobütil keton çözücülerinin üretiminde milyonlarca kilogram aseton tüketilir. Bu ürünler, diaseton alkol vermek için bir ilk yoluyla ortaya çıkar.
Asetilen ile yoğunlaştırma, sentetik terpenler ve terpenoidlerin öncülü olan 2-metilbüt-3-in-2-olü verir.
Laboratuvar kullanımı
Araştırma
Laboratuvarda aseton, SN2 reaksiyonları gibi çeşitli organik reaksiyonlarda polar, aprotik bir çözücü olarak kullanılır. Jones oksidasyonu için aseton solventinin kullanımı kritiktir. Aseton, su ile azeotrop oluşturmaz.
Düşük maliyeti ve uçuculuğu nedeniyle laboratuvarda cam eşyaları durulamak için yaygın bir çözücüdür.
Aseton donmadan -78 °C'ye kadar soğutulabilir; aseton/kuru buz banyoları genellikle düşük sıcaklıklarda reaksiyonları yürütmek için kullanılır.
Aseton, ultraviyole ışık altında flüoresandır ve buharı, sıvı akışı deneylerinde flüoresan izleyici olarak kullanılabilir.
Lewis bazı
Aseton, I2 gibi yumuşak asitler ve fenol gibi sert asitlerle adükt oluşturan zayıf bir Lewis bazıdır. Aseton ayrıca iki değerlikli metallerle kompleksler oluşturur.
Diğer kullanımları
Aseton, genellikle oje ve süper yapıştırıcı sökücüler gibi temizlik maddelerinde birincil bileşendir. Ancak bazı plastiklere saldırabilir.
Makyaj sanatçıları, öğeyi bir aseton banyosuna daldırarak ve ardından yumuşatılmış yapışkan kalıntısını sert bir fırçayla çıkararak peruk ağındaki cilt yapışkanını çıkarmak için Aseton kullanır.
Aseton, ABS plastikle basılmış 3D baskılı modellerde baskı çalışmalarının buharla parlatılması için sıklıkla kullanılır. "Aseton buhar banyosu yumuşatma" adı verilen teknik, basılı parçanın az miktarda aseton içeren kapalı bir hazneye yerleştirilmesini ve 10 dakika boyunca yaklaşık 80 santigrat dereceye kadar ısıtılmasını içerir. Bu, kapta bir aseton buharı oluşturur. Aseton, parçanın her yerinde eşit olarak yoğunlaşarak yüzeyin yumuşamasına ve sıvılaşmasına neden olur. Yüzey gerilimi daha sonra yarı sıvı plastiği pürüzsüzleştirir. Parça hazneden çıkarıldığında, aseton bileşeni buharlaşarak camsı pürüzsüz bir parçayı şerit, desen ve görünür katman kenarlarından arındırır; bu, işlenmemiş 3D baskılı parçalarda ortak özelliklerdir.
Güvenlik
Aseton, konsantre nitrik ve sülfürik asit karışımlarıyla uyumsuzdur.
Yanıcılık
Aseton ve buharları aşırı derecede yanıcıdır. Asetonun parlama noktası olan -20 °C'den yüksek sıcaklıklarda %2.5-12.8 konsantrasyonlarda hava-aseton karışımları parlayabilir. Statik elektrikten aseton yanması nadiren gerçekleşir. Kızgın kömüre aseton dökülmesi asetonu yakmaz, çünkü asetonun buharlaşırken verdiği serinlik kömürü söndürür. Aseton 456 °C'de kendiliğinden alev alır. Aseton bazlı oje çıkarıcılar, içindeki su miktarından dolayı saf asetondan daha az yanıcıdır.
Aseton peroksit
Asetonun hidrojen peroksitle tepkimesi sonucu çok güçlü bir patlayıcı olan aseton peroksit oluşur. Kazara aseton ile hidrojen peroksit karıştırıldığında oluşabilir.
Toksisite
Asetonun toksisitesi üzerine çok sayıda çalışmalar yapılmıştır. Solunduğunda ya da yutulduğunda düşük akut ve kronik toksisite göstermektedir. Asetonun, kanserojen, mutajen ya da nörotoksik etkisi bulunmamaktadır. Aseton tahriş edicidir, bu yüzden aseton buharları çok solunmamalıdır.
Kaynakça
- ^ a b Mel Gorman, History of acetone (1600-1850), 1962
- ^ C. Reichenbach (1834) "Ueber Mesit (Essiggeist) und Holzgeist" (On mesit (spirit of vinegar) and wood spirits), Annalen der Pharmacie, vol. 10, no. 3, pages 298–314.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 1 Aralık 2018 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 3 Mayıs 2020.
- ^ Dumas, J. (1832) "Sur l'esprit pyro-acétique" (On pyro-acetic spirit), Annales de Chimie et de Physique, 2nd series, 49 : 208–210.
- ^ Liebig, Justus (1832) "Sur les combinaisons produites par l'action du gas oléfiant et l'esprit acétique" (On compounds produced by the action of ethylene and acetic spirit), Annales de Chimie et de Physique, 2nd series, 49 : 146–204 (especially 193–204).
- ^ Bussy, Antoine (1833) "De quelques Produits nouveaux obtenus par l’action des Alcalis sur les Corps gras à une haute température" 26 Ekim 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde . (On some new products obtained by the action of alkalies on fatty substances at a high temperature), Annales de Chimie et de Physique, 2nd series, 53 : 398-412; see footnote on pp. 408-409 4 Aralık 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde ..
- ^ Williamson, A. W. (1852) "On Etherification," 24 Temmuz 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde . Journal of the Chemical Society, 4 : 229-239; (especially pp. 237-239 24 Temmuz 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde .).
- ^ Kekulé, Auguste (1865) "Sur la constitution des substances aromatiques
- ^ a b c d Stylianos Sifniades, Alan B. Levy, "Acetone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
- ^ a b Ivanov, Vitalii; Trojanowska, Justyna; Machado, Jose; Liaposhchenko, Oleksandr; Zajac, Jozef; Pavlenko, Ivan; Edl, Milan; Perakovic, Dragan (2019). Advances in design, simulation and manufacturing II : proceedings of the 2nd International Conference on Design, Simulation, Manufacturing: The Innovation Exchange, DSMIE-2019, June 11–14, 2019, Lutsk, Ukraine. Cham. ss. 430-435. ISBN . OCLC 1104227601.
- ^ Mine Safety and Health Administration (MSHA) – Safety Hazard Information – Special Hazards of Acetylene 22 Ocak 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde .. Msha.gov. Retrieved on 2012-11-26.
- ^ History – Acetylene dissolved in acetone 15 Eylül 2015 tarihinde Wayback Machine sitesinde .. Aga.com. Retrieved on 2012-11-26
- ^ Wittcoff, Harold; Reuben, B. G.; Plotkin, Jeffrey S. (2004). Industrial organic chemicals. Hoboken, N.J.: Wiley-Interscience. s. 259. ISBN . OCLC 53307689.
- ^ Lozano, A.; Yip, B.; Hanson, R.K. (1992). "Acetone: a tracer for concentration measurements in gaseous flows by planar laser-induced fluorescence". . 13 (6): 369-376. Bibcode:1992ExFl...13..369L. doi:10.1007/BF00223244.
- ^ Driessen, W.L.; Groeneveld, W.L. (1969). "Complexes with ligands containing the carbonyl group. Part I: Complexes with acetone of some divalent metals containing tetrachloro‐ferrate(III) and ‐indate(III) anions". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 88 (8): 77977-988. doi:10.1002/recl.19690880811.
- ^ Kilner, C. A.; Halcrow, M. A. (2006). "An unusual example of a linearly coordinated acetone ligand in a six-coordinate iron(II) complex". Acta Crystallographica C. 62 (9): 1107-1109. doi:10.1107/S0108270106028903. (PMID) 16954630.
- ^ Davis, Gretchen; Hall, Mindy (2012). The makeup artist handbook : techniques for film, television, photography, and theatre. Waltham, MA: Focal Press. s. 3. ISBN . OCLC 776632427.
- ^ "Quality Finish 3D Prints with Acetone" 2 Mart 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde .. instructables.com
- ^ Haynes, p. 16.3
- ^ a b Acetone MSDS 9 Mayıs 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde .. Hazard.com (1998-04-21). Retrieved on 2012-11-26.
- ^ (PDF). Environmental Protection Agency. 9 Mart 2014 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Eylül 2014.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Aseton propanon ya da dimetil keton CH3 2CO formullu organik kimyasal bilesiktir Keskin yanici zehirli olmayan renksiz bir sividir Cozucu olarak cokca kullanilir Kapali formulu C3H6O olarak gosterilir Su etanol ve dietil eterle her oranda karisir Odunun kuru kuruya damitilmasindan asetat tuzlarinin isitilmasindan ve teknikte izopropil alkolun bakir katalizorlerinden 250 C de dehidrojenasyonundan elde edilir Yag boya kaucuk ve diger maddelerin cozucusu olarak kullanilir Ayrica izopropil alkol kloroform bromoform iyodoform ve poli metil metakrilat PMMA gibi urunlerin elde edilisinde oncu madde olarak kullanilir Insan vucudunda normal metabolizma urunu olarak yuksek miktarlarda uretilip atilir Aseton AdlandirmalarIUPAC adiPropan 2 oneSistematik IUPAC adiPropan 2 onDiger adlarDimetil keton propanon dimetil karbonilTanimlayicilarCAS numarasi 67 64 13D model JSmol Etkilesimli goruntuECHA InfoCard 100 000 602EC Numarasi 200 662 2CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID8021482SMILES CC O COzelliklerKimyasal formul C3H6OMolekul kutlesi 58 08 g mol 1Gorunum renksiz siviKoku tatlimsi keskinYogunluk 0 78Erime noktasi 94 7 C 178 5 K Kaynama noktasi 56 C 133 F Cozunurluk su icinde suda tamamen cozunurTehlikelerIs sagligi ve guvenligi OHS OSH Ana tehlikeler Son derece yaniciGHS etiketleme sistemi PiktogramlarTehlike ifadeleri H225 H302 H319 H336 H373Onlem ifadeleri P210 P235 P260 P305 P351 P338NFPA 704 yangin karosu 130Parlama noktasi 20 C 4 F Benzeyen bilesiklerBenzeyen bilesikler Butanon Izopropil alkolAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklariIsimlendirmeOrganik kimya terminolojisindeki gelismelerden once asetona 17 yuzyildan itibaren bircok farkli isim verildi Isimler bir kursun bilesigi oldugu sanildiginda verilen Saturn ruhu ve daha sonra piro asetik ruh ve piro asetik esteri icerir Antoine Bussy tarafindan verilen aseton adindan once metil alkolun mesit ve etil alkolden olustugunu iddia eden Carl Reichenbach tarafindan mesit Yunanca mesiths arabulucu anlamina gelir olarak adlandirilmistir Mesit ten turetilen isimler ilk olarak asetondan sentezlenen ve icerir TarihAseton ilk olarak Andreas Libavius tarafindan 1606 da kursun II asetatin damitilmasindan elde edilmistir 1832 de Fransiz kimyager Jean Baptiste Dumas ve Alman kimyager Justus von Liebig asetonun ampirik formulunu belirlediler 1833 te Fransiz kimyagerler Antoine Bussy ve Michel Chevreul benzer sekilde hazirlanmis bir urunun daha sonra margarik asitten margaron adinin verilmesi gibi ilgili asidin yani asetik asit kokune on ekini ekleyerek asetonu adlandirmaya karar verdiler 1852 yilinda Ingiliz kimyager Alexander William Williamson asetonun metil asetil oldugunu fark etmistir 1865 yilinda Alman kimyager asetonun modern yapisal formulunu yayinladi UretimSu anki yontem Aseton dolayli ya da dogrudan propilenden uretilir Asetonun 83 u yontemiyle uretilir sonucta aseton uretimi fenol uretimine baglidir Kumen isleminde fenol ve aseton uretmek icin hava ile oksitlenen kumeni uretmek icin benzen propilen ile alkillenir Diger islemler propilenin dogrudan oksidasyonunu Wacker Hoechst islemi veya asetona oksitlenen hidrojeni giderilen 2 propanol verecek sekilde propilenin hidrasyonunu icerir Eski yontemler Gecmiste aseton ornegin ketonik dekarboksilasyonda kalsiyum asetat gibi asetatlarin kuru damitilmasiyla uretiliyordu Ca CH3COO 2 CaO s CO2 g CH3 2CO displaystyle ce Ca CH3COO 2 gt CaO s CO2 g CH3 2CO v O zamandan sonra Birinci Dunya Savasi sirasinda Chaim Weizmann daha sonra Israil in ilk baskani tarafindan gelistirilen Clostridium acetobutylicum bakterisi ile aseton butanol etanol fermantasyonu kullanilarak aseton uretildi Bu aseton butanol etanol fermantasyonu daha iyi verime sahip daha yeni yontemler bulundugunda sonunda terk edildi Kullanim alanlariEndustriyel Aseton kullaniminin buyuk bir kismi cozucu olarak diger bir kismi ise endustride metil metakrilatin uretiminde kullanilan aseton siyanohidrinin uretimi icin kullanilir Cozucu Aseton bircok plastik ve bazi sentetik elyaflar icin iyi bir cozucudur Poliester recinenin inceltilmesinde bu malzemeyle kullanilan aletlerin temizlenmesinde iki bilesenli epoksi ve super yapistiricilarin sertlesmeden once cozulmesinde kullanilir Bazi boya ve verniklerin ucucu bilesenlerinden biri olarak kullanilir Agir bir yag sokucu olarak boyama veya lehimlemeden once metalin hazirlanmasinda ve lehimlemeden sonra rosin akisinin giderilmesinde yararlidir ancak polistiren kapasitorler gibi bazi elektronik bilesenlere ciddi zarar verebilir Asetilen tasiyicisi Aseton kendisi yanici olmasina ragmen saf halde basincli olarak saklanamayan asetilenin tasinmasinda cozucu olarak kullanilir Gozenekli bir malzeme iceren kaplar once asetonla ardindan aseton icinde cozunen asetilenle doldurulur Bir litre aseton 10 bar 1 0 MPa basincta yaklasik 250 litre asetileni cozebilir Kimyasal ara madde Aseton metil metakrilat sentezlemek icin kullanilir Bu islem ilk olarak Hidrojen siyanur HCN ile reaksiyon yoluyla asetonun donusumu ile baslar CH3 2CO HCN CH3 2C OH CN displaystyle ce CH3 2CO HCN gt CH3 2C OH CN Sonraki adimda olusan bu nitril esterlenen doymamis bir amide hidrolize edilir CH3 2C OH CN CH3OH CH2 C CH3 CO2CH3 NH3 displaystyle ce CH3 2C OH CN CH3OH gt CH2 C CH3 CO2CH3 NH3 Asetonun ucuncu ana kullanimi yaklasik 20 bisfenol A sentezidir Bisfenol A polikarbonatlar poliuretanlar ve epoksi recineler gibi bircok polimerin bir bilesenidir Sentez asetonun fenol ile yogunlasmasini icerir CH3 2CO 2C6H5OH CH3 2C C6H4OH 2 H2O displaystyle ce CH3 2CO 2 C6H5OH gt CH3 2C C6H4OH 2 H2O Metil izobutil alkol ve metil izobutil keton cozuculerinin uretiminde milyonlarca kilogram aseton tuketilir Bu urunler diaseton alkol vermek icin bir ilk yoluyla ortaya cikar 2 CH3 2CO CH3 2C OH CH2C O CH3 displaystyle ce 2 CH3 2CO gt CH3 2C OH CH2C O CH3 Asetilen ile yogunlastirma sentetik terpenler ve terpenoidlerin onculu olan 2 metilbut 3 in 2 olu verir Laboratuvar kullanimi Arastirma Laboratuvarda aseton SN2 reaksiyonlari gibi cesitli organik reaksiyonlarda polar aprotik bir cozucu olarak kullanilir Jones oksidasyonu icin aseton solventinin kullanimi kritiktir Aseton su ile azeotrop olusturmaz Dusuk maliyeti ve ucuculugu nedeniyle laboratuvarda cam esyalari durulamak icin yaygin bir cozucudur Aseton donmadan 78 C ye kadar sogutulabilir aseton kuru buz banyolari genellikle dusuk sicakliklarda reaksiyonlari yurutmek icin kullanilir Aseton ultraviyole isik altinda fluoresandir ve buhari sivi akisi deneylerinde fluoresan izleyici olarak kullanilabilir Lewis bazi Aseton I2 gibi yumusak asitler ve fenol gibi sert asitlerle adukt olusturan zayif bir Lewis bazidir Aseton ayrica iki degerlikli metallerle kompleksler olusturur Diger kullanimlari Aseton genellikle oje ve super yapistirici sokuculer gibi temizlik maddelerinde birincil bilesendir Ancak bazi plastiklere saldirabilir Makyaj sanatcilari ogeyi bir aseton banyosuna daldirarak ve ardindan yumusatilmis yapiskan kalintisini sert bir fircayla cikararak peruk agindaki cilt yapiskanini cikarmak icin Aseton kullanir Aseton ABS plastikle basilmis 3D baskili modellerde baski calismalarinin buharla parlatilmasi icin siklikla kullanilir Aseton buhar banyosu yumusatma adi verilen teknik basili parcanin az miktarda aseton iceren kapali bir hazneye yerlestirilmesini ve 10 dakika boyunca yaklasik 80 santigrat dereceye kadar isitilmasini icerir Bu kapta bir aseton buhari olusturur Aseton parcanin her yerinde esit olarak yogunlasarak yuzeyin yumusamasina ve sivilasmasina neden olur Yuzey gerilimi daha sonra yari sivi plastigi puruzsuzlestirir Parca hazneden cikarildiginda aseton bileseni buharlasarak camsi puruzsuz bir parcayi serit desen ve gorunur katman kenarlarindan arindirir bu islenmemis 3D baskili parcalarda ortak ozelliklerdir GuvenlikAseton konsantre nitrik ve sulfurik asit karisimlariyla uyumsuzdur Yanicilik Aseton ve buharlari asiri derecede yanicidir Asetonun parlama noktasi olan 20 C den yuksek sicakliklarda 2 5 12 8 konsantrasyonlarda hava aseton karisimlari parlayabilir Statik elektrikten aseton yanmasi nadiren gerceklesir Kizgin komure aseton dokulmesi asetonu yakmaz cunku asetonun buharlasirken verdigi serinlik komuru sondurur Aseton 456 C de kendiliginden alev alir Aseton bazli oje cikaricilar icindeki su miktarindan dolayi saf asetondan daha az yanicidir Aseton peroksit Asetonun hidrojen peroksitle tepkimesi sonucu cok guclu bir patlayici olan aseton peroksit olusur Kazara aseton ile hidrojen peroksit karistirildiginda olusabilir Toksisite Asetonun toksisitesi uzerine cok sayida calismalar yapilmistir Solundugunda ya da yutuldugunda dusuk akut ve kronik toksisite gostermektedir Asetonun kanserojen mutajen ya da norotoksik etkisi bulunmamaktadir Aseton tahris edicidir bu yuzden aseton buharlari cok solunmamalidir Kaynakca a b Mel Gorman History of acetone 1600 1850 1962 C Reichenbach 1834 Ueber Mesit Essiggeist und Holzgeist On mesit spirit of vinegar and wood spirits Annalen der Pharmacie vol 10 no 3 pages 298 314 Arsivlenmis kopya 1 Aralik 2018 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 3 Mayis 2020 Dumas J 1832 Sur l esprit pyro acetique On pyro acetic spirit Annales de Chimie et de Physique 2nd series 49 208 210 Liebig Justus 1832 Sur les combinaisons produites par l action du gas olefiant et l esprit acetique On compounds produced by the action of ethylene and acetic spirit Annales de Chimie et de Physique 2nd series 49 146 204 especially 193 204 Bussy Antoine 1833 De quelques Produits nouveaux obtenus par l action des Alcalis sur les Corps gras a une haute temperature 26 Ekim 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde On some new products obtained by the action of alkalies on fatty substances at a high temperature Annales de Chimie et de Physique 2nd series 53 398 412 see footnote on pp 408 409 4 Aralik 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde Williamson A W 1852 On Etherification 24 Temmuz 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde Journal of the Chemical Society 4 229 239 especially pp 237 239 24 Temmuz 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde Kekule Auguste 1865 Sur la constitution des substances aromatiques a b c d Stylianos Sifniades Alan B Levy Acetone in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley VCH Weinheim 2005 a b Ivanov Vitalii Trojanowska Justyna Machado Jose Liaposhchenko Oleksandr Zajac Jozef Pavlenko Ivan Edl Milan Perakovic Dragan 2019 Advances in design simulation and manufacturing II proceedings of the 2nd International Conference on Design Simulation Manufacturing The Innovation Exchange DSMIE 2019 June 11 14 2019 Lutsk Ukraine Cham ss 430 435 ISBN 978 3 030 22365 6 OCLC 1104227601 Mine Safety and Health Administration MSHA Safety Hazard Information Special Hazards of Acetylene 22 Ocak 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde Msha gov Retrieved on 2012 11 26 History Acetylene dissolved in acetone 15 Eylul 2015 tarihinde Wayback Machine sitesinde Aga com Retrieved on 2012 11 26 Wittcoff Harold Reuben B G Plotkin Jeffrey S 2004 Industrial organic chemicals Hoboken N J Wiley Interscience s 259 ISBN 0 471 44385 9 OCLC 53307689 Lozano A Yip B Hanson R K 1992 Acetone a tracer for concentration measurements in gaseous flows by planar laser induced fluorescence 13 6 369 376 Bibcode 1992ExFl 13 369L doi 10 1007 BF00223244 Driessen W L Groeneveld W L 1969 Complexes with ligands containing the carbonyl group Part I Complexes with acetone of some divalent metals containing tetrachloro ferrate III and indate III anions Recueil des Travaux Chimiques des Pays Bas 88 8 77977 988 doi 10 1002 recl 19690880811 Kilner C A Halcrow M A 2006 An unusual example of a linearly coordinated acetone ligand in a six coordinate iron II complex Acta Crystallographica C 62 9 1107 1109 doi 10 1107 S0108270106028903 PMID 16954630 Davis Gretchen Hall Mindy 2012 The makeup artist handbook techniques for film television photography and theatre Waltham MA Focal Press s 3 ISBN 978 0 240 81894 8 OCLC 776632427 Quality Finish 3D Prints with Acetone 2 Mart 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde instructables com Haynes p 16 3 a b Acetone MSDS 9 Mayis 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde Hazard com 1998 04 21 Retrieved on 2012 11 26 PDF Environmental Protection Agency 9 Mart 2014 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Erisim tarihi 11 Eylul 2014