Beta Pinen β pinen bitkilerde bulunan organik bir Pinenin iki izomerinden biridir Pinenin diğer izomeri ise dir beta P

β-Pinen
Adlar
	6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptane Pin-2(10)-ene
	Diğer Adlar 6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane 2(10)-Pinene Nopinene Pseudopinene
Tanımlayıcılar
	127-91-3 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde . ;
3D model ()	Interactive image 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde .;
ChEBI	CHEBI:50025 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde . ;
ChEMBL	ChEMBL501351 16 Eylül 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde . ;
ChemSpider	14198 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde . ;
	100.004.430 23 Nisan 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
KEGG	C09882 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde . ;
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID	14896 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde .;
	4MS8VHZ1HJ 5 Mart 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde . ;
(<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)	DTXSID7027049 ;
	InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW;
	C1(=C)C2CC(CC1)C2(C)C;
Özellikler
Kimyasal Formül	C10H16
Molar kütle	136.238 g·mol−1
Görünüş	Renksiz sıvı
Yoğunluk	0.872 g/mL
Kaynama noktası	−61.54 °C; −78.77 °F; 211.61 K
Kaynama noktası	165–167 °C; 329–332 °F; 438–440 K
Termokimya
(ΔcH⦵298)	−6214.1±2.9 kJ/mol
Tehlikeler
Parlama noktası	36 °C (97 °F; 309 K)
	Sıcaklık ve basınç bilgileri özellikle not edilmiş durumlar dışındaki bilgiler maddenin altındaki hâline göre verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	doğrulama (bu ne ?)
	Bilgi kutusu

Beta-Pinen (β- pinen), bitkilerde bulunan organik bir . Pinenin iki izomerinden biridir, Pinenin diğer izomeri ise 'dir. beta-Pinen, renksiz birsıvıdır. Alkolde çözünebilir ancak suda çözünmez. Odunsu-yeşil çam benzeri bir kokusu vardır. Beta-pinen orman ağaçları tarafından en çok miktarda salınan bileşiklerden biridir. Eğer havada oksitlenirse, pinokarveol ve myrtenol ailesinin alilik ürünleri yerine geçer.

Bulunduğu Bitkiler

Birçok botanik aileye mensup birçok bitkinin yapısında bu bileşik vardır, örneğin:

Kaynakça

^ ^a ^b "β-Pinene" 4 Kasım 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde .. National Institute of Standards and Technology. Retrieved January 29, 2018.
^ "(−)-β-Pinene".
^ Geron, C., et al. (2000).
^ ^a ^b Neuenschwander (2011). "Peculiarities of β-pinene autoxidation". ChemSusChem. 4 (11): 1613-21. doi:10.1002/cssc.201100266. (PMID) 21901836.
^ Li (2004). "Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China". Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311-313. doi:10.1002/ffj.1302.
^ Wang (2009). "Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L". Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72-7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. (PMID) 19576388.
^ Hillig (October 2004). "A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis". Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875-891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.

[auto-1] "β-Pinene" 4 Kasım 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde .. National Institute of Standards and Technology. Retrieved January 29, 2018.

[2] "(−)-β-Pinene".

[3] Geron, C., et al. (2000).

[herm-4] Neuenschwander (2011). "Peculiarities of β-pinene autoxidation". ChemSusChem. 4 (11): 1613-21. doi:10.1002/cssc.201100266. (PMID) 21901836.

[li-5] Li (2004). "Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China". Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311-313. doi:10.1002/ffj.1302.

[6] Wang (2009). "Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L". Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72-7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. (PMID) 19576388.

[7] Hillig (October 2004). "A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis". Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875-891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.