Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Uygulama yolu | Oral |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %52 |
| Protein bağlanma | %97 |
| Metabolizma | Hepatik |
| Eliminasyon yarı ömrü | 1-1.5 saat |
| Boşaltım | Renal |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası |
|
| PubChem CID |
|
| DrugBank |
|
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) |
|
| (ECHA Bilgi Kartı) | 100.123.408 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C18H21N3O3S |
| Mol kütlesi | 359.444 |
| Suda çözünürlük | nso mg/mL (20 °C) |
Tanımı
Rabeprazol, proton pompası inhibitörleri grubundan bir antiülser ilaçtır. Ticari adlarının bazıları Genveon İlaç tarafından üretilen Razogen, tarafından üretilen Raneks, ABD'de üretilen Aciphex, tarafından üretilen Pariet, tarafından üretilen Rabiza tarafından üretilen Rabelis ve Sandoz tarafından üretilen Prabex'tir.
Kullanım şekli
Erişkin, yaşlılar: aktif duodenal ülser ve aktif benign gastrik ülserde öerilen doz günde 1 kez sabahları alınmak üzere 20 mg'dır. Aktif duodenal ülserde 4 haftalık tedavi yeterli olabilir. Ancak az sayıda hastada 2. bir 4 haftalık tedavi gerekebilir. Akut benign gastrik ülseri olan hastaların çoğu 6 haftada iyileşir. Yine az sayıda hastada 2. bir 6 haftalık tedavi gerekebilir. Eroziv ya da ülseratif gastro özofajiyal reflüde önerilen doz 4-8 hafta günde 1 kez 20 mg'dır. rabeprazol tabletler sabahları bir şey yenilmeden alınmalıdır. Tabletler bütün halinde yutulmalıdır.
Endikasyonları
Rabeprazol antikolinerjik ya da H2 reseptörü antagonisti özellikler göstermeyen ancak H+/K+-ATPaz enziminin (asit ya da proton pompası) spesifik inhibisyonu yoluyla mide asidi salgısını baskılayan salgıyı azaltıcı bileşikler sınıfından sübstitüye benzimidazollere ait bir moleküldür. Etkisi doza bağımlı olup hem bazal hem de stimulus tipinden bağımsız olarak uyarılmış asit sekresyonunun inhibisyonuna yolaçar. Aktif duodenal ülser, aktif benign mide ülseri ve semptomatik eroziv ya da ülseratif gastroözofajiyal reflü hastalığında endikedir.
Kontrendikasyonları
Rabeprazol sodyum sübstitüte benzimidazoller ya da formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda, gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Uyarılar
Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özofajiyal malignite yokluğunu göstermez. Bu nedenle tedaviye başlamadan önce malignite ihtimali göz ardı edilmemelidir. Tabletler çiğnenmemeli bütün olarak yutulmalıdır. Çocuklarda kullanılması yeterli deneyim olmaması nedeniyle önerilmemektedir. Şiddetli karaciğer disfonksiyonu olan hastaların tedavisinde kullanımına ilişkin klinik veriler bulunmaması nedeniyle bu tür hastalarda dikkatli olunmalıdır. Halen, rabeprazol ve antibiyotiklerin kombinasyonu ile H. pylori eradikasyonu konusunda değerlendirilmiş klinik çalışma verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle duodenal ya da mide ülser ile başvuran hastalarda H. pylori testleri düşünülmeli ve eğer pozitij ise, onaylanmış bir eradikasyon rejimi ile tedavi edilmelidir. Somnolans nedeniyle dikkati canlı tutma yetisinde azalma görülürse araba ve makinaları kullanmaktan kaçınılması önerilir.
Yan etkileri
En sık rastlanan advers etkiler (≥%5) baş ağrısı, diyare ve bulantı olmuştur. Diğer advers etkiler (<%5-≥%2) rinit, karın ağrısı, asteni, flatulans, faranjit, kusma, spesifiye edilmemiş ağrılar, sersemlik, grip benzeri sendrom, enfeksiyon, öksürük, kabızlık ve uykusuzluktur. Daha az rastlanan advers etkiler (≤%1) döküntü, miyalji, göğüs ağrısı, ağız kuruluğu, dispepsi, sinirlilik, somnolans, bronşit, sinüzit, titreme, geğirme, bacakta kramplar, üriner sistem infeksiyonu, artralji ve ateştir. İzole olgular halinde anoreksi, gastrit, kilo alma, depresyon, pruritus, görme ya da tad duyusu bozuklukları, stomatit, terleme ve lökositoz gözlenmiştir. Ancak yalnızca baş ağrısı, diyare, abdominal ağrı, asteni, flatulans, döküntüler ve ağız kuruluğu ilaca bağlı idi.
İlaç Etkileşimleri
Rabeprazol, proton pompa inhibitörü sınıfındaki bileşiklerin diğer üyeleri gibi, sitokrom P450 hepatik ilaç metabolizma sistemi yoluyla metabolize olur. Absorbsiyonları pH'ya bağımlı bileşiklerle bir etkileşme olabileceği için, bu tür etkileşme potansiyeli araştırılmıştır. Normal kişilerde birlikte rabeprazol uygulaması, ketakonazol düzeylerinde %33'lük azalma, taban digoksin düzeylerinde ise %22 düzeyinde artışla sonuçlanır. Bu nedenle bu tür ilaçlar ile birlikte alındığında doz ayarlaması gerekebilir. İzole olgularda karaciğer enzimlerinde artış gözlenmiştir.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
RabeprazolKlinik verisiUygulama yoluOralFarmakokinetik veriBiyoyararlanim 52Protein baglanma 97MetabolizmaHepatikEliminasyon yari omru1 1 5 saatBosaltimRenalTanimlayicilarIUPAC adi RS 2 4 3 methoxypropoxy 3 methyl pyridin 2 yl methylsulfinyl 1H benzoimidazoleCAS Numarasi117976 89 3PubChem CID5029DrugBankAPRD01212CompTox Bilgi Paneli EPA DTXSID3044122ECHA Bilgi Karti100 123 408Kimyasal ve fiziksel verilerFormulC18H21N3O3SMol kutlesi359 444Suda cozunurluknso mg mL 20 C TanimiRabeprazol proton pompasi inhibitorleri grubundan bir antiulser ilactir Ticari adlarinin bazilari Genveon Ilac tarafindan uretilen Razogen tarafindan uretilen Raneks ABD de uretilen Aciphex tarafindan uretilen Pariet tarafindan uretilen Rabiza tarafindan uretilen Rabelis ve Sandoz tarafindan uretilen Prabex tir Kullanim sekliEriskin yaslilar aktif duodenal ulser ve aktif benign gastrik ulserde oerilen doz gunde 1 kez sabahlari alinmak uzere 20 mg dir Aktif duodenal ulserde 4 haftalik tedavi yeterli olabilir Ancak az sayida hastada 2 bir 4 haftalik tedavi gerekebilir Akut benign gastrik ulseri olan hastalarin cogu 6 haftada iyilesir Yine az sayida hastada 2 bir 6 haftalik tedavi gerekebilir Eroziv ya da ulseratif gastro ozofajiyal reflude onerilen doz 4 8 hafta gunde 1 kez 20 mg dir rabeprazol tabletler sabahlari bir sey yenilmeden alinmalidir Tabletler butun halinde yutulmalidir EndikasyonlariRabeprazol antikolinerjik ya da H2 reseptoru antagonisti ozellikler gostermeyen ancak H K ATPaz enziminin asit ya da proton pompasi spesifik inhibisyonu yoluyla mide asidi salgisini baskilayan salgiyi azaltici bilesikler sinifindan substituye benzimidazollere ait bir molekuldur Etkisi doza bagimli olup hem bazal hem de stimulus tipinden bagimsiz olarak uyarilmis asit sekresyonunun inhibisyonuna yolacar Aktif duodenal ulser aktif benign mide ulseri ve semptomatik eroziv ya da ulseratif gastroozofajiyal reflu hastaliginda endikedir KontrendikasyonlariRabeprazol sodyum substitute benzimidazoller ya da formulasyondaki herhangi bir bilesene karsi asiri duyarliligi bilinen hastalarda gebelik ve emzirme doneminde kontrendikedir UyarilarRabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanit alinmasi gastrik ya da ozofajiyal malignite yoklugunu gostermez Bu nedenle tedaviye baslamadan once malignite ihtimali goz ardi edilmemelidir Tabletler cignenmemeli butun olarak yutulmalidir Cocuklarda kullanilmasi yeterli deneyim olmamasi nedeniyle onerilmemektedir Siddetli karaciger disfonksiyonu olan hastalarin tedavisinde kullanimina iliskin klinik veriler bulunmamasi nedeniyle bu tur hastalarda dikkatli olunmalidir Halen rabeprazol ve antibiyotiklerin kombinasyonu ile H pylori eradikasyonu konusunda degerlendirilmis klinik calisma verileri bulunmamaktadir Bu nedenle duodenal ya da mide ulser ile basvuran hastalarda H pylori testleri dusunulmeli ve eger pozitij ise onaylanmis bir eradikasyon rejimi ile tedavi edilmelidir Somnolans nedeniyle dikkati canli tutma yetisinde azalma gorulurse araba ve makinalari kullanmaktan kacinilmasi onerilir Yan etkileriEn sik rastlanan advers etkiler 5 bas agrisi diyare ve bulanti olmustur Diger advers etkiler lt 5 2 rinit karin agrisi asteni flatulans faranjit kusma spesifiye edilmemis agrilar sersemlik grip benzeri sendrom enfeksiyon oksuruk kabizlik ve uykusuzluktur Daha az rastlanan advers etkiler 1 dokuntu miyalji gogus agrisi agiz kurulugu dispepsi sinirlilik somnolans bronsit sinuzit titreme gegirme bacakta kramplar uriner sistem infeksiyonu artralji ve atestir Izole olgular halinde anoreksi gastrit kilo alma depresyon pruritus gorme ya da tad duyusu bozukluklari stomatit terleme ve lokositoz gozlenmistir Ancak yalnizca bas agrisi diyare abdominal agri asteni flatulans dokuntuler ve agiz kurulugu ilaca bagli idi Ilac EtkilesimleriRabeprazol proton pompa inhibitoru sinifindaki bilesiklerin diger uyeleri gibi sitokrom P450 hepatik ilac metabolizma sistemi yoluyla metabolize olur Absorbsiyonlari pH ya bagimli bilesiklerle bir etkilesme olabilecegi icin bu tur etkilesme potansiyeli arastirilmistir Normal kisilerde birlikte rabeprazol uygulamasi ketakonazol duzeylerinde 33 luk azalma taban digoksin duzeylerinde ise 22 duzeyinde artisla sonuclanir Bu nedenle bu tur ilaclar ile birlikte alindiginda doz ayarlamasi gerekebilir Izole olgularda karaciger enzimlerinde artis gozlenmistir