Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Avrupa Konseyi'ne ait olan Avrupa Farmakopesi (Avr.Farm.) Avrupa'da farmasötik ürünleri hazırlamak üzere kullanılan geniş bir aralıktaki ve listeleyen bir farmakopedir. Değişik kimyasal maddeler, antibiyotikler, biyolojik maddeler; insanlar ve hayvanlarda kullanılmak üzere aşılar; immunolojik serum; radyofarmasötik preparatlar; bitkisel ilaçlar; preparatlar ve homeopatik stokları içeren 2000'den fazla spesifik ve genel monografı içerir. Ayrıca dozaj formlarını, Genel monografları, Malzeme ve Kapları içerir; şekil ya da kromatogramlarla beraber 268 metot verilmekte ve 2210 reaktif açıklanmaktadır. Monograflar Avrupa’da kullanılan tüm temel ilaçlar için kalite standartlarını vermektedir.Tüketicilerin eczanelerden ve diğer yasal tedarikçilerden sağlanan ürünlerle ilgili bir garantiye sahip olması için, Avrupa Farmakopesinin 36 üye devletinde satılan tüm ilaçlar bu kalite standartlarına uymalıdır.
Avrupa Farmakopesi, (EDQM) tarafından geliştirilmiştir ve Avrupa Konseyi' nin bir parçasıdır. 1964'ten itibaren Avrupa Farmakopesinin Detaylandırılması Konvansiyonu ile oluşturulmaktadır. Farmakope, sıklıkla Avrupa Konseyi’nin kısmi anlaşmalarından biri olarak listelense de, kısmi bir anlaşma değildir. Bir akit sonucu olarak oluşturulması nedeniyle diğerlerinden daha farklı bir yasal temeli bulunmaktadır. Diğerleri Bakanlar Komitesi tarafından uyarlanan bir “resmi karar” ile oluşturulmuştur. Farmakope, EDQM tarafından İngilizce ve Fransızca olarak basılmaktadır, Almanca ve İspanyolca resmi ulusal tercümeleri mevcuttur. (İspanyolca olan sadece online olarak mevcuttur)
Katılımcı ülkeler
Halihazırda Avrupa Farmakope Komisyonunun 39 üyesi bulunmaktadır: Almanya, Arnavutluk, Avusturya, Belçika, Birleşik Krallık, Bosna-Hersek, Bulgaristan, Çekya, Danimarka, Estonya, Finlandiya, Fransa, Hollanda, Hırvatistan, İrlanda, İspanya, İsveç, İsviçre, İtalya, İzlanda, Karadağ, Kıbrıs, Letonya, Litvanya, Lüksemburg, Macaristan, Makedonya, Malta, Moldova Cumhuriyeti, Norveç, Polonya, Portekiz, Romanya, Sırbistan, Slovakya, Slovenya, Türkiye, Yunanistan ve Avrupa Birliği..
Bu ülkelerde ve Avrupa Birliği’nde Avrupa Farmakopesi resmi farmakopedir. İlave ulusal farmakopeler de mevcut olabilir (örneğin Birleşik Krallık ve Almanya’da olduğu gibi). Bu ülkelerin tümü Avrupa Birliği’ne üye devletler değillerdir.
Avrupa Konseyi’ne üye 20 devlet ve üye olmayan devletlerden ve uluslararası organizasyonlardan gözlemciler Avrupa Farmakopesi Komisyonu oturumlarında yer alırlar: Arnavutluk, Cezayir, Avustralya, Belarus, Brezilya, Kanada, Çin, , İsrail, Madagaskar, Malezya, Meksika, Fas, Kazakistan, Rusya, Senegal, Suriye, Tunus, Ukrayna, Amerika Birleşik Devletleri ve Dünya Sağlık Örgütü.
Konvansiyon, tüm Avrupa ülkelerinde imzaya açıktır. Diğer ülkeler gözlemci statüsü elde edebilirler.
Baskılar
5. baskısından itibaren, Farmakope 2 cilt halinde yayınlanmaktadır. Cilt 1 genel bölümleri ve monografları (örneğin dozaj formalarını, analiz metodlarını, reaktifleri) içerirken, Cilt 2 tüm madde monograflarını içermektedir. Mevcut baskının yürürlükte olduğu dönemde pek çok ilaveler de yayınlanmaktadır. Elektronik versiyonlar da ayrıca (CD-ROM ve online versiyonlar halinde) mevcuttur.
- 1. baskı: 1967’de yayınlanmıştır.
- 2. baskı: 1980’de yayınlanmıştır.
- 3. baskı: 1997’de yayınlanmıştır.
- 4. baskı: 2001’de yayınlanmıştır, 1 Ocak 2002’den itibaren geçerli olmuştur.
- 5. baskı: 15 Haziran 2004’te yayınlanmıştır, 1 Ocak 2005ten itibaren geçerli olmuştur.
- 6. baskı: 16 Temmuz 2007’de yayınlanmıştır, 1 Ocak 2008’den itibaren geçerli olmuştur.
- 7. baskı: Temmuz 2010’da yayınlanmıştır, 1 Ocak 2011’den itibaren geçerli olmuştur.
- 8. baskı: Temmuz 2013'te yayınlanmıştır. 1 Ocak 2014'ten itibaren geçerli olmuştur.
- 9. baskı: Temmuz 2016'da yayınlanmıştır. 1 Ocak 2017'den itibaren geçerli olmuştur.
- 10. baskı: Temmuz 2019'da yayınlamıştır. 1 Ocak 2020'den itibaren geçerli olmuştur.
Ayrıca bakınız
Dış bağlantılar
- EDQM Resmi web sitesi 11 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
Kaynakça
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 24 Şubat 2011 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 21 Şubat 2011.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 6 Haziran 2011 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 21 Şubat 2011.
- ^ a b . 26 Kasım 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Temmuz 2010.
- ^ . www.edqm.eu. 4 Eylül 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2021.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Avrupa Konseyi ne ait olan Avrupa Farmakopesi Avr Farm Avrupa da farmasotik urunleri hazirlamak uzere kullanilan genis bir araliktaki ve listeleyen bir farmakopedir Degisik kimyasal maddeler antibiyotikler biyolojik maddeler insanlar ve hayvanlarda kullanilmak uzere asilar immunolojik serum radyofarmasotik preparatlar bitkisel ilaclar preparatlar ve homeopatik stoklari iceren 2000 den fazla spesifik ve genel monografi icerir Ayrica dozaj formlarini Genel monograflari Malzeme ve Kaplari icerir sekil ya da kromatogramlarla beraber 268 metot verilmekte ve 2210 reaktif aciklanmaktadir Monograflar Avrupa da kullanilan tum temel ilaclar icin kalite standartlarini vermektedir Tuketicilerin eczanelerden ve diger yasal tedarikcilerden saglanan urunlerle ilgili bir garantiye sahip olmasi icin Avrupa Farmakopesinin 36 uye devletinde satilan tum ilaclar bu kalite standartlarina uymalidir Strasbourg daki Avrupa Farmakopesi EDQM EDQM Avrupa Farmakopesi EDQM tarafindan gelistirilmistir ve Avrupa Konseyi nin bir parcasidir 1964 ten itibaren Avrupa Farmakopesinin Detaylandirilmasi Konvansiyonu ile olusturulmaktadir Farmakope siklikla Avrupa Konseyi nin kismi anlasmalarindan biri olarak listelense de kismi bir anlasma degildir Bir akit sonucu olarak olusturulmasi nedeniyle digerlerinden daha farkli bir yasal temeli bulunmaktadir Digerleri Bakanlar Komitesi tarafindan uyarlanan bir resmi karar ile olusturulmustur Farmakope EDQM tarafindan Ingilizce ve Fransizca olarak basilmaktadir Almanca ve Ispanyolca resmi ulusal tercumeleri mevcuttur Ispanyolca olan sadece online olarak mevcuttur Katilimci ulkelerHalihazirda Avrupa Farmakope Komisyonunun 39 uyesi bulunmaktadir Almanya Arnavutluk Avusturya Belcika Birlesik Krallik Bosna Hersek Bulgaristan Cekya Danimarka Estonya Finlandiya Fransa Hollanda Hirvatistan Irlanda Ispanya Isvec Isvicre Italya Izlanda Karadag Kibris Letonya Litvanya Luksemburg Macaristan Makedonya Malta Moldova Cumhuriyeti Norvec Polonya Portekiz Romanya Sirbistan Slovakya Slovenya Turkiye Yunanistan ve Avrupa Birligi Bu ulkelerde ve Avrupa Birligi nde Avrupa Farmakopesi resmi farmakopedir Ilave ulusal farmakopeler de mevcut olabilir ornegin Birlesik Krallik ve Almanya da oldugu gibi Bu ulkelerin tumu Avrupa Birligi ne uye devletler degillerdir Avrupa Konseyi ne uye 20 devlet ve uye olmayan devletlerden ve uluslararasi organizasyonlardan gozlemciler Avrupa Farmakopesi Komisyonu oturumlarinda yer alirlar Arnavutluk Cezayir Avustralya Belarus Brezilya Kanada Cin Israil Madagaskar Malezya Meksika Fas Kazakistan Rusya Senegal Suriye Tunus Ukrayna Amerika Birlesik Devletleri ve Dunya Saglik Orgutu Konvansiyon tum Avrupa ulkelerinde imzaya aciktir Diger ulkeler gozlemci statusu elde edebilirler Baskilar5 baskisindan itibaren Farmakope 2 cilt halinde yayinlanmaktadir Cilt 1 genel bolumleri ve monograflari ornegin dozaj formalarini analiz metodlarini reaktifleri icerirken Cilt 2 tum madde monograflarini icermektedir Mevcut baskinin yururlukte oldugu donemde pek cok ilaveler de yayinlanmaktadir Elektronik versiyonlar da ayrica CD ROM ve online versiyonlar halinde mevcuttur 1 baski 1967 de yayinlanmistir 2 baski 1980 de yayinlanmistir 3 baski 1997 de yayinlanmistir 4 baski 2001 de yayinlanmistir 1 Ocak 2002 den itibaren gecerli olmustur 5 baski 15 Haziran 2004 te yayinlanmistir 1 Ocak 2005ten itibaren gecerli olmustur 6 baski 16 Temmuz 2007 de yayinlanmistir 1 Ocak 2008 den itibaren gecerli olmustur 7 baski Temmuz 2010 da yayinlanmistir 1 Ocak 2011 den itibaren gecerli olmustur 8 baski Temmuz 2013 te yayinlanmistir 1 Ocak 2014 ten itibaren gecerli olmustur 9 baski Temmuz 2016 da yayinlanmistir 1 Ocak 2017 den itibaren gecerli olmustur 10 baski Temmuz 2019 da yayinlamistir 1 Ocak 2020 den itibaren gecerli olmustur Ayrica bakinizFarmakopeDis baglantilarEDQM Resmi web sitesi 11 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde Kaynakca Arsivlenmis kopya 24 Subat 2011 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 21 Subat 2011 Arsivlenmis kopya 6 Haziran 2011 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 21 Subat 2011 a b 26 Kasim 2015 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 13 Temmuz 2010 www edqm eu 4 Eylul 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 11 Ekim 2021 ol section