Disiyandiamid guanidinden türetilmiş bir nitrildir. Bir dimeridir ve siyanamidden hazırlanabilir. Disiyandiamid, su, aseton ve alkolde çözünebilen renksiz bir katıdır. Polar olmayan organik çözücülerde çözünemez.
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
2-Siyanoguanidin | |||
Diğer adlar Siyanoguanidin, N-siyanoguanidin, 1-siyanoguanidin, 2-siyanoguanidin, Guanidin-1-karbonitril, disiyandiamin, Didin, DCD, Disi | |||
Tanımlayıcılar | |||
| |||
3D model (JSmol) |
| ||
ChEBI |
| ||
ChemSpider |
| ||
ECHA InfoCard | 100.006.649 | ||
EC Numarası |
| ||
PubChem CID |
| ||
RTECS numarası |
| ||
UNII |
| ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
| ||
| |||
| |||
Özellikler | |||
Molekül formülü | C2H4N4 | ||
Molekül kütlesi | 84.08 g/mol | ||
Görünüm | Beyaz kristaller | ||
Yoğunluk | 1.400 g/cm3 | ||
Erime noktası | 209.5 | ||
Kaynama noktası | 252 | ||
Çözünürlük (su içinde) | 41.3 g/l | ||
log P | -0.52 | ||
Henry yasası sabiti (kH) | 2.25•10−10 atm.m3/mol | ||
-44.55•10−6 cm3/mol | |||
Tehlikeler | |||
GHS etiketleme sistemi: | |||
Piktogramlar | ![]() | ||
İşaret sözcüğü | Dikkat | ||
Tehlike ifadeleri | H302, H312, H332 | ||
Önlem ifadeleri | P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P312, P322, P330, P363, P501 | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Üretimi ve kullanımı
Disiyandiamid, baz ile olan reaksiyonu ile üretilir. Toprakta siyanamidin ayrışmasıyla üretilir. Disiyandiamid, guanidinler ve melaminden çeşitli faydalı bileşikler üretilir. Örneğin, ve , disiyandiamidin nitrille olan kondenzasyonundan hazırlanır:
- (H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3
Disiyandiamid ayrıca yavaş salınımlı bir gübre olarak kullanılır. Eskiden bazı patlayıcılarda yakıt olarak kullanılıyordu. Yapıştırıcı endüstrisinde epoksi reçineleri için sertleştirici madde olarak kullanılır.
Kimyası
Nitril grubunun bağlı olduğu azotun protonlanması ve bağlanmasında farklılık gösteren iki tautomerik form mevcuttur.
Disiyandiamid, azotlar arasında biçimsel bir asit-baz tepkimesi yoluyla zwitteriyonik bir formda da bulunabilir.
Zwitteriyonik formdan amonyak (NH3) kaybının ardından, geriye kalan azot atomunun protondan arındırılmasıyla, anyonunu, [N(CN)2]− verir.
Kaynakça
- ^ a b Thomas Güuthner; Bernd Mertschenk (2006). "Cyanamides". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a08_139.pub2.
- ^ H. Deim; G. Matthias; R. A. Wagner (2012). "Amino Resins". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_115.pub2.
- ^ J. K. Simons; M. R. Saxton (1953). "Benzoguanamine". Organic Syntheses. 33: 13. doi:10.15227/orgsyn.033.0013.
Dış bağlantılar
- Uluslararası Kimyasal Güvenlik Kartı 0650
- OECD document17 Mayıs 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- Entry at chemicalland21.com14 Eylül 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Disiyandiamid guanidinden turetilmis bir nitrildir Bir dimeridir ve siyanamidden hazirlanabilir Disiyandiamid su aseton ve alkolde cozunebilen renksiz bir katidir Polar olmayan organik cozuculerde cozunemez Disiyandiamid Disiyandiamidin iskelet formulu Disiyandiamidin top ve cubuk modeliAdlandirmalarIUPAC adi2 SiyanoguanidinDiger adlarSiyanoguanidin N siyanoguanidin 1 siyanoguanidin 2 siyanoguanidin Guanidin 1 karbonitril disiyandiamin Didin DCD DisiTanimlayicilarCAS numarasi 461 58 5 3D model JSmol Etkilesimli goruntuisomer Etkilesimli goruntu Etkilesimli goruntuChEBI CHEBI 147423ChemSpider 9611 ECHA InfoCard 100 006 649EC Numarasi 207 312 8PubChem CID 10005RTECS numarasi ME9950000UNII M9B1R0C16H CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID1020354InChI InChI 1S C2H4N4 c3 1 6 2 4 5 h H4 4 5 6 Key QGBSISYHAICWAH UHFFFAOYSA N InChI 1 C2H4N4 c3 1 6 2 4 5 h H4 4 5 6 Key QGBSISYHAICWAH UHFFFAOYAYSMILES N CNC N Nisomer N CN C N N N CNC N NH3 OzelliklerMolekul formulu C2H4N4Molekul kutlesi 84 08 g molGorunum Beyaz kristallerYogunluk 1 400 g cm3Erime noktasi 209 5Kaynama noktasi 252Cozunurluk su icinde 41 3 g llog P 0 52Henry yasasi sabiti kH 2 25 10 10 atm m3 molManyetik alinganlik x 44 55 10 6 cm3 molTehlikelerGHS etiketleme sistemi PiktogramlarIsaret sozcugu DikkatTehlike ifadeleri H302 H312 H332Onlem ifadeleri P261 P264 P270 P271 P280 P301 P312 P302 P352 P304 P312 P304 P340 P312 P322 P330 P363 P501Aksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklariUretimi ve kullanimiDisiyandiamid baz ile olan reaksiyonu ile uretilir Toprakta siyanamidin ayrismasiyla uretilir Disiyandiamid guanidinler ve melaminden cesitli faydali bilesikler uretilir Ornegin ve disiyandiamidin nitrille olan kondenzasyonundan hazirlanir H2N 2C NCN RCN CNH2 2 CR N3 Disiyandiamid ayrica yavas salinimli bir gubre olarak kullanilir Eskiden bazi patlayicilarda yakit olarak kullaniliyordu Yapistirici endustrisinde epoksi recineleri icin sertlestirici madde olarak kullanilir KimyasiNitril grubunun bagli oldugu azotun protonlanmasi ve baglanmasinda farklilik gosteren iki tautomerik form mevcuttur Disiyandiamid azotlar arasinda bicimsel bir asit baz tepkimesi yoluyla zwitteriyonik bir formda da bulunabilir Zwitteriyonik formdan amonyak NH3 kaybinin ardindan geriye kalan azot atomunun protondan arindirilmasiyla anyonunu N CN 2 verir Kaynakca a b Thomas Guuthner Bernd Mertschenk 2006 Cyanamides Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH doi 10 1002 14356007 a08 139 pub2 H Deim G Matthias R A Wagner 2012 Amino Resins Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH doi 10 1002 14356007 a02 115 pub2 J K Simons M R Saxton 1953 Benzoguanamine Organic Syntheses 33 13 doi 10 15227 orgsyn 033 0013 Dis baglantilarUluslararasi Kimyasal Guvenlik Karti 0650 OECD document17 Mayis 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde Entry at chemicalland21 com14 Eylul 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde