Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Anilin, petrolden damıtılarak elde edilen, sıkça ahşap renklendirmesi için kullanılan bir tür boya. Türevleri ilaç yapımında da kullanılan organik bileşik.
 | |
 | |
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Fenilamin | |
Diğer adlar Aminobenzen Benzenamin Benzamin | |
| Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| ECHA InfoCard | 100.000.491 |
| KEGG |
|
PubChem CID |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C6H7N |
| Molekül kütlesi | 93,13 g mol−1 |
| Görünüm | Sarıya kaçan renksiz sıvı |
| Yoğunluk | 1.0217 g/mL |
| Erime noktası | −6.3 °C (20.7 °F; 266.8 K) |
| Kaynama noktası | 184.13 °C (363.43 °F; 457.28 K) |
| Çözünürlük (su içinde) | 3.6 g/100 mL (20 °C) |
| Buhar basıncı | 0.6 mmHg (20° C) |
| (pKb) | 9.13 |
| Tehlikeler | |
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
| Ana tehlikeler | Potansiyel mesleki kanserojen |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar |     |
| İşaret sözcüğü | Tehlike |
| Tehlike ifadeleri | H301, H311, H317, H318, H331, H341, H351, H372, H400 |
| Önlem ifadeleri | P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+P310, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P310, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P333+P313, P361, P363, P391, P403+P233, P405, P501 |
| NFPA 704 (yangın karosu) | |
| Parlama noktası | 70 °C |
| 770 °C | |
| Patlama sınırları | %1.3-%11 |
| NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |
| PEL (izin verilen) | TWA 5 ppm (19 mg/m³) [deri] |
| Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen | |
Benzeyen bileşikler | Nitrobenzen |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Aromatik sınıftan primer amin. Benzen halkasında karbonlardan birine bağlı H yerine NH2 amin grubu bağlanmasıyla oluşur. Fenil amin ve aminobenzen de denir.
İlk kez 1826 yılında O. Unverdorben tarafından indigo adlı bitkisel bir boya maddesinin damıtılmasıyla elde edildi. Boya endüstrisinde nitro benzenin (C6H5NO2) redüksiyonundan elde edilir. Renksiz kokulu bir sıvıdır. Toksik etkisi şiddetlidir. 1,02 yoğunlukta 184,1 °C'de kaynayan ve katı halde iken 6 °C'de eriyen kristal yapılıdır.
Organik kimyada büyük önemi olan anilinden boya yapımında kullanılan ilkel maddeler elde edilmiştir. Bu yüzden deri boyamacılığında, fotoğrafçılıkta, matbaacılıkta kullanılan bu tür boyalar anilin boyalar olarak adlandırılır.
Yapısı ve sentezlenmesi
Bir benzen halkasının bir amino grubuna bağlanması ile sentezlenir. Anilin endüstride genellikle nitrobenzen üzerinden iki aşamada sentezlenir:
Kaynakça
 | Organik kimya ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Anilin petrolden damitilarak elde edilen sikca ahsap renklendirmesi icin kullanilan bir tur boya Turevleri ilac yapiminda da kullanilan organik bilesik Anilin AdlandirmalarIUPAC adiFenilaminDiger adlarAminobenzen Benzenamin BenzaminTanimlayicilarCAS numarasi 142 04 1 HCl 62 53 3 142 04 1 HCl 3D model JSmol Etkilesimli goruntuChEBI CHEBI 17296ChemSpider 5889DrugBank DB06728ECHA InfoCard 100 000 491KEGG C00292PubChem CID 8870 HCl 6115 8870 HCl CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID8020090InChI InChI 1 C6H7N c7 6 4 2 1 3 5 6 h1 5H 7H2SMILES Nc1ccccc1 c1ccc cc1 NOzelliklerKimyasal formul C6H7NMolekul kutlesi 93 13 g mol 1Gorunum Sariya kacan renksiz siviYogunluk 1 0217 g mLErime noktasi 6 3 C 20 7 F 266 8 K Kaynama noktasi 184 13 C 363 43 F 457 28 K Cozunurluk su icinde 3 6 g 100 mL 20 C Buhar basinci 0 6 mmHg 20 C pKb 9 13TehlikelerIs sagligi ve guvenligi OHS OSH Ana tehlikeler Potansiyel mesleki kanserojenGHS etiketleme sistemi PiktogramlarIsaret sozcugu TehlikeTehlike ifadeleri H301 H311 H317 H318 H331 H341 H351 H372 H400Onlem ifadeleri P201 P202 P260 P261 P264 P270 P271 P272 P273 P280 P281 P301 P310 P302 P352 P304 P340 P305 P351 P338 P308 P313 P310 P311 P312 P314 P321 P322 P330 P333 P313 P361 P363 P391 P403 P233 P405 P501NFPA 704 yangin karosu 320Parlama noktasi 70 C770 CPatlama sinirlari 1 3 11NIOSH ABD maruz kalma limitleri PEL izin verilen TWA 5 ppm 19 mg m deri Benzeyen bilesiklerBenzeyenBenzeyen bilesikler NitrobenzenAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Aromatik siniftan primer amin Benzen halkasinda karbonlardan birine bagli H yerine NH2 amin grubu baglanmasiyla olusur Fenil amin ve aminobenzen de denir Ilk kez 1826 yilinda O Unverdorben tarafindan indigo adli bitkisel bir boya maddesinin damitilmasiyla elde edildi Boya endustrisinde nitro benzenin C6H5NO2 reduksiyonundan elde edilir Renksiz kokulu bir sividir Toksik etkisi siddetlidir 1 02 yogunlukta 184 1 C de kaynayan ve kati halde iken 6 C de eriyen kristal yapilidir Organik kimyada buyuk onemi olan anilinden boya yapiminda kullanilan ilkel maddeler elde edilmistir Bu yuzden deri boyamaciliginda fotografcilikta matbaacilikta kullanilan bu tur boyalar anilin boyalar olarak adlandirilir Yapisi ve sentezlenmesiBir benzen halkasinin bir amino grubuna baglanmasi ile sentezlenir Anilin endustride genellikle nitrobenzen uzerinden iki asamada sentezlenir Kaynakca Petrucci Ralph H General Chemistry Principles and Modern Applications Toronto Ont Pearson Canada 2011 710 Print US3136818A Heinrich Sperber Poehler Guenter amp Pistor Hans Joachim et al Production of aniline 1964 06 09 tarihinde verildi Organik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz