Nitronişasta nişastanın sülfürik asit ve nitrik asit karışımı ile nitrolama işlemi sonucunda elde edilen nitroselüloza benzer ikincil bir patlayıcı maddedir. Ürün soluk sarı bir tozdur. Parlama noktası 183 °C'dir. Esterleşme derecesine bağlı olarak, nitronişasta etanol ve eter (% 8.0-12.8 azot) karışımı, etanol (% 10.0-11.5 azot) ve asetonda tamamen çözünür .(% 6.4 azotun üzerinde). Diğer azot içeriklerinde, nitronişastası kısmen çözünür. Patlayıcı özellikler esterleşme derecesine bağlı olarak değişir. Yüksek oranda esterleştirilmiş nitronişastası, TNT veya pikrik asite benzer patlayıcı özellikler gösterir ; % 9 azotun altındaki bileşiğin pratikte patlayıcı özelliği yoktur.
Azot içeriği (N)% 11.02 olan nitronişastalar için temel patlama özellikleri:
- Patlama hızı: 3020 m / s,% 13.43 N - 6190 m / s;
- : sırasıyla,% 11.02 N - 260 cm 3 % 13.43 N - 460 cm 3. Esterleşme derecesi arttıkça, darbeye duyarlılık artar, örneğin, bir numuneye 2 kg ağırlığın düşürülmesinin patlamaya neden olduğu yükseklik, malzeme için% 13.43 N ile 300 mm ve% 11.02 N için 1000 mm'nin üzerindedir.
- Negatif nedeniyle (% 12.2 azot içeriğine sahip nitronişastalar için −% 35'tir ).amonyum nitrat veya sodyum nitrat gibi oksitleyici maddelerle karışım halinde kullanılır.
Tarihçe
Nitronişasta Fransız kimyager ve eczacı Henri Braconnot tarafından keşfedildi.
Amerika Birleşik Devletleri'nde, nitronişasta üretimi 1900 civarında başladı, ancak 1903'te sadece malzeme stabilizasyon yöntemlerinin geliştirilmesi daha geniş kullanımına izin verdi. Nitronişasta bazlı patlayıcılar Panama Kanalı’nın yapımı sırasında yaygın olarak kullanılmıştır.I. Dünya Savaşı sırasında, aromatik nitro bileşiklerinin eksikliğini hisseden ABD, büyük ölçekli nitronişasta üretimini geliştirdi: Haziran 1917'den Kasım 1918'e kadar olan dönemdeki ortalama aylık üretim 2.250 ton idi ve TNT üretiminden biraz daha azdı (ayda 2.450 ton). I. Dünya Savaşında, el bombalarında imla hakkı(dolgu maddesi) olarak kullanıldı. ABD'de hala sivil uygulamalar için kullanılmaktadır.
Yararlanılan kaynaklar
- ^ Robert Turkington (26 Ekim 2009). Chemicals Used for Illegal Purposes. John Wiley & Sons. ss. 295-. ISBN . 3 Haziran 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 3 Haziran 2020.
- ^
- ^
- ^ a b c
- ^ John Pichtel (15 Eylül 2016). Terrorism and WMDs: Awareness and Response, Second Edition. Taylor & Francis. ss. 207-. ISBN . 7 Haziran 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 3 Haziran 2020.
- ^
- ^ Zakaria Abdel-rahman Shalash (1955). Studies on nitration of starch stabilization and explosive prop... 6 Haziran 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 3 Haziran 2020.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Nitronisasta nisastanin sulfurik asit ve nitrik asit karisimi ile nitrolama islemi sonucunda elde edilen nitroseluloza benzer ikincil bir patlayici maddedir Urun soluk sari bir tozdur Parlama noktasi 183 C dir Esterlesme derecesine bagli olarak nitronisasta etanol ve eter 8 0 12 8 azot karisimi etanol 10 0 11 5 azot ve asetonda tamamen cozunur 6 4 azotun uzerinde Diger azot iceriklerinde nitronisastasi kismen cozunur Patlayici ozellikler esterlesme derecesine bagli olarak degisir Yuksek oranda esterlestirilmis nitronisastasi TNT veya pikrik asite benzer patlayici ozellikler gosterir 9 azotun altindaki bilesigin pratikte patlayici ozelligi yoktur Azot icerigi N 11 02 olan nitronisastalar icin temel patlama ozellikleri Patlama hizi 3020 m s 13 43 N 6190 m s sirasiyla 11 02 N 260 cm 3 13 43 N 460 cm 3 Esterlesme derecesi arttikca darbeye duyarlilik artar ornegin bir numuneye 2 kg agirligin dusurulmesinin patlamaya neden oldugu yukseklik malzeme icin 13 43 N ile 300 mm ve 11 02 N icin 1000 mm nin uzerindedir Negatif nedeniyle 12 2 azot icerigine sahip nitronisastalar icin 35 tir amonyum nitrat veya sodyum nitrat gibi oksitleyici maddelerle karisim halinde kullanilir TarihceNitronisasta Fransiz kimyager ve eczaci Henri Braconnot tarafindan kesfedildi Amerika Birlesik Devletleri nde nitronisasta uretimi 1900 civarinda basladi ancak 1903 te sadece malzeme stabilizasyon yontemlerinin gelistirilmesi daha genis kullanimina izin verdi Nitronisasta bazli patlayicilar Panama Kanali nin yapimi sirasinda yaygin olarak kullanilmistir I Dunya Savasi sirasinda aromatik nitro bilesiklerinin eksikligini hisseden ABD buyuk olcekli nitronisasta uretimini gelistirdi Haziran 1917 den Kasim 1918 e kadar olan donemdeki ortalama aylik uretim 2 250 ton idi ve TNT uretiminden biraz daha azdi ayda 2 450 ton I Dunya Savasinda el bombalarinda imla hakki dolgu maddesi olarak kullanildi ABD de hala sivil uygulamalar icin kullanilmaktadir Yararlanilan kaynaklar Robert Turkington 26 Ekim 2009 Chemicals Used for Illegal Purposes John Wiley amp Sons ss 295 ISBN 978 0 470 18780 7 3 Haziran 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 3 Haziran 2020 a b c John Pichtel 15 Eylul 2016 Terrorism and WMDs Awareness and Response Second Edition Taylor amp Francis ss 207 ISBN 978 1 4987 3901 6 7 Haziran 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 3 Haziran 2020 Zakaria Abdel rahman Shalash 1955 Studies on nitration of starch stabilization and explosive prop 6 Haziran 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 3 Haziran 2020