Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Asetil, organik kimyada CH3CO kimyasal formüllü bir fonksiyonel gruptur. Bazen Ac sembolü ile temsil edilir (Aktinyum elementiyle karıştırılmamalıdır.).
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Asetil (veya etanoil) | |
Metiloksidokarbon(•) (additive) | |
| Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
| Kısaltmalar | Ac |
| 1697938 | |
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| 786 | |
PubChem CID |
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C2H3O |
| Molekül kütlesi | 43,04 g mol−1 |
| Termokimya | |
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298) | −15 ile −9 kJ mol−1 |
| Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen bileşikler | Aseton, Karbon monoksit |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Bir asetil grubu, metil bağlanmış bir karbonil içerir. Metilin bağlı olduğu karbonil grubu bağ yapmamış bir elektron bulundurur. Asetil fonksiyonel grubu, asetik asit, nörotransmiter asetilkolin, asetil-CoA, asetilsistein, asetaminofen(parasetamol olarak da bilinir) ve asetilsalisilik asit(daha çok aspirin olarak bilinir) dahil olmak üzere birçok organik bileşiğin bir bileşenidir.
Asetilasyon
Bir asetil grubunun, bir bileşiğe eklenmesine asetilasyon denir. Asetilasyon, çeşitli yöntemler kullanılarak gerçekleştirilebilir, en yaygın olanı, genellikle tersiyer veya aromatik amin bazı varlığında asetik anhidrit veya asetil klorürün kullanılmasıdır. Glisinin N- asetilglisine dönüştürülmesi:
- H2NCH2CO2H + (CH3CO)2O → CH3C(O)NHCH2CO2H + CH3CO2H
Farmakoloji
Asetillenmiş organik moleküller, seçici geçirgen kan-beyin bariyerini geçme kabiliyetini arttırır. Asetilasyon, verilen bir ilacın beyne daha hızlı ulaşmasına yardımcı olur, bu da ilacın etkilerini daha yoğun hale getirir ve belirli bir dozun etkinliğini arttırır. Asetilsalisilik asit(aspirin) içindeki asetil grubu, doğal anti-enflamatuar olan salisilik aside göre, etkinliğini arttırır. Benzer şekilde, asetilasyon doğal ağrı kesici morfini çok daha güçlü olan eroine (diasetilmorfin) dönüştürür.
bazı uygulamalar için daha etkili olabileceğine dair bazı kanıtlar vardır.Resveratrolün asetilasyonu, insan popülasyonları için ilk ilaçlarından biri olarak umut vermektedir.
Ayrıca bakınız
Kaynakça
- ^ "List of Radical Names Beginning from "A"". Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC. 10 Kasım 2019 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 17 Ocak 2020.
- ^ "R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example". IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC. 17 Mayıs 2019 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 17 Ocak 2020.
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Henri A. Favre, Warren H. Powell, International Union of Pure and Applied Chemistry. Cambridge, England: Royal Society of Chemistry. 2014. ISBN . OCLC 865143943.
- ^ . Chemical Entities of Biological Interest. Birleşik Krallık: European Bioinformatics Institute. 11 Mayıs 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ocak 2020.
- ^ Hanson, James A. (2001). Functional group chemistry. Cambridge, Eng: Royal Society of Chemistry. ss. 11. ISBN .
- ^ . www.orgsyn.org (İngilizce). 18 Ocak 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Nisan 2023.
- ^ Liu, J; Head, E; Kuratsune, H; Cotman, C. W.; Ames, B. N. (2004). "Comparison of the effects of L-carnitine and acetyl-L-carnitine on carnitine levels, ambulatory activity, and oxidative stress biomarkers in the brain of old rats". Annals of the New York Academy of Sciences. 1033 (1). ss. 117-31. Bibcode:2004NYASA1033..117L. doi:10.1196/annals.1320.011. (PMID) 15591009.
- ^ Koide, Kazunori; Osman, Sami; Garner, Amanda L.; Song, Fengling; Dixon, Tracy; Greenberger, Joel S.; Epperly, Michael W. (14 Nisan 2011). "The Use of 3,5,4′-Tri-acetylresveratrol as a Potential Prodrug for Resveratrol Protects Mice from γ-Irradiation-Induced Death". ACS Medicinal Chemistry Letters. 2 (4). ss. 270-274. doi:10.1021/ml100159p. (PMC) 3151144 $2. (PMID) 21826253.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Asetil organik kimyada CH3CO kimyasal formullu bir fonksiyonel gruptur Bazen Ac sembolu ile temsil edilir Aktinyum elementiyle karistirilmamalidir Asetil grubu AdlandirmalarIUPAC adiAsetil veya etanoil Sistematik IUPAC adiMetiloksidokarbon additive TanimlayicilarCAS numarasi 3170 69 2 3D model JSmol Etkilesimli goruntuKisaltmalar AcBeilstein Referansi 1697938ChEBI CHEBI 46887 ChemSpider 121499 Gmelin Referansi 786PubChem CID 137849InChI InChI 1S C2H3O c1 2 3 h1H3 Key TUCNEACPLKLKNU UHFFFAOYSA N SMILES C C OOzelliklerKimyasal formul C2H3OMolekul kutlesi 43 04 g mol 1TermokimyaStandart formasyon entalpisi DfH 298 15 ile 9 kJ mol 1Benzeyen bilesiklerBenzeyen bilesikler Aseton Karbon monoksitAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Bir asetil grubu metil baglanmis bir karbonil icerir Metilin bagli oldugu karbonil grubu bag yapmamis bir elektron bulundurur Asetil fonksiyonel grubu asetik asit norotransmiter asetilkolin asetil CoA asetilsistein asetaminofen parasetamol olarak da bilinir ve asetilsalisilik asit daha cok aspirin olarak bilinir dahil olmak uzere bircok organik bilesigin bir bilesenidir AsetilasyonBir asetil grubunun bir bilesige eklenmesine asetilasyon denir Asetilasyon cesitli yontemler kullanilarak gerceklestirilebilir en yaygin olani genellikle tersiyer veya aromatik amin bazi varliginda asetik anhidrit veya asetil klorurun kullanilmasidir Glisinin N asetilglisine donusturulmesi H2NCH2CO2H CH3CO 2O CH3C O NHCH2CO2H CH3CO2HFarmakolojiAsetillenmis organik molekuller secici gecirgen kan beyin bariyerini gecme kabiliyetini arttirir Asetilasyon verilen bir ilacin beyne daha hizli ulasmasina yardimci olur bu da ilacin etkilerini daha yogun hale getirir ve belirli bir dozun etkinligini arttirir Asetilsalisilik asit aspirin icindeki asetil grubu dogal anti enflamatuar olan salisilik aside gore etkinligini arttirir Benzer sekilde asetilasyon dogal agri kesici morfini cok daha guclu olan eroine diasetilmorfin donusturur bazi uygulamalar icin daha etkili olabilecegine dair bazi kanitlar vardir Resveratrolun asetilasyonu insan populasyonlari icin ilk ilaclarindan biri olarak umut vermektedir Ayrica bakinizAsetaldehit PolioksimetilenKaynakca List of Radical Names Beginning from A Nomenclature of Organic Chemistry Sections A B C D E F and H Pergamon Press Oxford 1979 Copyright 1979 IUPAC 10 Kasim 2019 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 17 Ocak 2020 R 5 7 1 Carboxylic acids where acetyl appears as an example IUPAC Commission on Nomenclature of Organic Chemistry A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds Recommendations 1993 1993 Blackwell Scientific publications Copyright 1993 IUPAC 17 Mayis 2019 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 17 Ocak 2020 Nomenclature of Organic Chemistry IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 Henri A Favre Warren H Powell International Union of Pure and Applied Chemistry Cambridge England Royal Society of Chemistry 2014 ISBN 978 1 84973 306 9 OCLC 865143943 Chemical Entities of Biological Interest Birlesik Krallik European Bioinformatics Institute 11 Mayis 2018 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 17 Ocak 2020 Hanson James A 2001 Functional group chemistry Cambridge Eng Royal Society of Chemistry ss 11 ISBN 0 85404 627 5 www orgsyn org Ingilizce 18 Ocak 2014 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 12 Nisan 2023 Liu J Head E Kuratsune H Cotman C W Ames B N 2004 Comparison of the effects of L carnitine and acetyl L carnitine on carnitine levels ambulatory activity and oxidative stress biomarkers in the brain of old rats Annals of the New York Academy of Sciences 1033 1 ss 117 31 Bibcode 2004NYASA1033 117L doi 10 1196 annals 1320 011 PMID 15591009 Koide Kazunori Osman Sami Garner Amanda L Song Fengling Dixon Tracy Greenberger Joel S Epperly Michael W 14 Nisan 2011 The Use of 3 5 4 Tri acetylresveratrol as a Potential Prodrug for Resveratrol Protects Mice from g Irradiation Induced Death ACS Medicinal Chemistry Letters 2 4 ss 270 274 doi 10 1021 ml100159p PMC 3151144 2 PMID 21826253