1,3-Dinitrobenzen C6H4(NO2)2 formülüne sahip bir organik bileşiktir. Dinitrobenzenin üç izomerinden biridir. Bileşik, organik çözücüler içinde çözülebilen sarı bir katıdır.
Adlandırmalar | |
---|---|
1,3-Dinitrobenzen | |
Diğer adlar meta-dinitrobenzen | |
Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.002.524 |
EC Numarası |
|
PubChem CID |
|
RTECS numarası |
|
UNII |
|
UN numarası | 1597 3443 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C6H4N2O4 |
Molekül kütlesi | 168,11 g mol−1 |
Görünüm | sarı katı |
Yoğunluk | 1.575 g/cm3 |
Erime noktası | 89.6 °C |
Kaynama noktası | 297 °C |
Tehlikeler | |
GHS etiketleme sistemi: | |
Piktogramlar | |
İşaret sözcüğü | Tehlike |
Tehlike ifadeleri | H300, H310, H330, H373, H410 |
Önlem ifadeleri | P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P310, P302+P350, P304+P340, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P391, P403+P233, P405, P501 |
Parlama noktası | 149 °C |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Hazırlanması
1,3-Dinitrobenzen, nitrobenzenin nitrolaması ile elde edilebilir. Reaksiyon sülfürik asit kullanılarak altında ilerler. Nitrobenzenin nitro grubunun meta- pozisyonundaki nitrolamadan kaynaklanan ürünü %93 oranında oluşturur. Orto- ve para-ürünler sırasıyla sadece %6 ve %1 oranlarında meydana gelir.
Reaksiyonları
Sulu çözelti içinde 1,3-dinitrobenzenin ile indirgenmesi oluşturur. Demir ve hidroklorik asit (HCl) ile daha fazla indirgenme verir.
Kaynakça
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
1 3 Dinitrobenzen C6H4 NO2 2 formulune sahip bir organik bilesiktir Dinitrobenzenin uc izomerinden biridir Bilesik organik cozuculer icinde cozulebilen sari bir katidir 1 3 Dinitrobenzen AdlandirmalarIUPAC adi1 3 DinitrobenzenDiger adlarmeta dinitrobenzenTanimlayicilarCAS numarasi 99 65 03D model JSmol Etkilesimli goruntuChEBI CHEBI 51397ChEMBL ChEMBL114070ChemSpider 7172ECHA InfoCard 100 002 524EC Numarasi 202 776 8PubChem CID 7452RTECS numarasi CZ7350000UNII DK8B627BU0UN numarasi 1597 3443CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID9024065InChI InChI 1S C6H4N2O4 c9 7 10 5 2 1 3 6 4 5 8 11 12 h1 4HKey WDCYWAQPCXBPJA UHFFFAOYSA NSMILES C1 CC CC C1 N O O N O O OzelliklerKimyasal formul C6H4N2O4Molekul kutlesi 168 11 g mol 1Gorunum sari katiYogunluk 1 575 g cm3Erime noktasi 89 6 CKaynama noktasi 297 CTehlikelerGHS etiketleme sistemi PiktogramlarIsaret sozcugu TehlikeTehlike ifadeleri H300 H310 H330 H373 H410Onlem ifadeleri P260 P262 P264 P270 P271 P273 P280 P284 P301 P310 P302 P350 P304 P340 P310 P314 P320 P321 P322 P330 P361 P363 P391 P403 P233 P405 P501Parlama noktasi 149 CAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklariHazirlanmasi1 3 Dinitrobenzen nitrobenzenin nitrolamasi ile elde edilebilir Reaksiyon sulfurik asit kullanilarak altinda ilerler Nitrobenzenin nitro grubunun meta pozisyonundaki nitrolamadan kaynaklanan urunu 93 oraninda olusturur Orto ve para urunler sirasiyla sadece 6 ve 1 oranlarinda meydana gelir ReaksiyonlariSulu cozelti icinde 1 3 dinitrobenzenin ile indirgenmesi olusturur Demir ve hidroklorik asit HCl ile daha fazla indirgenme verir Kaynakca Joachim Buddrus 2003 Grundlagen der organischen Chemie 3 bas Berlin de Gruyter s 360 ISBN 3 11 014683 5 Hans Beyer and Wolfgang Walter 1981 Lehrbuch der Organischen Chemie 19 bas Stuttgart S Hirzel Verlag ss 536 542 ISBN 3 7776 0356 2