Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Guillain-Barré sendromu (GBS), çevresel sinir sisteminin bir bozukluğudur; merkezi sinir sistemi (beyin ve omurilik) etkilenmez. Bu hastalık için kullanılan diğer isimler şöyledir: akut enflamatuvar demiyelinize edici polinöropati, akut idiyopatik poliradikülonörit, akut idiyopatik polinörit, , Landry'nin yükselici felci.
| Guillain-Barré sendromu | |
|---|---|
| Uzmanlık | Nöroloji  |
Akut enflamatuvar demiyelinize edici polinöropati
Kökeni
Terimin kökeni, İngilizce tıp literatüründeki karşılığı olan acute inflammatory demyelinating polyneuropathy teriminin 'Türkçeleşme'sidir. İngilizce terimi oluşturan sözcükler/terimler neredeyse aynen Türkçe tıp literatürüne de geçmiştir ve bu 'Türkçeleşmiş' sözcükler/terimler ilgili yerlerde kendi başlarına da sıkça kullanılmaktadır.
Demiyelinize edici kalıbının yerine demiyelinizan sözcüğünün kullanıldığına da rastlanabilir.
Anlamı
Terim Guillain-Barré sendromunu nedensel ve etkilediği anatomik bölge açısından tanımlamaktadır ve olabildiğince Türkçe karşılıklar vermeye çalışarak şöyle çözülebilir:
| akut | : | |
| enflamatuvar | : | yangısal (iltihabi) |
| demiyelinize edici | : | miyelinsizleştirici |
| poli~ | : | çoklu |
| nöro~ | : | sinir |
| ~pati | : | hastalık |
Şu halde, olabildiğince Türkçe karşılıklar bulmaya çalışıldığında, terimin geldiği yer şöyledir: ivegen yangısal miyelinsizleştirici çoklu sinir hastalığı.
Akut idiyopatik polinörit
Kökeni
Terimin kökeni, İngilizce tıp literatüründeki karşılığı olan acute idiopathic polyneuritis teriminin 'Türkçeleşme'sidir. İngilizce terimi oluşturan sözcükler/terimler neredeyse aynen Türkçe tıp literatürüne de geçmiştir ve bu 'Türkçeleşmiş' sözcükler/terimler ilgili yerlerde kendi başlarına da sıkça kullanılmaktadır.
Anlamı
Terim Guillain-Barré sendromunu nedensel ve etkilediği anatomik bölge açısından tanımlamaktadır ve olabildiğince Türkçe karşılıklar vermeye çalışarak şöyle çözülebilir:
| akut | : | |
| idiyopatik | : | nedeni bilinmeyen |
| poli~ | : | çoklu |
| nör~ | : | sinir |
| ~it | : | yangı (iltihap) |
Şu halde, olabildiğince Türkçe karşılıklar bulmaya çalışıldığında, terimin geldiği yer şöyledir: ivegen nedeni bilinmeyen çoklu sinir yangısı.
Akut idiyopatik poliradikülonörit
Kökeni
Terimin kökeni, İngilizce tıp literatüründeki karşılığı olan acute idiopathic polyradiculoneuritis teriminin 'Türkçeleşme'sidir. İngilizce terimi oluşturan sözcükler/terimler neredeyse aynen Türkçe tıp literatürüne de geçmiştir ve bu 'Türkçeleşmiş' sözcükler/terimler ilgili yerlerde kendi başlarına da sıkça kullanılmaktadır.
Anlamı
Terim Guillain-Barré sendromunu nedensel ve etkilediği anatomik bölge açısından tanımlamaktadır ve olabildiğince Türkçe karşılıklar vermeye çalışarak şöyle çözülebilir:
| akut | : | |
| idiyopatik | : | nedeni bilinmeyen |
| poli~ | : | çoklu |
| radikülo~ | : | kök |
| nör~ | : | sinir |
| ~it | : | yangı (iltihap) |
Şu halde, olabildiğince Türkçe karşılıklar bulmaya çalışıldığında, terimin geldiği yer şöyledir: ivegen nedeni bilinmeyen çoklu yangısı.
Genel bakış
GBS, olarak adlandırılan bir sinir sistemi hastalık grubunun tipik örneğidir . Genellikle simetrik ve bacaklardan başlayıp, yukarı doğru çıkan kas güçsüzlüğü, deride ve , solunum sistemi, bağırsaklar ve mesane gibi iç organların işlev bozuklukları ile kendini gösteren bir hastalıktır; iyileşme oranı yüksektir .
Sendromun temel patolojik özelliği, henüz ve ilerleyici bir yangı nedeniyle, beyin sapı ve omurilikten çıkan çevresini saran ve yalıtım malzemesi işlevi gören miyelin kılıfın kaybıdır. Sendromun, aslında, bir otoimmün hastalık olduğu görüşü yaygındır: hasta kişinin bağışıklık sistemi, bir şekilde, miyelin sinir kılıflarına karşı savaşması için tetiklenmekte ve bu kılıfların yıkımına neden olan yangıyı başlatmaktadır. Bu görüşü destekleyen kimi gözlemler şunlardır:
- yarısından fazlası, bakteriyel ya da viral bir enfeksiyonun hemen sonrasında bu sendroma tutulur.
- 1976'da, domuz kökenli grip aşısı ile aşılananlar arasından çok sayıda GBS vakası gelişmiştir.
Beyin sapı ve omurilikten çıkan ve hedef doku ve organlara (esasen kaslar, deri ve tüm iç organlar) yönelen çevresel sinirlerin çıktıkları noktaya en yakın kısımlarına denir. Hepsinde olmasa da çoğu tipik GBS vakasında, bahsi geçen yangı bu sinir köklerinde başlar. Bu yüzden de hastalığa de denmektedir.
GBS'nin tipik bir örneği olduğu akut immün polinöropatilere bakıldığında, GBS'nun farklı olduğu görülebilir. Yakın tarihli araştırmalar miyelin kılıf yıkılmasının yaklaşık %80 hastada temel patolojik sorun olduğunu, geri kalan yaklaşık %20 hastada ise akson hasarının geliştiğini göstermiştir ki, klasik GBS'de esasen miyelin yıkımı görülür. Kafa sinirlerinin tutulumunun dikkati çektiği varyantlar da vardır ve bunların tipik bir örneği olarak, gösterilebilir.
Görülme sıklığı
GBS, yıllık olarak yaklaşık her 100,000'de 1-2 kişide görülüyor olmasıyla, nadir bir hastalıktır. Bir yaşın altındaki çocuklarda çok daha nadir görülürken, bu yaşın üzerindeki arasında hastalığın görülme sıklığı açısından anlamlı bir fark yoktur. Çocukluk yaş grubu söz konusu olduğunda, cinsiyete göre görülme sıklığında erkek/kız oranı 3/2'dir; söz konusu olduğunda, bu oran biraz daha artar. Çocukluk ya da gençlikte bir kere geçirildikten sonra, ileriki yaşlarda genellikle tekrarlamaz ama tekrarlarsa da bu genellikle 30'lu ve 40'lı yaşlarda olur.
Esasen viral kökenli bir ishal nedeniyle bağışıklık sisteminin vücudun kendisine karşı (otoimmün) savaşmak üzere tetiklenmesi temel mekanizmayı oluşturur; bu sendroma özgü olarak da bağışıklık sistemi çevresel sinirlerin miyelin kılıfına karşı harekete geçer. Hastaların %50-70'inde, sendromun başlamasından önceki 1-4 hafta içerisinde geçirilmiş viral bir enfeksiyon öyküsü vardır. Bu durumla en çok ilişkilendirilebilmiş virüslar ise sitomegalovirüs (CMV), (EBV), herpes simpleks virüsü (HSV), insan bağışıklık yetmezliği virüsü (HIV) ve kızamık virüsüdür. Başka enfeksiyon etkenleri olarak, hastalığın özellikle kimi alt tiplerinden sorumlu olabilecek, Haemophilus influenzae ve gibi bakteriler de dikkate alınmaktadır.
GBS, nadir de olsa aşılama, gebelik, yakın zamanda geçirilmiş cerrahi ya da travma, kemoterapi, ve ile de ilişkilendirilebilir.
Hedef doku ve/veya organlara giden sinirsel elektrik akımlarını taşıyan sinir uzantılarının (aksonlar) düzgün işlev görebilmesi için yalıtım görevini üstlenmiş olan miyelin kılıfın yaygın hasarı sonucunda, çevresel sinirlerin işlevinde bozukluklar gelişir. Bu bozuklukları, çevresel sinirlerin üzerlerinde sonlandığı üç temel doku/organ grubunu göz önünde bulundurarak, üç ana grupta toplamak mümkündür:
- Kasları etkileyen
- El ve parmaklarda sıkma güçlüğü
- Deriyi ekileyen duyu bozuklukları
- Gözlerde oluşan belirtiler, kimi zaman diplopi
- İç organları etkileyen otonom bozukluklar.
Dolayısı ile de hastalarda tipik olarak görülen belirtiler şunlar olmaktadır:
- Sıklıkla ve ilk olarak yürüme güçlüğü ile kendini gösteren, sonra da aşağıdan yukarıya yükselen tarzda simetrik kas güçsüzlüğü
- El, ayak ve ağız çevresinde uyuşma ve/veya , ağrı, uzuvların kaybı
- Kan basıncında şiddetli dalgalanmalar, , kabızlık, idrar yapamama ya da tutamama, .
Kas güçsüzlüğü, ileri vakalarda, ve kadar gidebilir; yüz kaslarında felç ve yutma güçlüğü gelişebilir. %50-70 vakada yükselen tarzda kas güçsüzlüğü hakim iken, %40 vakada sadece duysal belirtiler hakimdir. %5-10 kadar vakadaysa, tipik yükselen tarzda güçsüzlük yerine, kollarda belirgin güçsüzlük olabilir. Kas güçsüzlüğü görülen vakaların hemen tamamında kayıp da görülür. İdrar ve dışkı kaçırma/yapamama ile ilgili şikayetler genellikle kısa sürelidir ve inatçı değillerdir.
Klinik gidiş
Hastalığı klinik gidişini kabaca üç döneme ayırmak mümkündür:
- İlerleyici dönem: 8 haftaya kadar uzayabilir; %90 hastada 1 ayda sonlanır.
- Durgunluk dönemi: 2-4 hafta kadar sürer.
- İyileşme dönemi:. Uzun sürebilir; hastalığın toplam süresi 1 yıla uzayabilir.
Elektromiyografi (EMG), ve beyin-omurilik sıvısı (BOS) incelemesi tanıda kullanılabilecek araçlardır. EMG ve sinir iletimi çalışmaları ile sinir iletim hızlarında yavaşlama, ise çoğu zaman hücre sayısında artış olmaksızın artmış protein içeriği saptanır (albuminositolojik dissosiasyon). Tüm bunlar yoğun miyelin yıkımı ve miyelin kaybını doğrular. Ancak, bu bulgular genellikle hastalığın 1. haftası geride kaldıktan sonra belirgin hale gelir. Dolayısı ile de hastanın en önemli olan hastadan alınacak iyi bir öykü ve yapılacak iyi bir .
Başarılı tedavinin temel taşı, tüm yakından izlenerek sürdürülmesi gereken . bağışıklık sistemi rol oynadığı için, ve/veya 5 gün içinde tamamlanacak şekilde düzenlenmiş ile hastalığın seyrinde iyileşme sağlanabilir; bu uygulamalar ile solunum felcinin ve hastanın bağlanmasının önüne geçilebilir. immünglobülin uygulamasında doz ve süre çok önemlidir; sınırlar aşılırsa, hepatit ya da nadiren böbrek yetmezliği görülebilir. Sağaltımda kortikosteroidler de kullanılabilir ama belirtilerin ilerlemesine sebep olabildikleri için, güncel yaklaşımlarda öncelikli sağaltım seçenekleri arasında yer almazlar.
Tedavi açısından çok önemli olan destekleyici bakım temel olarak şunları içerir:
- Olası enfeksiyonlar ve akciğer embolisine karşı önlemler
- Fizyoterapi ve Rehabilitasyon
- Deri, göz ve eklemlerin bakımı
- Uygun beslenme ve izlenmesi
- Bağırsak ve mesane bozukluklarının sağaltımı
- Ağrı sağaltımı
- Psikolojik destek
Hastaların yaklaşık olarak %80'i 1-12 ay içinde tamamen iyileşirken, %5-10 hastada ağır hasar kalabilir ve %3-5 kadar hasta da ölebilir. İyileşme oranı yüksek olsa da oldukça yıpratıcı olan bu hastalıkta ölümlerin temel nedeni yetersiz destekleyici sağaltım ve buna bağlı komplikasyonlarıdır. Bu durum özellikle de ağır vakalarda yapay solunum cihazına bağlanmayı da gerektirebilen durgunluk dönemi için geçerlidir ve en iyi yoğun bakım birimlerinde bile ölüm oranı %2-3'ün altına çekilememektedir.
İyileşme dönemi sona erdiğinde, tendon refleksleri eski durumuna dönemeyebilir ve yaklaşık %20 hastada güçsüzlük kalabilir.
Tarihçe
Fransız doktor Jean Landry, 1859'da, hastalığı ilk tanımlayan kişi olmuştur. Hastalığın önemli tanısal aracı olan BOS'da yüksek protein ve normal ya da çok az yükselmiş hücre sayımı durumunu ise , ve 1916'da ortaya koymuşlardır.
Dış bağlantılar
- : İngilizce
- : İngilizce
Kaynakça
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 16 Mayıs 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 4 Nisan 2017.
| Sınıflandırma | D |
|---|---|
| Dış kaynaklar |
|
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Guillain Barre sendromu GBS cevresel sinir sisteminin bir bozuklugudur merkezi sinir sistemi beyin ve omurilik etkilenmez Bu hastalik icin kullanilan diger isimler soyledir akut enflamatuvar demiyelinize edici polinoropati akut idiyopatik poliradikulonorit akut idiyopatik polinorit Landry nin yukselici felci Guillain Barre sendromuUzmanlikNoroloji Akut enflamatuvar demiyelinize edici polinoropatiKokeni Terimin kokeni Ingilizce tip literaturundeki karsiligi olan acute inflammatory demyelinating polyneuropathy teriminin Turkcelesme sidir Ingilizce terimi olusturan sozcukler terimler neredeyse aynen Turkce tip literaturune de gecmistir ve bu Turkcelesmis sozcukler terimler ilgili yerlerde kendi baslarina da sikca kullanilmaktadir Demiyelinize edici kalibinin yerine demiyelinizan sozcugunun kullanildigina da rastlanabilir Anlami Terim Guillain Barre sendromunu nedensel ve etkiledigi anatomik bolge acisindan tanimlamaktadir ve olabildigince Turkce karsiliklar vermeye calisarak soyle cozulebilir akut enflamatuvar yangisal iltihabi demiyelinize edici miyelinsizlestiricipoli coklunoro sinir pati hastalik Su halde olabildigince Turkce karsiliklar bulmaya calisildiginda terimin geldigi yer soyledir ivegen yangisal miyelinsizlestirici coklu sinir hastaligi Akut idiyopatik polinoritKokeni Terimin kokeni Ingilizce tip literaturundeki karsiligi olan acute idiopathic polyneuritis teriminin Turkcelesme sidir Ingilizce terimi olusturan sozcukler terimler neredeyse aynen Turkce tip literaturune de gecmistir ve bu Turkcelesmis sozcukler terimler ilgili yerlerde kendi baslarina da sikca kullanilmaktadir Anlami Terim Guillain Barre sendromunu nedensel ve etkiledigi anatomik bolge acisindan tanimlamaktadir ve olabildigince Turkce karsiliklar vermeye calisarak soyle cozulebilir akut idiyopatik nedeni bilinmeyenpoli coklunor sinir it yangi iltihap Su halde olabildigince Turkce karsiliklar bulmaya calisildiginda terimin geldigi yer soyledir ivegen nedeni bilinmeyen coklu sinir yangisi Akut idiyopatik poliradikulonoritKokeniTerimin kokeni Ingilizce tip literaturundeki karsiligi olan acute idiopathic polyradiculoneuritis teriminin Turkcelesme sidir Ingilizce terimi olusturan sozcukler terimler neredeyse aynen Turkce tip literaturune de gecmistir ve bu Turkcelesmis sozcukler terimler ilgili yerlerde kendi baslarina da sikca kullanilmaktadir AnlamiTerim Guillain Barre sendromunu nedensel ve etkiledigi anatomik bolge acisindan tanimlamaktadir ve olabildigince Turkce karsiliklar vermeye calisarak soyle cozulebilir akut idiyopatik nedeni bilinmeyenpoli cokluradikulo koknor sinir it yangi iltihap Su halde olabildigince Turkce karsiliklar bulmaya calisildiginda terimin geldigi yer soyledir ivegen nedeni bilinmeyen coklu yangisi Genel bakisGBS olarak adlandirilan bir sinir sistemi hastalik grubunun tipik ornegidir Genellikle simetrik ve bacaklardan baslayip yukari dogru cikan kas gucsuzlugu deride ve solunum sistemi bagirsaklar ve mesane gibi ic organlarin islev bozukluklari ile kendini gosteren bir hastaliktir iyilesme orani yuksektir Sendromun temel patolojik ozelligi henuz ve ilerleyici bir yangi nedeniyle beyin sapi ve omurilikten cikan cevresini saran ve yalitim malzemesi islevi goren miyelin kilifin kaybidir Sendromun aslinda bir otoimmun hastalik oldugu gorusu yaygindir hasta kisinin bagisiklik sistemi bir sekilde miyelin sinir kiliflarina karsi savasmasi icin tetiklenmekte ve bu kiliflarin yikimina neden olan yangiyi baslatmaktadir Bu gorusu destekleyen kimi gozlemler sunlardir yarisindan fazlasi bakteriyel ya da viral bir enfeksiyonun hemen sonrasinda bu sendroma tutulur 1976 da domuz kokenli grip asisi ile asilananlar arasindan cok sayida GBS vakasi gelismistir Beyin sapi ve omurilikten cikan ve hedef doku ve organlara esasen kaslar deri ve tum ic organlar yonelen cevresel sinirlerin ciktiklari noktaya en yakin kisimlarina denir Hepsinde olmasa da cogu tipik GBS vakasinda bahsi gecen yangi bu sinir koklerinde baslar Bu yuzden de hastaliga de denmektedir GBS nin tipik bir ornegi oldugu akut immun polinoropatilere bakildiginda GBS nun farkli oldugu gorulebilir Yakin tarihli arastirmalar miyelin kilif yikilmasinin yaklasik 80 hastada temel patolojik sorun oldugunu geri kalan yaklasik 20 hastada ise akson hasarinin gelistigini gostermistir ki klasik GBS de esasen miyelin yikimi gorulur Kafa sinirlerinin tutulumunun dikkati cektigi varyantlar da vardir ve bunlarin tipik bir ornegi olarak gosterilebilir Gorulme sikligiGBS yillik olarak yaklasik her 100 000 de 1 2 kiside goruluyor olmasiyla nadir bir hastaliktir Bir yasin altindaki cocuklarda cok daha nadir gorulurken bu yasin uzerindeki arasinda hastaligin gorulme sikligi acisindan anlamli bir fark yoktur Cocukluk yas grubu soz konusu oldugunda cinsiyete gore gorulme sikliginda erkek kiz orani 3 2 dir soz konusu oldugunda bu oran biraz daha artar Cocukluk ya da genclikte bir kere gecirildikten sonra ileriki yaslarda genellikle tekrarlamaz ama tekrarlarsa da bu genellikle 30 lu ve 40 li yaslarda olur NedenEsasen viral kokenli bir ishal nedeniyle bagisiklik sisteminin vucudun kendisine karsi otoimmun savasmak uzere tetiklenmesi temel mekanizmayi olusturur bu sendroma ozgu olarak da bagisiklik sistemi cevresel sinirlerin miyelin kilifina karsi harekete gecer Hastalarin 50 70 inde sendromun baslamasindan onceki 1 4 hafta icerisinde gecirilmis viral bir enfeksiyon oykusu vardir Bu durumla en cok iliskilendirilebilmis viruslar ise sitomegalovirus CMV EBV herpes simpleks virusu HSV insan bagisiklik yetmezligi virusu HIV ve kizamik virusudur Baska enfeksiyon etkenleri olarak hastaligin ozellikle kimi alt tiplerinden sorumlu olabilecek Haemophilus influenzae ve gibi bakteriler de dikkate alinmaktadir GBS nadir de olsa asilama gebelik yakin zamanda gecirilmis cerrahi ya da travma kemoterapi ve ile de iliskilendirilebilir Belirti ve bulgularHedef doku ve veya organlara giden sinirsel elektrik akimlarini tasiyan sinir uzantilarinin aksonlar duzgun islev gorebilmesi icin yalitim gorevini ustlenmis olan miyelin kilifin yaygin hasari sonucunda cevresel sinirlerin islevinde bozukluklar gelisir Bu bozukluklari cevresel sinirlerin uzerlerinde sonlandigi uc temel doku organ grubunu goz onunde bulundurarak uc ana grupta toplamak mumkundur Kaslari etkileyen El ve parmaklarda sikma guclugu Deriyi ekileyen duyu bozukluklari Gozlerde olusan belirtiler kimi zaman diplopi Ic organlari etkileyen otonom bozukluklar Dolayisi ile de hastalarda tipik olarak gorulen belirtiler sunlar olmaktadir Siklikla ve ilk olarak yurume guclugu ile kendini gosteren sonra da asagidan yukariya yukselen tarzda simetrik kas gucsuzlugu El ayak ve agiz cevresinde uyusma ve veya agri uzuvlarin kaybi Kan basincinda siddetli dalgalanmalar kabizlik idrar yapamama ya da tutamama Kas gucsuzlugu ileri vakalarda ve kadar gidebilir yuz kaslarinda felc ve yutma guclugu gelisebilir 50 70 vakada yukselen tarzda kas gucsuzlugu hakim iken 40 vakada sadece duysal belirtiler hakimdir 5 10 kadar vakadaysa tipik yukselen tarzda gucsuzluk yerine kollarda belirgin gucsuzluk olabilir Kas gucsuzlugu gorulen vakalarin hemen tamaminda kayip da gorulur Idrar ve diski kacirma yapamama ile ilgili sikayetler genellikle kisa surelidir ve inatci degillerdir Klinik gidisHastaligi klinik gidisini kabaca uc doneme ayirmak mumkundur Ilerleyici donem 8 haftaya kadar uzayabilir 90 hastada 1 ayda sonlanir Durgunluk donemi 2 4 hafta kadar surer Iyilesme donemi Uzun surebilir hastaligin toplam suresi 1 yila uzayabilir TaniElektromiyografi EMG ve beyin omurilik sivisi BOS incelemesi tanida kullanilabilecek araclardir EMG ve sinir iletimi calismalari ile sinir iletim hizlarinda yavaslama ise cogu zaman hucre sayisinda artis olmaksizin artmis protein icerigi saptanir albuminositolojik dissosiasyon Tum bunlar yogun miyelin yikimi ve miyelin kaybini dogrular Ancak bu bulgular genellikle hastaligin 1 haftasi geride kaldiktan sonra belirgin hale gelir Dolayisi ile de hastanin en onemli olan hastadan alinacak iyi bir oyku ve yapilacak iyi bir TedaviBasarili tedavinin temel tasi tum yakindan izlenerek surdurulmesi gereken bagisiklik sistemi rol oynadigi icin ve veya 5 gun icinde tamamlanacak sekilde duzenlenmis ile hastaligin seyrinde iyilesme saglanabilir bu uygulamalar ile solunum felcinin ve hastanin baglanmasinin onune gecilebilir immunglobulin uygulamasinda doz ve sure cok onemlidir sinirlar asilirsa hepatit ya da nadiren bobrek yetmezligi gorulebilir Sagaltimda kortikosteroidler de kullanilabilir ama belirtilerin ilerlemesine sebep olabildikleri icin guncel yaklasimlarda oncelikli sagaltim secenekleri arasinda yer almazlar Tedavi acisindan cok onemli olan destekleyici bakim temel olarak sunlari icerir Olasi enfeksiyonlar ve akciger embolisine karsi onlemler Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Deri goz ve eklemlerin bakimi Uygun beslenme ve izlenmesi Bagirsak ve mesane bozukluklarinin sagaltimi Agri sagaltimi Psikolojik destekHastalarin yaklasik olarak 80 i 1 12 ay icinde tamamen iyilesirken 5 10 hastada agir hasar kalabilir ve 3 5 kadar hasta da olebilir Iyilesme orani yuksek olsa da oldukca yipratici olan bu hastalikta olumlerin temel nedeni yetersiz destekleyici sagaltim ve buna bagli komplikasyonlaridir Bu durum ozellikle de agir vakalarda yapay solunum cihazina baglanmayi da gerektirebilen durgunluk donemi icin gecerlidir ve en iyi yogun bakim birimlerinde bile olum orani 2 3 un altina cekilememektedir Iyilesme donemi sona erdiginde tendon refleksleri eski durumuna donemeyebilir ve yaklasik 20 hastada gucsuzluk kalabilir TarihceFransiz doktor Jean Landry 1859 da hastaligi ilk tanimlayan kisi olmustur Hastaligin onemli tanisal araci olan BOS da yuksek protein ve normal ya da cok az yukselmis hucre sayimi durumunu ise ve 1916 da ortaya koymuslardir Dis baglantilar Ingilizce IngilizceKaynakca Arsivlenmis kopya 16 Mayis 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 4 Nisan 2017 SiniflandirmaDICD 10 G61 0ICD 9 CM 357 0OMIM 139393MeSH D020275DiseasesDB 5465Dis kaynaklarMedlinePlus 000684eMedicine emerg 222 neuro 7 pmr 48 neuro 598Patient UK Guillain Barre sendromuScholia Q205214