Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Kromozom 7, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 7. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 158 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %5 ya da %5,5'ine sahiptir. Kromozom 7 muhtemelen 1,000 ile 1,400 arasında gen içermektedir.
Genler
Kromozom 7'de bulunan genlerden bazıları şunlardır;
- : argininosuksinat liaz
- : serebral derin malformasyon 2
- : kalsitonin geni
- : kistik fibrozis transmembran iletkenlik düzenleyicis, ATP-bağlayıcı kaset (altailesi C, üye 7)
- : kollajen, tip I, alfa 2
- : sitoplazmik bağlantılı 2
- : sağırlık, otozomal baskın 5
- : dihidrolipoamid dehidrogenaz
- ELN: elastin
- : glisil-tRNA sentetaz
- : genel transkripsiyon faktörü II, i
- : GTF2I tekrar baskın domain içerik. 1
- : beta-glukuronidaz
- : ısı şok 27kDa proteini 1
- : potasyum voltaj kapısı kanalı, altaile H, üye 2
- : KRIT1, ankyrin tekrarlama içerikli
- : LIM domain kinaz 1
- ya da : 47 kDa nötrofil oksidaz faktörü
- : PMS2 mayoz sonrası ayrılma artışı 2 (S. cerevisiae)
- : Reelin
- : Shwachman-Bodian-Diamond sendromu
- : çözücü taşıyıc ailesi 25, üye 13 (sitrin)
- : çözücü taşıyıc ailesi 26, üye 4
- : transferrin reseptörü 2
- : tirosilprotein sülfotransferaz 1
Hastalıklar
Kromozom 7 üzerinde bulunan genlerin yol açtığı hastalıklardan bazıları şöyledir;
- argininosuksinik asiduria
- Asperger sendromu
- serebral derin malfarmasyon
- Charcot-Marie-Tooth hastalığı, tip 2
- konjenital bilateral vas deferens yokluğu
- kistik fibrozis
- distal spinal müsküler atrofi, tip V
- Ehlers-Danlos sendromu
- Ehlers-Danlos sendromu, arthrokalasia tip
- Ehlers-Danlos sendromu, klasik tip
- hemokromatozis, tip 3
- Irsi nonpolipozis kolorektal kanser
- akçaağaç ürin hastalığı
- diyabet olgun dönem saldırısı genç tip 2
- mukopolisakkaridozis tip VII ya da Sly sendromu
- sendromik olmayan sağırlık
- sendromik olmayan sağırlık, otozomal baskın
- sendromik olmayan sağırlık, otozomal çekinik
- osteogenezis imperfecta, tip I
- osteogenezis imperfecta, tip II
- osteogenezis imperfecta, tip III
- osteogenezis imperfecta, tip IV
- p47-phox-eksik kronik granulomatous hastalığı
- Pendred sendromu
- Romano-Ward sendromu
- Shwachman-Diamond sendromu
- Williams sendromu
| Wikimedia Commons'ta Human chromosome 7 ile ilgili ortam dosyaları bulunmaktadır. |
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Kromozom 7 22 cift otozomal insan kromozomlarindan 7 olanidir Insanlarda normalde bir cift halinde bulunur 158 milyon baz ciftine ve toplam hucre DNA sinin 5 ya da 5 5 ine sahiptir Kromozom 7 muhtemelen 1 000 ile 1 400 arasinda gen icermektedir Insan karyotipinde kromozomlarGenlerKromozom 7 de bulunan genlerden bazilari sunlardir argininosuksinat liaz serebral derin malformasyon 2 kalsitonin geni kistik fibrozis transmembran iletkenlik duzenleyicis ATP baglayici kaset altailesi C uye 7 kollajen tip I alfa 2 sitoplazmik baglantili 2 sagirlik otozomal baskin 5 dihidrolipoamid dehidrogenaz ELN elastin glisil tRNA sentetaz genel transkripsiyon faktoru II i GTF2I tekrar baskin domain icerik 1 beta glukuronidaz isi sok 27kDa proteini 1 potasyum voltaj kapisi kanali altaile H uye 2 KRIT1 ankyrin tekrarlama icerikli LIM domain kinaz 1 ya da 47 kDa notrofil oksidaz faktoru PMS2 mayoz sonrasi ayrilma artisi 2 S cerevisiae Reelin Shwachman Bodian Diamond sendromu cozucu tasiyic ailesi 25 uye 13 sitrin cozucu tasiyic ailesi 26 uye 4 transferrin reseptoru 2 tirosilprotein sulfotransferaz 1HastaliklarKromozom 7 uzerinde bulunan genlerin yol actigi hastaliklardan bazilari soyledir argininosuksinik asiduria Asperger sendromu serebral derin malfarmasyon Charcot Marie Tooth hastaligi tip 2 konjenital bilateral vas deferens yoklugu kistik fibrozis distal spinal muskuler atrofi tip V Ehlers Danlos sendromu Ehlers Danlos sendromu arthrokalasia tip Ehlers Danlos sendromu klasik tip hemokromatozis tip 3 Irsi nonpolipozis kolorektal kanser akcaagac urin hastaligi diyabet olgun donem saldirisi genc tip 2 mukopolisakkaridozis tip VII ya da Sly sendromu sendromik olmayan sagirlik sendromik olmayan sagirlik otozomal baskin sendromik olmayan sagirlik otozomal cekinik osteogenezis imperfecta tip I osteogenezis imperfecta tip II osteogenezis imperfecta tip III osteogenezis imperfecta tip IV p47 phox eksik kronik granulomatous hastaligi Pendred sendromu Romano Ward sendromu Shwachman Diamond sendromu Williams sendromuWikimedia Commons ta Human chromosome 7 ile ilgili ortam dosyalari bulunmaktadir