Teflon, politetrafloroetilen (PTFE) polimerin ticârî adıdır. PTFE, florlanmış etilen polimerdir. Monomeri tetrafloroetilendir.
Adlandırmalar | |
---|---|
Poli(1,1,2,2-tetrafloroetilen) | |
Diğer adlar Fluon, Politetrafloroetilen, Polidiflorometilen, | |
Tanımlayıcılar | |
| |
Kısaltmalar | PTFE |
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.120.367 |
KEGG |
|
UNII |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
Özellikler | |
Molekül formülü | (C2F4)n |
Yoğunluk | 2200 kg/m3 |
Erime noktası | 327 °C |
Tehlikeler | |
NFPA 704 (yangın karosu) | |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
1938'de Du Pont firmasından Roy J. Plunkett tarafından bulunmuş ve 1946'da ticari olarak piyasaya sürülmüştür. Bir termoplastik floropolimerdir. Flor atomlarıyla doymuş uzun ve düz bir karbon zincirinden meydana gelmiş moleküler yapı, atomlar arasındaki kuvvetli bağlar sebebiyle oldukça inert özelliklere sahiptir. Isıya, kimyevî maddelere, neme, elektrik atlamasına (dielektrik), sürtünmeye dayanıklı olan Teflon hiçbir maddeye yapışmaz, sürtünme katsayısı bütün katı cisimlerinkinden küçüktür.
Teflon 260 °C üzerindeki sıcaklıklarda bozulmaya başlar; 350 °C civarında tamamen yapısı bozulur. Ateş üzerinde bırakılan boş bir tava bu dereceleri aşabilir ancak tava içinde yanan az miktardaki yağ sağlık açısından daha büyük bir sorun oluşturur.
Üretimi
PTFE, tetrafloroetilenin serbest radikal polimerizasyonuyla üretilir. Net denklem şudur:
- n F2C=CF2 → −(F2C−CF2)n−
Tetrafloroetilen patlayıcı bir şekilde tetraflorometan (CF4) ve karbona ayrışabildiğinden, bu tehlikeli yan reaksiyonu başlatabilecek sıcak noktaları önlemek için polimerizasyon için özel bir aparat gerekir. İşlem tipik olarak sülfat radikalleri üretmek için homolize olan persülfat ile başlatılır:
- [O3SO−OSO3]2− ⇌ 2 SO•−4
Elde edilen polimer, OH uç grupları verecek şekilde hidrolize edilebilen sülfat ester gruplarıyla sonlandırılır.
Granül PTFE, PTFE'nin sulu bir ortamda öncelikle çalkalama yoluyla ve bazen bir yüzey aktif madde kullanılarak süspanse edildiği süspansiyon polimerizasyonu yoluyla üretilir. PTFE ayrıca, bir yüzey aktif maddenin PTFE'yi sulu bir ortamda tutmanın birincil yolu olduğu emülsiyon polimerizasyonu yoluyla sentezlenir.
Geçmişte yüzey aktif maddeler arasında toksik perflorooktanoik asit (PFOA) ve perflorooktansülfonik asit (PFOS) yer alıyordu. Daha yakın zamanda, Perfloro 3,6 dioksaoktanoik asit (PFO2OA) ve FRD-903 (GenX) alternatif yüzey aktif maddeler olarak kullanılmaktadır.
Kimyasal yapısı
Tetrafloroetilen eldesinde, hekzakloroetandan başlayarak, 1,2-dikloro-1,1,2,2-tetrafloroetan elde edilir. Bu da çinko ile reaksiyona sokulursa tetrafloroetilen elde edilir. Tetrafloroetileni kloroformdan başlayarak da elde etmek mümkündür. Elde edilen tetrafloroetilen, yüksek sıcaklıkta peroksidin katalitik etkisiyle polimerize edilir.
Politetrafloroetileni imal eden 2 firmadan Du Pont bu maddeye "teflon"; ise "halon" ticari isimlerini vermişlerdir. Elde edilen polimer yapışkan olmadığı, ısıya ve mekanik baskılara dayanıklı olduğu için kullanma maksadına göre özel kalıplarda yüksek basınç altında 300-400 °C sıcaklık altında sentezlenmek suretiyle kütükler hâline sokulur.
Erimiş veya çözünmüş hâldeki saf sodyum, saf potasyum gibi alkali metaller, flor gazı, yüksek sıcaklık ve basınç altında teflona etki eder. Bunun dışında ultraviyole ışınlarına, ozon, nem, sıcaklık, tuz ve benzeri maddelere dayanıklılığıyla metal, plastik, ağaç, seramik gibi maddeleri kaplamak için uygundur.
En çok kullanıldığı yerler yüksek ısıya dayanıklı conta, keçe, bant, vana seti, salmastra, taşıyıcı band ve merdaneler, kimyevî maddelere dayanıklı boru, karıştırıcı, laboratuvar cihazları, filtre, diyafram, elektrik gerilimlerine dayanıklı kablo yalıtkanı, izolatör, elektrikli âletlere gerekli muhtelif yalıtkan parçalar ve makine sanâyiinde sürtünmeye dayanıklı yağsız yataklar ve burçlar, köprü ve binalar için kayar yataklar, segmanlar ve yağ sıyırma siğilleri, pnömatik ve hidrolik parçalar yapımı, mouse altları sayılabilir.
Ayrıca bakınız
- , çift katmanlı kimyasal proses tesisi ekipmanları için termoplastik astar olarak kullanılan bir PTFE
- Karanlık Sular, PFOA ile ilgili dava hakkında bir film
- , PFOA'nın sağlık ve çevresel etkileri üzerine belgesel
- , pirolant termit bileşimi
Kaynakça
- ^ "poly(tetrafluoroethylene) (CHEBI:53251)". ebi.ac.uk. 22 Aralık 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 12 Temmuz 2012.
- ^ Puts, Gerard J.; Crouse, Philip; Ameduri, Bruno M. (28 Ocak 2019). "Polytetrafluoroethylene: Synthesis and Characterization of the Original Extreme Polymer". Chemical Reviews. 119 (3). ss. 1763-1805. doi:10.1021/acs.chemrev.8b00458. hdl:2263/68582. (PMID) 30689365.
- ^ Carlson, D. Peter and Schmiegel, Walter (2000) "Fluoropolymers, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a11_393
- ^ "Manufacturing Polytetrafluoroethylene". Introduction to Fluoropolymers. William Andrew. 2013. ss. 91-124. doi:10.1016/B978-1-4557-7442-5.00007-3. ISBN .
- ^ Pierozan, Paula; Cattani, Daiane; Karlsson, Oskar (Şubat 2022). "Tumorigenic activity of alternative per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS): Mechanistic in vitro studies". Science of the Total Environment. Cilt 808. s. 151945. Bibcode:2022ScTEn.80851945P. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.151945. (PMID) 34843762.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Teflon politetrafloroetilen PTFE polimerin ticari adidir PTFE florlanmis etilen polimerdir Monomeri tetrafloroetilendir Teflon AdlandirmalarIUPAC adiPoli 1 1 2 2 tetrafloroetilen Diger adlarFluon Politetrafloroetilen Polidiflorometilen TanimlayicilarCAS numarasi 9002 84 0 Kisaltmalar PTFEChEBI CHEBI 53251 ChemSpider NoneECHA InfoCard 100 120 367KEGG D08974 UNII E1NC1JVS3O CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID7047724OzelliklerMolekul formulu C2F4 nYogunluk 2200 kg m3Erime noktasi 327 CTehlikelerNFPA 704 yangin karosu 100OXAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari 1938 de Du Pont firmasindan Roy J Plunkett tarafindan bulunmus ve 1946 da ticari olarak piyasaya surulmustur Bir termoplastik floropolimerdir Flor atomlariyla doymus uzun ve duz bir karbon zincirinden meydana gelmis molekuler yapi atomlar arasindaki kuvvetli baglar sebebiyle oldukca inert ozelliklere sahiptir Isiya kimyevi maddelere neme elektrik atlamasina dielektrik surtunmeye dayanikli olan Teflon hicbir maddeye yapismaz surtunme katsayisi butun kati cisimlerinkinden kucuktur Teflon 260 C uzerindeki sicakliklarda bozulmaya baslar 350 C civarinda tamamen yapisi bozulur Ates uzerinde birakilan bos bir tava bu dereceleri asabilir ancak tava icinde yanan az miktardaki yag saglik acisindan daha buyuk bir sorun olusturur UretimiPTFE tetrafloroetilenin serbest radikal polimerizasyonuyla uretilir Net denklem sudur n F2C CF2 F2C CF2 n Tetrafloroetilen patlayici bir sekilde tetraflorometan CF4 ve karbona ayrisabildiginden bu tehlikeli yan reaksiyonu baslatabilecek sicak noktalari onlemek icin polimerizasyon icin ozel bir aparat gerekir Islem tipik olarak sulfat radikalleri uretmek icin homolize olan persulfat ile baslatilir O3SO OSO3 2 2 SO 4 Elde edilen polimer OH uc gruplari verecek sekilde hidrolize edilebilen sulfat ester gruplariyla sonlandirilir Granul PTFE PTFE nin sulu bir ortamda oncelikle calkalama yoluyla ve bazen bir yuzey aktif madde kullanilarak suspanse edildigi suspansiyon polimerizasyonu yoluyla uretilir PTFE ayrica bir yuzey aktif maddenin PTFE yi sulu bir ortamda tutmanin birincil yolu oldugu emulsiyon polimerizasyonu yoluyla sentezlenir Gecmiste yuzey aktif maddeler arasinda toksik perflorooktanoik asit PFOA ve perflorooktansulfonik asit PFOS yer aliyordu Daha yakin zamanda Perfloro 3 6 dioksaoktanoik asit PFO2OA ve FRD 903 GenX alternatif yuzey aktif maddeler olarak kullanilmaktadir Kimyasal yapisiTetrafloroetilen eldesinde hekzakloroetandan baslayarak 1 2 dikloro 1 1 2 2 tetrafloroetan elde edilir Bu da cinko ile reaksiyona sokulursa tetrafloroetilen elde edilir Tetrafloroetileni kloroformdan baslayarak da elde etmek mumkundur Elde edilen tetrafloroetilen yuksek sicaklikta peroksidin katalitik etkisiyle polimerize edilir Politetrafloroetileni imal eden 2 firmadan Du Pont bu maddeye teflon ise halon ticari isimlerini vermislerdir Elde edilen polimer yapiskan olmadigi isiya ve mekanik baskilara dayanikli oldugu icin kullanma maksadina gore ozel kaliplarda yuksek basinc altinda 300 400 C sicaklik altinda sentezlenmek suretiyle kutukler haline sokulur Teflon tava Erimis veya cozunmus haldeki saf sodyum saf potasyum gibi alkali metaller flor gazi yuksek sicaklik ve basinc altinda teflona etki eder Bunun disinda ultraviyole isinlarina ozon nem sicaklik tuz ve benzeri maddelere dayanikliligiyla metal plastik agac seramik gibi maddeleri kaplamak icin uygundur En cok kullanildigi yerler yuksek isiya dayanikli conta kece bant vana seti salmastra tasiyici band ve merdaneler kimyevi maddelere dayanikli boru karistirici laboratuvar cihazlari filtre diyafram elektrik gerilimlerine dayanikli kablo yalitkani izolator elektrikli aletlere gerekli muhtelif yalitkan parcalar ve makine sanayiinde surtunmeye dayanikli yagsiz yataklar ve burclar kopru ve binalar icin kayar yataklar segmanlar ve yag siyirma sigilleri pnomatik ve hidrolik parcalar yapimi mouse altlari sayilabilir Ayrica bakiniz cift katmanli kimyasal proses tesisi ekipmanlari icin termoplastik astar olarak kullanilan bir PTFE Karanlik Sular PFOA ile ilgili dava hakkinda bir film PFOA nin saglik ve cevresel etkileri uzerine belgesel pirolant termit bilesimiKaynakca poly tetrafluoroethylene CHEBI 53251 ebi ac uk 22 Aralik 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 12 Temmuz 2012 Puts Gerard J Crouse Philip Ameduri Bruno M 28 Ocak 2019 Polytetrafluoroethylene Synthesis and Characterization of the Original Extreme Polymer Chemical Reviews 119 3 ss 1763 1805 doi 10 1021 acs chemrev 8b00458 hdl 2263 68582 PMID 30689365 Carlson D Peter and Schmiegel Walter 2000 Fluoropolymers Organic in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley VCH Weinheim DOI 10 1002 14356007 a11 393 Manufacturing Polytetrafluoroethylene Introduction to Fluoropolymers William Andrew 2013 ss 91 124 doi 10 1016 B978 1 4557 7442 5 00007 3 ISBN 9781455774425 Pierozan Paula Cattani Daiane Karlsson Oskar Subat 2022 Tumorigenic activity of alternative per and polyfluoroalkyl substances PFAS Mechanistic in vitro studies Science of the Total Environment Cilt 808 s 151945 Bibcode 2022ScTEn 80851945P doi 10 1016 j scitotenv 2021 151945 PMID 34843762