Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Disiklopentadien, kısaltmasıyla DCPD, C10H12 formülüne sahip bir bileşiktir. Oda sıcaklığında, saydam açık sarı renge sahip bir sıvıdır ve buruk bir kokuya sahiptir. Enerji yoğunluğu 10,975 Wh/l'dir. Disiklopentadien büyük miktarda nafta ve gazyağının etilene buharla ayrıştırılmasından elde edilir. Çoğunlukla reçinelerde, özellikle doymamış poliester reçinelerinde kullanılır. Ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda da kullanılır.
 | |
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene | |
Diğer adlar 1,3-Disiklopentadien, Bisiklopentadien, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden | |
| Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
| Kısaltmalar | DCPD |
| 1904092 | |
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.000.958 |
| EC Numarası |
|
| KEGG |
|
| MeSH | Dicyclopentadiene |
PubChem CID |
|
| RTECS numarası |
|
| UN numarası | UN 2048 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Molekül formülü | C10H12 |
| Molekül kütlesi | 132.20 g/mol |
| Görünüm | Renksiz, kristal katı |
| Yoğunluk | 0.978 g/cm3 |
| Erime noktası | 32.5 |
| Kaynama noktası | 170 |
| Çözünürlük (su içinde) | %0.02 |
| Çözünürlük | etil eterde ve etanolde çok çözünür, aseton, diklorometan, etil asetat, , toluende çözünür |
| log P | 2.78 |
| Buhar basıncı | 180 Pa (20 °C) |
| Tehlikeler | |
| NFPA 704 (yangın karosu) | |
| Parlama noktası | 32 |
| 503 | |
| Patlama sınırları | 0.8%-6.3% |
| NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |
| PEL (izin verilen) | yok |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Dünya çapında en çok üreten yedi üretici 2001 yılında yıllık 179 kiloton (395 milyon poundluk) kapasiteye sahiptir.
Tepkimeleri
150 °C'nin üzerinde ısıtıldığında, disiklopentadien retro-Diels-Alder reaksiyonuna uğrar ve inorganik kimyada sıklıkla kullanılan bir ligand olan dönüşür. Reaksiyon tersinirdir ve oda sıcaklığında siklopentadien yavaşça disiklopentadiene dönüşür.
Disiklopentadien'in hidrojenasyonu endo-tetrahidrodisiklopentadien oluşturur, bu da yüksek sıcaklıkta aluminyum klorürle adamantane'e dönüşür.
Disiklopentadien olefin polimerizasyonunda ya da halka-açma metatez polimerizasyon reaksiyonlarında monomer olarak kullanılabilir. Örneğin, olefin polimerizasyon katalistleri kullanılarak etilen ya da stiren ile sadece nonbornene çifte bağlarını polimerize ederek kopolimer oluşturulabilir. Halka açılış metatez polimerizasyonu kullanılarak polidisiklopentadien homopolimeri oluşturulmaktadır.
Kaynakça
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 3 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2017.
Dış bağlantılar
- Disiklopentadien için Inchem durum sayfası16 Eylül 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- CDC - NIOSH Kimyasal Riskler için Cep Rehberi23 Ekim 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
Wikimedia Commons'ta Disiklopentadien ile ilgili ortam dosyaları bulunmaktadır.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Disiklopentadien kisaltmasiyla DCPD C10H12 formulune sahip bir bilesiktir Oda sicakliginda saydam acik sari renge sahip bir sividir ve buruk bir kokuya sahiptir Enerji yogunlugu 10 975 Wh l dir Disiklopentadien buyuk miktarda nafta ve gazyaginin etilene buharla ayristirilmasindan elde edilir Cogunlukla recinelerde ozellikle doymamis poliester recinelerinde kullanilir Ayrica murekkeplerde yapistiricilarda ve boyalarda da kullanilir Disiklopentadien AdlandirmalarIUPAC adiTricyclo 5 2 1 02 6 deca 3 8 dieneDiger adlar1 3 Disiklopentadien Bisiklopentadien 3a 4 7 7a Tetrahidro 4 7 metanoindenTanimlayicilarCAS numarasi 77 73 6 1755 01 7 3D model JSmol Etkilesimli goruntuKisaltmalar DCPDBeilstein Referansi 1904092ChemSpider 6247 24532442 2H12 4933978 6R 8572323 1S 7R ECHA InfoCard 100 000 958EC Numarasi 201 052 9KEGG C14411MeSH DicyclopentadienePubChem CID 6492642857610396885RTECS numarasi PC1050000UN numarasi UN 2048CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID5025023InChI InChI 1 C10H12 c1 2 9 7 4 5 8 6 7 10 9 3 1 h1 2 4 5 7 10H 3 6H2SMILES C1C CC2C1C3CC2C C3OzelliklerMolekul formulu C10H12Molekul kutlesi 132 20 g molGorunum Renksiz kristal katiYogunluk 0 978 g cm3Erime noktasi 32 5Kaynama noktasi 170Cozunurluk su icinde 0 02Cozunurluk etil eterde ve etanolde cok cozunur aseton diklorometan etil asetat toluende cozunurlog P 2 78Buhar basinci 180 Pa 20 C TehlikelerNFPA 704 yangin karosu 131Parlama noktasi 32503Patlama sinirlari 0 8 6 3 NIOSH ABD maruz kalma limitleri PEL izin verilen yokAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Dunya capinda en cok ureten yedi uretici 2001 yilinda yillik 179 kiloton 395 milyon poundluk kapasiteye sahiptir Tepkimeleri150 C nin uzerinde isitildiginda disiklopentadien retro Diels Alder reaksiyonuna ugrar ve inorganik kimyada siklikla kullanilan bir ligand olan donusur Reaksiyon tersinirdir ve oda sicakliginda siklopentadien yavasca disiklopentadiene donusur Disiklopentadien in hidrojenasyonu endo tetrahidrodisiklopentadien olusturur bu da yuksek sicaklikta aluminyum klorurle adamantane e donusur Disiklopentadien olefin polimerizasyonunda ya da halka acma metatez polimerizasyon reaksiyonlarinda monomer olarak kullanilabilir Ornegin olefin polimerizasyon katalistleri kullanilarak etilen ya da stiren ile sadece nonbornene cifte baglarini polimerize ederek kopolimer olusturulabilir Halka acilis metatez polimerizasyonu kullanilarak polidisiklopentadien homopolimeri olusturulmaktadir Kaynakca Arsivlenmis kopya 3 Aralik 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 22 Ekim 2017 Dis baglantilarDisiklopentadien icin Inchem durum sayfasi16 Eylul 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde CDC NIOSH Kimyasal Riskler icin Cep Rehberi23 Ekim 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde Wikimedia Commons ta Disiklopentadien ile ilgili ortam dosyalari bulunmaktadir