Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
XYY sendromu veya süper erkek sendromu; erkek bireyin iki Y kromozomu taşımasına neden olan bir eşey kromozomlarında meydana gelen anöplodi durumudur.
Görünümleri
Genellikle uzun boyluluk dışında herhangi bir morfolojik değişim görülmez. Boy ortalamaları, normalin yaklaşık 7 cm'in üzerindedir. Gelişme geriliği ve davranış sorunları vardır. Normal doğurganlıkta ve testosteron seviyesindedirler. Bu karyotipe ilişkin bazı çelişkiler yaşanmıştır. İlk kez hapishane hastanesinde zeka olarak normal-altı olan erkeklerde rapor edilmiştir. Hapishanedeki 197 kişi arasında 7 tane XYY erkek varken, 2000 kontrol erkeğinden yalnızca bir tanesi XYY idi. Daha sonraki ayrıntılı çalışmalar her ne kadar bu durumun istatistiksel olarak yanlış olduğu kesinleştirdiyse de dikkat çekici sayıda XYY erkek birey normal bir yaşam sürmektedir. XYY erkeklerin en fazla %4'ü cezaevi ya da akıl hastanesinde son bulmaktadır. XYY erkeklerinin zeka düzeylerinin biraz düşük olduğu gözlemlendiğinden cinayete eğilim ekstra Y kromozomundan daha ziyade düşük zekanın ortaya çıkardığı bir davranış biçimidir. Bu bireylerin vahşi cinayet işlemediği saptanmıştır. Bu konuda başlatılan bir Harvard projesi (Yeni doğanların kromozom analizi) halkın çeşitli etik nedenlerle eleştirel baskısı sonucu durdurulmuştur. Bunun yanında genel olarak bu sendroma sahip çocuklar okul çağlarında öğrenme güçlüğü çekmekte ve yaklaşık %50 si öğrenim sırasında destek almaktadır.
Nedenleri
Erkek bireyde gamet oluşumu sırasında mayozun ikinci evresinde Y kromozomlarının ayrılmamasıyla YY kromozomu taşıyan spermler oluşabilir. Eğer bu spermler normal bir yumurta hücresini döllerse, embriyo 44+XYY kromozom setini taşır. Birey, 47, XYY karyotipli olarak doğar. Bu bireylerde X Kromozom'larından biri barr cisimciği halini alır.
Yaklaşık, her 1000 canlı doğumdan birinde 47, XYY karyotipli bebekler doğar.
Türleri
Bazen, embriyonik dönemde mitozun geç safhalarında fazla Y kromozomu olarak görülebilir. Karyotip; 46,XY/47,XYY olarak görülür.
Ayrıca bakınız
Kaynakça
- ^ Palme Yayınları, Genetik, Prof. Dr. Ali Nihat Bozcuk | Kasım 2000 | sf: 212 |
Dış bağlantılar
- XXY sendromu 19 Mart 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
XYY sendromu veya super erkek sendromu erkek bireyin iki Y kromozomu tasimasina neden olan bir esey kromozomlarinda meydana gelen anoplodi durumudur Gorunumleri47 XYY karyotipi Genellikle uzun boyluluk disinda herhangi bir morfolojik degisim gorulmez Boy ortalamalari normalin yaklasik 7 cm in uzerindedir Gelisme geriligi ve davranis sorunlari vardir Normal dogurganlikta ve testosteron seviyesindedirler Bu karyotipe iliskin bazi celiskiler yasanmistir Ilk kez hapishane hastanesinde zeka olarak normal alti olan erkeklerde rapor edilmistir Hapishanedeki 197 kisi arasinda 7 tane XYY erkek varken 2000 kontrol erkeginden yalnizca bir tanesi XYY idi Daha sonraki ayrintili calismalar her ne kadar bu durumun istatistiksel olarak yanlis oldugu kesinlestirdiyse de dikkat cekici sayida XYY erkek birey normal bir yasam surmektedir XYY erkeklerin en fazla 4 u cezaevi ya da akil hastanesinde son bulmaktadir XYY erkeklerinin zeka duzeylerinin biraz dusuk oldugu gozlemlendiginden cinayete egilim ekstra Y kromozomundan daha ziyade dusuk zekanin ortaya cikardigi bir davranis bicimidir Bu bireylerin vahsi cinayet islemedigi saptanmistir Bu konuda baslatilan bir Harvard projesi Yeni doganlarin kromozom analizi halkin cesitli etik nedenlerle elestirel baskisi sonucu durdurulmustur Bunun yaninda genel olarak bu sendroma sahip cocuklar okul caglarinda ogrenme guclugu cekmekte ve yaklasik 50 si ogrenim sirasinda destek almaktadir NedenleriErkek bireyde gamet olusumu sirasinda mayozun ikinci evresinde Y kromozomlarinin ayrilmamasiyla YY kromozomu tasiyan spermler olusabilir Eger bu spermler normal bir yumurta hucresini dollerse embriyo 44 XYY kromozom setini tasir Birey 47 XYY karyotipli olarak dogar Bu bireylerde X Kromozom larindan biri barr cisimcigi halini alir Yaklasik her 1000 canli dogumdan birinde 47 XYY karyotipli bebekler dogar TurleriBazen embriyonik donemde mitozun gec safhalarinda fazla Y kromozomu olarak gorulebilir Karyotip 46 XY 47 XYY olarak gorulur Ayrica bakinizTrizomi Klinefelter sendromu Turner sendromu Triple X sendromu XXYY sendromuKaynakca Palme Yayinlari Genetik Prof Dr Ali Nihat Bozcuk Kasim 2000 sf 212 ISBN 975 7477 80 XDis baglantilarXXY sendromu 19 Mart 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde