Camarasaurus ( KAM-ər-ə-SAWR-əs), geç Jura döneminde Kuzey Amerika'da yaşamış dört ayak üzerinde yürüyen dev bir otçul dinozor cinsidir. Bu canlının kalıntıları Amerika Birleşik Devletleri'nin Utah eyaletinde Geç Jura yaşlı (155-145 milyon yıl önce) Morrison oluşumunda bulunmuştur.
Camarasaurus | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Camarasaurus iskeleti | |||||||||||||||||||
Restorasyonu | |||||||||||||||||||
Biyolojik sınıflandırma | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Tip tür | |||||||||||||||||||
†Camarasaurus supremus Cope 1877 | |||||||||||||||||||
Türler | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Fosil dağılımı |
Camarasaurus, küt bir burun ve dikkat çekici şekilde kare olan kemerli bir kafatasının ayırt edici bir baş profilini sunar. Bu canlılar büyük olasılıkla sürüler halinde ya da en azından aile grupları halinde hareket etmişlerdir.
Bu dinozorun cins adı, "tonozlu oda" veya "kemerli örtülü herhangi bir şey" anlamına gelen Grekçe: καμαρα (Grekçe: kamara) ve "kertenkele" anlamına gelen Grekçe: σαυρος (Grekçe: sauros) sözcüklerinden oluşan bir ad tamlamasıdır ve omurlarındaki içi boş odalara atıfta bulunarak "odalı kertenkele" anlamına gelir.
Fiziksel özellikler
Camarasaurus, gün yüzüne çıkarılmış en yaygın ve sıklıkla iyi korunmuş sauropod dinozorlar arasındadır. En yaygın türü olan C. lentus'un maksimum boyutu yaklaşık 15 m uzunluğundadır. En büyük tür olan C. supremusun, maksimum 23 m uzunluğa ulaştığı ve maksimum tahmini ağırlığının 51,8 ton geldiği düşünülmektedir.
Camarasaurus'un kemerli kafatası dikkat çekici bir şekilde kareye benziyordu ve sağlam yapılı olmasına rağmen küt burnunda çok sayıda boşluk vardı bu yüzden paleontologlar tarafından sıklıkla iyi durumda çıkarıldı. 19 cm uzunluğundaki (7,5 inç) dişler keski (spatula) şeklindeydi ve çene boyunca eşit şekilde dizilmişti. Dişlerin gücü, Camarasaurus'un muhtemelen ince dişli diplodocidlerin yediklerine görece daha kaba bitki kısımlarını yediğini gösterir.[]
Her ön ayak beş parmak taşırken iç parmakta büyük, keskin bir pençe vardı . Çoğu sauropod gibi, ön uzuvlar arka uzuvlardan daha kısaydı, ancak omuzların yüksek konumu, sırtında arkaya doğru çok az eğim olduğu anlamına geliyordu.
Diğer sauropodlarda görüldüğü gibi, ağırlık azaltma amacına hizmet eden omurların çoğu oyulmuş haldedir veya "pnömatik" özelliktedir yani, omurlar, akciğerlere bağlı karmaşık bir hava kesesi sistemi için pasajlar ve oyuklarla delinmiş haldeydi. Bu özellik, Camarasaurus keşfedildiği sırada çok az anlaşılmıştı, ancak yapısı, yaratığın "odalı kertenkele" anlamına gelen cins adına ilham kaynağı oldu. Boyun ve dengeleyici kuyruk, bu boyuttaki bir sauropod için beklenenden daha kısaydı. Camarasaurus, diğer bazı sauropodlarda olduğu gibi, kalçanın yakınında omuriliğin yapısında bir genişlemeye sahipti. Paleontologlar başlangıçta bu yapılanmanın böylesine büyük bir hayvanın koordine edilmesine yardımcı olacak ikinci bir beyin işlevi gördüğüne inanmışlardır. Aslında bu yapı yoğun bir sinir sistemi alanı (muhtemelen refleks veya otomatik aktivite) olabilecekken, bir beyin değildi; böylesine genişlemeler sıklıkla bir dereceye kadar omurgalı hayvanlarda bulunmaktadır.[]
Camarasaurus grandis, yakın bir cins olan sauropod Venenosaurus'tan daha sağlam bir ön kol kemiğine sahipti.
Camarasaurus'un Wyoming'ın Howe-Stephens ocağından çıkarılan (aynı zamanda Cathetosaurus atanmıştır) 0002 SMA kodlu numunesi (kendisine "E.T." olarak lakap takılmıştır) yumuşak doku kanıtı göstermektedir. Çene hattı boyunca, hayvanın diş etleri gibi görünen kemikleşmiş kalıntılar bulunmuştur, bu da diş etleriyle kaplı derin dişlere sahip olduğunu ve sadece diş taçlarının uçlarının çıkıntı yaptığını işaret etmektedir. Dişler, canlı öldükten sonra çürürken diş etleri geri çekildiği için, yuvalarından daha fazla dışarı itilmiştir. Numunenin incelemeleri ayrıca dişlerin sert dış pullarla ve muhtemelen bir çeşit gagayla kaplı olduğunu gösterse de, her şeye rağmen bu kesin olarak bilinmemektedir.
Keşif
Camarasaurus ile ilgili ilk kayıt, Oramel W. Lucas tarafından Colorado'da birkaç dağınık omurun bulunduğu 1877'ye tarihlenmektedir. Paleontolog Edward Drinker Cope, Othniel Charles Marsh ile uzun süreli ve acımasız rekabetini (Kemik Savaşları olarak bilinir) sürdürürken, aynı yıl kemiklerin parasını ödedi ve hızlı hareket ederek onları adlandırdı. Marsh daha sonra sauropod bulgularından bazılarını Morosaurus grandis olarak adlandırdı, ancak bugün çoğu paleontolog onları bir Camarasaurus türü olarak düşünüyor. Bu tür adlandırma anlaşmazlıkları, iki rakip dinozor avcısı arasında yaygındı.
Camarasaurus'un tam bir iskeleti 1925 yılında Charles W. Gilmore tarafından yapılana dek tanımlanmadı. Gerçi bu Camarasaurus iskeleti, dinozorun günümüzde bilinen boyutlarından küçüktü çünkü bu fosil genç bir Camarasaurus'tan geliyordu.
Türler
Camarasaurus'un tip türü, Cope'un orijinal türüdür ve onun tarafından 1877'de C. Supremus (anlamı: "En büyük odacıklı kertenkele") binominal adını verilmiştir. Keşfedilen diğer türler 1877'de tanımlanan C. grandis ("büyük odacıklı kertenkele"), 1889'da tanımlanan C. lentus ve 1988'de tanımlanan C. lewisi gibi türleri (başlangıçta yeni bir cins Cathetosaurus olarak tanımlanmıştır) içermektedir.
Adının da işaret ettiği gibi C. Supremus, bilinen en büyük Camarasaurus türü ve geç Jura yaşlı Morrison Oluşumunun dan bilinen en ağır sauropodlardan biridir. Büyük boyutu dışında, C. lentus'tan neredeyse ayrıştırılamaz konumdaydı. C. supremus bir bütün olarak cinsin tipik elemanı değildi ve sadece formasyonun en son, en üst kısımlarından bilinmektedir. Hem C. grandis hem de C. lentus daha küçüktü ve Morrison Oluşumunun erken aşamalarında var olmuşlardı.
Stratigrafik kanıt, kronolojik dizinin üç tür arasındaki fiziksel farklılıklarla uyumlu olduğunu ve Morrison Oluşumu içindeki evrimsel bir ilerlemeyi tanımladığını öne sürer. C. grandis en eski türdür ve Morrison'ın en alt kaya katmanlarında oluşmuştur. C. lentus daha sonra ortaya çıktı ve muhtemelen iki türün spinal anatomisindeki farklılıkların önerdiği gibi farklı ekolojik nişlerden ötürü birkaç milyon yıl boyunca C. grandis ile birlikte yaşadı. Daha sonraki bir aşamada, C. grandis stratigrafik kayıttan kayboldu ve geriye sadece C. lentus kaldı. Sonra C. lentus da ortadan kayboldu; aynı zamanda en üst katmanlarda C. supremus ortaya çıktı. Bu ikisi arasındaki çok yakın benzerliğin yanı sıra, türlerin çabucak birbirinin yerini alması C. Supremus gibi daha büyük ve daha ileri dayanan bir popülasyonu temsil eden türün, C. lentus'tan evrimleşmiş olabileceğini savını ileri sürmektedir.
C. lewisi ilk olarak Cathetosaurus lewisi olarak adlandırıldı ve daha sonra Camarasaurus ile benzer bulundu. 2013'te yapılan bir çözümleme tekrar iki cinse ayırdı.
Sınıflandırma
Linnaean sistemini temel alan Camarasaurus'un bilimsel sınıflandırması, sağ üstteki kutuda verilmiştir, ancak paleontologlar arasındaki genel kanıya göre, dinozorların bu taksonomik sınıflandırma yöntemi, kladistikten ilham alan filogenetik taksonomi tarafından yerinden edilmiştir.
D'Emic'in 2012 yılında yayımlanmış çalışmasından alınan basitleştirilmiş bir Macronaria kladogramı:
| ||||||||||||||||||||||||||||
Camarasaurus'un Brachiosaurus gibi gelişmiş sauropodlardan çok macronarianların ortak atasıyla daha fazla yakından ilişkili olan bazal bir macronarian olduğu düşünülmektedir.
Paleobiyoloji
Davranış
Fosil kayıtlarında iki yetişkin ve bir 12.2 m uzunluğunda genç birey bulunmaktadır – yaklaşık 150 milyon yıl önce Geç Jura döneminde yaşamışlardır (kuzeydoğu Wyoming, Amerika Birleşik Devletleri). Vücutlarının, alüvyonlu çamurdaki son dinlenme yerlerine kadar bir nehir tarafından sel ile yıkandığı varsayılmıştır. Senaryo, Camarasaurus'un sürüler halinde veya en azından aile grupları halinde seyahat ettiğini gösteriyor. Diğer bölgelerde, fosil camarasaur yumurtaları, diğer bazı dinozorlarda olduğu gibi düzgünce düzenlenmiş yuvalardan ziyade sıralar halinde bulundu; bu, çoğu sauropod gibi Camarasaurus'un da gençlerine eğilimli olmadığını gösteriyor.
Beslenme
Daha önce, bilim adamları Camarasaurus ve diğer sauropodların midelerindeki besinlerin sindirilmelerine yardımcı olmak ve besinler sindirildiğinde onları geçirmek veya geri çıkarmak için gastrolitler yutmuş olabileceklerini öne sürmüşlerdir. Bununla birlikte, mide taşlarına ilişkin kanıtların daha yakın tarihli çözümlemesi durumun böyle olmadığını önermektedir. Camarasaurus'un güçlü ve sağlam dişleri çoğu sauropodun dişlerinden daha gelişmişti ve ortalama her 62 günde bir yenileniyordu(M. D'Emic et al.), bu da besinleri yutmadan önce bir dereceye dek ağzında çiğnemiş olabileceğini yansıtmaktadır. Diğer bulgular, Camarasaurus spp.'nin öbür sauropodların yediklerinden farklı bitki türlerini tercih ettiklerini işaret etmektedir, bu durum onların rekabet etmeden aynı ortamı paylaşmalarına izin vermiştir.
Büyüme
Uzun kemik histolojisi, araştırmacıların belirli bir bireyin ulaştığı yaşı tahmin etmelerini sağlar. Griebeler ve ark. (2013) uzun kemik histolojik verilerini incelemiş ve Camarasaurus sp. CM 36664 kodlu numunenin ağırlığının 14,247 ton kadar geldiğini, cinsel olgunluğa 20 yaşında ulaştığını ve 26 yaşında öldüğünü saptamışlardır.
Metabolizma
Eagle ve ark. Camarasaurus'un da dahil olduğu çeşitli Jura sauropodlarının dişlerini kaplayan mine tabakası üzerinde kümelenmiş izotop termometrisi gerçekleştirdi. 32,4-36,9 °C arasındaki sıcaklıklar elde edildi, bu değerler de modern memelilerinkiyle karşılaştırılabilir durumdadır.
Paleopatoloji
Utah'daki Dinozor Ulusal Anıtı'ndan çıkarılan bir Camarasaurus leğen kemiği Allosaurus'a atfedilen oyukları göstermektedir.
1992'de, Colorado, Canon City yakınlarında Morrison Oluşumu'ndaki Bryan Small Stegosaurus Taş Ocağı'nda parçalı bir C. grandis iskeleti keşfedildi. Bu örnek, DMNH 2908 olarak kataloglanan parçalı bir sağ üst kol kemiğiyle sırt ve kuyrukla ilişkili omurları korumuştur. 2001'de Lorie McWhinney, Kenneth Carpenter ve Bruce Rothschild, üst kol kemiğinde gözlemlenen bir patolojinin tanımını yayınladılar. 25'e 18 cm genişliğinde dokunmuş liflere benzeyen kemikten olan bir jukstakortikal lezyon fark edilmiştir. Dokuma kemik ikincil diş kemiğinde oluşsa da, başka yerlerde yaralanma veya hastalık belirtisidir. Dokuma kemiğin "dalgalı lifli demetleri" m. brachialis yönünde yönlenmiştir. Lezyonun kaynaşması ve yakın ve uzak uçlarında porozite olmaması, periostitisin etkin olmadığını veya iyileştiğini işaret eder. McWhinney ve diğer araştırmacılar, bu yaralanmanın hayvan için sürekli bir sıkıntı kaynağı olabileceğini savundu. Bu durum kaslar üzerine bir baskı uygulamış olabilir. Bu basınç, kasların kan damarlarını ve sinirlerini sıkıştırmış olabilirdi böylece uzvun hem fleksör hem de gerici kaslarının hareket aralığını azaltabilirdi. Bu etki m.brakialis, m. brachoradialis ve daha az bir derecede m. biceps brachii'yi lezyonun üst kol kemiği üzerindeki pozisyonuna doğru engeller. Araştırmacılar, kasların ve periostun iltihaplanmasının, ön uzvun alt bölgesinde ek komplikasyonlara neden olacağı sonucuna vardılar. Lezyon ayrıca uzun süreli fasiit ve miyozite neden olabilirdi. Bu patolojik süreçlerin kümülatif etkisi, uzvun hareket etme yeteneği üzerinde orta ila şiddetli etkilere sahip olmuş olabilir örnek olarak; "yiyecek aramak ve yırtıcılardan kaçmak gibi günlük aktiviteleri gerçekleştirmeyi daha zor hale getirmiş olabilir."
Patolojinin nedenini belirlemeye yardımcı olmak için McWhinney ve diğer araştırmacılar, 3 mm'lik artışlarla bir BT taraması yaptılar. BT taraması, kitlenin kalıcı bir radyodensiteye (x-ışınlarına karşı göreceli şeffaflık) sahip olduğunu ve kemiğin korteksinden ışık geçiren bir çizgi ile ayrıldığını buldu. Stres kırığı veya osteomiyelit veya bulaşıcı periostitis gibi bulaşıcı süreçlere ilişkin hiçbir kanıt bulunamadı. Ayrıca, mahmuz ekseni üst kol kemiğinin düşey eksenine göre 25° olduğu için osteokondromu da kabul etmediler, oysa üst kol kemiği eksenine 90°'de bir osteokondrom oluşmuş olabilirdi. Mahmuz taşıyan lezyonun kökeni için bilim adamları tarafından belirlenen diğer adaylar şunları içeriyordu:
- Hipertrofik osteoartropati - her ne kadar benzeri bir uzantı varlığı ile dışlanmış olsa da.
- Osteoid osteoma – ama bu, çıkıntı veya osteoblastik reaksiyonu açıklamaz.
- Koşucu bacağı veya tibial stres sendromu – olası bir köken, çünkü birçok semptom ortak olarak ele alınır, ancak koşucu bacağı çıkıntıyı açıklamaz.
- Myositis ossificans travmatika (circumscripta) – Olası, ama düşük olasılıklı kaynak.
- Avülsiyon yaralanması - McWhinney ve diğer araştırmacılar, "kasların tekrarlayan aşırı eforunun" neden olduğu bir avülsiyon yaralanmasının üst kol kemiğindeki lezyonun en olası kaynağı olduğunu düşündüler. Araştırmacılar lezyonun, "aşağıya doğru eğimli bir eliptik kütle" oluşumuna neden olan m. brachialis'in avülsiyonundan kaynaklandığına inanıyorlardı. Kemik çıkıntısına, m. brachiordialis'in tabanında onun esnetici hareketinin neden olduğu bir yırtılmayı takip eden osteoblastik bir tepki neden olmaktadır.
Paleoekoloji
Rocky Dağları'nın doğu kanadında yer alan Morrison Oluşumu, Geç Jura kayalarının fosil zengini kısmına ev sahipliği yapar. Dinozor türlerinin büyük bir kısmı gibi Camarasaurus akrabaları (Diplodocus, Apatosaurus ve Brachiosaurus) da dahil olmak üzere, burada bulunabilir, ama Camarasaur ailesi bu oluşumdaki en bol bulunan dinozorlardandır.Colorado, New Mexico, Utah ve Wyoming'den, genellikle 2-6 stratigrafik bölgelerinde bulunan bir dizi tam iskelet gün yüzüne çıkarılmıştır. Radyometrik tarihlemeye göre, Morrison tortul tabakaları tabanda 156,3 milyon yıl önce (Myö), üstte 146.8 Myö'ye kadar uzanmaktadır, bu da onu Geç Jura döneminin geç Oxfordian, Kimmeridgian ve erken Tithonian evrelerine yerleştirmektedir. Dinozorun çevresi, belirgin yağışlı ve kurak mevsimlerle yarı kurak olarak yorumlanır.
Dinozor ve iz fosilleri, özellikle New Mexico'dan Alberta ve Saskatchewan'a kadar uzanan ve Rocky Dağları'nın Ön Sırası'nın öncüleri batıya doğru ilerlemeye başladığında oluşan Morrison Havzasında bulunur. Doğuya bakan drenaj havzalarından aşınmış malzeme akarsular ve nehirler tarafından taşınmış ve bataklık ovalarında, göllerde, nehir kanallarında ve taşkın yataklarında birikmiştir. Formasyonun yaşı Almanya'daki Solnhofen Kireçtaşı Formasyonu ve Tanzanya'daki Tendaguru Formasyonu ile benzerdir. 1877'de, erken paleontologlar Othniel Charles Marsh ve Edward Drinker Cope arasındaki fosil toplama rekabeti olan Kemik Savaşları'nın merkezi oldu.
Paleofauna
Morrison oluşumu Barosaurus, Diplodocus, Apatosaurus, Brontosaurus ve Brachiosaurus gibi dev sauropodların egemen olduğu bir çevre ve zamanı kaydeder. Camarasaurusun yanında yaşayan dinozorlar grubu Kuş kalçalı dinozorlar olan Camptosaurus, Gargoyleosaurus, Dryosaurus, Stegosaurus ve Othnielosaurus'u içerir. Bu paleoeçevredeki yırtıcı hayvanlar da teropodlar Saurophaganax, Torvosaurus, Ceratosaurus, Marshosaurus, Stokesosaurus, Ornitholestes, ve Allosaurus'tan oluşur, Allosaurus da ilgili çevredeki tüm teropodların yüzde 75'ini oluşturup Morrison'daki besin ağının en tepesinde bulunmuştur.Camarasaurus, tıpkı Allosaurus, Apatosaurus, Stegosaurus ve Diplodocus gibi aynı ortamda yaygın olarak bulunur.
Bu bölgedeki diğer organizmalar çift kabuklular, salyangoz, ışın yüzgeçli balıklar, kurbağa, Semender, kaplumbağa, sphenodonts, kertenkele, karasal ve sucul timsalgiller vepterozorların birkaç türünü (Harpactognathus veMesadactylus) içerir. Erken memeliler de docodonts (örneğin Docodon), multituberculates, symmetrodonts ve triconodonts'dan oluşmaktaydı. Dönemin florası yeşil algler, mantarlar, yosunlar, Atkuyrukları, cycads, ginkgoes ve birkaç kozalaklı ailesinin fosilleriyle ortaya konmuştur. Bitki örtüsü, ağaç eğrelti otlarının ırmak kıyısı ormanlarından ve eğrelti otlarından ( galeri ormanları), Araucaria benzeri kozalaklı Brachyphyllum gibi ağaçların seyrek bulunduğu eğrelti otu savanlarına kadar değişiyordu.
Notlar
- ^ 1997 ve 1998 tarla sezonları boyunca ve Biyoçeşitlilik Merkezi Omurgalı Paleontolojisi Bölümü tarafından kazılmıştır.
Kaynakça
- ^ Prehistoric Life. Edinburgh, Scotland: Dorling Kindersley. 2012. ss. 270-271. ISBN .
- ^ . 13 Nisan 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ "Camarasaurus grandis," Foster (2007). Page 204.
- ^ Mateus, O., & Tschopp E. (2013). Cathetosaurus as a valid sauropod genus and comparisons with Camarasaurus. Journal of Vertebrate Paleontology, Program and Abstracts, 2013. 173.
- ^ D'Emic, M. D. (2012). "The early evolution of titanosauriform sauropod dinosaurs" (PDF). Zoological Journal of the Linnean Society. 166 (3): 624-671. doi:10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x . 23 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Eylül 2021.
- ^ . 27 Ağustos 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ Griebeler (2013). "Aging, Maturation and Growth of Sauropodomorph Dinosaurs as Deduced from Growth Curves Using Long Bone Histological Data: An Assessment of Methodological Constraints and Solutions". PLOS ONE. 8 (6): e67012. doi:10.1371/journal.pone.0067012. (PMC) 3686781 $2. (PMID) 23840575.
- ^ Eagle (22 Temmuz 2011). "Dinosaur Body Temperatures Determined from Isotopic (13C-18O) Ordering in Fossil Biominerals". Science. 333 (6041): 443-445. doi:10.1126/science.1206196. (PMID) 21700837.
- ^ "Camarasaurus supremus," Foster (2007). Page 201. "Abundances and Diversities," ibid. Page 248.
- ^ Trujillo (2006). "Oxfordian U/Pb ages from SHRIMP analysis for the Upper Jurassic Morrison Formation of southeastern Wyoming with implications for biostratigraphic correlations". Geological Society of America Abstracts with Programs. 38 (6): 7.
- ^ "Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry - age, stratigraphy and depositional environments". The Morrison Formation: An Interdisciplinary Study. Modern Geology. 22. Taylor and Francis Group. 1998. ss. 87-120. ISSN 0026-7775.
- ^ An Odyssey in Time: Dinosaurs of North America. Minocqua, Wisconsin: NorthWord Press. 1989. ss. 64-70. ISBN .
- ^ Foster, J. (2007). "Appendix." Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327-329.
- ^ "Allosaurus fragilis". Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Bloomington, Indiana: Indiana University Press. 2007. ss. 170-176. ISBN . OCLC 77830875.
- ^ Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 23. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. 2003. s. 29.
- ^ Dodson (1980). "Taphonomy and paleoecology of the dinosaur beds of the Jurassic Morrison Formation". Paleobiology. 6 (2): 208-232. doi:10.1017/S0094837300025768.
- ^ "Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod Amphicoelias fragillimus". Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 36. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. 2006. ss. 131-138.
Konuyla ilgili yayınlar
- Cope (1877a). "On a gigantic saurian from the Dakota epoch of Colorado". Palaeontological Bulletin (25): 5-10.
- Cope (1877b). "On Reptilian remains from the Dakota Beds of Colorado". Paleontological Bulletin (26): 193-197.
- Cope (1877c). "On Amphicoelias, a genus of Saurians from the Dakota epoch of Colorado". (17): 242-246.
- Cope (1878). "On the Vertebrata of the Dakota Epoch of Colorado". Paleontological Bulletin. 17 (28): 233-247.
- Cope (1879). "New Jurassic Dinosauria". . 13: 401-404.
- Marsh (1877). "Notice of New Dinosaurian Reptiles from the Jurassic Formation". . 3rd series. 14 (84): 514-516. doi:10.2475/ajs.s3-14.84.514. 20 Nisan 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Eylül 2021.
- Marsh (1878a). "Notice of New Dinosaurian Reptiles". . 3rd series. 15 (87): 241-244. doi:10.2475/ajs.s3-15.87.241. 18 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Eylül 2021.
- Marsh (1878b). "Principal Characters of American Jurassic Dinosaurs, Part I". . 3rd series. 16 (95): 411-416. doi:10.2475/ajs.s3-16.95.411.
- Marsh (1889). "Comparison of the principal forms of the Dinosauria of Europe and America". . 3rd series. 37 (220): 323-330. doi:10.2475/ajs.s3-37.220.323. 14 Eylül 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Eylül 2021.
- Holland (1924). "Description of the Type of Uintasaurus douglassi HOLLAND". . 15 (2–3): 119-138.
- Osborn (1921). "Camarasaurus, Amphicoelias, and other sauropods of Cope". . 30 (1): 379-388. doi:10.1130/GSAB-30-379.
- Elinger (1950). "Camarosaurus annae-a new American sauropod Dinosaur". . 84 (816): 225-228. doi:10.1086/281626.
- Jensen (1988). "A fourth new sauropod dinosaur from the Upper Jurassic of the Colorado Plateau and sauropod bipedalism". . 48 (2): 121-145.
- McIntosh (1996). "The Osteology of Camarasaurus lewisi (Jensen, 1988)". Brigham Young University Geology Studies. 41: 73-95. 16 Ocak 2018 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Eylül 2021.
- McIntosh (1996). "A New Nearly Complete Skeleton of Camarasaurus". Bulletin of Gunma Museum of Natural History (1): 1-87.
- The Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. 1 Ocak 1993. ISBN .
- Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. . 2007. ISBN .
- Tidwell (2001). "New Titanosauriform (Sauropoda) from the Poison Strip Member of the Cedar Mountain Formation (Lower Cretaceous), Utah". Mesozoic Vertebrate Life: 139-165. 16 Ocak 2018 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Eylül 2021.
- Wings (2007). (PDF). . 274 (1610): 635-640. doi:10.1098/rspb.2006.3763. (PMC) 2197205 $2. (PMID) 17254987. 13 Temmuz 2011 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Temmuz 2009.
- "25. Dinosaurian Humeral Periostitis: A Case of a Juxtacortical Lesion in the Fossil Record", Mesozoic Vertebrate Life, Indiana University Press, 2001, ss. 364-377
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Camarasaurus ˌ k ae m er e ˈ s ɔː r e s KAM er e SAWR es gec Jura doneminde Kuzey Amerika da yasamis dort ayak uzerinde yuruyen dev bir otcul dinozor cinsidir Bu canlinin kalintilari Amerika Birlesik Devletleri nin Utah eyaletinde Gec Jura yasli 155 145 milyon yil once Morrison olusumunda bulunmustur Camarasaurus Yasadigi donem araligi 155 145 myo Kimmericiyen Kretase PreYeYeOSDCPTJKPgNCamarasaurus iskeletiRestorasyonuBiyolojik siniflandirmaAlem AnimaliaSube ChordataKlad DinosauriaKlad SaurischiaAlt takim SauropodomorphaKlad SauropodaKlad Familya Cins Camarasaurus Cope 1877Tip tur Camarasaurus supremusCope 1877TurlerCamarasaurus agilis Marsh 1889 Camarasaurus grandis Marsh 1877 Camarasaurus lentus Marsh 1889 Camarasaurus lewisi Jensen 1988 Camarasaurus supremus Cope 1877 Morosaurus marchei Sauvage 1898 Fosil dagilimi Camarasaurus kut bir burun ve dikkat cekici sekilde kare olan kemerli bir kafatasinin ayirt edici bir bas profilini sunar Bu canlilar buyuk olasilikla suruler halinde ya da en azindan aile gruplari halinde hareket etmislerdir Bu dinozorun cins adi tonozlu oda veya kemerli ortulu herhangi bir sey anlamina gelen Grekce kamara Grekce kamara ve kertenkele anlamina gelen Grekce sayros Grekce sauros sozcuklerinden olusan bir ad tamlamasidir ve omurlarindaki ici bos odalara atifta bulunarak odali kertenkele anlamina gelir Fiziksel ozelliklerBilinen uc Camarasaurus turunun olcek diyagramiC supremus surusunun restorasyonu Camarasaurus gun yuzune cikarilmis en yaygin ve siklikla iyi korunmus sauropod dinozorlar arasindadir En yaygin turu olan C lentus un maksimum boyutu yaklasik 15 m uzunlugundadir En buyuk tur olan C supremusun maksimum 23 m uzunluga ulastigi ve maksimum tahmini agirliginin 51 8 ton geldigi dusunulmektedir Camarasaurus un kemerli kafatasi dikkat cekici bir sekilde kareye benziyordu ve saglam yapili olmasina ragmen kut burnunda cok sayida bosluk vardi bu yuzden paleontologlar tarafindan siklikla iyi durumda cikarildi 19 cm uzunlugundaki 7 5 inc disler keski spatula seklindeydi ve cene boyunca esit sekilde dizilmisti Dislerin gucu Camarasaurus un muhtemelen ince disli diplodocidlerin yediklerine gorece daha kaba bitki kisimlarini yedigini gosterir kaynak belirtilmeli Her on ayak bes parmak tasirken ic parmakta buyuk keskin bir pence vardi Cogu sauropod gibi on uzuvlar arka uzuvlardan daha kisaydi ancak omuzlarin yuksek konumu sirtinda arkaya dogru cok az egim oldugu anlamina geliyordu Diger sauropodlarda goruldugu gibi agirlik azaltma amacina hizmet eden omurlarin cogu oyulmus haldedir veya pnomatik ozelliktedir yani omurlar akcigerlere bagli karmasik bir hava kesesi sistemi icin pasajlar ve oyuklarla delinmis haldeydi Bu ozellik Camarasaurus kesfedildigi sirada cok az anlasilmisti ancak yapisi yaratigin odali kertenkele anlamina gelen cins adina ilham kaynagi oldu Boyun ve dengeleyici kuyruk bu boyuttaki bir sauropod icin beklenenden daha kisaydi Camarasaurus diger bazi sauropodlarda oldugu gibi kalcanin yakininda omuriligin yapisinda bir genislemeye sahipti Paleontologlar baslangicta bu yapilanmanin boylesine buyuk bir hayvanin koordine edilmesine yardimci olacak ikinci bir beyin islevi gordugune inanmislardir Aslinda bu yapi yogun bir sinir sistemi alani muhtemelen refleks veya otomatik aktivite olabilecekken bir beyin degildi boylesine genislemeler siklikla bir dereceye kadar omurgali hayvanlarda bulunmaktadir kaynak belirtilmeli Camarasaurus grandis yakin bir cins olan sauropod Venenosaurus tan daha saglam bir on kol kemigine sahipti Camarasaurus un Wyoming in Howe Stephens ocagindan cikarilan ayni zamanda Cathetosaurus atanmistir 0002 SMA kodlu numunesi kendisine E T olarak lakap takilmistir yumusak doku kaniti gostermektedir Cene hatti boyunca hayvanin dis etleri gibi gorunen kemiklesmis kalintilar bulunmustur bu da dis etleriyle kapli derin dislere sahip oldugunu ve sadece dis taclarinin uclarinin cikinti yaptigini isaret etmektedir Disler canli oldukten sonra cururken dis etleri geri cekildigi icin yuvalarindan daha fazla disari itilmistir Numunenin incelemeleri ayrica dislerin sert dis pullarla ve muhtemelen bir cesit gagayla kapli oldugunu gosterse de her seye ragmen bu kesin olarak bilinmemektedir KesifBir sauropod dinozorunun bilinen en eski iskelet rekonstruksiyonu C supremus John A Ryder 1877Daha tam orneklere dayanarak ayni turun rekonstruksiyonu E S Christman 1921 Camarasaurus ile ilgili ilk kayit Oramel W Lucas tarafindan Colorado da birkac daginik omurun bulundugu 1877 ye tarihlenmektedir Paleontolog Edward Drinker Cope Othniel Charles Marsh ile uzun sureli ve acimasiz rekabetini Kemik Savaslari olarak bilinir surdururken ayni yil kemiklerin parasini odedi ve hizli hareket ederek onlari adlandirdi Marsh daha sonra sauropod bulgularindan bazilarini Morosaurus grandis olarak adlandirdi ancak bugun cogu paleontolog onlari bir Camarasaurus turu olarak dusunuyor Bu tur adlandirma anlasmazliklari iki rakip dinozor avcisi arasinda yaygindi Camarasaurus un tam bir iskeleti 1925 yilinda Charles W Gilmore tarafindan yapilana dek tanimlanmadi Gerci bu Camarasaurus iskeleti dinozorun gunumuzde bilinen boyutlarindan kucuktu cunku bu fosil genc bir Camarasaurus tan geliyordu Turler C supremus maden ocaginda 1877 Camarasaurus un tip turu Cope un orijinal turudur ve onun tarafindan 1877 de C Supremus anlami En buyuk odacikli kertenkele binominal adini verilmistir Kesfedilen diger turler 1877 de tanimlanan C grandis buyuk odacikli kertenkele 1889 da tanimlanan C lentus ve 1988 de tanimlanan C lewisi gibi turleri baslangicta yeni bir cins Cathetosaurus olarak tanimlanmistir icermektedir Adinin da isaret ettigi gibi C Supremus bilinen en buyuk Camarasaurus turu ve gec Jura yasli Morrison Olusumunun dan bilinen en agir sauropodlardan biridir Buyuk boyutu disinda C lentus tan neredeyse ayristirilamaz konumdaydi C supremus bir butun olarak cinsin tipik elemani degildi ve sadece formasyonun en son en ust kisimlarindan bilinmektedir Hem C grandis hem de C lentus daha kucuktu ve Morrison Olusumunun erken asamalarinda var olmuslardi Stratigrafik kanit kronolojik dizinin uc tur arasindaki fiziksel farkliliklarla uyumlu oldugunu ve Morrison Olusumu icindeki evrimsel bir ilerlemeyi tanimladigini one surer C grandis en eski turdur ve Morrison in en alt kaya katmanlarinda olusmustur C lentus daha sonra ortaya cikti ve muhtemelen iki turun spinal anatomisindeki farkliliklarin onerdigi gibi farkli ekolojik nislerden oturu birkac milyon yil boyunca C grandis ile birlikte yasadi Daha sonraki bir asamada C grandis stratigrafik kayittan kayboldu ve geriye sadece C lentus kaldi Sonra C lentus da ortadan kayboldu ayni zamanda en ust katmanlarda C supremus ortaya cikti Bu ikisi arasindaki cok yakin benzerligin yani sira turlerin cabucak birbirinin yerini almasi C Supremus gibi daha buyuk ve daha ileri dayanan bir populasyonu temsil eden turun C lentus tan evrimlesmis olabilecegini savini ileri surmektedir C lewisi ilk olarak Cathetosaurus lewisi olarak adlandirildi ve daha sonra Camarasaurus ile benzer bulundu 2013 te yapilan bir cozumleme tekrar iki cinse ayirdi SiniflandirmaC grandis in iskelet diyagrami Linnaean sistemini temel alan Camarasaurus un bilimsel siniflandirmasi sag ustteki kutuda verilmistir ancak paleontologlar arasindaki genel kaniya gore dinozorlarin bu taksonomik siniflandirma yontemi kladistikten ilham alan filogenetik taksonomi tarafindan yerinden edilmistir D Emic in 2012 yilinda yayimlanmis calismasindan alinan basitlestirilmis bir Macronaria kladogrami Camarasaurus Titanosauria Camarasaurus un Brachiosaurus gibi gelismis sauropodlardan cok macronarianlarin ortak atasiyla daha fazla yakindan iliskili olan bazal bir macronarian oldugu dusunulmektedir PaleobiyolojiC lentus kafatasiDavranis Fosil kayitlarinda iki yetiskin ve bir 12 2 m uzunlugunda genc birey bulunmaktadir yaklasik 150 milyon yil once Gec Jura doneminde yasamislardir kuzeydogu Wyoming Amerika Birlesik Devletleri Vucutlarinin aluvyonlu camurdaki son dinlenme yerlerine kadar bir nehir tarafindan sel ile yikandigi varsayilmistir Senaryo Camarasaurus un suruler halinde veya en azindan aile gruplari halinde seyahat ettigini gosteriyor Diger bolgelerde fosil camarasaur yumurtalari diger bazi dinozorlarda oldugu gibi duzgunce duzenlenmis yuvalardan ziyade siralar halinde bulundu bu cogu sauropod gibi Camarasaurus un da genclerine egilimli olmadigini gosteriyor Beslenme Daha once bilim adamlari Camarasaurus ve diger sauropodlarin midelerindeki besinlerin sindirilmelerine yardimci olmak ve besinler sindirildiginde onlari gecirmek veya geri cikarmak icin gastrolitler yutmus olabileceklerini one surmuslerdir Bununla birlikte mide taslarina iliskin kanitlarin daha yakin tarihli cozumlemesi durumun boyle olmadigini onermektedir Camarasaurus un guclu ve saglam disleri cogu sauropodun dislerinden daha gelismisti ve ortalama her 62 gunde bir yenileniyordu M D Emic et al bu da besinleri yutmadan once bir dereceye dek agzinda cignemis olabilecegini yansitmaktadir Diger bulgular Camarasaurus spp nin obur sauropodlarin yediklerinden farkli bitki turlerini tercih ettiklerini isaret etmektedir bu durum onlarin rekabet etmeden ayni ortami paylasmalarina izin vermistir Buyume Uzun kemik histolojisi arastirmacilarin belirli bir bireyin ulastigi yasi tahmin etmelerini saglar Griebeler ve ark 2013 uzun kemik histolojik verilerini incelemis ve Camarasaurus sp CM 36664 kodlu numunenin agirliginin 14 247 ton kadar geldigini cinsel olgunluga 20 yasinda ulastigini ve 26 yasinda oldugunu saptamislardir Metabolizma Eagle ve ark Camarasaurus un da dahil oldugu cesitli Jura sauropodlarinin dislerini kaplayan mine tabakasi uzerinde kumelenmis izotop termometrisi gerceklestirdi 32 4 36 9 C arasindaki sicakliklar elde edildi bu degerler de modern memelilerinkiyle karsilastirilabilir durumdadir Paleopatoloji Bilinen ilk tam iskelet C lentus bir olum pozu icinde Utah daki Dinozor Ulusal Aniti ndan cikarilan bir Camarasaurus legen kemigi Allosaurus a atfedilen oyuklari gostermektedir 1992 de Colorado Canon City yakinlarinda Morrison Olusumu ndaki Bryan Small Stegosaurus Tas Ocagi nda parcali bir C grandis iskeleti kesfedildi Bu ornek DMNH 2908 olarak kataloglanan parcali bir sag ust kol kemigiyle sirt ve kuyrukla iliskili omurlari korumustur 2001 de Lorie McWhinney Kenneth Carpenter ve Bruce Rothschild ust kol kemiginde gozlemlenen bir patolojinin tanimini yayinladilar 25 e 18 cm genisliginde dokunmus liflere benzeyen kemikten olan bir jukstakortikal lezyon fark edilmistir Dokuma kemik ikincil dis kemiginde olussa da baska yerlerde yaralanma veya hastalik belirtisidir Dokuma kemigin dalgali lifli demetleri m brachialis yonunde yonlenmistir Lezyonun kaynasmasi ve yakin ve uzak uclarinda porozite olmamasi periostitisin etkin olmadigini veya iyilestigini isaret eder McWhinney ve diger arastirmacilar bu yaralanmanin hayvan icin surekli bir sikinti kaynagi olabilecegini savundu Bu durum kaslar uzerine bir baski uygulamis olabilir Bu basinc kaslarin kan damarlarini ve sinirlerini sikistirmis olabilirdi boylece uzvun hem fleksor hem de gerici kaslarinin hareket araligini azaltabilirdi Bu etki m brakialis m brachoradialis ve daha az bir derecede m biceps brachii yi lezyonun ust kol kemigi uzerindeki pozisyonuna dogru engeller Arastirmacilar kaslarin ve periostun iltihaplanmasinin on uzvun alt bolgesinde ek komplikasyonlara neden olacagi sonucuna vardilar Lezyon ayrica uzun sureli fasiit ve miyozite neden olabilirdi Bu patolojik sureclerin kumulatif etkisi uzvun hareket etme yetenegi uzerinde orta ila siddetli etkilere sahip olmus olabilir ornek olarak yiyecek aramak ve yirticilardan kacmak gibi gunluk aktiviteleri gerceklestirmeyi daha zor hale getirmis olabilir Patolojinin nedenini belirlemeye yardimci olmak icin McWhinney ve diger arastirmacilar 3 mm lik artislarla bir BT taramasi yaptilar BT taramasi kitlenin kalici bir radyodensiteye x isinlarina karsi goreceli seffaflik sahip oldugunu ve kemigin korteksinden isik geciren bir cizgi ile ayrildigini buldu Stres kirigi veya osteomiyelit veya bulasici periostitis gibi bulasici sureclere iliskin hicbir kanit bulunamadi Ayrica mahmuz ekseni ust kol kemiginin dusey eksenine gore 25 oldugu icin osteokondromu da kabul etmediler oysa ust kol kemigi eksenine 90 de bir osteokondrom olusmus olabilirdi Mahmuz tasiyan lezyonun kokeni icin bilim adamlari tarafindan belirlenen diger adaylar sunlari iceriyordu Hipertrofik osteoartropati her ne kadar benzeri bir uzanti varligi ile dislanmis olsa da Osteoid osteoma ama bu cikinti veya osteoblastik reaksiyonu aciklamaz Kosucu bacagi veya tibial stres sendromu olasi bir koken cunku bircok semptom ortak olarak ele alinir ancak kosucu bacagi cikintiyi aciklamaz Myositis ossificans travmatika circumscripta Olasi ama dusuk olasilikli kaynak Avulsiyon yaralanmasi McWhinney ve diger arastirmacilar kaslarin tekrarlayan asiri eforunun neden oldugu bir avulsiyon yaralanmasinin ust kol kemigindeki lezyonun en olasi kaynagi oldugunu dusunduler Arastirmacilar lezyonun asagiya dogru egimli bir eliptik kutle olusumuna neden olan m brachialis in avulsiyonundan kaynaklandigina inaniyorlardi Kemik cikintisina m brachiordialis in tabaninda onun esnetici hareketinin neden oldugu bir yirtilmayi takip eden osteoblastik bir tepki neden olmaktadir PaleoekolojiCamurtasi matriksindeki kafatasi Dinozor Ulusal Aniti Rocky Daglari nin dogu kanadinda yer alan Morrison Olusumu Gec Jura kayalarinin fosil zengini kismina ev sahipligi yapar Dinozor turlerinin buyuk bir kismi gibi Camarasaurus akrabalari Diplodocus Apatosaurus ve Brachiosaurus da dahil olmak uzere burada bulunabilir ama Camarasaur ailesi bu olusumdaki en bol bulunan dinozorlardandir Colorado New Mexico Utah ve Wyoming den genellikle 2 6 stratigrafik bolgelerinde bulunan bir dizi tam iskelet gun yuzune cikarilmistir Radyometrik tarihlemeye gore Morrison tortul tabakalari tabanda 156 3 milyon yil once Myo ustte 146 8 Myo ye kadar uzanmaktadir bu da onu Gec Jura doneminin gec Oxfordian Kimmeridgian ve erken Tithonian evrelerine yerlestirmektedir Dinozorun cevresi belirgin yagisli ve kurak mevsimlerle yari kurak olarak yorumlanir Dinozor ve iz fosilleri ozellikle New Mexico dan Alberta ve Saskatchewan a kadar uzanan ve Rocky Daglari nin On Sirasi nin onculeri batiya dogru ilerlemeye basladiginda olusan Morrison Havzasinda bulunur Doguya bakan drenaj havzalarindan asinmis malzeme akarsular ve nehirler tarafindan tasinmis ve bataklik ovalarinda gollerde nehir kanallarinda ve taskin yataklarinda birikmistir Formasyonun yasi Almanya daki Solnhofen Kirectasi Formasyonu ve Tanzanya daki Tendaguru Formasyonu ile benzerdir 1877 de erken paleontologlar Othniel Charles Marsh ve Edward Drinker Cope arasindaki fosil toplama rekabeti olan Kemik Savaslari nin merkezi oldu Paleofauna Sergilenen Iskelet Royal Tyrrell Paleontoloji Muzesi Morrison olusumu Barosaurus Diplodocus Apatosaurus Brontosaurus ve Brachiosaurus gibi dev sauropodlarin egemen oldugu bir cevre ve zamani kaydeder Camarasaurusun yaninda yasayan dinozorlar grubu Kus kalcali dinozorlar olan Camptosaurus Gargoyleosaurus Dryosaurus Stegosaurus ve Othnielosaurus u icerir Bu paleoecevredeki yirtici hayvanlar da teropodlar Saurophaganax Torvosaurus Ceratosaurus Marshosaurus Stokesosaurus Ornitholestes ve Allosaurus tan olusur Allosaurus da ilgili cevredeki tum teropodlarin yuzde 75 ini olusturup Morrison daki besin aginin en tepesinde bulunmustur Camarasaurus tipki Allosaurus Apatosaurus Stegosaurus ve Diplodocus gibi ayni ortamda yaygin olarak bulunur Bu bolgedeki diger organizmalar cift kabuklular salyangoz isin yuzgecli baliklar kurbaga Semender kaplumbaga sphenodonts kertenkele karasal ve sucul timsalgiller vepterozorlarin birkac turunu Harpactognathus veMesadactylus icerir Erken memeliler de docodonts ornegin Docodon multituberculates symmetrodonts ve triconodonts dan olusmaktaydi Donemin florasi yesil algler mantarlar yosunlar Atkuyruklari cycads ginkgoes ve birkac kozalakli ailesinin fosilleriyle ortaya konmustur Bitki ortusu agac egrelti otlarinin irmak kiyisi ormanlarindan ve egrelti otlarindan galeri ormanlari Araucaria benzeri kozalakli Brachyphyllum gibi agaclarin seyrek bulundugu egrelti otu savanlarina kadar degisiyordu Notlar 1997 ve 1998 tarla sezonlari boyunca ve Biyocesitlilik Merkezi Omurgali Paleontolojisi Bolumu tarafindan kazilmistir Kaynakca Prehistoric Life Edinburgh Scotland Dorling Kindersley 2012 ss 270 271 ISBN 978 0 7566 9910 9 13 Nisan 2017 tarihinde kaynagindan arsivlendi Camarasaurus grandis Foster 2007 Page 204 Mateus O amp Tschopp E 2013 Cathetosaurus as a valid sauropod genus and comparisons with Camarasaurus Journal of Vertebrate Paleontology Program and Abstracts 2013 173 D Emic M D 2012 The early evolution of titanosauriform sauropod dinosaurs PDF Zoological Journal of the Linnean Society 166 3 624 671 doi 10 1111 j 1096 3642 2012 00853 x 23 Agustos 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Eylul 2021 27 Agustos 2013 tarihinde kaynagindan arsivlendi Griebeler 2013 Aging Maturation and Growth of Sauropodomorph Dinosaurs as Deduced from Growth Curves Using Long Bone Histological Data An Assessment of Methodological Constraints and Solutions PLOS ONE 8 6 e67012 doi 10 1371 journal pone 0067012 PMC 3686781 2 PMID 23840575 Eagle 22 Temmuz 2011 Dinosaur Body Temperatures Determined from Isotopic 13C 18O Ordering in Fossil Biominerals Science 333 6041 443 445 doi 10 1126 science 1206196 PMID 21700837 Camarasaurus supremus Foster 2007 Page 201 Abundances and Diversities ibid Page 248 Trujillo 2006 Oxfordian U Pb ages from SHRIMP analysis for the Upper Jurassic Morrison Formation of southeastern Wyoming with implications for biostratigraphic correlations Geological Society of America Abstracts with Programs 38 6 7 Cleveland Lloyd Dinosaur Quarry age stratigraphy and depositional environments The Morrison Formation An Interdisciplinary Study Modern Geology 22 Taylor and Francis Group 1998 ss 87 120 ISSN 0026 7775 An Odyssey in Time Dinosaurs of North America Minocqua Wisconsin NorthWord Press 1989 ss 64 70 ISBN 978 1 55971 038 1 Foster J 2007 Appendix Jurassic West The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World Indiana University Press pp 327 329 Allosaurus fragilis Jurassic West The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World Bloomington Indiana Indiana University Press 2007 ss 170 176 ISBN 978 0 253 34870 8 OCLC 77830875 Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation Upper Jurassic Rocky Mountain Region U S A New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 23 Albuquerque New Mexico New Mexico Museum of Natural History and Science 2003 s 29 Dodson 1980 Taphonomy and paleoecology of the dinosaur beds of the Jurassic Morrison Formation Paleobiology 6 2 208 232 doi 10 1017 S0094837300025768 Biggest of the big a critical re evaluation of the mega sauropod Amphicoelias fragillimus Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36 Albuquerque New Mexico New Mexico Museum of Natural History and Science 2006 ss 131 138 Konuyla ilgili yayinlarCope 1877a On a gigantic saurian from the Dakota epoch of Colorado Palaeontological Bulletin 25 5 10 Cope 1877b On Reptilian remains from the Dakota Beds of Colorado Paleontological Bulletin 26 193 197 Cope 1877c On Amphicoelias a genus of Saurians from the Dakota epoch of Colorado 17 242 246 Cope 1878 On the Vertebrata of the Dakota Epoch of Colorado Paleontological Bulletin 17 28 233 247 Cope 1879 New Jurassic Dinosauria 13 401 404 Marsh 1877 Notice of New Dinosaurian Reptiles from the Jurassic Formation 3rd series 14 84 514 516 doi 10 2475 ajs s3 14 84 514 20 Nisan 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Eylul 2021 Marsh 1878a Notice of New Dinosaurian Reptiles 3rd series 15 87 241 244 doi 10 2475 ajs s3 15 87 241 18 Agustos 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Eylul 2021 Marsh 1878b Principal Characters of American Jurassic Dinosaurs Part I 3rd series 16 95 411 416 doi 10 2475 ajs s3 16 95 411 Marsh 1889 Comparison of the principal forms of the Dinosauria of Europe and America 3rd series 37 220 323 330 doi 10 2475 ajs s3 37 220 323 14 Eylul 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Eylul 2021 Holland 1924 Description of the Type of Uintasaurus douglassi HOLLAND 15 2 3 119 138 Osborn 1921 Camarasaurus Amphicoelias and other sauropods of Cope 30 1 379 388 doi 10 1130 GSAB 30 379 Elinger 1950 Camarosaurus annae a new American sauropod Dinosaur 84 816 225 228 doi 10 1086 281626 Jensen 1988 A fourth new sauropod dinosaur from the Upper Jurassic of the Colorado Plateau and sauropod bipedalism 48 2 121 145 McIntosh 1996 The Osteology of Camarasaurus lewisi Jensen 1988 Brigham Young University Geology Studies 41 73 95 16 Ocak 2018 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Eylul 2021 McIntosh 1996 A New Nearly Complete Skeleton of Camarasaurus Bulletin of Gunma Museum of Natural History 1 1 87 The Age of Dinosaurs Publications International LTD 1 Ocak 1993 ISBN 978 0 7853 0443 2 Jurassic West The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World 2007 ISBN 978 0 253 34870 8 Tidwell 2001 New Titanosauriform Sauropoda from the Poison Strip Member of the Cedar Mountain Formation Lower Cretaceous Utah Mesozoic Vertebrate Life 139 165 16 Ocak 2018 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Eylul 2021 Wings 2007 PDF 274 1610 635 640 doi 10 1098 rspb 2006 3763 PMC 2197205 2 PMID 17254987 13 Temmuz 2011 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Erisim tarihi 24 Temmuz 2009 25 Dinosaurian Humeral Periostitis A Case of a Juxtacortical Lesion in the Fossil Record Mesozoic Vertebrate Life Indiana University Press 2001 ss 364 377