Klorobütanol trikloro 2 metil 2 propanol yapımından dolayı aseton kloroform veya kısaca kloreton da denen kloral hi

Klorobütanol (trikloro-2-metil-2-propanol), yapımından dolayı aseton-kloroform veya kısaca kloreton da denen, kloral hidrata benzeyen koruyucu, sakinleştirici, hipnotik ve zayıf bir lokal anesteziktir. Antibakteriyel ve antifungal özellikleri de vardır. Kâfur veya mentol benzeri bir kokuya sahip, parıldayan, beyaz, uçucu bir katıdır.

Trikloro-2-metil-2-propanol

Adlandırmalar

IUPAC adı

1,1,1-Trichloro-2-methylpropan-2-ol

Diğer adlar

1,1,1-Trikloro-2-metil-2-propanol; Klorbütol; Kloreton; Klortran; Trikloro-tert-bütil alkol; 1,1,1-Trikloro-tert-bütil alkol; 2-(Triklorometil)propan-2-ol; tert-Triklorobütil alkol; Trikloro-tert-bütanol; Trikloroizobütilalkol; 2,2,2-Trikloro-1,1-dimetiletanol

Tanımlayıcılar

CAS numarası

57-15-8

3D model (JSmol)

Etkileşimli görüntü

ChEMBL

ChEMBL1439973

ChemSpider

13842993

ECHA InfoCard

100.000.288

EC Numarası

200-317-6

KEGG

D01942

PubChem CID

5977

UNII

HM4YQM8WRC

CompTox Bilgi Panosu (EPA)

DTXSID1041217

InChI

InChI=1S/C4H7Cl3O/c1-3(2,8)4(5,6)7/h8H,1-2H3
Key: OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H7Cl3O/c1-3(2,8)4(5,6)7/h8H,1-2H3
Key: OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYAO

SMILES

ClC(Cl)(Cl)C(C)(C)O

Özellikler

Kimyasal formül

C₄H₇Cl₃O

Molekül kütlesi

177,46 g mol⁻¹

Görünüm

beyaz, parlayan kristal katı

Koku

kâfur ya da mentol benzeri

Erime noktası

95–99 °C (203–210 °F; 368–372 K)

Kaynama noktası

167 °C (333 °F; 440 K)

Çözünürlük (su içinde)

çok az

Çözünürlük (aseton içinde)

çözünür

Tehlikeler

NFPA 704
(yangın karosu)

2)

(1)

(0)

Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).

Elde edilişi

Klorobütanol ilk kez 1881'de Alman kimyager Conrad Willgerodt (1841–1930) tarafından sentezlendi.

Klorobütanol, kloroform ve asetonun potasyum veya sodyum hidroksit varlığında reaksiyonuyla oluşur. Süblimleştirme veya yeniden kristalleştirme yoluyla saflaştırılabilir.

Bu nedenle solventler atılırken aseton ve kloroformun mümkün olduğunca ayrı tutulmasına dikkat edilmelidir çünkü bu iki madde reaksiyona girebilir.

Kullanımları

Klorobütanol, tipik olarak %0,5'lik bir konsantrasyonda kullanılır ve burada çok bileşenli formülasyonlara uzun vadeli stabilite kazandırır. Ancak suda antimikrobiyal aktivitesini %0,05 oranında korur. Klorobütanol, omurgasızlar ve balıkların anestezi ve ötanazisinde kullanılmıştır.

Klorobütanol, diş hekimliğinde ağrı kesici ve enjeksiyonlar için koruyucu olarak kullanılır.

Farmakoloji ve toksisite

İzofluran ve halotan benzeri etkileri olan bir anesteziktir.

Klorobütanol karaciğer için toksiktir, cildi tahriş eder ve gözleri ciddi şekilde tahriş eder.

Kaynakça

^ * Willgerodt, C. (1881). "Ueber die Einwirkung ätzender Alkalien auf halogenirte Verbindungen in Acetonlösungen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 14 (2): 2451-2460. doi:10.1002/cber.188101402191.
^ "Chlorobutanol". Sciencemadness Wiki. 31 Aralık 2019 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Ağustos 2020.
^ W. N. McFarland & G. W. Klontz (1969). "Anesthesia in fishes". . 28 (4): 1535-1540. (PMID) 4894939.
^ John E. Cooper (2011). "Anesthesia, analgesia, and euthanasia of invertebrates". . 52 (2): 196-204. doi:10.1093/ilar.52.2.196 . (PMID) 21709312.
^ Peter Reuter: Springer Lexikon Medizin. Springer, Berlin u. a. 2004, , S. 365.
^ Nicholas P. Franks (2006). "Molecular targets underlying general anaesthesia". . 147 Suppl 1 (Suppl 1): S72-S81. doi:10.1038/sj.bjp.0706441. (PMC) 1760740 $2. (PMID) 16402123.
^

[1] * Willgerodt, C. (1881). "Ueber die Einwirkung ätzender Alkalien auf halogenirte Verbindungen in Acetonlösungen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 14 (2): 2451-2460. doi:10.1002/cber.188101402191.

[Chlorobutanol-2] "Chlorobutanol". Sciencemadness Wiki. 31 Aralık 2019 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Ağustos 2020.

[3] W. N. McFarland & G. W. Klontz (1969). "Anesthesia in fishes". . 28 (4): 1535-1540. (PMID) 4894939.

[4] John E. Cooper (2011). "Anesthesia, analgesia, and euthanasia of invertebrates". . 52 (2): 196-204. doi:10.1093/ilar.52.2.196 . (PMID) 21709312.

[Peter_Reuter-5] Peter Reuter: Springer Lexikon Medizin. Springer, Berlin u. a. 2004, , S. 365.

[6] Nicholas P. Franks (2006). "Molecular targets underlying general anaesthesia". . 147 Suppl 1 (Suppl 1): S72-S81. doi:10.1038/sj.bjp.0706441. (PMC) 1760740 $2. (PMID) 16402123.

[7] ^