Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Guanin (IUPAC ID: 2-amino-1H-purin-6(9H)-one) DNA ve RNA nükleik asitlerinde bulunan molekül. Diğerleri sitozin, timin, adenin ve urasil olmak üzere beş asıl azotlu bazdan biridir. C5H5N5O formullü bir pürin türevi olan guanin, sitozin ile 3'lü hidrojen bağı kurar. Çift bağlarla eşlenmiş bir pirimidin-imidiazol çember sistemi içerir ve doymamış bi-siklik hali düzlemseldir. Guanin nükleotitine denir.
Temel İlkeler
Timin genellikle DNA'da, Urasil ise yalnızca RNA'da görülmesine karşın guanin, adenin ve sitozin ile beraber hem RNA hem de DNA'da bulunur. Guaninin esas keto ve ender form olmak üzere iki formu bulunmaktadır. Sitozin'e 3 hidrojen bağı ile bağlanır. Bu bağlanmada sitozinde amino grubu hidrojen vericisi, C-2 karbonil ve N-3 amin hidrojen-bağ alıcısıdır. Guaninde ise c-6 grubu hidrojen alıcısı, N-1 grubu ve C-2'de bulunan amino grubu hidrojen vericisidir. Guanin ilk kez 1844 yılında, İspanyolcada guano olarak isimlendirilen deniz kuşlarının dışkılarından izole edilmiş ve gübre olarak kullanılmıştır. Bundan yaklaşık elli yıl sonra Fischer guaninin yapısını belirlemiş ve ürik asitin guanine çevrilebileceğini göstermiştir.
Guanin kuvvetli asit ile glisin, amonyak, karbondioksit ve karbonmonoksite hidrolize edilebilir ve ilk kez ksantine deamine edilmiştir. Guanin, DNA'daki diğer pürin türevi olan adeninden daha kolay okside olabilir. Erime noktası 350 °C gibi yüksek bir değerdir ki bu, okso ve amino grupları arasındaki molekül içi hidrojen bağlarının kristalize bir şekilde düzenli olduğunu gösterir. Bu molekül için bağlar dolayısı ile guanin suda tam olarak çözünmez ancak seyreltik asit ve bazlar ile çözünebilir.
Guanin ayrıca bazı balıkların pullarında, memelilerin karaciğer ve pankreasında ve kuş pisliğinde bulunan beyaz, şekilsiz bir maddenin de ismi olarak bilinir.
Sentezlenmesi
Eşit miktarda guanin amonyum siyanidin (NH4CN) polimerizasyonu ile oluşabilir. Levy et al. tarafından yapılan iki deneyde görülmüştür ki, 10 mol·L−1 NH4CN 'nin 80 °C'de 24 saat ısıtılması 0.0007%'lik bir ürün ortaya çıkarmıştır, 0.1 mol·L−1 NH4CN 'nin -20 °C 25 yıl boyunca soğutulması ile de 0.0035%'lik bir ürün elde edilmiştir. Bu bulgular eski dünya koşullarında donmuş bölgeleri guaninin kendiliğinden oluşabileceğine işaret etmektedir. Yuasa'nın bulgularına göre NH3, CH4, C2H6, 50 mL suyun elektrikle muamele edilmesi ve ardından asit hidrolizi ile 0.00017% ürün oluştuğu gözlenmiştir. Ancak yine de guaninin ortaya çıkışının yalnızca reaksiyonunun kontaminasyonu ile olup olmadığı tam olarak bilinememektedir.
5NH3 + CH4 + 2C2H6 + H2O → C5H8N5O (guanine) + (25/2)H2
Bir sentezi de adenin, urasil ve timin ile beraber guaninin de oluşmasını sağlayabilir. CO, H2 ve NH3 içeren eşmolar bir gaz karışımının 700 °C'ye 15-24 dakika boyunca ısıtılıp, hızlıca soğutulup daha sonra 100 ila 200 °C de alumin katalisti ile 16-44 saat boyunca bekletildiğinde açığa guanin ve urasil ürün olarak çıktığı gözlenmiştir.
5CO + (1/2)H2 + 5NH3 → C5H8N5O (guanin) + 4H2O
Diğer mümküm abiyotik sentez yolu ile 90% N2–10%CO–H2O gaz karışımının yüksek ısılı plazma haline, yüksek basınçla sıkıştırılmasıdır.
Diğer Kullanım Alanları
1656 yılında, Paris'te François Jaquin (Bir gül üreticisi) inci esansı olarak adlandırdığı, guanini bazı balıkların pullarından ayıklamıştır. Kozmetik endüstrisinde, kristalize guanin birçok üründe parlak inci etkisi veren katkı maddesi olarak kullanılmıştır (Ör: Şampuan). Ayrıca, plastik, metalik boya ve sahte incilerde de parlaklık ve renk vericisi olarak, rimel ve tırnak cilası ürünlerinde de parlaklaştırmayı sağlamak üzere kullanılmıştır. Sprey, boya ve daldırılacak sıvı madde (oje) olarak kullanılabilmektedir, alternatifleri ise mika, alüminyum, bronz partikülleri ve suni inci'dir.
Örümcek ve akrepler daha az su kaybı sağlamak için atık metabolizma ürünü olarak hücre içinde amonyağı guanin'e çevirir ve vücut dışına bu şekilde atarlar.
Kaynakça
- ^ Levy, Matthew (Ağustos 1999). "NH4N Polimerizasyonlarından Guanin Elde Edilmesi". Journal of Molecular Evolution. 49 (2). ss. 165-168. doi:10.1007/PL00006539. - Yoasa makalesini kaynak gösterip reaksiyondaki kontaminasyon ihtimali üzerinde durmuştur.
- ^ Miyakawa, S (Aralık 2000). "Yüksek ısılı plazmada guaninin abiyotik sentezi". Orig Life Evol Biosph. 30 (6). ss. 557-66. doi:10.1023/A:1026587607264.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Guanin IUPAC ID 2 amino 1H purin 6 9H one DNA ve RNA nukleik asitlerinde bulunan molekul Digerleri sitozin timin adenin ve urasil olmak uzere bes asil azotlu bazdan biridir C5H5N5O formullu bir purin turevi olan guanin sitozin ile 3 lu hidrojen bagi kurar Cift baglarla eslenmis bir pirimidin imidiazol cember sistemi icerir ve doymamis bi siklik hali duzlemseldir Guanin nukleotitine denir GuaninTemel IlkelerTimin genellikle DNA da Urasil ise yalnizca RNA da gorulmesine karsin guanin adenin ve sitozin ile beraber hem RNA hem de DNA da bulunur Guaninin esas keto ve ender form olmak uzere iki formu bulunmaktadir Sitozin e 3 hidrojen bagi ile baglanir Bu baglanmada sitozinde amino grubu hidrojen vericisi C 2 karbonil ve N 3 amin hidrojen bag alicisidir Guaninde ise c 6 grubu hidrojen alicisi N 1 grubu ve C 2 de bulunan amino grubu hidrojen vericisidir Guanin ilk kez 1844 yilinda Ispanyolcada guano olarak isimlendirilen deniz kuslarinin diskilarindan izole edilmis ve gubre olarak kullanilmistir Bundan yaklasik elli yil sonra Fischer guaninin yapisini belirlemis ve urik asitin guanine cevrilebilecegini gostermistir Guanin ve Sitozin in olusturugu yapi Guanin kuvvetli asit ile glisin amonyak karbondioksit ve karbonmonoksite hidrolize edilebilir ve ilk kez ksantine deamine edilmistir Guanin DNA daki diger purin turevi olan adeninden daha kolay okside olabilir Erime noktasi 350 C gibi yuksek bir degerdir ki bu okso ve amino gruplari arasindaki molekul ici hidrojen baglarinin kristalize bir sekilde duzenli oldugunu gosterir Bu molekul icin baglar dolayisi ile guanin suda tam olarak cozunmez ancak seyreltik asit ve bazlar ile cozunebilir Guanin ayrica bazi baliklarin pullarinda memelilerin karaciger ve pankreasinda ve kus pisliginde bulunan beyaz sekilsiz bir maddenin de ismi olarak bilinir SentezlenmesiEsit miktarda guanin amonyum siyanidin NH4CN polimerizasyonu ile olusabilir Levy et al tarafindan yapilan iki deneyde gorulmustur ki 10 mol L 1 NH4CN nin 80 C de 24 saat isitilmasi 0 0007 lik bir urun ortaya cikarmistir 0 1 mol L 1 NH4CN nin 20 C 25 yil boyunca sogutulmasi ile de 0 0035 lik bir urun elde edilmistir Bu bulgular eski dunya kosullarinda donmus bolgeleri guaninin kendiliginden olusabilecegine isaret etmektedir Yuasa nin bulgularina gore NH3 CH4 C2H6 50 mL suyun elektrikle muamele edilmesi ve ardindan asit hidrolizi ile 0 00017 urun olustugu gozlenmistir Ancak yine de guaninin ortaya cikisinin yalnizca reaksiyonunun kontaminasyonu ile olup olmadigi tam olarak bilinememektedir 5NH3 CH4 2C2H6 H2O C5H8N5O guanine 25 2 H2 Bir sentezi de adenin urasil ve timin ile beraber guaninin de olusmasini saglayabilir CO H2 ve NH3 iceren esmolar bir gaz karisiminin 700 C ye 15 24 dakika boyunca isitilip hizlica sogutulup daha sonra 100 ila 200 C de alumin katalisti ile 16 44 saat boyunca bekletildiginde aciga guanin ve urasil urun olarak ciktigi gozlenmistir 5CO 1 2 H2 5NH3 C5H8N5O guanin 4H2O Diger mumkum abiyotik sentez yolu ile 90 N2 10 CO H2O gaz karisiminin yuksek isili plazma haline yuksek basincla sikistirilmasidir Diger Kullanim Alanlari1656 yilinda Paris te Francois Jaquin Bir gul ureticisi inci esansi olarak adlandirdigi guanini bazi baliklarin pullarindan ayiklamistir Kozmetik endustrisinde kristalize guanin bircok urunde parlak inci etkisi veren katki maddesi olarak kullanilmistir Or Sampuan Ayrica plastik metalik boya ve sahte incilerde de parlaklik ve renk vericisi olarak rimel ve tirnak cilasi urunlerinde de parlaklastirmayi saglamak uzere kullanilmistir Sprey boya ve daldirilacak sivi madde oje olarak kullanilabilmektedir alternatifleri ise mika aluminyum bronz partikulleri ve suni inci dir Orumcek ve akrepler daha az su kaybi saglamak icin atik metabolizma urunu olarak hucre icinde amonyagi guanin e cevirir ve vucut disina bu sekilde atarlar Kaynakca Levy Matthew Agustos 1999 NH4N Polimerizasyonlarindan Guanin Elde Edilmesi Journal of Molecular Evolution 49 2 ss 165 168 doi 10 1007 PL00006539 Yoasa makalesini kaynak gosterip reaksiyondaki kontaminasyon ihtimali uzerinde durmustur Miyakawa S Aralik 2000 Yuksek isili plazmada guaninin abiyotik sentezi Orig Life Evol Biosph 30 6 ss 557 66 doi 10 1023 A 1026587607264