Telitromisin klinik düzeyde kullanılmaya başlanan ilk ailesi antibiyotiğidir Ketek ismiyle satışa sunulan telitrom

Telitromisin, klinik düzeyde kullanılmaya başlanan ilk ailesi antibiyotiğidir. Ketek ismiyle satışa sunulan telitromisin , eritromisin A türevi bir antibiyotiktir. Solunum yolu enfeksiyonlarında kullanılır.

Telitromisin
Klinik verisi

(Ticari adlar)	Ketek ve diğerleri
AHFS/Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a604026
Lisans veri	EU EMA: by INN
Uygulama yolu	Oral
ATC kodu	J01FA15 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum	UK: (Yalnızca reçeteyle) US:
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	%57
Protein bağlanma	66 ila %79
Metabolizma	Hepatik (%50 CYP3A4 aracılı)
Eliminasyon yarı ömrü	10 saat
Boşaltım	Safra yolları ve böbrek
Tanımlayıcılar
IUPAC adı (1S,2R,5R,7R,8R,9S,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)- 4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl]oxy- 2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-15- [4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butyl]-3,17-dioxa-15- azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone
CAS Numarası	191114-48-4
PubChem CID	5462516
DrugBank	DB00976
ChemSpider	2273373
UNII	KI8H7H19WL
KEGG	D01078
ChEBI	CHEBI:29688
ChEMBL	ChEMBL1136
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID3046455
(ECHA Bilgi Kartı)	100.208.206
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C₄₃H₆₅N₅O₁₀
Mol kütlesi	812,018 g·mol⁻¹
3D model ()	İnteraktif görüntü
Erime noktası	177 °C (351 °F)
SMILES O=C2[C@@H]([C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C[C@H](N(C)C)[C@H]1O)C)[C@@](OC)(C)C[C@H](C(=O)[C@H](C)[C@H]3N(C(=O)O[C@]3(C)[C@H](OC(=O)[C@@H]2C)CC)CCCCn4cc(nc4)c5cccnc5)C)C
InChI InChI=1S/C43H65N5O10/c1-12-33-43(8)37(48(41(53)58-43)19-14-13-18-47-23-31(45-24-47)30-16-15-17-44-22-30)27(4)34(49)25(2)21-42(7,54-11)38(28(5)35(50)29(6)39(52)56-33)57-40-36(51)32(46(9)10)20-26(3)55-40/h15-17,22-29,32-33,36-38,40,51H,12-14,18-21H2,1-11H3/t25-,26-,27+,28+,29-,32+,33-,36-,37-,38-,40+,42-,43-/m1/s1 Key:LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N

Tarihçe

(şimdi ) isimli Fransız ilaç şirketi tarafından denemeleri yapılmış, Avrupa Komisyonundan onay aldıktan sonra Avrupa'da Ekim 2001'de satışa sunulmuş, ABD'de ise Nisan 2004'te FDA onayını alabilmiştir.

Mekanizma

Telitromisin protein sentezine müdahale ederek bakteri gelişimini önler. Bakteriyel protein sentezini bakteri ribozomunun alt birimine bağlanarak inhibe eder (engeller). Diğer (eski) farklı olarak telitromisin alt biriminin iki ribozomal RNA bölümüne bağlanır. Ayrıca telitromisin olgunlaşmamış ve ribozomal alt birimlerin birleşmesini inhibe eder.

Telitromisin oral uygulamayı takiben hızla emilir. Fagositlerde (yutargöze) büyük bir yoğunluğa ulaşarak enfeksiyonun bulunduğu bölgeye hızla ulaşır ve fagositoz (gözeyutarlığı) sırasında büyük oranlarda serbest bırakılır. Dokulardaki telitromisin yoğunluğu plazmadakinden çok daha yüksektir. Büyük oranda karaciğer tarafından metabolize edilir, küçük bir oranda idrar yoluyla elimine edilir. Telitromisinin ortalama yarılanma ömrü yaklaşık olarak 10 saattir.

Kullanım ve yan etkiler

Hafif ve orta şiddette toplumda edinilmiş pnömoni, kronik bronşitin akut alevlenmesi, akut sinüzit, /farenjit tedavilerinde kullanılır.

Telitromisin, 12 yaş ve altında, gebelik ve laktasyon sırasında kullanılmamalıdır. Hafif ve orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda normal dozajlarda kullanılabilir, ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda ise dozaj ayarlaması yapılarak kullanılabilir. Bunun yanında günümüzde kullanımı yasaklanmıştır.Telitromisin karaciğer yetmezliğine neden olabilir.

En sık görülen yan etkileri dairdir; diyare (ishal), bulantı, kusma ve gastrointestinal ağrı (karın ağrısı). Bunların dışında sıklıkla bildirilen diğer yan etkilerde sermselik ve baş ağrılarıdır. Nadir olarak (%1'den az) bulanık görme ve odaklanma zorluğuna neden olabileceği bilinmektedir.

Kaynakça

İngilizce Vikipedi Telitromisin sayfası15 Aralık 2005 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Grit Ackermann & Arne C. Rodloff, Drugs of the 21st century: telithromycin (HMR 3647) the first ketolide, Journal of Antimicrobial Chemotheraphy1 Kasım 2005 tarihinde Wayback Machine sitesinde .