Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Yapay bağışıklık indüksiyonu, organizmaların bağışıklık sistemleri tarafından üretilen doğal bağışıklığın aksine, koruyucu sağlık hizmetlerinde insan çabalarıyla elde edilen bağışıklamadır. İnsanları, hastalığa yakalanmalarını beklemekten başka yollarla belirli hastalıklara karşı bağışık hale getirir. Amaç, hastalığın yok edilmesinin mümkün olmadığı durumlarda bile ölüm ve acı çekme riskini, yani azaltmaktır. Aşılama, bu tür bağışıklamanın başlıca türüdür ve aşıyla önlenebilir hastalıkların yükünü büyük ölçüde azaltır.
Ciddi hastalıklara yol açabilecek enfeksiyonlara karşı bağışıklık kazanmak faydalıdır. Louis Pasteur'ün keşiflerinin de gösterdiği gibi, bulaşıcı hastalıkların mikrop teorisi üzerine kurulan modern tıp, vahşi enfeksiyonlardan kaynaklanan ilişkili riskleri önlemek için genişleyen bir hastalık yelpazesine karşı bağışıklık kazandırmak için araçlar sağlamıştır. Bağışıklığın moleküler temelinin daha iyi anlaşılmasının gelecekte klinik uygulamalarda iyileşmeye yol açacağı umulmaktadır.
Variolasyon ve çiçek hastalığı
İnsanlarda bağışıklığın kaydedilen en eski yapay indüksiyonu ya da inokülasyon yoluyla olmuştur; bu, bir deneğin daha az ölümcül olan doğal çiçek hastalığı formuyla (Variola Minor olarak bilinir) kontrollü bir şekilde enfekte edilerek daha ölümcül olan doğal form olan Variola Major ile yeniden enfeksiyona karşı bağışık hale getirilmesidir. Bu teknik eski zamanlarda Çin ve Hindistan'da uygulanmış ve 1720 civarında Lady Montagu ve belki de diğerleri tarafından Türkiye üzerinden Avrupa'ya ithal edilmiştir. İngiltere'den kolonilere hızla yayılan bu teknik, Boston'a gelen Afrikalı köleler tarafından da yayılmıştır.
Variolasyonun dezavantajı, kullanılan aşılayıcı ajanın hala aktif bir çiçek hastalığı formu olması ve daha az etkili olmasına rağmen hala aşılanan kişiyi öldürebilmesi ya da tam formunda yakındaki diğer kişilere yayılabilmesiydi. Bununla birlikte, Variola Minor ile aşılamadan kaynaklanan ölüm riski, çiçek hastalığının doğal formundan kaynaklanan %20'lik ölüm riskine kıyasla yalnızca %1 ila %2 olduğundan, aşılamanın riskleri genellikle kabul edilebilir olarak görülmüştür.
Aşılama
1796'da, varyolasyonla uğraşan bir doktor ve bilim adamı olan Edward Jenner, halk arasında yaygın olan ve hiçbir zaman ölümcül olmayan hafif semptomlu bir hastalık olan inek çiçeği enfeksiyonunun çiçek hastalığına karşı da bağışıklık kazandırdığı bilgisine dayanan bir deney gerçekleştirdi. Bu fikir yeni değildi; birkaç yıl önce tarafından gösterilmişti, ancak keşfini kamuoyuna duyurmamıştı. 1798'de Jenner, çiçek hastalığının bir hastadaki lezyondan diğerlerine dört koldan kola transfer yoluyla geçebileceğini ve serinin sonuncusunun çiçek hastalığına maruz bırakılarak bağışıklık kazanabileceğini göstererek gözlemlerini genişletti. Jenner prosedürü tanımladı, aşısını ücretsiz olarak dağıttı ve kendi aşılarını oluşturmayı umanlara yardımcı olmak için bilgi sağladı. 1798'de bilgilerini ünlü Inquiry into the Causes and Effects... of the Cow Pox (İnek Çiçeğinin Nedenleri ve Etkileri Üzerine Soruşturma) adlı kitabında yayınladı. Konuyla ilgili ayrıntılı araştırmaları ilk başlatan ve tıp mesleğinin dikkatine sunan kişi olarak tanınır. Bazı muhalefete rağmen aşılama, variolasyonun yerini aldı.
Jenner, o günlerde Royal Society'nin tüm üyeleri gibi bir deneyciydi. Aşılamadaki ilerlemeleri destekleyecek teori daha sonra ortaya çıktı.
Mikrop teorisi
1800'lerin ikinci yarısında Louis Pasteur, o zamanlar popüler olan kendiliğinden oluşum teorisini çürüten ve modern (bulaşıcı) hastalık teorisini türettiği deneyleri mükemmelleştirdi. Pasteur, belirli mikroorganizmaların belirli hastalıklara neden olduğunu öne süren bu teoriye dayanan deneyleri kullanarak şarbondan bulaşıcı etkeni izole etti. Daha sonra enfeksiyon etkenini zararsız hale getirecek şekilde değiştirerek bir aşı elde etti ve daha sonra enfeksiyon etkenlerinin bu inaktive edilmiş formunu çiftlik hayvanlarına verdi ve bu hayvanların hastalığa karşı bağışık olduğu kanıtlandı.
Pasteur aynı zamanda kuduz için bulaşıcı ajanın ham bir preparatını da izole etmiştir. Hızlı tıp gelişiminin cesur bir parçası olarak, muhtemelen kuduz bir köpek tarafından ısırılan bir kişinin hayatını, kuduz preparatı üzerinde aynı etkisizleştirme işlemini gerçekleştirerek ve ardından hastayı bununla aşılayarak kurtardı. Ölmesi beklenen hasta yaşadı ve böylece kuduza karşı başarıyla aşılanan ilk kişi oldu.
Şarbonun bir bakteriden, kuduzun ise bir virüsten kaynaklandığı artık bilinmektedir. O zamanın mikroskoplarının bakterileri göstermesi beklenebilirdi, ancak virüslerin görüntülenmesi için 20. yüzyılda daha yüksek çözünürlük gücüne sahip elektron mikroskoplarının geliştirilmesine kadar beklemek gerekti.
Toksoitler
Tetanoz gibi bazı hastalıklar bakteri üremesi yoluyla değil, bakterinin toksin üretmesi yoluyla hastalığa neden olur. Tetanoz toksini o kadar ölümcüldür ki insanlar doğal bir enfeksiyona karşı bağışıklık geliştiremezler, çünkü bir insanı öldürmek için gereken toksin miktarı ve zaman, bağışıklık sisteminin toksini tanıması ve ona karşı antikor üretmesi için gerekenden çok daha azdır. Ancak tetanoz toksini kolayca denatüre edilerek hastalık üretme yeteneğini kaybeder, ancak deneklere enjekte edildiğinde tetanoza karşı bağışıklık oluşturabilir. Denatüre toksine toksoit adı verilir.
Adjuvanlar
Bağışıklama için toksoitler gibi basit moleküllerin kullanılması, bağışıklık sistemi tarafından düşük bir yanıt ve dolayısıyla zayıf bir bağışıklık hafızası üretme eğilimindedir. Bununla birlikte, karışıma bazı maddelerin eklenmesi, örneğin tetanoz toksoidinin şap üzerine adsorbe edilmesi, bağışıklık yanıtını büyük ölçüde artırır (bkz. aşağıda Roitt vb.). Bu maddeler olarak bilinir. Aşı hazırlamada birçok farklı adjuvan kullanılmıştır. Adjuvanlar bağışıklık sisteminin araştırılmasında başka şekillerde de kullanılmaktadır.
Daha basit immünojenik moleküllere (antijen olarak bilinir) karşı bağışıklık yanıtını "güçlendirmek" için daha çağdaş bir yaklaşım, antijenleri konjuge etmektir. Konjugasyon, aynı zamanda bir bağışıklık tepkisi oluşturan başka bir maddenin antijene bağlanması, böylece genel tepkinin güçlendirilmesi ve antijene karşı daha sağlam bir bağışıklık hafızasına neden olunmasıdır. Örneğin, çoğu lober pnömoniden sorumlu bakterinin kapsülündeki bir polisakkarite bir toksoid eklenebilir.
Geçici olarak indüklenmiş bağışıklık
Belirli bir enfeksiyona karşı geçici bağışıklık, kişiye antikorlar veya immünoglobulinler olarak bilinen harici olarak üretilen bağışıklık molekülleri sağlanarak oluşturulabilir. Bu ilk olarak, zaten bağışıklığı olan bir kişiden kan alınarak, kanın antikor içeren kısmı (serum olarak bilinir) izole edilerek ve bu serum bağışıklık istenen kişiye enjekte edilerek gerçekleştirilmiştir (ve hala bazen gerçekleştirilmektedir). Bu pasif bağışıklık olarak bilinir ve bir denekten izole edilip diğerine enjekte edilen serum bazen antiserum olarak adlandırılır. Başta atlar olmak üzere diğer memelilerden elde edilen antiserum, insanlarda genellikle iyi ve çoğu zaman hayat kurtarıcı sonuçlarla kullanılmıştır, ancak insan vücudu bazen diğer hayvanlardan gelen antikorları yabancı proteinler olarak tanıdığı için bu prosedürden kaynaklanan anafilaktik şok ve hatta ölüm riski vardır. Pasif bağışıklık geçicidir, çünkü transfer edilen antikorların ömrü sadece 3-6 aydır. Her plasental memeli (insanlar da dahil olmak üzere), annesinden plasenta boyunca homolog antikorların aktarılmasıyla geçici olarak indüklenen bağışıklığı deneyimlemiş ve annesinin bağışıklık kazandığı her şeye karşı pasif bağışıklık kazanmıştır. Bu, kendi bağışıklık sistemi gelişirken yavru için bir miktar koruma sağlar.
Sentetik (rekombinant veya hücre-klon) insan immünoglobulinleri artık yapılabilmektedir ve çeşitli nedenlerden dolayı (biyolojik materyallerin prion kontaminasyonu riski dahil) giderek daha sık kullanılmaları muhtemeldir. Ancak bunların üretimi pahalıdır ve 2013 itibarıyla büyük ölçekli üretimde değildir. Gelecekte, belirli antijenlere uyacak antikorları yapay olarak tasarlamak ve daha sonra bunları bir bakteri, virüs veya prion gibi belirli bir patojene maruz kalmadan önce insanlarda geçici bağışıklık oluşturmak için büyük miktarlarda üretmek mümkün olabilir. Şu anda bu süreci anlamak için gerekli bilim mevcut ancak bunu gerçekleştirecek teknoloji mevcut değil.
Kaynakça
- ^ a b . UNICEF. 6 Eylül 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ Palmer, Guy H.; McElwain, Terry F. (1995). "Molecular basis for vaccine development against anaplasmosis and babesiosis". Veterinary Parasitology. 57 (1–3): 233-53. doi:10.1016/0304-4017(94)03123-E. (PMID) 7597787.
- ^ a b . Smallpox – A Great and Terrible Scourge. National Institutes of Health. 2 Kasım 2002 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ White, Andrew Dickson (1898). "Theological Opposition to Inoculation, Vaccination and the use of Anaesthetics". A History of the Warfare of Science with Theology. New York: D. Appleton and Company.
- ^ Boylston, A.; Williams, A. (2008). "Zabdiel Boylston's evaluation of inoculation against smallpox". Journal of the Royal Society of Medicine. 101 (9): 476-7. doi:10.1258/jrsm.2008.08k008. (PMC) 2587382 $2. (PMID) 18779251.
- ^ Lettres Philosophiques. Voltaire.
- ^ In fact, the mortality rate of the Varoiola Minor form of smallpox then found in Europe was 1–3% as opposed to 30–50% for the Variola Major type found elsewhere; however, blindness, infertility, and severe scarring were common. Figures from "The Search for Immunisation", In Our Time, BBC Radio 4 (2006).
- ^ Letter of Lady Montagu reproduced at . 2 Ocak 2004 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Nisan 2013. viewed 18 March 2006
- ^ Wolfe, R. M; Sharp, LK (2002). "Anti-vaccinationists past and present". BMJ. 325 (7361): 430-32. doi:10.1136/bmj.325.7361.430. (PMC) 1123944 $2. (PMID) 12193361.
- ^ Harris F "Edward Jenner and Vaccination" World Wide School Full text 8 Temmuz 2001 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- ^ Pead, Patrick P. (2003). "Benjamin Jesty; new light in the dawn of vaccination". Lancet. 362 (9401): 2104-09. doi:10.1016/s0140-6736(03)15111-2. (PMID) 14697816.
- ^ (1999). "Edward Jenner's Inquiry; a bicentenary analysis". Vaccine. 17 (4): 302-07. doi:10.1016/s0264-410x(98)00207-2. (PMID) 9987167.
- ^ Guérin, N. (2007). "Histoire de la vaccination: De l'empirisme aux vaccins recombinants" [History of vaccination: from empiricism towards recombinant vaccines]. (Fransızca). 28 (1): 3-8. doi:10.1016/j.revmed.2006.09.024. (PMID) 17092612.
- ^ Vaccines – a Biography edited by Andrew W. Artenstein []
- ^ Gal, O.; Wolfe, C. . The University of Sydney. 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ Smith, Alice Lorraine (1985). Principles of Microbiology (İngilizce). Times Mirror/Mosby College Pub. ISBN . 14 Ocak 2023 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 22 Eylül 2023.
- ^ René Dubos, Louis Pasteur: Freelance of Science, Little, Brown and Company, 1950.[]
- ^ . Todar's Online Textbook of Bacteriology. 3 Mayıs 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ a b c d Roitt, I.M. (1977). Essential Immunology 3rd Edition. Blackwell Scientific Publications. ISBN . []
- ^ . 13 Temmuz 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Nisan 2013.
- ^ (PDF). 16 Temmuz 2004 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Eylül 2023.
- ^ Nuorti, J.P.; Whitney, C.G. (10 Aralık 2010). Prevention of Pneumococcal Disease Among Infants and Children – Use of 13-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine and 23-Valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine. Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
- ^ Ehrlich, P. (1892) Ueber Immunitaet durch Vererbung und Saeugung. Z. Hyg. Infect. Kr. 12, 183.
- ^ Pitcher-Wilmott, RW; Hindocha, P; Wood, CB (1980). "The placental transfer of IgG subclasses in human pregnancy". Clinical and Experimental Immunology. 41 (2): 303-08. (PMC) 1537014 $2. (PMID) 7438556.
- ^ . web.archive.org. 10 Mart 2016. 10 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Eylül 2023.
- ^ Immunisation article in Ganfyd, the online collaborative textbook of medicine. http://www.ganfyd.org/index.php?title=Artificial_induction_of_immunity
- Pier GB, Lyczak JB ve Wetzler LM. (2004). İmmünoloji, Enfeksiyon ve Bağışıklık . ASM Basın.ISBN
- Ganfyd çevrimiçi işbirlikçi tıp ders kitabı.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Yapay bagisiklik induksiyonu organizmalarin bagisiklik sistemleri tarafindan uretilen dogal bagisikligin aksine koruyucu saglik hizmetlerinde insan cabalariyla elde edilen bagisiklamadir Insanlari hastaliga yakalanmalarini beklemekten baska yollarla belirli hastaliklara karsi bagisik hale getirir Amac hastaligin yok edilmesinin mumkun olmadigi durumlarda bile olum ve aci cekme riskini yani azaltmaktir Asilama bu tur bagisiklamanin baslica turudur ve asiyla onlenebilir hastaliklarin yukunu buyuk olcude azaltir Ciddi hastaliklara yol acabilecek enfeksiyonlara karsi bagisiklik kazanmak faydalidir Louis Pasteur un kesiflerinin de gosterdigi gibi bulasici hastaliklarin mikrop teorisi uzerine kurulan modern tip vahsi enfeksiyonlardan kaynaklanan iliskili riskleri onlemek icin genisleyen bir hastalik yelpazesine karsi bagisiklik kazandirmak icin araclar saglamistir Bagisikligin molekuler temelinin daha iyi anlasilmasinin gelecekte klinik uygulamalarda iyilesmeye yol acacagi umulmaktadir Variolasyon ve cicek hastaligiInsanlarda bagisikligin kaydedilen en eski yapay induksiyonu ya da inokulasyon yoluyla olmustur bu bir denegin daha az olumcul olan dogal cicek hastaligi formuyla Variola Minor olarak bilinir kontrollu bir sekilde enfekte edilerek daha olumcul olan dogal form olan Variola Major ile yeniden enfeksiyona karsi bagisik hale getirilmesidir Bu teknik eski zamanlarda Cin ve Hindistan da uygulanmis ve 1720 civarinda Lady Montagu ve belki de digerleri tarafindan Turkiye uzerinden Avrupa ya ithal edilmistir Ingiltere den kolonilere hizla yayilan bu teknik Boston a gelen Afrikali koleler tarafindan da yayilmistir Variolasyonun dezavantaji kullanilan asilayici ajanin hala aktif bir cicek hastaligi formu olmasi ve daha az etkili olmasina ragmen hala asilanan kisiyi oldurebilmesi ya da tam formunda yakindaki diger kisilere yayilabilmesiydi Bununla birlikte Variola Minor ile asilamadan kaynaklanan olum riski cicek hastaliginin dogal formundan kaynaklanan 20 lik olum riskine kiyasla yalnizca 1 ila 2 oldugundan asilamanin riskleri genellikle kabul edilebilir olarak gorulmustur Asilama1796 da varyolasyonla ugrasan bir doktor ve bilim adami olan Edward Jenner halk arasinda yaygin olan ve hicbir zaman olumcul olmayan hafif semptomlu bir hastalik olan inek cicegi enfeksiyonunun cicek hastaligina karsi da bagisiklik kazandirdigi bilgisine dayanan bir deney gerceklestirdi Bu fikir yeni degildi birkac yil once tarafindan gosterilmisti ancak kesfini kamuoyuna duyurmamisti 1798 de Jenner cicek hastaliginin bir hastadaki lezyondan digerlerine dort koldan kola transfer yoluyla gecebilecegini ve serinin sonuncusunun cicek hastaligina maruz birakilarak bagisiklik kazanabilecegini gostererek gozlemlerini genisletti Jenner proseduru tanimladi asisini ucretsiz olarak dagitti ve kendi asilarini olusturmayi umanlara yardimci olmak icin bilgi sagladi 1798 de bilgilerini unlu Inquiry into the Causes and Effects of the Cow Pox Inek Ciceginin Nedenleri ve Etkileri Uzerine Sorusturma adli kitabinda yayinladi Konuyla ilgili ayrintili arastirmalari ilk baslatan ve tip mesleginin dikkatine sunan kisi olarak taninir Bazi muhalefete ragmen asilama variolasyonun yerini aldi Jenner o gunlerde Royal Society nin tum uyeleri gibi bir deneyciydi Asilamadaki ilerlemeleri destekleyecek teori daha sonra ortaya cikti Mikrop teorisi1800 lerin ikinci yarisinda Louis Pasteur o zamanlar populer olan kendiliginden olusum teorisini curuten ve modern bulasici hastalik teorisini turettigi deneyleri mukemmellestirdi Pasteur belirli mikroorganizmalarin belirli hastaliklara neden oldugunu one suren bu teoriye dayanan deneyleri kullanarak sarbondan bulasici etkeni izole etti Daha sonra enfeksiyon etkenini zararsiz hale getirecek sekilde degistirerek bir asi elde etti ve daha sonra enfeksiyon etkenlerinin bu inaktive edilmis formunu ciftlik hayvanlarina verdi ve bu hayvanlarin hastaliga karsi bagisik oldugu kanitlandi Pasteur ayni zamanda kuduz icin bulasici ajanin ham bir preparatini da izole etmistir Hizli tip gelisiminin cesur bir parcasi olarak muhtemelen kuduz bir kopek tarafindan isirilan bir kisinin hayatini kuduz preparati uzerinde ayni etkisizlestirme islemini gerceklestirerek ve ardindan hastayi bununla asilayarak kurtardi Olmesi beklenen hasta yasadi ve boylece kuduza karsi basariyla asilanan ilk kisi oldu Sarbonun bir bakteriden kuduzun ise bir virusten kaynaklandigi artik bilinmektedir O zamanin mikroskoplarinin bakterileri gostermesi beklenebilirdi ancak viruslerin goruntulenmesi icin 20 yuzyilda daha yuksek cozunurluk gucune sahip elektron mikroskoplarinin gelistirilmesine kadar beklemek gerekti ToksoitlerTetanoz gibi bazi hastaliklar bakteri uremesi yoluyla degil bakterinin toksin uretmesi yoluyla hastaliga neden olur Tetanoz toksini o kadar olumculdur ki insanlar dogal bir enfeksiyona karsi bagisiklik gelistiremezler cunku bir insani oldurmek icin gereken toksin miktari ve zaman bagisiklik sisteminin toksini tanimasi ve ona karsi antikor uretmesi icin gerekenden cok daha azdir Ancak tetanoz toksini kolayca denature edilerek hastalik uretme yetenegini kaybeder ancak deneklere enjekte edildiginde tetanoza karsi bagisiklik olusturabilir Denature toksine toksoit adi verilir AdjuvanlarBagisiklama icin toksoitler gibi basit molekullerin kullanilmasi bagisiklik sistemi tarafindan dusuk bir yanit ve dolayisiyla zayif bir bagisiklik hafizasi uretme egilimindedir Bununla birlikte karisima bazi maddelerin eklenmesi ornegin tetanoz toksoidinin sap uzerine adsorbe edilmesi bagisiklik yanitini buyuk olcude artirir bkz asagida Roitt vb Bu maddeler olarak bilinir Asi hazirlamada bircok farkli adjuvan kullanilmistir Adjuvanlar bagisiklik sisteminin arastirilmasinda baska sekillerde de kullanilmaktadir Daha basit immunojenik molekullere antijen olarak bilinir karsi bagisiklik yanitini guclendirmek icin daha cagdas bir yaklasim antijenleri konjuge etmektir Konjugasyon ayni zamanda bir bagisiklik tepkisi olusturan baska bir maddenin antijene baglanmasi boylece genel tepkinin guclendirilmesi ve antijene karsi daha saglam bir bagisiklik hafizasina neden olunmasidir Ornegin cogu lober pnomoniden sorumlu bakterinin kapsulundeki bir polisakkarite bir toksoid eklenebilir Gecici olarak induklenmis bagisiklikOrnitorenk monotremler plasental bagisiklik aktarimindan yoksundur Belirli bir enfeksiyona karsi gecici bagisiklik kisiye antikorlar veya immunoglobulinler olarak bilinen harici olarak uretilen bagisiklik molekulleri saglanarak olusturulabilir Bu ilk olarak zaten bagisikligi olan bir kisiden kan alinarak kanin antikor iceren kismi serum olarak bilinir izole edilerek ve bu serum bagisiklik istenen kisiye enjekte edilerek gerceklestirilmistir ve hala bazen gerceklestirilmektedir Bu pasif bagisiklik olarak bilinir ve bir denekten izole edilip digerine enjekte edilen serum bazen antiserum olarak adlandirilir Basta atlar olmak uzere diger memelilerden elde edilen antiserum insanlarda genellikle iyi ve cogu zaman hayat kurtarici sonuclarla kullanilmistir ancak insan vucudu bazen diger hayvanlardan gelen antikorlari yabanci proteinler olarak tanidigi icin bu prosedurden kaynaklanan anafilaktik sok ve hatta olum riski vardir Pasif bagisiklik gecicidir cunku transfer edilen antikorlarin omru sadece 3 6 aydir Her plasental memeli insanlar da dahil olmak uzere annesinden plasenta boyunca homolog antikorlarin aktarilmasiyla gecici olarak induklenen bagisikligi deneyimlemis ve annesinin bagisiklik kazandigi her seye karsi pasif bagisiklik kazanmistir Bu kendi bagisiklik sistemi gelisirken yavru icin bir miktar koruma saglar Sentetik rekombinant veya hucre klon insan immunoglobulinleri artik yapilabilmektedir ve cesitli nedenlerden dolayi biyolojik materyallerin prion kontaminasyonu riski dahil giderek daha sik kullanilmalari muhtemeldir Ancak bunlarin uretimi pahalidir ve 2013 itibariyla buyuk olcekli uretimde degildir Gelecekte belirli antijenlere uyacak antikorlari yapay olarak tasarlamak ve daha sonra bunlari bir bakteri virus veya prion gibi belirli bir patojene maruz kalmadan once insanlarda gecici bagisiklik olusturmak icin buyuk miktarlarda uretmek mumkun olabilir Su anda bu sureci anlamak icin gerekli bilim mevcut ancak bunu gerceklestirecek teknoloji mevcut degil Kaynakca a b UNICEF 6 Eylul 2003 tarihinde kaynagindan arsivlendi Palmer Guy H McElwain Terry F 1995 Molecular basis for vaccine development against anaplasmosis and babesiosis Veterinary Parasitology 57 1 3 233 53 doi 10 1016 0304 4017 94 03123 E PMID 7597787 a b Smallpox A Great and Terrible Scourge National Institutes of Health 2 Kasim 2002 tarihinde kaynagindan arsivlendi White Andrew Dickson 1898 Theological Opposition to Inoculation Vaccination and the use of Anaesthetics A History of the Warfare of Science with Theology New York D Appleton and Company Boylston A Williams A 2008 Zabdiel Boylston s evaluation of inoculation against smallpox Journal of the Royal Society of Medicine 101 9 476 7 doi 10 1258 jrsm 2008 08k008 PMC 2587382 2 PMID 18779251 Lettres Philosophiques Voltaire In fact the mortality rate of the Varoiola Minor form of smallpox then found in Europe was 1 3 as opposed to 30 50 for the Variola Major type found elsewhere however blindness infertility and severe scarring were common Figures from The Search for Immunisation In Our Time BBC Radio 4 2006 Letter of Lady Montagu reproduced at 2 Ocak 2004 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 18 Nisan 2013 viewed 18 March 2006 Wolfe R M Sharp LK 2002 Anti vaccinationists past and present BMJ 325 7361 430 32 doi 10 1136 bmj 325 7361 430 PMC 1123944 2 PMID 12193361 Harris F Edward Jenner and Vaccination World Wide School Full text 8 Temmuz 2001 tarihinde Wayback Machine sitesinde Pead Patrick P 2003 Benjamin Jesty new light in the dawn of vaccination Lancet 362 9401 2104 09 doi 10 1016 s0140 6736 03 15111 2 PMID 14697816 1999 Edward Jenner s Inquiry a bicentenary analysis Vaccine 17 4 302 07 doi 10 1016 s0264 410x 98 00207 2 PMID 9987167 Guerin N 2007 Histoire de la vaccination De l empirisme aux vaccins recombinants History of vaccination from empiricism towards recombinant vaccines Fransizca 28 1 3 8 doi 10 1016 j revmed 2006 09 024 PMID 17092612 Vaccines a Biography edited by Andrew W Artenstein 978 1 4419 1107 0 sayfa belirt Gal O Wolfe C The University of Sydney 27 Eylul 2013 tarihinde kaynagindan arsivlendi Smith Alice Lorraine 1985 Principles of Microbiology Ingilizce Times Mirror Mosby College Pub ISBN 978 0 8016 4685 0 14 Ocak 2023 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 22 Eylul 2023 Rene Dubos Louis Pasteur Freelance of Science Little Brown and Company 1950 sayfa belirt Todar s Online Textbook of Bacteriology 3 Mayis 2009 tarihinde kaynagindan arsivlendi a b c d Roitt I M 1977 Essential Immunology 3rd Edition Blackwell Scientific Publications ISBN 063200276X sayfa belirt 13 Temmuz 2013 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 18 Nisan 2013 PDF 16 Temmuz 2004 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Erisim tarihi 22 Eylul 2023 Nuorti J P Whitney C G 10 Aralik 2010 Prevention of Pneumococcal Disease Among Infants and Children Use of 13 Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine and 23 Valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine Centers for Disease Control and Prevention CDC Ehrlich P 1892 Ueber Immunitaet durch Vererbung und Saeugung Z Hyg Infect Kr 12 183 Pitcher Wilmott RW Hindocha P Wood CB 1980 The placental transfer of IgG subclasses in human pregnancy Clinical and Experimental Immunology 41 2 303 08 PMC 1537014 2 PMID 7438556 web archive org 10 Mart 2016 10 Mart 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 22 Eylul 2023 Immunisation article in Ganfyd the online collaborative textbook of medicine http www ganfyd org index php title Artificial induction of immunity Pier GB Lyczak JB ve Wetzler LM 2004 Immunoloji Enfeksiyon ve Bagisiklik ASM Basin 1 55581 246 5ISBN 1 55581 246 5 Ganfyd cevrimici isbirlikci tip ders kitabi