Timin (C5H6N2O2, 5-metilurasil), DNA'daki nükleik asitlerin bazlarından biri olan moleküldür. Adenin ile bir baz çifti oluşturabilir. Adenin ile aralarında 2 adet zayıf Hidrojen bağı bulunur.
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion | |||
Diğer adlar 5-Metilurasil | |||
Tanımlayıcılar | |||
| |||
3D model (JSmol) |
| ||
ChEBI |
| ||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.560 | ||
| |||
MeSH | Thymine | ||
PubChem CID |
| ||
UNII |
| ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
| ||
| |||
| |||
Özellikler | |||
Kimyasal formül | C5H6N2O2 | ||
Molekül kütlesi | 126,11 g mol−1 | ||
Yoğunluk | 1.223 g cm−3 | ||
Erime noktası | 316 ila 317 °C (601 ila 603 °F; 589 ila 590 K) | ||
Kaynama noktası | 335 °C (635 °F; 608 K) bozunur | ||
Çözünürlük (su içinde) | 3.82 g/L | ||
Asitlik (pKa) | 9.7 | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Timin, deoksiriboz ile birleşince bir nükleosit olan oluşturur. Timidin, bir, iki ya da üç fosforik asit grubuyla birleşerek sırasıyla TMP, TDP ve TTP'yi (timidin monofosfat, timidin difosfat ve timidin trifosfat) oluşturur.
Kaynakça
Biyokimya ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
- ^ Dannenfelser, R.-M.; Yalkowsky, S.H. (December 1991). "Data base of aqueous solubility for organic non-electrolytes". Science of the Total Environment. 109-110 (C): 625-628. Bibcode:1991ScTEn.109..625D. doi:10.1016/0048-9697(91)90214-Y. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Kasım 2021.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Timin C5H6N2O2 5 metilurasil DNA daki nukleik asitlerin bazlarindan biri olan molekuldur Adenin ile bir baz cifti olusturabilir Adenin ile aralarinda 2 adet zayif Hidrojen bagi bulunur Timin AdlandirmalarTercih edilen IUPAC adi5 Metilpirimidin 2 4 1H 3H dionDiger adlar5 MetilurasilTanimlayicilarCAS numarasi 65 71 4 3D model JSmol Etkilesimli goruntuChEBI CHEBI 17821 ChEMBL ChEMBL993 ChemSpider 1103 ECHA InfoCard 100 000 5604581MeSH ThyminePubChem CID 1135UNII QR26YLT7LT CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID4052342InChI InChI 1S C5H6N2O2 c1 3 2 6 5 9 7 4 3 8 h2H 1H3 H2 6 7 8 9 Key RWQNBRDOKXIBIV UHFFFAOYSA N SMILES O C1NC O NC C1COzelliklerKimyasal formul C5H6N2O2Molekul kutlesi 126 11 g mol 1Yogunluk 1 223 g cm 3Erime noktasi 316 ila 317 C 601 ila 603 F 589 ila 590 K Kaynama noktasi 335 C 635 F 608 K bozunurCozunurluk su icinde 3 82 g LAsitlik pKa 9 7Aksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Timin deoksiriboz ile birlesince bir nukleosit olan olusturur Timidin bir iki ya da uc fosforik asit grubuyla birleserek sirasiyla TMP TDP ve TTP yi timidin monofosfat timidin difosfat ve timidin trifosfat olusturur RNA da timin yerine urasil bulunur KaynakcaBiyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz Dannenfelser R M Yalkowsky S H December 1991 Data base of aqueous solubility for organic non electrolytes Science of the Total Environment 109 110 C 625 628 Bibcode 1991ScTEn 109 625D doi 10 1016 0048 9697 91 90214 Y 13 Ekim 2022 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Kasim 2021