Fumarik asit ya da trans-bütendioik asit,kimyasal formülü olan kimyasal bir bileşiktir. Bu beyaz kristalli bileşik iki adet izomerik doymamış dikarboksilik asitten birisidir, diğeri maleik asittir. Fumarik asitte, karboksilik asit grupları trans (E) formunda iken maleik asitte cis (Z) formundadır. Fumarik asit meyve tadı veren bir aromaya sahiptir. Tuzları ve esterleri fumaratlar olarak bilinir. Dimetil fumaratın multipl skleroz hastalığında özürlülük ilerlemesini anlamlı olarak azalttığı bulunmuştur.
![]() | |
![]() | |
Adlandırmalar | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı (2E)-But-2-enedioik asit | |
Diğer adlar
| |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol) | |
605763 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.404 |
EC Numarası |
|
E numaraları | E297 |
49855 | |
KEGG | |
PubChem CID | |
RTECS numarası |
|
UNII | |
UN numarası | 9126 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA) | |
| |
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C4H4O4 |
Molekül kütlesi | 116,07 g mol−1 |
Görünüm | Beyaz katı |
Yoğunluk | 1,635 g/cm3 |
Erime noktası | 287 °C (549 °F; 560 K) ayrışır |
Çözünürlük (su içinde) | 4,9 g/L at 20 °C |
Asitlik (pKa) | pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, yan izomer) |
−49,11·10−6 cm3/mol | |
Dipol momenti | sıfıra dönüşsüz |
Farmakoloji | |
(WHO) | |
Tehlikeler | |
GHS etiketleme sistemi: | |
Piktogramlar | ![]() |
İşaret sözcüğü | Uyarı |
Tehlike ifadeleri | H319 |
Önlem ifadeleri | P264, P280, P305+P351+P338, P313 |
NFPA 704 (yangın karosu) | |
375 °C (707 °F; 648 K) | |
Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen karboksilik asitler | |
Benzeyen bileşikler |
|
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Biyoloji
Fumarik asit (şahtere otu) ( Fumaria officinalis), mantarları (özellikle Boletus fomentarius var. Psödo-igniarius), likenler ve bulunur.
Fumarat hücrelerin gıdalardan gelen enerjiyi adenozin trifosfat (ATP) formunda depolamak için kullandığı sitrik asit döngüsünün ara ürünlerinde birisidir. Burada enzimi yardımıyla oksidasyonu sonucu oluşur. Fumarat sonra enzimi ile (malata) dönüştürülür.
Fumarat aynı zamanda üre döngüsünün bir ürünüdür.
Kaynakça
- ^ 'nün GESTIS Madde Veritabanındaki [1]
- ^ Pubchem. "Fumaric acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 18 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 18 Ağustos 2023.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 14 Mart 2012 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Mart 2013.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 9 Mart 2014 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Mart 2013.
- ^ . 10 Aralık 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Mart 2013.
Dış bağlantılar
- International Chemical Safety Card 1173 26 Nisan 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar