Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
İzopropil alkol (IUPAC ismi: propan-2-ol), CH3CH(OH)CH3 (bazen i-PrOH şeklinde de temsil edilir) kimyasal formülüne sahip organik bileşik. Renksiz ve yanıcıdır. Güçlü bir kokusu vardır. Alkol karbon atomunun diğer iki karbon atomuna ve propil grubunun hidroksil grubuna bağlı olduğu bu bileşik -bazen (CH3)2CHOH şeklinde de gösterilir- ikincil alkolün en basit örneğidir. 1-propanol'ün yapısal izomeridir. Evsel ve endüstriyel alanda çeşitli kullanımları vardır.
| |||
 | |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Propan-2-ol | |||
2-propanol | |||
Diğer adlar İzopropanol; sec-Propil alkol; s-Propanol; dimetil karbinol | |||
| Tanımlayıcılar | |||
| |||
3D model (JSmol) |
| ||
| Kısaltmalar | iPrOH; İPA | ||
| ChemSpider |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.000.601 | ||
| KEGG |
| ||
PubChem CID |
| ||
| RTECS numarası |
| ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
| ||
| |||
| Özellikler | |||
| Kimyasal formül | C3H8O | ||
| Molekül kütlesi | 60,10 g mol−1 | ||
| Görünüm | Renksiz sıvı | ||
| Yoğunluk | 0.786 g/cm3 (20 °C) | ||
| Erime noktası | −89°C (−128 °F; 184 K) | ||
| Kaynama noktası | 82.6 °C (180.7 °F; 355.8 K) | ||
| Çözünürlük (su içinde) | Karışabilir | ||
| Çözünürlük | Benzen, kloroform, etanol, dietil eter ve gliserinde karışabilir. Asetonda çözünür. Tuz çözeltilerinde çözünmez. | ||
| Asitlik (pKa) | 16.5 | ||
| Tehlikeler | |||
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |||
| Ana tehlikeler | Yüksek derecede yanıcı; tahriş edici | ||
| NFPA 704 (yangın karosu) | | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Özellikler
İzopropil alkol; su, etanol ve kloroformda karışabilir. , polivinil bütiral, birçok yağ, alkaloid, sakız ve doğal reçineleri çözer. Etanol ve metanolün aksine; izopropil alkol, tuz çözeltileriyle karışmaz ve sodyum klorür gibi bir tuz eklenerek sulu çözeltilerden ayrılabilir. Bu işlem tuzlama (EN: salting out) olarak adlandırılır ve konsantre izopropil alkolün ayrı bir katmana ayrılmasına neden olur.
İzopropil alkol, su ile bir azeotrop oluşturur; bu, 80.37 °C (176.67 °F) kaynama noktası ve kütlece %87.7 (hacimce %91) izopropil alkolden oluşan bir karışım verir. Alkol-su karışımları düşük erime noktalarına sahiptir. Hafif acı bir tada sahiptir ve içilmesi güvenli değildir.
İzopropil alkol, azalan sıcaklıkla giderek daha viskoz hâle gelir ve -89 °C'de donar.
Tepkimeler
İzopropil alkol, karşılık gelen keton olan asetona oksitlenebilir. Bu, kromik asit gibi oksitleyici maddeler kullanılarak veya izopropil alkolün ısıtılmış bir bakır katalizör üzerinde hidrojeninin giderilmesiyle elde edilebilir:
- (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2
İzopropil alkol genellikle Meerwein-Ponndorf-Verley indirgeme ve diğer transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında hem çözücü hem de hidrür kaynağı olarak kullanılır. İzopropil alkol, kullanılarak dönüştürülebilir veya sülfürik asit ile ısıtılarak propene dehidre edilebilir.
Çoğu alkol gibi, izopropil alkol de potasyum gibi aktif metallerle reaksiyona girerek izopropoksitler olarak adlandırılabilecek alkoksitleri oluşturur. Alüminyum ile reaksiyon (bir miktar cıva ile başlatılır) katalizör alüminyum izopropoksit hazırlamak için kullanılır.
Tarih
1920'de Standard Oil, ilk olarak propeni hidratlayarak izopropil alkol üretti. İzopropil alkol, dumansız, düşük patlayıcı bir itici olan hazırlanması için asetona oksitleniliyordu.
Üretim
1994 yılında Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa ve Japonya'da 1,5 milyon ton izopropil alkol üretildi. Öncelikle su ve propenin bir hidrasyon reaksiyonunda birleştirilmesiyle veya asetonun hidrojenlenmesiyle üretilir. Hidrasyon işlemi için iki yol vardır ve her iki işlem de izopropil alkolün su ve diğer yan ürünlerden damıtma yoluyla ayrılmasını gerektirir. İzopropil alkol ve su bir azeotrop oluşturur ve basit damıtma kütlece %87.9 izopropil alkol ve kütlece %12.1 su olan bir malzeme verir. Saf (susuz) izopropil alkol, azeotrop ajanlar olarak diizopropil eter veya siklohekzan kullanılarak ıslak izopropil alkolün azeotropik damıtılmasıyla yapılır.
Biyolojik
Diyabetik ketoasidozda vücutta az miktarda izopropil alkol üretilir.
Dolaylı hidrasyon
Dolaylı hidrasyon, bir sülfat esterleri karışımı oluşturmak için propen ile sülfürik asit reaksiyona girer. Bu işlem, düşük kaliteli propen kullanabilir ve en ABD'de kullanılır. Propene su veya sülfürik asit eklenmesi Markovnikov'un kuralına uyduğundan, bu işlemler öncelikle 1-propanol yerine izopropil alkol verir. Bu esterlerin daha sonra buharla hidrolizi, damıtma yoluyla izopropil alkol üretir. Diizopropil eter, bu işlemin önemli bir yan ürünüdür; prosese geri döndürülür ve istenen ürünü vermek üzere hidrolize edilir.
- CH3CH=CH2 + H2O (CH3)2CHOH
Doğrudan hidrasyon
Doğrudan hidrasyon, katı veya destekli asidik katalizörlerin varlığında yüksek basınçlarda gaz veya sıvı fazda propen ve suyu reaksiyona sokar. Bu tür bir işlem genellikle daha yüksek saflıkta propilen (> %90) gerektirir. Bu yöntem en çok Avrupa'da kullanılır.
Asetonun hidrojenasyonu
İzopropil alkol, asetonun hidrojenasyonu yoluyla hazırlanabilir; bununla birlikte, asetonun kendisi normal olarak prosesi yoluyla propenden hazırlandığından, bu yaklaşım, yukarıdaki yöntemlere kıyasla fazladan bir adım içerir. IPA maliyeti esas olarak hammadde (aseton veya propilen) maliyetinden kaynaklanmaktadır. Bilinen bir konu, (metil izobütil keton) ve diğer kendi kendine yoğunlaşma ürünlerinin oluşmasıdır. Raney nikeli orijinal endüstriyel katalizörlerden biriydi, modern katalizörler genellikle desteklenen bimetalik malzemelerdir.
Kullanım alanları
1990'da Amerika Birleşik Devletleri'nde, çoğunlukla kaplamalar veya endüstriyel işlemler için bir çözücü olarak 45.000 metrik ton izopropil alkol kullanıldı. O yıl 5400 metrik ton IPA, ev ve kişisel bakım ürünlerinde kullanıldı. İzopropil alkol, düşük toksisite sayesinde, özellikle farmasötik uygulamalarda yaygındır. Izopropil alkol, kimyasal ara madde olarak kullanılır. İzopropil alkol asetona dönüştürülebilir.
Çözücü
İzopropil alkol, çok çeşitli polar olmayan (apolar) bileşikleri çözer. Ayrıca hızla buharlaşır, etanol ile karşılaştırıldığında neredeyse sıfır yağ kalıntısı bırakır ve alternatif çözücülere kıyasla nispeten toksik değildir. Bu nedenle özellikle yağları çözmek için çözücü ve temizleme sıvısı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Etanol, n-bütanol ve metanol ile birlikte alkol çözücüler grubuna aittir.
İzopropil alkol genellikle gözlüklerin, elektrik bağlantılarının, ses veya video bant okuyucu kafalarının, DVD ve diğer optik disk lenslerinin temizlenmesinde, CPU'lardaki ve diğer IC paketlerindeki soğutuculardan termal macunun çıkarılmasında kullanılır.
Tıbbî kullanımları
El dezenfektanı ve dezenfekte edici pedler tipik olarak suda %60-70 izopropil alkol veya etanol çözeltisi içerir. İzopropil alkol için bir geçit görevi gören bakterilerin zar gözeneklerini açmak için su gereklidir. El dezenfektanı olarak suda %75 v/v çözelti kullanılabilir.
Anestetik olarak erken kullanımları
İzopropil alkol anestezi için kullanılabilse de, birçok olumsuz özelliği veya dezavantajı bu kullanımı engellemektedir. İzopropil alkol de çözücü olarak etere benzer şekilde kullanılabilir. İlk kullanımlar, çözücünün küçük memeliler ve kemirgenler için bilim adamları ve bazı veterinerler tarafından genel anestezik olarak kullanılmasını içeriyordu. Bununla birlikte, solunum tahrişi, iç kanama ve görme ve işitme sorunları dahil olmak üzere birçok komplikasyon ortaya çıktığından kısa süre sonra kesildi. Nadir durumlarda, hayvanlarda ölüme yol açan solunum yetmezliği gözlenmiştir.
Laboratuvar
Biyolojik numune koruyucusu olarak izopropil alkol, formaldehit ve diğer sentetik koruyuculara nispeten toksik olmayan bir alternatif sağlar. Örnekleri korumak için %70-99 izopropil alkol çözeltileri kullanılır.
DNA ekstraksiyonunda genellikle izopropil alkol kullanılır. Bir laboratuvar çalışanı, DNA'yı çökeltmek için bir DNA çözeltisine IPA ekler, bu da santrifüjden sonra bir pelet oluşturur. Bu mümkündür çünkü DNA izopropil alkolde çözünmez.
Güvenlik
İzopropil alkol buharları, havadan daha yoğundur ve yanıcıdır; havada %2 ile %12,7 arasında bir yanıcılık aralığı vardır. Isıdan ve açık alevden uzak tutulmalıdır. İzopropil alkolün magnezyum üzerinde damıtılmasının, konsantrasyon üzerine patlayabilecek peroksitler oluşturduğu rapor edilmiştir.
Toksikoloji
İzopropil alkol, metabolitleri aracılığıyla etanolden biraz daha toksiktir, ancak etilen glikol veya metanolden önemli ölçüde daha az toksiktir. Nispeten büyük miktarlarda bile yutulması veya emiliminden ölüm nadirdir. Hem izopropanol hem de metaboliti aseton, merkezî sinir sistemi (CNS) depresanları olarak işlev görür. Zehirlenme; yutma, soluma veya cilt emiliminden kaynaklanabilir. İzopropil alkol zehirlenmesinin belirtileri arasında kızarma, baş ağrısı, baş dönmesi, CNS depresyonu, mide bulantısı, kusma, anestezi, hipotermiya, düşük tansiyon, şok, solunum depresyonu ve koma yer alır. Aşırı dozlar, metabolizmasının asetona dönüşmesinin bir sonucu olarak nefeste meyvemsi bir kokuya neden olabilir. İzopropil alkol; anyon açıklı asidoza neden olmaz, ancak diğer alkollerde olduğu gibi, serumun hesaplanan ve ölçülen ozmolaliteleri arasında ozmolal bir boşluk oluşturur.
İzopropil alkol, karaciğerde tarafından aseton oluşturmak üzere oksitlenir ve insanlarda 2.5 ile 8.0 saat arasında biyolojik bir yarı ömre sahiptir. Metanol veya etilen glikol zehirlenmesinden farklı olarak, izopropil alkolün metabolitleri önemli ölçüde daha az toksiktir. Ayrıca, metanol veya etilen glikol ile birlikte alımdan şüphelenilmedikçe, bir alkol dehidrojenaz inhibitörü olan fomepizolün kullanımı için herhangi bir gerek yoktur.
Kaynakça
- ^ Reeve, W.; Erikson, C.M.; Aluotto, P.F. (1979). "A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions. The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides". Can. J. Chem. 57 (20). ss. 2747-2754. doi:10.1139/v79-444.
- ^ Doolittle, Arthur K. (1954). The Technology of Solvents and Plasticizers. New York: John Wiley & Sons, Inc. s. 628.
- ^ a b c The Merck Index (10.10yıl= 1983 bas.). Rahway, NJ: Merck & Co. s. 749. ISBN .
- ^ Young, W.; Hartung, W.; Crossley, F. (1936). "Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide". J. Am. Chem. Soc. 58: 100-2. doi:10.1021/ja01292a033.
- ^ Wittcoff, M. M.; Green, H. A. (2003). Organic chemistry principles and industrial practice (1. ed., 1. reprint. bas.). Weinheim: Wiley-VCH. s. 4. ISBN .
- ^ a b c d e f Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a22_173.
- ^ Logsdon, John E.; Loke, Richard A. (4 Aralık 2000). "Isopropyl Alcohol". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. doi:10.1002/0471238961.0919151612150719.a01. ISBN .
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 44th ed. pp. 2143–2184.
- ^ Petersen, Thomas H.; Williams, Timothy; Nuwayhid, Naziha; Harruff, Richard (2012). "Postmortem Detection of Isopropanol in Ketoacidosis". Journal of Forensic Sciences. 57 (3): 674-678. doi:10.1111/j.1556-4029.2011.02045.x. ISSN 0022-1198. (PMID) 22268588.
- ^ (PDF). World Health Organization. August 2009. 19 Mayıs 2009 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.
- ^ Burlage, Henry M.; Welch, H.; Price, C. W. (2006). "Pharmaceutical applications of isopropyl alcohol II. Solubilities of local anesthetics". Journal of the American Pharmaceutical Association. 36 (1): 17-19. doi:10.1002/jps.3030360105. (PMID) 20285822.
- ^ Society for Experimental Biology and Medicine (1922). Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, Volume 19. s. 85. 20 Aralık 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 20 Aralık 2021.
- ^ . Sigma-Aldrich. 19 Ocak 2012. 17 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Temmuz 2012.
- ^ Slaughter R. J., Mason R. W., Beasley D. M., Vale J. A., Schep L. J. (2014). "Isopropanol poisoning". . 52 (5): 470-8. doi:10.3109/15563650.2014.914527. (PMID) 24815348.
- ^ Kalapos, M. P. (2003). "On the mammalian acetone metabolism: from chemistry to clinical implications". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. 1621 (2): 122-39. doi:10.1016/S0304-4165(03)00051-5. (PMID) 12726989.
- ^ "Isopropyl alcohol poisoning". uptodate.com. 10 Ekim 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 10 Ekim 2017.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Izopropil alkol IUPAC ismi propan 2 ol CH3CH OH CH3 bazen i PrOH seklinde de temsil edilir kimyasal formulune sahip organik bilesik Renksiz ve yanicidir Guclu bir kokusu vardir Alkol karbon atomunun diger iki karbon atomuna ve propil grubunun hidroksil grubuna bagli oldugu bu bilesik bazen CH3 2CHOH seklinde de gosterilir ikincil alkolun en basit ornegidir 1 propanol un yapisal izomeridir Evsel ve endustriyel alanda cesitli kullanimlari vardir Izopropil alkol AdlandirmalarIUPAC adiPropan 2 olSistematik IUPAC adi2 propanolDiger adlarIzopropanol sec Propil alkol s Propanol dimetil karbinolTanimlayicilarCAS numarasi 67 63 03D model JSmol Etkilesimli goruntuKisaltmalar iPrOH IPAChemSpider 3644ECHA InfoCard 100 000 601KEGG D00137PubChem CID 3776RTECS numarasi NT8050000CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID7020762SMILES CC O COzelliklerKimyasal formul C3H8OMolekul kutlesi 60 10 g mol 1Gorunum Renksiz siviYogunluk 0 786 g cm3 20 C Erime noktasi 89 C 128 F 184 K Kaynama noktasi 82 6 C 180 7 F 355 8 K Cozunurluk su icinde KarisabilirCozunurluk Benzen kloroform etanol dietil eter ve gliserinde karisabilir Asetonda cozunur Tuz cozeltilerinde cozunmez Asitlik pKa 16 5TehlikelerIs sagligi ve guvenligi OHS OSH Ana tehlikeler Yuksek derecede yanici tahris ediciNFPA 704 yangin karosu 130Aksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklariOzelliklerIzopropil alkol su etanol ve kloroformda karisabilir polivinil butiral bircok yag alkaloid sakiz ve dogal recineleri cozer Etanol ve metanolun aksine izopropil alkol tuz cozeltileriyle karismaz ve sodyum klorur gibi bir tuz eklenerek sulu cozeltilerden ayrilabilir Bu islem tuzlama EN salting out olarak adlandirilir ve konsantre izopropil alkolun ayri bir katmana ayrilmasina neden olur Izopropil alkol su ile bir azeotrop olusturur bu 80 37 C 176 67 F kaynama noktasi ve kutlece 87 7 hacimce 91 izopropil alkolden olusan bir karisim verir Alkol su karisimlari dusuk erime noktalarina sahiptir Hafif aci bir tada sahiptir ve icilmesi guvenli degildir Izopropil alkol azalan sicaklikla giderek daha viskoz hale gelir ve 89 C de donar TepkimelerIzopropil alkol karsilik gelen keton olan asetona oksitlenebilir Bu kromik asit gibi oksitleyici maddeler kullanilarak veya izopropil alkolun isitilmis bir bakir katalizor uzerinde hidrojeninin giderilmesiyle elde edilebilir CH3 2CHOH CH3 2CO H2 Izopropil alkol genellikle Meerwein Ponndorf Verley indirgeme ve diger transfer hidrojenasyon reaksiyonlarinda hem cozucu hem de hidrur kaynagi olarak kullanilir Izopropil alkol kullanilarak donusturulebilir veya sulfurik asit ile isitilarak propene dehidre edilebilir Cogu alkol gibi izopropil alkol de potasyum gibi aktif metallerle reaksiyona girerek izopropoksitler olarak adlandirilabilecek alkoksitleri olusturur Aluminyum ile reaksiyon bir miktar civa ile baslatilir katalizor aluminyum izopropoksit hazirlamak icin kullanilir Tarih1920 de Standard Oil ilk olarak propeni hidratlayarak izopropil alkol uretti Izopropil alkol dumansiz dusuk patlayici bir itici olan hazirlanmasi icin asetona oksitleniliyordu Uretim1994 yilinda Amerika Birlesik Devletleri Avrupa ve Japonya da 1 5 milyon ton izopropil alkol uretildi Oncelikle su ve propenin bir hidrasyon reaksiyonunda birlestirilmesiyle veya asetonun hidrojenlenmesiyle uretilir Hidrasyon islemi icin iki yol vardir ve her iki islem de izopropil alkolun su ve diger yan urunlerden damitma yoluyla ayrilmasini gerektirir Izopropil alkol ve su bir azeotrop olusturur ve basit damitma kutlece 87 9 izopropil alkol ve kutlece 12 1 su olan bir malzeme verir Saf susuz izopropil alkol azeotrop ajanlar olarak diizopropil eter veya siklohekzan kullanilarak islak izopropil alkolun azeotropik damitilmasiyla yapilir Biyolojik Diyabetik ketoasidozda vucutta az miktarda izopropil alkol uretilir Dolayli hidrasyon Dolayli hidrasyon bir sulfat esterleri karisimi olusturmak icin propen ile sulfurik asit reaksiyona girer Bu islem dusuk kaliteli propen kullanabilir ve en ABD de kullanilir Propene su veya sulfurik asit eklenmesi Markovnikov un kuralina uydugundan bu islemler oncelikle 1 propanol yerine izopropil alkol verir Bu esterlerin daha sonra buharla hidrolizi damitma yoluyla izopropil alkol uretir Diizopropil eter bu islemin onemli bir yan urunudur prosese geri dondurulur ve istenen urunu vermek uzere hidrolize edilir CH3CH CH2 H2O H2SO4 CH3 2CHOHDogrudan hidrasyon Dogrudan hidrasyon kati veya destekli asidik katalizorlerin varliginda yuksek basinclarda gaz veya sivi fazda propen ve suyu reaksiyona sokar Bu tur bir islem genellikle daha yuksek saflikta propilen gt 90 gerektirir Bu yontem en cok Avrupa da kullanilir Asetonun hidrojenasyonu Izopropil alkol asetonun hidrojenasyonu yoluyla hazirlanabilir bununla birlikte asetonun kendisi normal olarak prosesi yoluyla propenden hazirlandigindan bu yaklasim yukaridaki yontemlere kiyasla fazladan bir adim icerir IPA maliyeti esas olarak hammadde aseton veya propilen maliyetinden kaynaklanmaktadir Bilinen bir konu metil izobutil keton ve diger kendi kendine yogunlasma urunlerinin olusmasidir Raney nikeli orijinal endustriyel katalizorlerden biriydi modern katalizorler genellikle desteklenen bimetalik malzemelerdir Kullanim alanlari1990 da Amerika Birlesik Devletleri nde cogunlukla kaplamalar veya endustriyel islemler icin bir cozucu olarak 45 000 metrik ton izopropil alkol kullanildi O yil 5400 metrik ton IPA ev ve kisisel bakim urunlerinde kullanildi Izopropil alkol dusuk toksisite sayesinde ozellikle farmasotik uygulamalarda yaygindir Izopropil alkol kimyasal ara madde olarak kullanilir Izopropil alkol asetona donusturulebilir Cozucu Izopropil alkol cok cesitli polar olmayan apolar bilesikleri cozer Ayrica hizla buharlasir etanol ile karsilastirildiginda neredeyse sifir yag kalintisi birakir ve alternatif cozuculere kiyasla nispeten toksik degildir Bu nedenle ozellikle yaglari cozmek icin cozucu ve temizleme sivisi olarak yaygin olarak kullanilmaktadir Etanol n butanol ve metanol ile birlikte alkol cozuculer grubuna aittir Izopropil alkol genellikle gozluklerin elektrik baglantilarinin ses veya video bant okuyucu kafalarinin DVD ve diger optik disk lenslerinin temizlenmesinde CPU lardaki ve diger IC paketlerindeki sogutuculardan termal macunun cikarilmasinda kullanilir Tibbi kullanimlari El dezenfektani ve dezenfekte edici pedler tipik olarak suda 60 70 izopropil alkol veya etanol cozeltisi icerir Izopropil alkol icin bir gecit gorevi goren bakterilerin zar gozeneklerini acmak icin su gereklidir El dezenfektani olarak suda 75 v v cozelti kullanilabilir Anestetik olarak erken kullanimlari Izopropil alkol anestezi icin kullanilabilse de bircok olumsuz ozelligi veya dezavantaji bu kullanimi engellemektedir Izopropil alkol de cozucu olarak etere benzer sekilde kullanilabilir Ilk kullanimlar cozucunun kucuk memeliler ve kemirgenler icin bilim adamlari ve bazi veterinerler tarafindan genel anestezik olarak kullanilmasini iceriyordu Bununla birlikte solunum tahrisi ic kanama ve gorme ve isitme sorunlari dahil olmak uzere bircok komplikasyon ortaya ciktigindan kisa sure sonra kesildi Nadir durumlarda hayvanlarda olume yol acan solunum yetmezligi gozlenmistir Laboratuvar Biyolojik numune koruyucusu olarak izopropil alkol formaldehit ve diger sentetik koruyuculara nispeten toksik olmayan bir alternatif saglar Ornekleri korumak icin 70 99 izopropil alkol cozeltileri kullanilir DNA ekstraksiyonunda genellikle izopropil alkol kullanilir Bir laboratuvar calisani DNA yi cokeltmek icin bir DNA cozeltisine IPA ekler bu da santrifujden sonra bir pelet olusturur Bu mumkundur cunku DNA izopropil alkolde cozunmez GuvenlikIzopropil alkol buharlari havadan daha yogundur ve yanicidir havada 2 ile 12 7 arasinda bir yanicilik araligi vardir Isidan ve acik alevden uzak tutulmalidir Izopropil alkolun magnezyum uzerinde damitilmasinin konsantrasyon uzerine patlayabilecek peroksitler olusturdugu rapor edilmistir ToksikolojiIzopropil alkol metabolitleri araciligiyla etanolden biraz daha toksiktir ancak etilen glikol veya metanolden onemli olcude daha az toksiktir Nispeten buyuk miktarlarda bile yutulmasi veya emiliminden olum nadirdir Hem izopropanol hem de metaboliti aseton merkezi sinir sistemi CNS depresanlari olarak islev gorur Zehirlenme yutma soluma veya cilt emiliminden kaynaklanabilir Izopropil alkol zehirlenmesinin belirtileri arasinda kizarma bas agrisi bas donmesi CNS depresyonu mide bulantisi kusma anestezi hipotermiya dusuk tansiyon sok solunum depresyonu ve koma yer alir Asiri dozlar metabolizmasinin asetona donusmesinin bir sonucu olarak nefeste meyvemsi bir kokuya neden olabilir Izopropil alkol anyon acikli asidoza neden olmaz ancak diger alkollerde oldugu gibi serumun hesaplanan ve olculen ozmolaliteleri arasinda ozmolal bir bosluk olusturur Izopropil alkol karacigerde tarafindan aseton olusturmak uzere oksitlenir ve insanlarda 2 5 ile 8 0 saat arasinda biyolojik bir yari omre sahiptir Metanol veya etilen glikol zehirlenmesinden farkli olarak izopropil alkolun metabolitleri onemli olcude daha az toksiktir Ayrica metanol veya etilen glikol ile birlikte alimdan suphelenilmedikce bir alkol dehidrojenaz inhibitoru olan fomepizolun kullanimi icin herhangi bir gerek yoktur Kaynakca Reeve W Erikson C M Aluotto P F 1979 A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides Can J Chem 57 20 ss 2747 2754 doi 10 1139 v79 444 KB1 bakim Birden fazla ad yazar listesi link Doolittle Arthur K 1954 The Technology of Solvents and Plasticizers New York John Wiley amp Sons Inc s 628 a b c The Merck Index 10 10yil 1983 bas Rahway NJ Merck amp Co s 749 ISBN 9780911910278 Young W Hartung W Crossley F 1936 Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide J Am Chem Soc 58 100 2 doi 10 1021 ja01292a033 Wittcoff M M Green H A 2003 Organic chemistry principles and industrial practice 1 ed 1 reprint bas Weinheim Wiley VCH s 4 ISBN 978 3 527 30289 5 a b c d e f Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH doi 10 1002 14356007 a22 173 Logsdon John E Loke Richard A 4 Aralik 2000 Isopropyl Alcohol Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology John Wiley amp Sons Inc doi 10 1002 0471238961 0919151612150719 a01 ISBN 978 0471238966 CRC Handbook of Chemistry and Physics 44th ed pp 2143 2184 Petersen Thomas H Williams Timothy Nuwayhid Naziha Harruff Richard 2012 Postmortem Detection of Isopropanol in Ketoacidosis Journal of Forensic Sciences 57 3 674 678 doi 10 1111 j 1556 4029 2011 02045 x ISSN 0022 1198 PMID 22268588 PDF World Health Organization August 2009 19 Mayis 2009 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Burlage Henry M Welch H Price C W 2006 Pharmaceutical applications of isopropyl alcohol II Solubilities of local anesthetics Journal of the American Pharmaceutical Association 36 1 17 19 doi 10 1002 jps 3030360105 PMID 20285822 Society for Experimental Biology and Medicine 1922 Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine Volume 19 s 85 20 Aralik 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 20 Aralik 2021 Sigma Aldrich 19 Ocak 2012 17 Ocak 2021 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 6 Temmuz 2012 Slaughter R J Mason R W Beasley D M Vale J A Schep L J 2014 Isopropanol poisoning 52 5 470 8 doi 10 3109 15563650 2014 914527 PMID 24815348 Kalapos M P 2003 On the mammalian acetone metabolism from chemistry to clinical implications Biochimica et Biophysica Acta BBA General Subjects 1621 2 122 39 doi 10 1016 S0304 4165 03 00051 5 PMID 12726989 Isopropyl alcohol poisoning uptodate com 10 Ekim 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 10 Ekim 2017