Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
| |||
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Tetraklorostannan Kalay tetraklorür Kalay(IV) klorür | |||
Diğer adlar Stannik klorür | |||
| Tanımlayıcılar | |||
| |||
3D model (JSmol) |
| ||
| ChemSpider |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.028.717 | ||
| EC Numarası |
| ||
PubChem CID |
| ||
| RTECS numarası |
| ||
| UNII |
| ||
| UN numarası | 1827 | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
| ||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Molekül formülü | SnCl4 | ||
| Molekül kütlesi | 260.50 g/mol | ||
| Görünüm | duman çıkaran renksiz sıvı | ||
| Koku | Acrid | ||
| Yoğunluk | 2.226 g/cm3 (susuz) 2.04 g/cm3 (pentaidrat) | ||
| Erime noktası | -3.407 °C (-6.101 °F; -3.134 K) (anhydrous) 56 °C (133 °F; 329 K) (pentahydrate) | ||
| Kaynama noktası | 11.415 °C (20.579 °F; 11.688 K) | ||
| Çözünürlük (su içinde) | hidrolize olur | ||
| Çözünürlük | soluble in , , , , , , , methanol, , | ||
| Buhar basıncı | 2.4 kPa | ||
| −115·10−6 cm3/mol | |||
| Kırınım dizimi (nD) | 1.512 | ||
| Yapı | |||
| monoclinic (P21/c) | |||
| Tehlikeler | |||
| GHS etiketleme sistemi: | |||
| Piktogramlar |  | ||
| İşaret sözcüğü | Danger | ||
| Tehlike ifadeleri | H314, H412 | ||
| Önlem ifadeleri | P260, P264, P273, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P405, P501 | ||
| NFPA 704 (yangın karosu) | | ||
| Güvenlik bilgi formu (SDS) | ICSC 0953 | ||
| Benzeyen bileşikler | |||
Diğer anyonlar | |||
Diğer katyonlar | |||
Benzeyen bileşikler | |||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Kalay tetraklorür olarak da bilinen kalay(IV) klorür, inorganik bir kalay ve klor bileşiğidir. Havayla temas ettiğinde duman çıkaran, renksiz, higroskopik bir sıvıdır. Diğer kalay bileşiklerinin öncülü olarak kullanılır. İlk olarak Andreas Libavius (1550–1616) tarafından keşfedildi ve Spiritus fumans libavii olarak biliniyordu.
Hazırlanması
Klor gazının 115 C'de kalay ile reaksiyonundan hazırlanır:
- Sn + 2Cl2 → SnCl4
Uygulamalar
Organokalay bileşiklerinin öncülü
Susuz kalay(IV) klorür, organokalay kimyasında önemli bir öncüdür. Grignard reaktifleri ile kalay(IV) klorür, tetraalkilkalay bileşiklerini verir:
- SnCl 4 + 4 RMgCl → SnR 4 + 4 MgCl 2
Susuz kalay(IV) klorür, tetraorganokalay bileşikleriyle reaksiyona girer:
- SnCl4 + SnR4 → 2 SnCl2R2
Bu organokalay halojenürler, katalizörler (örneğin, dibütilkalay dilaurat) ve polimer stabilizatörleri için yararlı öncüllerdir.
Kalay(IV) klorür, Friedel-Crafts reaksiyonlarında Lewis asidi katalizörü olarak kullanılır. Örneğin tiyofenin verecek şekilde asetilasyonu kalay(IV) klorür tarafından desteklenir. Benzer şekilde kalay(IV) klorür nitrasyonlar için faydalıdır.
Güvenlik
Kalay(IV) klorür, havayla temas ettiğinde tahriş edici (ancak ölümcül olmayan) yoğun bir duman oluşturduğu için Birinci Dünya Savaşı'nda kimyasal silah olarak kullanıldı. Savaşın sonlarına doğru kalay kıtlığı nedeniyle yerini silisyum tetraklorür ve titanyum tetraklorür karışımı aldı.
Kaynakça
- ^ a b Egon Wiberg, Nils Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN .
- ^ G. G. Graf "Tin, Tin Alloys, and Tin Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a27_049
- ^ John R. Johnson, G. E. May (1938). "2-Acetothienone". Organic Syntheses. 18: 1. doi:10.15227/orgsyn.018.0001.
- ^ Thurston, David E.; Murty, Varanasi S.; Langley, David R.; Jones, Gary B. (1990). "O-Debenzylation of a Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine in the Presence of a Carbinolamine Functionality: Synthesis of DC-81". . 1990: 81–84. doi:10.1055/s-1990-26795.
- ^ Fries, Amos A. (2008). Chemical Warfare. Read. ss. 148–49, 407. ISBN ..
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Kalay IV klorur Tin IV chlorideSusuz kalay klorur Tin IV chloride pentahydrate jpgPentahidratiAdlandirmalarIUPAC adiTetraklorostannan Kalay tetraklorur Kalay IV klorurDiger adlarStannik klorurTanimlayicilarCAS numarasi 7646 78 8 10026 06 9 pentahydrate 3D model JSmol susuz Etkilesimli goruntupentahidrat Etkilesimli goruntuChemSpider 22707 ECHA InfoCard 100 028 717EC Numarasi 231 588 9PubChem CID 24287RTECS numarasi XP8750000UNII 67H76LFL3V UN numarasi 1827CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID1029679InChI InChI 1S 4ClH Sn h4 1H q 4 p 4 Key HPGGPRDJHPYFRM UHFFFAOYSA J InChI 1 4ClH Sn h4 1H q 4 p 4Key HPGGPRDJHPYFRM XBHQNQODACSMILES susuz Cl Sn Cl Cl Clpentahidrat Cl Sn 2 Cl Cl OH2 OH2 Cl O O OOzelliklerMolekul formulu SnCl4Molekul kutlesi 260 50 g molGorunum duman cikaran renksiz siviKoku AcridYogunluk 2 226 g cm3 susuz 2 04 g cm3 pentaidrat Erime noktasi 3 407 C 6 101 F 3 134 K anhydrous 56 C 133 F 329 K pentahydrate Kaynama noktasi 11 415 C 20 579 F 11 688 K Cozunurluk su icinde hidrolize olurCozunurluk soluble in methanol Buhar basinci 2 4 kPaManyetik alinganlik x 115 10 6 cm3 molKirinim dizimi nD 1 512YapiKristal yapi monoclinic P21 c TehlikelerGHS etiketleme sistemi PiktogramlarIsaret sozcugu DangerTehlike ifadeleri H314 H412Onlem ifadeleri P260 P264 P273 P280 P301 P330 P331 P303 P361 P353 P304 P340 P305 P351 P338 P310 P321 P363 P405 P501NFPA 704 yangin karosu 301Guvenlik bilgi formu SDS ICSC 0953Benzeyen bilesiklerDiger anyonlarDiger katyonlarBenzeyen bilesiklerAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Kalay tetraklorur olarak da bilinen kalay IV klorur inorganik bir kalay ve klor bilesigidir Havayla temas ettiginde duman cikaran renksiz higroskopik bir sividir Diger kalay bilesiklerinin onculu olarak kullanilir Ilk olarak Andreas Libavius 1550 1616 tarafindan kesfedildi ve Spiritus fumans libavii olarak biliniyordu HazirlanmasiKlor gazinin 115 C de kalay ile reaksiyonundan hazirlanir Sn 2Cl2 SnCl4UygulamalarOrganokalay bilesiklerinin onculu Susuz kalay IV klorur organokalay kimyasinda onemli bir oncudur Grignard reaktifleri ile kalay IV klorur tetraalkilkalay bilesiklerini verir SnCl 4 4 RMgCl SnR 4 4 MgCl 2 Susuz kalay IV klorur tetraorganokalay bilesikleriyle reaksiyona girer SnCl4 SnR4 2 SnCl2R2 Bu organokalay halojenurler katalizorler ornegin dibutilkalay dilaurat ve polimer stabilizatorleri icin yararli oncullerdir Kalay IV klorur Friedel Crafts reaksiyonlarinda Lewis asidi katalizoru olarak kullanilir Ornegin tiyofenin verecek sekilde asetilasyonu kalay IV klorur tarafindan desteklenir Benzer sekilde kalay IV klorur nitrasyonlar icin faydalidir GuvenlikKalay IV klorur havayla temas ettiginde tahris edici ancak olumcul olmayan yogun bir duman olusturdugu icin Birinci Dunya Savasi nda kimyasal silah olarak kullanildi Savasin sonlarina dogru kalay kitligi nedeniyle yerini silisyum tetraklorur ve titanyum tetraklorur karisimi aldi Kaynakca a b Egon Wiberg Nils Wiberg Arnold Frederick Holleman 2001 Inorganic Chemistry Elsevier ISBN 0 12 352651 5 KB1 bakim Birden fazla ad yazar listesi link G G Graf Tin Tin Alloys and Tin Compounds in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005 Wiley VCH Weinheim DOI 10 1002 14356007 a27 049 John R Johnson G E May 1938 2 Acetothienone Organic Syntheses 18 1 doi 10 15227 orgsyn 018 0001 Thurston David E Murty Varanasi S Langley David R Jones Gary B 1990 O Debenzylation of a Pyrrolo 2 1 c 1 4 benzodiazepine in the Presence of a Carbinolamine Functionality Synthesis of DC 81 1990 81 84 doi 10 1055 s 1990 26795 Fries Amos A 2008 Chemical Warfare Read ss 148 49 407 ISBN 978 1 4437 3840 8