Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
| Benzofenon | |
|---|---|
 | |
| General | |
| Sistematik adı | Benzofenon |
| Diğer adları | difenilmetanon fenil keton difenil keton benzoilbenzen |
| C13H10O | |
| SMILES | O=C(C2=CC=CC=C2)C1=CC=CC=C1 |
| Molekül ağırlığı | 182.217 g/mol |
| Görünüş | beyaz katı |
| CAS numarası | [119-61-9] |
| Özellikleri | |
| Yoğunluk ve hâli | 1.11 g/cm³, katı |
| Suda çözünürlüğü | çözünmez |
| Ergime noktası | 47.9 °C |
| Kaynama noktası | 305.4 °C |
| (pKa) | ? |
| Dipol momenti | |
| Aksi belirtilmedikçe, verilen bilgiler maddelerin olduğu durumdadır. | |
Benzofenon, ayrıca difenilmetanon, fenil keton, difenil keton veya benzoilbenzen olarak da bilinir. Kimyasal formülü (C6H5)2CO veya Ph2CO şeklindedir.
Benzofenon fotokimyada en sık kullanılan (photosensitizer). Üçlü (triplet) yapısı oksijen tarafından kolayca bastırılır, ayrıca uygun bir hidrojen vericisiyle tepkimeye girerek radikali oluşturur.
Benzofenon ve sodyum metali, tetrahidrofuran (THF) damıtımında su göstergesi olarak da kullanılırlar. Bezofenon sodyumla kompleksleşince oluşan türevi koyu mavi renktedir. Sodyum metali öncelikle suyla reaksiyona girdiğinden, eğer sodyum tükenmişse benzefon mavi renk gider. Rengin yok olması daha çok soyum metali katılması gerektiğine işarettir. Renk damıtılan THF'nin niteliği ile ilişkilidir; yeşil kuruluğunu, açık mavi çok nemli olmasını ve koyu mor ise çok kuru olduğunu gösterir.
Türevleri
- ve gibi sübstitüsyona uğramış benzofenonlar güneş koruyucu kremlerde kullanılırlar.
- Çeşitli boya ve pigmentlerin yapımında kullanılan p,p'-bis(N,N-dimetilamino)benzofenon veya Michler ketonu, para konumunda iki tane dimetilamino sübstitüente sahiptir.
Dış bağlantılar
- Benzofenon için MSDS 2 Eylül 2006 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
Kaynakça
- Merck Index, 11th Edition, 1108.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
BenzofenonGeneralSistematik adi BenzofenonDiger adlari difenilmetanon fenil keton difenil keton benzoilbenzenC13H10OSMILES O C C2 CC CC C2 C1 CC CC C1Molekul agirligi 182 217 g molGorunus beyaz katiCAS numarasi 119 61 9 OzellikleriYogunluk ve hali 1 11 g cm katiSuda cozunurlugu cozunmezErgime noktasi 47 9 CKaynama noktasi 305 4 C pKa Dipol momentiAksi belirtilmedikce verilen bilgiler maddelerin oldugu durumdadir Kaynakca ve sorumluluk reddi Benzofenon ayrica difenilmetanon fenil keton difenil keton veya benzoilbenzen olarak da bilinir Kimyasal formulu C6H5 2CO veya Ph2CO seklindedir Benzofenon fotokimyada en sik kullanilan photosensitizer Uclu triplet yapisi oksijen tarafindan kolayca bastirilir ayrica uygun bir hidrojen vericisiyle tepkimeye girerek radikali olusturur Benzofenon ve sodyum metali tetrahidrofuran THF damitiminda su gostergesi olarak da kullanilirlar Bezofenon sodyumla komplekslesince olusan turevi koyu mavi renktedir Sodyum metali oncelikle suyla reaksiyona girdiginden eger sodyum tukenmisse benzefon mavi renk gider Rengin yok olmasi daha cok soyum metali katilmasi gerektigine isarettir Renk damitilan THF nin niteligi ile iliskilidir yesil kurulugunu acik mavi cok nemli olmasini ve koyu mor ise cok kuru oldugunu gosterir Turevlerive gibi substitusyona ugramis benzofenonlar gunes koruyucu kremlerde kullanilirlar Cesitli boya ve pigmentlerin yapiminda kullanilan p p bis N N dimetilamino benzofenon veya Michler ketonu para konumunda iki tane dimetilamino substituente sahiptir Dis baglantilarBenzofenon icin MSDS 2 Eylul 2006 tarihinde Wayback Machine sitesinde KaynakcaMerck Index 11th Edition 1108