Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
2-amino-4,6-dinitrofenol olarak da bilinen Pikramik asit, pikrik asitin alkoldeki çözeltisinin amonyum hidroksit ile nötrleştirilmesi sonucu elde edilen bir asittir. Elde edilen çözeltiye, daha sonra hidrojen sülfür eklendiğinde çözelti kırmızıya döner. Kükürt ve kırmızımtrak kristaler oluşur. Bunlar, pikramik asitin amonyum tuzlarıdır ve çözeltiden asetik asit kullanılarak ekstrakte edilebilir.
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
2-Amino-4,6-dinitrofenol | |
| Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.002.314 |
| EC Numarası |
|
PubChem CID |
|
| UNII |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Molekül formülü | C6H5N3O5 |
| Molekül kütlesi | 199.12 g/mol |
| Görünüm | Kırmızımsı-kahverengi kristal |
| Yoğunluk | 1.749 g/cm3 |
| Erime noktası | 169°C |
| Kaynama noktası | 386.3°C |
| Çözünürlük (su içinde) | 0.65 gr/L (25 °C) |
| Çözünürlük | alkol, buzlu asetik asit, benzen ve anilinde çözünür. |
| log P | 2.41840 |
| Tehlikeler | |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| R-ibareleri | R2 R4 R23/24/25 |
| G-ibareleri | S28 S35 S37 S45 |
| Tehlike ifadeleri | H201, H302, H312, H332, H412 |
| Parlama noktası | 187.5°C |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Pikramik asit çok zehirli bir patlayıcı maddedir. Acı bir tadı vardır.
Kaynakça
- ^ . 6 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Haziran 2020.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 20 Eylül 2018 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 6 Haziran 2020.
- ^ "Arşivlenmiş kopya" (PDF). 6 Haziran 2020 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 6 Haziran 2020.
- ^ . 29 Ağustos 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Haziran 2020.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
2 amino 4 6 dinitrofenol olarak da bilinen Pikramik asit pikrik asitin alkoldeki cozeltisinin amonyum hidroksit ile notrlestirilmesi sonucu elde edilen bir asittir Elde edilen cozeltiye daha sonra hidrojen sulfur eklendiginde cozelti kirmiziya doner Kukurt ve kirmizimtrak kristaler olusur Bunlar pikramik asitin amonyum tuzlaridir ve cozeltiden asetik asit kullanilarak ekstrakte edilebilir Pikramik asit AdlandirmalarIUPAC adi2 Amino 4 6 dinitrofenolTanimlayicilarCAS numarasi 96 91 3 3D model JSmol Etkilesimli goruntuChemSpider 4103087 ECHA InfoCard 100 002 314EC Numarasi 202 544 6PubChem CID 4921319UNII 5VDQ7GK8L3 CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID5024479InChI InChI 1S C6H5N3O5 c7 4 1 3 8 11 12 2 5 6 4 10 9 13 14 h1 2 10H 7H2 Key QXYMVUZOGFVPGH UHFFFAOYSA N InChI 1S C6H5N3O5 c7 4 1 3 8 11 12 2 5 6 4 10 9 13 14 h1 2 10H 7H2SMILES c1c cc c c1N O N O O N O O OzelliklerMolekul formulu C6H5N3O5Molekul kutlesi 199 12 g molGorunum Kirmizimsi kahverengi kristalYogunluk 1 749 g cm3Erime noktasi 169 CKaynama noktasi 386 3 CCozunurluk su icinde 0 65 gr L 25 C Cozunurluk alkol buzlu asetik asit benzen ve anilinde cozunur log P 2 41840TehlikelerGHS etiketleme sistemi R ibareleri R2 R4 R23 24 25G ibareleri S28 S35 S37 S45Tehlike ifadeleri H201 H302 H312 H332 H412Parlama noktasi 187 5 CAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Pikramik asit cok zehirli bir patlayici maddedir Aci bir tadi vardir Kaynakca 6 Haziran 2020 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 6 Haziran 2020 Arsivlenmis kopya 20 Eylul 2018 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 6 Haziran 2020 Arsivlenmis kopya PDF 6 Haziran 2020 tarihinde kaynagindan PDF Erisim tarihi 6 Haziran 2020 29 Agustos 2011 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 6 Haziran 2020