Fumarik asit ya da trans-bütendioik asit,kimyasal formülü olan kimyasal bir bileşiktir. Bu beyaz kristalli bileşik iki adet izomerik doymamış dikarboksilik asitten birisidir, diğeri maleik asittir. Fumarik asitte, karboksilik asit grupları trans (E) formunda iken maleik asitte cis (Z) formundadır. Fumarik asit meyve tadı veren bir aromaya sahiptir. Tuzları ve esterleri fumaratlar olarak bilinir. Dimetil fumaratın multipl skleroz hastalığında özürlülük ilerlemesini anlamlı olarak azalttığı bulunmuştur.
Adlandırmalar | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı (2E)-But-2-enedioik asit | |
Diğer adlar
| |
Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
605763 | |
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
DrugBank |
|
ECHA InfoCard | 100.003.404 |
EC Numarası |
|
E numaraları | E297 ((koruyucular)) |
49855 | |
KEGG |
|
PubChem CID |
|
RTECS numarası |
|
UNII |
|
UN numarası | 9126 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C4H4O4 |
Molekül kütlesi | 116,07 g mol−1 |
Görünüm | Beyaz katı |
Yoğunluk | 1,635 g/cm3 |
Erime noktası | 287 °C (549 °F; 560 K) ayrışır |
Çözünürlük (su içinde) | 4,9 g/L at 20 °C |
Asitlik (pKa) | pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, yan izomer) |
−49,11·10−6 cm3/mol | |
Dipol momenti | sıfıra dönüşsüz |
Farmakoloji | |
(WHO) | |
Tehlikeler | |
GHS etiketleme sistemi: | |
Piktogramlar | |
İşaret sözcüğü | Uyarı |
Tehlike ifadeleri | H319 |
Önlem ifadeleri | P264, P280, P305+P351+P338, P313 |
NFPA 704 (yangın karosu) | |
375 °C (707 °F; 648 K) | |
Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen karboksilik asitler | |
Benzeyen bileşikler |
|
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Biyoloji
Fumarik asit şahtere otu ( Fumaria officinalis), mantarları (özellikle Boletus fomentarius var. Psödo-igniarius), likenler ve bulunur.
Fumarat hücrelerin gıdalardan gelen enerjiyi adenozin trifosfat (ATP) formunda depolamak için kullandığı sitrik asit döngüsünün ara ürünlerinde birisidir. Burada enzimi yardımıyla oksidasyonu sonucu oluşur. Fumarat sonra enzimi ile malata dönüştürülür.
Fumarat aynı zamanda üre döngüsünün bir ürünüdür.
Kaynakça
- ^ 'nün GESTIS Madde Veritabanındaki [1]
- ^ Pubchem. "Fumaric acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 18 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 18 Ağustos 2023.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 14 Mart 2012 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Mart 2013.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 9 Mart 2014 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Mart 2013.
- ^ . 10 Aralık 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Mart 2013.
Dış bağlantılar
- International Chemical Safety Card 1173 26 Nisan 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Fumarik asit ya da trans butendioik asit kimyasal formulu HO2CCH CHCO2H displaystyle ce HO2CCH CHCO2H olan kimyasal bir bilesiktir Bu beyaz kristalli bilesik iki adet izomerik doymamis dikarboksilik asitten birisidir digeri maleik asittir Fumarik asitte karboksilik asit gruplari trans E formunda iken maleik asitte cis Z formundadir Fumarik asit meyve tadi veren bir aromaya sahiptir Tuzlari ve esterleri fumaratlar olarak bilinir Dimetil fumaratin multipl skleroz hastaliginda ozurluluk ilerlemesini anlamli olarak azalttigi bulunmustur Fumarik asit AdlandirmalarTercih edilen IUPAC adi 2E But 2 enedioik asitDiger adlarFumarik asittrans 1 2 Etilendikarboksilik asit2 Buten dikarboksilik asittrans Buten dikarboksilik asitAllomaleik asitBoletik asitDonitik asitLikenik asitTanimlayicilarCAS numarasi 110 17 8 3D model JSmol Etkilesimli goruntuBeilstein Referansi 605763ChEBI CHEBI 18012 ChEMBL ChEMBL503160 ChemSpider 10197150 DrugBank DB04299 ECHA InfoCard 100 003 404EC Numarasi 203 743 0E numaralari E297 koruyucular Gmelin Referansi 49855KEGG C00122 PubChem CID 444972RTECS numarasi LS9625000UNII 88XHZ13131 UN numarasi 9126CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID3021518InChI InChI 1S C4H4O4 c5 3 6 1 2 4 7 8 h1 2H H 5 6 H 7 8 b2 1 Key VZCYOOQTPOCHFL OWOJBTEDSA N InChI 1 C4H4O4 c5 3 6 1 2 4 7 8 h1 2H H 5 6 H 7 8 b2 1 Key VZCYOOQTPOCHFL OWOJBTEDBFSMILES C C C O O C O OOzelliklerKimyasal formul C4H4O4Molekul kutlesi 116 07 g mol 1Gorunum Beyaz katiYogunluk 1 635 g cm3Erime noktasi 287 C 549 F 560 K ayrisirCozunurluk su icinde 4 9 g L at 20 CAsitlik pKa pka1 3 03 pka2 4 44 15 C yan izomer Manyetik alinganlik x 49 11 10 6 cm3 molDipol momenti sifira donussuzFarmakolojiATC kodu WHO TehlikelerGHS etiketleme sistemi PiktogramlarIsaret sozcugu UyariTehlike ifadeleri H319Onlem ifadeleri P264 P280 P305 P351 P338 P313NFPA 704 yangin karosu 210375 C 707 F 648 K Benzeyen bilesiklerBenzeyen karboksilik asitler Maleik asitSuksinik asitBenzeyen bilesikler FumaronitrilAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklariBiyolojiFumarik asit sahtere otu Fumaria officinalis mantarlari ozellikleBoletus fomentarius var Psodo igniarius likenler ve bulunur Fumarat hucrelerin gidalardan gelen enerjiyi adenozin trifosfat ATP formunda depolamak icin kullandigi sitrik asit dongusunun ara urunlerinde birisidir Burada enzimi yardimiyla oksidasyonu sonucu olusur Fumarat sonra enzimi ile malata donusturulur Fumarat ayni zamanda ure dongusunun bir urunudur Kaynakca nun GESTIS Madde Veritabanindaki 1 Pubchem Fumaric acid pubchem ncbi nlm nih gov 18 Agustos 2023 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 18 Agustos 2023 Arsivlenmis kopya 14 Mart 2012 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 19 Mart 2013 Arsivlenmis kopya 9 Mart 2014 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 19 Mart 2013 10 Aralik 2011 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 19 Mart 2013 Dis baglantilarInternational Chemical Safety Card 1173 26 Nisan 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde