Astatin; simgesi At, atom numarası 85 olan radyoaktif bir elementtir. Yalnızca bazı ağır elementlerin bozunma ürünü olarak meydana gelir ve Dünya'nın yerkabuğunda doğal yollarla oluşan elementlerin en nadir olanıdır. En kararlı izotopu, 8,1 saatlik yarı ömre sahip astatin-210'dur. Kendi radyoaktivitesinin ürettiği ısı ile anında buharlaşmasından ötürü elementin saf bir örneği elde edilememiştir.
Görünüş | Bilinmiyor, muhtemelen metalik | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Kütle numarası | [210] | ||||||||||||||||||||||||||
Periyodik tablodaki yeri | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Atom numarası (Z) | 85 | ||||||||||||||||||||||||||
Grup | 17. grup (halojenler) | ||||||||||||||||||||||||||
Periyot | 6. periyot | ||||||||||||||||||||||||||
Blok | (p bloku) | ||||||||||||||||||||||||||
Elektron dizilimi | [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p5 | ||||||||||||||||||||||||||
Kabuk başına elektron | 2, 8, 18, 32, 18, 7 | ||||||||||||||||||||||||||
Fiziksel özellikler | |||||||||||||||||||||||||||
Faz (SSB'de) | Katı (öngörülen) | ||||||||||||||||||||||||||
Yoğunluk (OS) | 8,91-8,95 g/cm3 (tahminî) | ||||||||||||||||||||||||||
Molar hacim | 23,6 cm3/mol (tahminî) | ||||||||||||||||||||||||||
Atom özellikleri | |||||||||||||||||||||||||||
Yükseltgenme durumları | -1, +1, +3, +5, +7 | ||||||||||||||||||||||||||
İyonlaşma enerjileri |
| ||||||||||||||||||||||||||
Diğer özellikleri | |||||||||||||||||||||||||||
Doğal oluşum | Bozunma sonucu | ||||||||||||||||||||||||||
CAS Numarası | 7440-68-8 | ||||||||||||||||||||||||||
Tarihi | |||||||||||||||||||||||||||
Adını aldığı | Yunancada "kararsız" anlamına gelen αστατος (astatos) | ||||||||||||||||||||||||||
Dale R. Corson · Kenneth MacKenzie · Emilio Segrè (1940) | |||||||||||||||||||||||||||
Adlandıran | Dale R. Corson · Kenneth MacKenzie · Emilio Segrè (1949) | ||||||||||||||||||||||||||
Ana izotopları | |||||||||||||||||||||||||||
|
85 atom numaralı elemente dair ortaya atılan ilk görüş, 1922 yılında böyle bir elementin varlığının tespit edilemediği ve var olmadığı yönündeydi. İlki 1931'de olmak üzere keşfine dair çeşitli iddialar ortaya atılsa da bunlar ya kabul görmedi ya da teyit edilmedi. 1940 yılında Dale R. Corson, Kenneth MacKenzie ve Emilio Segrè'nin Berkeley'deki Kaliforniya Üniversitesindeki çalışmaları sırasında doğrulanan ilk sentezi gerçekleştirilen element, Yunancada "kararsız" anlamına gelen ἄστατος (astatos) kelimesinden türetilen "astatin" şeklinde adlandırıldı.
Astatinin birçok özelliği kesin olarak bilinmemektedir ve özelliklerinin çoğu, kendisini iyodun daha ağır bir analogu ve halojenlerin bir üyesi yapan periyodik tablodaki konumuna göre tahmin edilir. Bununla birlikte astatin, metaller ile ametalleri ayıran çizgi üzerinde yer alır ve bundan dolayı bazı metalik davranışlar sergilediği gözlemlenmiş ve öngörülmüştür. Koyu ya da parlak bir görünüme sahip olması muhtemel, bir yarı iletken ya da metal olabilir. Astatinin kimyasal olarak birkaç anyonik türü bilinmekte olup bileşiklerinin çoğu iyodunkilere benzese de aynı zamanda, gösterdiği metalik özellikler açısından gümüşe benzer noktaları da bulunur. Bilinen 39 izotopu vardır ve bunlardan doğal olarak meydana gelebildikleri tespit edilen dördü, herhangi bir zamanda Dünya'nın yerkabuğunda bir gramdan daha az bulunur. En kararlı izotopu astatin-210 ile nükleer tıpta sınırlı kullanımı olan tek izotopu astatin-211, doğal yollarla meydana gelmediklerinden yalnızca yapay bir şekilde, genellikle bizmut-209 izotopunun alfa parçacığı bombardımanına tutulması sonucu üretilir.
Tarihi
İlk tahminler
Dmitri Mendeleyev'in 1869'da yayımladığı periyodik tabloda, iyodun altındaki konum boştu. Niels Bohr'un, elementlerin sınıflandırılmasının fiziksel temelini oluşturmasının ardından, beşinci halojenin bu konuma ait olduğu fikri öne sürüldü. Keşfinin resmiyet kazanmasından önce bu element, iyodun altındaki boşlukta konumlanmasına ithafen "eka-iyot" (eka, Sanskrit'te "bir" anlamına gelir) olarak adlandırılıyordu. Aynı gruptaki elementlerin benzer özellikleri taşımalarından ötürü, eka-iyodun varlığı konusundaki ilk tahminlerde; bu elementin düşük erime noktası ile iki atomlu temel duruma sahip olduğu ve metallerle reaksiyona girerek tuz oluşturduğu düşünülüyordu. Daha ağır periyotlarda bulunan elementlerin daha hafif elementlere kıyasla, bir eksik ya da bir fazla atom numarasına sahip komşularıyla daha fazla benzerlik taşımalarından ötürü eka-iyodun, komşusu polonyuma benzer şekilde radyoaktif ve metalik olması bekleniyordu.
1922'de F. H. Loring, sayısal analiz yöntemiyle gerçekleştirdiği çalışmalarında, varlığını tespit edemediği 85 atom numaralı elementin var olamayacağı öne sürdü. 1925'te ise piroluzit ile yaptığı katodik X ışını saptama çalışmalarında elementi izole etmeyi başaramadı. 1926'da; Otto Hahn'ın radyum-228'den kimyasal ayırma işlemi, Newton Friend'in ise Lut Gölü suyundan kimyasal ayırma işlemi ve katodik X ışınlarıyla gerçekleştirdiği elementi izole etme girişimleri başarısızlıkla sonuçlandı.
Kabul görmeyen ya da teyit edilmemiş keşif iddiaları
Eka-iyodun keşfine dair ilk iddia, Fred Allison ile Alabama Politeknik Enstitüsünden iş arkadaşları tarafından 1931 yılında ortaya atıldı. Faraday etkisindeki süre gecikmesine dayalı "manyeto-optik yöntem" adını verdiği yeni bir malzeme analizi yöntemi geliştiren Allison ve ekibi; halojen içeren deniz suyu, hidrohalik asitler, apatit ve Brezilya monaziti bileşiklerini kullanarak çalışmalarını yürüttü. 85 atom numarasına sahip bu elemente ertesi yıl verdikleri "alabamin" adı ile Ab simgesi, birkaç yıl boyunca kullanıldı.Berkeley'deki Kaliforniya Üniversitesi'nden H. G. MacPherson 1934 'te, Allison'ın yöntemini ve keşfinin geçerliliğini reddetti.
Çalışmalarını Dakka'da sürdüren kimyager Rajendralal De 1937'de, (radyum serisindeki) radyum F'nin (polonyum-210) (toryum serisi) eşdeğeri olarak 85. elementi izole ettiğini öne sürdü. Travancore monaziti kumunu kullanarak yaptığı çalışmalarda, siyah renkli ve süblimleşebilen bir madde elde etti. De'nin 1937 tarihli makalesinin gerçek bir nüshası bilinmediğinden gerçek nedeni bilinmese de, elemente verdiği "dakin" adının Dakka'dan türetildiği tahmin edilir. De'nin bu çalışmasına güncelleme niteliğindeki 1947 tarihli makalesinde, hem "dakin"i hem de "eka-iyot"u andırmasından ötürü elementin adı için "dekin" kullanımı önerilir. Elementin; taşıdığını belirttiği özelliklerin astatininkilerle farklılık göstermesinden ve toryum serisinde astatin bulunmamasından ötürü gerçekte ne olduğu bilinmemekte ve 85. element olduğu iddiasının geçerliliği bulunmamaktadır. De'nin makalesinde miligram ölçeğinde izolasyon gerçekleştirildiği bilgisi verilir, ancak elementin en uzun yarı ömre sahip izotopu elde edilmiş olsa dahi yoğun radyoaktiviteden dolayı kendisinin bu konuda bir çalışma gerçekleştirmiş olması mümkün değildir.
Horia Hulubei ve Yvette Cauchois'nın liderliğindeki ekip 1934'te, spektrometreye koyduğu yaklaşık 150-250 mCi radon örneğinin bozunmasıyla birlikte ortaya çıkan elementlerin oluşturdukları X ışınlarının özelliklerini tespit etti. 1936'da yayımlanan makalede bu çalışmaya atıfta bulunularak, 12 saatin ardından, eko-iyodun gözükmesi gereken 151 X birimindeki (~1.0021 × 10−13 m) Kα1spektrum çizgisinin gözlemlendiği açıklandı ve bu durumun da 85. elementin keşfi olduğunu öne sürüldü. Elementin keşfi radon-222'nin, halihazırda alfa bozunması geçirerek kurşun-206'ya bozunduğu bilinen radyum A'ya (polonyum-218) bozunmasına dayanıyordu. Ancak poloyum-218'in beta bozunması geçirerek eka-iyoda bozunduğu bilinmiyordu. Makalede ayrıca, radon-222'nin beta bozunması geçirerek fransiyum-222'yi oluşturabileceği, onun da alfa bozunması geçirerek eka-iyot-218'i oluşturabileceği ifade ediliyordu. 1939'da ise ekip, önceki verileri destekleyen ve genişleten başka bir makale yayımladı. Eka-iyodun üç spektrum çizgisi, Kα1, Lα1 ve Lβ1'in X ışını dalga boylarının gözlemlerine dair ifadelerin yer aldığı makalede, bu dalga boyu değerleri Henry Moseley'in öngördüğü konumlarla eşleştiriliyordu. 1934'te tarif edilen teknik kullanılsa da, hem spektrometrede birtakım değişiklikler yapıldı hem de radyasyonun etkisi 24 saate uzatılarak daha fazla spektrum çizgisinin gözlemlenmesi sağlandı.
1940'ta Walter Minder, radyum A'nın (polonyum-218) beta bozunması ürünü olan ve Helvetya'dan esinlenerek "helvetyum" adını verdiği 85. elementi keşfettiğini duyurdu. Minder'in deneylerini tekrar gerçekleştirme konusunda başarısız olan Berta Karlik ve Traude Bernert, Minder'in elde ettiği sonuçların radon akımındaki kirlenmeden kaynaklı olduğunu belirtti (radon-222, polonyum-218'in ana izotopudur). 1942'de Minder, Alice Leigh-Smith ile birlikte gerçekleştirdiği çalışmalar sonrasında, toryum A'nın (polonyum-216) beta bozunması ürünü olduğu varsayılan ve "anglo-helvetyum" adını verdikleri, 85. elementin başka bir izotopunu keşfettiklerini duyurdu. Ancak aynı yıl gerçekleştirdikleri deneylerde Karlik ve Bernert, bu sonuçları da elde edememişlerdi.
1944 yılında Hulubei, o zamana kadar gerçekleştirdiği X ışını çalışmaları ile başka araştırmacıların çalışmalarında elde edilen eka-iyotla ilgili verilerin bir özetinin yer aldığı makalesinde, polonyum-218'in beta bozunması geçirmesi sonucu oluştuklarını düşündüğü ve 85. elemente atfettiği altı spektrum çizgisinden bahsediyordu. Karlik'in alfa parçacıklarıyla ilgili çalışmalarının da bu duruma ek kanıt oluşturduğunu ifade etti. Elementi, birkaç yıldır devam eden II. Dünya Savaşı'na ithaf edildiği düşünülen,Rumencede "[barışa olan] hasret" anlamına gelen "dor" olarak adlandırdı. Hulubei bu çalışmalarını, 1946 yılında Nice'te düzenlenen bir konferansta sundu. Ertesi yıl yayımladığı makalesinde ise 85. elementin 1000 ile 10.000 arasında atomunu tespit edebildikleri belirtiliyordu. Hulubei'nin bu keşif iddiası, Friedrich Paneth tarafından 1947 yılında çürütüldü. Hulubei'nin elde ettiği örnekler bir miktar astatin içerse de; bu süreçte kullandığı yöntemler, mevcut standartlara göre doğru bir tanımlanma sağlanması için yetersizdi.
Keşfi, keşfin teyit edilmesi ve devamındaki bulgular
Çalışmalarını Berkeley'deki Kaliforniya Üniversitesi'nde sürdüren Dale R. Corson, Kenneth MacKenzie ve Emilio Segrè, 1940 yılında 85. elementi izole etmeyi başardı. Ekip, üniversite bünyesindeki Lawrence Berkeley Laboratuvarı'nda yer alan bir siklotronda, bizmut-209'un 32 MeV alfa parçacıklarıyla bombalanması sonucu, 7,5 saatlik yarı ömre sahip astatin-211'i elde etmeyi başarmıştı. O dönem, doğada henüz keşfedilmemiş ve yapay olarak "görünmez miktarlarda" üretilen bir elementin tam anlamıyla kabul edilebilir olmadığı düşünüldüğünden bu keşif sonucu elde edilen element adlandırılmadı. Bununla birlikte radyoaktif izotoplar, kararlı izotoplar gibi meşru görülmüyorlardı.
Almanya dışındaki çalışmalardan habersiz olan Karlik ve Bernert, 1942'de radon-222 örneklerinde tespit ettikleri alfa parçacıklarını, gözlemledikleri enerji değerlerinin Geiger-Nuttall kanununda öngörülen değerlerle örtüşmelerinden ötürü bu parçacıkları eka-iyot ile eşleştirdiler. 1943 ve 1944 yıllarında yaptıkları çalışmalarda ikili, yeni bir elementi tespit ettiklerini duyurdu. Berkeley'deki çalışmalardan bağımsız olarak yaptıkları deneylerle, doğal bozunma zincirlerinde 85. elementi tespit etmeye çalışarak radonun önce beta bozunması sonucu 87. elementi (fransiyum) ortaya çıkardığını, sonrasında ise gerçekleşen alfa bozunması ile 85. elementin oluştuğunu ve bu durumun, radonun alfa bozunmasına uğramasından en azından bir milyon kat daha az ihtimalle gerçekleşebileceği sonucuna vardı. 1943'te ikili; önce (uranyum serisi), sonrasında (aktinyum serisi) olmak üzere iki doğal bozunma zincirinin ara ürünleri arasında da 85. elemente rastladıklarını açıkladı. İlerleyen dönemde ise üçüncü bir bozunma zincirinde, (neptünyum serisinde) de ara bozunma ürünü olarak eser miktarda astatin oluşumuna rastlanacaktı.
1946'da Friedrich Paneth, yapay elementlerin tanınması yönünde bir çağrıda bulunurken; 85. elementin Berkeley grubu tarafından keşfedildiğini ve bunun yanında, doğal oluşumunun da Karlik ve Bernert tarafından tespit edildiğini belirterek yeni keşfedilen isimsiz elementleri keşfeden kişilerin, bu elementleri adlandırmalarını önerdi. Ocak 1947'de Nature'da yayımlanan makalelerinde Corson, MacKenzie ve Segrè keşfettikleri 85. elementin, bozunmaya olan eğiliminden ötürü, Yunancada "kararsız" anlamına gelen αστατος (astatos) ile, bir mensubu olduğu halojenlerin daha önceden keşfedilmiş dört üyesiyle uyumlu bir ada sahip olması adına "-in" ekinin kullanılması sonucu "astatin" şeklinde adlandırılması önerdi. 1949 yılında Amsterdam'da düzenlenen Uluslararası Temel ve Uygulamalı Kimya Birliğinin (IUPAC) 15. konferansında, astatin adı resmî olarak kabul edildi.
Analitik kimyası göz önüne alınarak element, Corson ve ekibi tarafından bir metal olarak sınıflandırılmıştı. Daha sonra yapılan çalışmalarda ise astatinin iyot benzeri,katyonik ya da amfoterik davranışlara sahip olduğunu bildirildi. Corson, 2003'te geçmişe yönelik olarak "[astatinin] bazı özellikleri iyoda benziyor [...] daha çok metalik komşuları Po ve Bi'ye benzer metalik özellikler de gösteriyor" ifadelerini kullandı.
Özellikleri
Fiziksel
Astatinin birçok özelliği kesin olarak bilinmemektedir. Elementle ilgili yapılan araştırmalar, yarı ömrünün kısalığından ötürü ölçülebilir niceliklerin oluşamaması nedeniyle kısıtlıdır. Görünür bir astatin parçası, radyoaktivitesinden kaynaklanan ısı nedeniyle elementin anında kendi kendisini buharlaştırmasına yol açar. Yeterli soğuma ile makroskobik bir miktarda astatinin bir tabaka hâlinde birikip biriktirilemeyeceğine dair çalışmalar devam etmektedir.Metaller ile ametalleri ayıran çizgi üzerinde yer alan ve genellikle ametal ya da yarı metal olarak sınıflandırılan astatinin, metalik yapıya sahip olabileceği de öngörülür.
Astatinin fiziksel özelliklerinin çoğu, teorik veya ampirik olarak türetilmiş yöntemler kullanılarak (interpolasyon veya ekstrapolasyon yoluyla) tahmin edilmiştir. Örneğin, atom ağırlığı arttıkça halojenlerin rengi koyulaştığından ve astatinin de bu eğilimi takip ettiği varsayılarak siyah bir katı, bir yarı metal ya da metal olması durumunda ise metalik bir görünüme sahip olduğu düşünülür. Element, daha düşük buhar basıncına sahip iyoda kıyasla daha az süblimleşir. Astatinin orta ultraviyole bölgesindeki (absorpsiyon spektrumu) 224,401 ile 216,225 nm uzunluğunda çizgilere sahiptir.
Katı astatinin yapısı bilinmemektedir. İyodun bir analoğu olarak, iki atomlu astatin moleküllerinden oluşan ortorombik bir kristal yapıya ve 0,7 eV bant aralığına sahip bir yarı iletken olabilir. Diğer bir öngörüye göre astatinin metalik bir yapıdaysa, tahminî kafes sabiti 0,539 nm olan tek atomlu bir yüzey merkezli kübik yapıda ve bu yapıya sahipse, iyodun yüksek basınçlı fazına benzer şekilde bir süperiletken olabilir. Metalik astatinin oda sıcaklığında 8,91-8,95 g/cm3 arasında bir yoğunluğa ve 23,6 cm3/mol−1molar hacmine sahip olduğu tahmin edilir.
İki atomlu astatinin (At2) varlığına ya da olmadığına dair kanıtlar yetersiz ve sonuçsuzdur. Bazı kaynaklar var olmadığını ya da en azından hiç gözlemlenmediğini belirtirken bazıları varlığını öne sürer ya da ima eder. Bu belirsizliğe rağmen iki atomlu astatinin bazı özellikleri; örneğin bağ uzunluğu 300±10 pm, bağ ayrışma enerjisi 83,7±12,5 kJ/mol,buharlaşma entalpisi ise (∆Hbuh) 54,39 kJ/mol olarak öngörülür. Elementin erime ve kaynama noktaları için çeşitli tahmin ve öngörüler olsa da bunların tamamı At2 için yapılmıştır.
Kimyasal
Astatinin görünür kimyasal özelliklerinin çoğu, genel olarak 10−10 mol·L−1den az seyreltik astatin çözeltilerinde, izleyici çalışmaları aracılığıyla gözlemlenmiştir. Anyon oluşumu gibi bazı özellikler diğer halojenlerle uyum gösterirken bir katotun üzerini kaplama ve hidroklorik asit içinde metal sülfürlerle birlikte çökeltme gibi bazı metalik özellikler de taşır. Bir metal şelat ajanı olan etilendiamintetraasetik asit ile yapılar oluşturarak antikor radyoaktif etiketlemesinde bir metal gibi davranabilir. Bununla birlikte astatinin organik kimyasının çoğu, iyodunkinin analoğudur. Sulu çözeltilerde kararlı bir tek atomlu katyon oluşturabileceği öne sürülse de;elektron göçü kanıtları, iyotla analog bir benzerlik gösterecek şekilde katyonik At(I) türünün hipoastetik asidi (H2OAt+) protonladığını gösterir.
Astatinin, gözden geçirilmiş (Pauling ölçeğine) göre 2,2 olan elektronegatifliği, iyodunkinden (2,66) daha düşükken hidrojeninkiyle aynıdır. Hidrojen astatürdeki (HAt) negatif yükün hidrojen atomu üzerinde olduğu tahmin edilir ve bu da, bileşiğin bazı isimlendirme sistemlere göre astatin hidrür olarak adlandırılabileceğini gösterir. Bu durum, (Allred-Rochow ölçeğine) göre astatinin (1,9), hidrojenden (2,2) daha az elektronegatifliğe sahip olmasıyla tutarlıdır. Bununla birlikte IUPAC'ın stokiyometrik adlandırma sistemi, elementlerin göreli elektronegatifliklerinin yalnızca periyodik tablodaki konumlarına bakılarak belirlenmesi şeklindeki bir düzene dayanır ve bu düzene göre astatin, gerçek elektronegatifliğinden bağımsız olarak hidrojenden daha elektronegatifmiş gibi ele alınır. Astatinin 233 kJ mol−1deki elektron ilgisi, iyodunkinden %21 daha azdır ve bu azalışın, spin-yörünge etkileşimlerinden kaynaklandığı öngörülür. Astatinin birinci iyonlaşma enerjisi, halojenlerde aşağı inildikçe görülen birinci iyonlaşma enerjilerindeki düşüş eğilimini (flor: 1681, klor: 1251, brom: 1140, iyot: 1008) devam ettirecek şekilde yaklaşık 899 kJ mol−1 değerindedir.
Çekirdek kararlılığı ve izotopları
Örnek astatin izotopları için alfa bozunması özellikleri | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Kütle numarası | Kütle fazlalığı | Yarı ömür | Alfa bozunması olasılığı | Alfa bozunması yarı ömrü | ||
207 | -13,243 MeV | 1,80 sa | % | 8,620,9 sa | ||
208 | -12,491 MeV | 1,63 sa | % | 0,5512,3 g | ||
209 | -12,880 MeV | 5,41 sa | % | 4,15,5 g | ||
210 | -11,972 MeV | 8,1 sa | % | 0,175193 g | ||
211 | -11,647 MeV | 7,21 sa | % | 41,817,2 sa | ||
212 | -8,621 MeV | 0,31 s | % | ≈1000,31 s | ||
213 | -6,579 MeV | 125 ns | % | 100125 ns | ||
214 | -3,380 MeV | 558 ns | % | 100558 ns | ||
219 | 10,397 MeV | 56 s | % | 9758 s | ||
220 | 14,350 MeV | 3,71 dk | % | 846,4 dk | ||
221 | 16,810 MeV | 2,3 dk | alfa kararlı | deneysel olarak∞ |
Radyoaktif bir element olan astatinin 8,1 saat ya da daha az yarı ömre sahip izotopları; bizmut, polonyum ya da radona bozunur. İzotoplarının çoğu, bir saniye veya daha az yarı ömürleri ile görece çok kararsızlardır. Periyodik tablodaki ilk 101 element arasında astatinden daha az kararlı olan tek element fransiyumdur. Fransiyumdan daha kararlı olan astatin izotoplarının tamamı yapaydır.
Astatinin, kütle numaraları 191 ile 229 arasında değişen 39 adet bilinen izotopu vardır. Teorik modelleme, 37 izotopun daha var olabileceğini gösterir. Kararlı ya da görece uzun ömürlü bir astatin izotopu gözlemlenmemiş olup böyle bir izotopun olması da beklenmemektedir.
Astatinin alfa bozunması enerjileri, diğer ağır elementlerle aynı eğilimi izler ve izotoplar hafifledikçe alfa bozunması enerjileri yükselirken çekirdekler ağırlaştıkça bu enerjiler düşer. En fazla enerji salınımı astatin-213'te gerçekleşir. İzotoplar ağırlaştıkça daha az enerji salsalar da, beta bozunmasının artan rolü nedeniyle uzun ömürlü bir izotop mevcut değildir. 1950'lere kadar astatin izotoplarının yalnızca beta bozunmasına uğradığı düşünülse de; çekirdek kütle ölçümleri, elementin tüm izobarları arasında en düşük kütle numarasına sahip olan 215At'nin beta bozunmasına karşı kararlı olduğunu gösterir. Astatin-213, astatin-214 ve astatin-216m dışındaki tüm astatin izotoplarının beta bozunmasına uğradığı gözlemlenmiştir. Astatin-210 ve daha hafif izotoplarda beta artı bozunması (pozitron emisyonu), astatin-216 ve daha ağır izotoplarda beta eksi bozunması görülür. Astatin-212'de her iki türdeki bozunmaya, astatin-211'de ise elektron yakalanmasına rastlanır.
Astatinin en kararlı izotopu, 8,1 saatlik yarı ömre sahip astatin-210'dur. Birincil bozunma türü beta artı bozunması olan astatin-210'un bozunma ürünü, astatin izotoplarına kıyasla daha uzun ömürlü polonyum-210'dur. Tüm astatin izotopları arasında yalnızca 207 ile 211 arasındaki kütle numaralarına sahip izotopların yarı ömürleri bir saati aşar. 125 nanosaniyelik yarı ömrüyle astatin-213, en az kararlı astatin izotopudur ve geçirdiği alfa bozunması sonucunda bizmut-209'u ortaya çıkarır.
Astatinin, çekirdekleri bir ya da daha fazla nükleonunun uyarılmış hâlde olduğu, 24 bilinen nükleer izomeri vardır. Her bir izotop için birden fazla izomer olabilir. Bunların en kararlısı, 182 saniyelik bir yarı ömre sahip astatin-202m1 iken en az kararlısı ise, 265 nanosaniyelik yarı ömre sahip astatin-214m1'dir.
Bileşikleri
Halojenler arasında en düşük reaktifliğe sahip element olan astatininbileşikleri mikroskobik ölçüde sentezlenir ve radyoaktif olarak ayrışmalarından önce incelenip gözlemlenmeye çalışılır. Bu reaksiyonlar genellikle, astatinden daha fazla iyot içeren seyreltik astatin çözeltilerinde gerçekleştirilir. Bir taşıyıcı olarak davranan iyot, filtreleme ve çökeltme gibi laboratuvar tekniklerinin işlevsel olması için yeterli malzeme olmasına olanak sağlar. İyot gibi astatin de, -1 ile +7 arasındaki tek sayılı yükseltgenme durumlarını benimser.
Sodyum,paladyum, gümüş, talyum ve kurşun astatürleri şeklinde olmak üzere astatinin metallerle yaptığı birkaç bileşik tespit edilmiştir. Gümüş ve sodyum astatürleri ile diğer hipotetik alkali ve toprak alkali astatürlerin bazı özellikleri, diğer metal halojenürlerden ekstrapolasyon yapılmasıyla tahmin edilir.
Hidrojen astatür ya da astatin hidrür olarak adlandırılan bileşiğin, seyreltik nitrik asit ile asitleştirilmesiyle birlikte astatin yükseltgenmesi sonucunda At0 ile At+ molekülleri ortaya çıkar. Bu çözeltiye eklenen gümüş(I) ile birlikte, en iyi ihtimalle çözeltideki astatinin bir kısmı, gümüş(I) astatür (AgAt) çökeltisi oluşturabilir.
Astatin ile bor,karbon ya da azot arasında bağ oluşumu mümkündür. At-C bağlarından daha kararlı olan At-B bağları ile çeşitli bor kafes bileşiği oluşturulmuştur. Astatinin, benzendeki bir hidrojen atomunun yerine geçerek oluşturabileceği astatobenzen (C6H5At), klor ile yükseltgenerek C6H5AtCl2 meydana getirebilir. Bu bileşiğin alkali bir hipoklorit çözeltisi ile etkileşime sokulmasıyla C6H5AtO2 elde edilir. Dipiridin-astatin(I) katyonu ([At(C5H5N)2]+), perklorat ile iyonik bileşikler; nitrat ile ise [At(C5H5N)2]NO3 bileşiğini oluşturur. Bu katyon; astatin(I) merkezin, azot atomları aracılığıyla piridin halkalarının her biri ile ayrı ayrı iki koordine kovalent bağla bağlandığı bir koordinasyon bileşiği şeklindedir.
Element hâlindeki brom ya da (son durumda) perklorik asit çözeltisinde bulunan sodyum persülfat gibi yükseltgenlerin, oksijen varlığında astatin ile tepkimeye girmesiyle AtO- ve AtO+ kimyasal türlerinin sulu çözeltilerinin oluştuğuna dair kanıtlar vardır. Bu çözeltilerdeki AtO+ iyonları aynı zamanda, protonlanarak astatik asit (H2AtO+2) oluşturabilirler. AtO+'nın hidroliz ürünlerinden birinin önceleri AtO2-2 olduğu düşünülürken sonraki dönemde bu ürünün AtO(OH)-2 olduğu saptanmıştır. Bu anyonun başka bir hidroliz ürünü ise AtOOH'dir. AtO-3 anyonu, bir potasyum hidroksit çözeltisindeki astatinin, potasyum hipokloritle yükseltgenmesi sonucunda elde edilebilir. Astatinin, sıcak bir Na2S2O8 çözeltisiyle yükseltgenmesini takiben lantan triastatat (La(AtO3)3) meydana geldiği de kaydedilmiştir. Sıcak bir alkali çözeltindeki ksenon diflorür ile nötr ya da alkali bir çözeltideki periyodat, AtO-3 anyonunu bir adım daha yükseltgeyerek yalnızca nötr ya da alkali çözeltilerde kararlı olan AtO4- formülüyle gösterilen perastatat iyonunu meydana getirir. Astatinin ayrıca, iyodat veya dikromat gibi oksianyonlu tuzlarda katyonlar oluşturabildiği düşünülür. Bu düşünce, asidik çözeltilerde, astatinin tek değerlikli ya da ara pozitif hâllerinin, gümüş(I) iyodat ya da talyum(I) dikromat gibi metal katyonların çözünmeyen tuzları ile birlikte çökeldiği gözlemine dayanır.
Astatin, diğer kalkojenlere de bağlar oluşturabilir. Kükürt ile S7At+ ve At(CSN)-2, selenyum ile bir koordinasyon selenoüre bileşiği, tellür ile bir astatin-tellür kolloidi meydana getirir.
Astatinin, daha hafif homologları iyot, brom ya da klorun buhar fazlarıyla girdiği reaksiyonların sonucunda; AtI, AtBr ve AtCl formüllerine sahip iki atomlu interhalojen bileşikler oluşur. AtI elde edilmesi için iyot ya da iyodür çözeltisiyle reaksiyona girmesi; AtBr elde edilmesi için ise bir iyot, iyot monobromür ya da bromür çözeltisinde olması koşuluyla bu iki bileşik suda da üretilebilir. İyodür ya da bromürün fazla olması durumunda, AtBr-2 ve AtI-2 iyonları oluşabilirken bu durum bir klorür çözeltisinde olduğunda, klorürlerle girdikleri denge reaksiyonları yoluyla AtCl-2 veya AtBrCl- gibi iyonlar üretebilirler. Nitrik asit çözeltisindeki astatinin dikromatla yükseltgenmesi sonrasında çözeltiye klorür eklenmesiyle astatin, AtCl ya da AtOCl molekülleri ile AtOCI2-2 ya da AtCl-2 iyonlarını meydana getirebilir. PdAtI2, CsAtI2, TlAtI2 ve PbAtI polihalitlerinin çökelti oluşturduğu bilinir ya da öngörülür. Bir plazma iyonu kaynağı kütle spektrometrisinde, astatin de içeren helyum dolu bir hücreye, daha hafif halojen buharları eklenmesiyle [AtI]+, [AtBr]+ ve [AtCl]+ iyonlarının ortaya çıkması; plazma iyonu hâlinde kararlı nötr moleküllerin varlığına dair bir kanıt oluşturur.
Herhangi bir astatin florürün varlığı henüz keşfedilmemiştir. Bu durum; en başta ortaya çıkan florürün, uçucu olmayan bir ürün oluşturmak için cam kabın duvarları ile gireceği reaksiyon da dahil olmak üzere bu tür bileşiklerin aşırı reaktif olmalarından kaynaklandığı görüşünün ortaya atılmasına yol açmıştır. Bundan ötürü, astatin florürün sentezlenmesinin mümkün olduğu düşünülse de, radon florürün özelliklerini belirlenmesi için halihazırda kullanılan bir sıvı halojen florür çözücüsünün kullanılması gerekebilir.
Doğal oluşumu
Astatin, doğal olarak oluşan elementler arasında en nadir olanıdır.Dünya'nın yerkabuğundaki toplam astatin miktarının, herhangi bir zamanda bir gramdan az olduğu tahmin edilir. Başka kaynaklar ise herhangi bir anda yeryüzünde bulunan geçici astatin miktarının 28 grama kadar ulaşabileceğini ifade eder.
Dünya'nın oluşumunda mevcut olan astatinlerin tamamı kaybolmuş olup doğal olarak oluşan dört astatin izotopu olan astatin-215, astatin-217, astatin-218 ve astatin-219; radyoaktif toryum ve uranyum cevherlerinin bozunmasının yanı sıra, neptünyum-237'nin bozunma zincirinde eser miktarda olmak üzere sürekli olarak üretilir. Kuzey ve Güney Amerika'nın 16 kilometrelik derinliğe kadar ulaşan kara kütlelerinin birleşmesiyle elde edilen kütle, herhangi bir zamanda, kütlesi 3,5 × 10−10 gram civarına denk gelen yaklaşık bir trilyon astatin-215 atomu içerir. Eser miktarlarda; neptünyum-237'nin bozunma zincirinin ara ürünlerinden astatin-217, uranyum-235'in bozunma zincirinin ara ürünlerinden astatin-215 ve astatin-219, uranyum-238'in bozunma zincirinin ara ürünlerinden astatin-218 üretimi mümkündür. Doğada bulunan ilk astatin izotopu astatin-218 iken bu izotopların en uzun ömürlü olanı, 56 saniyelik yarılanma ömrüne sahip astatin-219'dur.
Bazı kaynaklarda astatinin doğal oluşan bir izotopu olmadığına dair yanlış bilgilere yer verilirken bazı kaynaklarda da hatalı bir şekilde, doğal izotopa sahip olan elementler arasında listelenmez. Kimi kaynaklar ise astatin-216'yı, gözlemlendiğine dair "şüpheli" olarak tanımlanan raporlarla birlikte doğal olarak oluşan bir izotop olarak gösterse de bu raporlar teyit edilmemiştir.
Sentezi
Üretimi
Reaksiyon | Alfa parçacığı enerjisi |
---|---|
20983Bi + 42He → 21185At + 2 10n | 26 MeV |
20983Bi + 42He → 21085At + 3 10n | 40 MeV |
20983Bi + 42He → 20985At + 4 10n | 60 MeV |
Bizmut-209'un enerjik alfa parçacıklarıyla bombalanmasıyla başlayan astatin elde etme yöntemi; görece daha basit, daha verimli sonuçlar elde edilen ve uygun tesisin daha fazla olmasından ötürü, kütle numaraları 209 ile 211 arasında değişen ve görece uzun ömürlü astatin izotoplarını elde etmek için kullanılan ana yöntemdir. Modern teknikler kullanılarak 6,6 giga bekerel (yaklaşık 86 (nanogram) ya da 2,47 × 1014 atom) kadar astatin üretmek mümkündür. Bu yöntemle daha büyük miktarlarda astatin sentezlenmesi, uygun siklotronların sınırlı olması ve hedefin erime ihtimali nedeniyle kısıtlıdır. Astatin bozunmasının kümülatif etkisine bağlı olarak çözücü radyolizi de bu durumun gerçekleşmesinde rol oynar. Ağustos 2020 verilerine göre dünya genelinde astatin üretme kapasitesine sahip 29 siklotronun bir kısmında düzenli olarak astatin üretimi gerçekleştirilir.
Siklotron içindeki irradyasyonlar için ince, ışın irradyasyonları için ise kalın hedef kullanılması olmak üzere bizmut hedefi kullanarak astatin-211 üretimi için iki hedef düzeni vardır. İnce hedefler genellikle, bizmutun fiziksel buhar biriktirme yöntemiyle yardımcı bir malzeme üzerine biriktirilmesiyle oluşturulur. Kalın hedefler ise bizmutun, yardımcı bir malzeme üzerine elektrokaplama tekniği kullanılarak ya da eritilerek uygulanması ya da irradyasyon esnasında ortaya çıkan eriyik hâlinin granüle olmasıyla meydana getirilir. Her iki hedef düzeni de, görece kolay ve daha az maliyetlidir.
Mikrogram bazında ölçülerdeki astatin üretimi için, kriyojenik teknolojinin kullanıldığı ikinci bir yöntem mevcuttur. Toryum ya da uranyumun, yüksek enerjili proton ışınlarıyla irradyasyona uğratılarak reaksiyonları sayesinde üretilen radon-211'in pozitron emisyonuna uğramasıyla astatin-211 elde edilmesi mümkündür. Bu yöntemdeki sorunlardan biri, astatin-210 ile olası bir kirlenme yaşanma ihtimalinden ötürü verimin düşük olmasıdır.
Ticari kullanımı olan tek astatin izotopu astatin-211'dir. Bizmut hedefi üretmek için bu metal, santimetre kare başına 50 ile 100 mg olmak üzere altın, bakır ya da alüminyum bir yüzeye püskürtülür. Bunun yerine, bakır bir levhayla kaynaştırılmış bizmut oksit de kullanılabilir. Kimyasal olarak nötr azottan oluşan bir atmosferde tutulan hedef, astatinin olması gerekenden önce buharlaşmasını önleme amacıyla su ile soğutulur. Bir parçacık hızlandırıcıda alfa parçacıkları, bizmutla çarpıştırılır. Yalnızca bir bizmut izotopu, bizmut-209 kullanılmasına rağmen reaksiyon; astatin-209, astatin-210 ya da astatin-211'in ortaya çıktığı üç olası şekilde gerçekleşebilir. Toksik olduklarından ve herhangi bir kullanım alanları bulunmadıklarından ötürü istenmeyen nüklitleri ortadan kaldırmak için parçacık hızlandırıcısının maksimum enerjisi; elde edilmek istenen izotop olan astatin-211'in elde edildiği reaksiyon enerjisinin (26 MeV) üstünde ve diğer astatin izotoplarının üretilmesini engelleme amacıyla, astatin-210'un elde edildiği reaksiyonun enerjisinin (40 MeV) altında olan bir değere (en uygunu 29,17 MeV'dir) ayarlanır.
Ayrıştırılması
Sentez sonucunda elde edilmek istenen astatinin, hedeften ve kirleticilerden ayrıştırılarak kimyasal açıdan kullanılabilir bir hâle getirilmesi gerekir. Bunu gerçekleştirmek için birkaç yöntem mevcut olsa da genelde, kuru ya da [ıslak] asit uygulamasını izleyen çözücü ekstraksiyonu yöntemlerinden biri uygulanır. 1985 yılı öncesine ait teknikler, genellikle astatinle birlikte üretilen toksik polonyumun ortadan kaldırılmasına yönelikken günümüzde, siklotron irradyasyon demetinin enerjisinin sınırlanmasıyla bu gereklilik ortadan kalkmıştır.
Kuru damıtma yöntemi için siklotrondaki astatin içeren hedef, 650 °C civarında bir sıcaklığa ulaşıncaya kadar ısıtılır. Buharlaşan astatin, genellikle bir soğuk tuzakta yoğunlaştırılır. 850 °C civarına kadar yükselen sıcaklıklarda randıman artsa da, mevcut buharlaşmaya bizmutun eklenmesiyle birlikte kirlenme oluşur. Astatinle etiketleme reaksiyonlarına girme ihtimalinden ötürü bizmut varlığını en aza indirmek için yoğunlaştırılmış maddenin tekrar damıtılması gerekebilir. Tuzaktaki astatin; sodyum hidroksit, metanol veya kloroform gibi bir ya da birden fazla düşük yoğunluklu çözücü kullanılarak buradan çekilir. Kimyasal açıdan kullanılabilir astatin üretilmek için en en yaygın kullanılan bu yöntemle %80 civarına kadar verimlilikle astatin elde edilebilir.
Asit uygulanması yönteminde ilk olarak, irradyasyona uğramış bizmut ya da kimi zaman kullanılan bizmut trioksit (Bi2O3) hedef, yoğun nitrik asit ya da perklorik asit gibi bir çözücü içinde çözülür. Bu işlemin ardından damıtılan asit, hem bizmut hem de elde edilmek istenen astatini içeren beyaz bir tortu oluşturur. Bu tortu daha sonra, hidroklorik asit gibi yoğun bir asit içerisinde çözdürülür ve ortaya çıkan astatin; dibütil eter, izopropil eter, diizopropil eter ya da tiyosemikarbazit gibi organik bir çözücü kullanılarak bu asitten ayrıştırılır. Sıvı-sıvı ekstraksiyonu yöntemi kullanılarak astatin ürünü, hidroklorik asit gibi bir asitle tekrar yıkanabilir ve organik çözücü tabakasına aktarılabilir. Nitrik asit kullanarak %93'lük bir ayırma verimi elde edildiği tespit edilirken nitrik asidin damıtılması, kalıntı azot oksitlerin temizlenmesi ve sıvı-sıvı ekstraksiyonunu sağlamak için bizmut(III) nitratın yeniden çözülmesinden oluşan saflaştırma işlemleri tamamlandığında verim %72'ye düşer. Islak yöntemler, çok sayıda radyoaktif işlem aşaması içerir ve daha büyük miktarlarda astatinin izole edilmesi için uygun değildir. Bununla birlikte bu yöntemler, daha fazla yoğunluk sağlayabilme olasılığından ötürü günümüzde, daha büyük miktarlarda astatin-211 üretiminde kullanılmak üzere irdelenir. Bu yöntemlerin, belirli bir yükseltgenme hâlinde astatin üretimi ile deneysel radyokimyada daha fazla uygulanabilirliğe olanak sağlayabilme imkanı bulunur.
Bir katı desteği olarak tellürün kullanıldığı ikinci bir ıslak ayırma yönteminde, irradyasyona maruz bırakılmış hedef, nitrik asitle çözülür. Çözeltiye hidroksilamonyum klorür eklenerek nitrik asit, hidroklorik aside dönüştürülür. Bu çözeltiye tellür bir çubuğun eklenmesiyle astatin-211 ile sodyum hidroksit açığa çıkar. 90 ile 100 dakika arasındaki hazırlama süresinde yüksek verimlilik elde edilir.
Kullanım alanları ve tehlikeleri
Tıp
Bazı 211At içeren moleküller ve bunların deneysel kullanımları Etken Uygulamalar [211At]astatin-tellür kolloidler Bölmeli tümörler 6-[211At]astato-2-metil-1,4-naftakuinol difosfat Adenokarsinomlar 211At etiketli metilen mavisi Melanomlar Meta-[211At]astatobenzil guanidin Nöroendokrin tümörler 5-[211At]astato-2'-deoksiuridin Çeşitli 211At etiketli biyotin konjugatları Çeşitli ön hedeflemeler 211At etiketli oktreotid Somatostatin reseptörü 211At etiketli monoklonal antikor ve parçalar Çeşitli 211At etiketli bisfosfonatlar Kemik metastazları
Astatin-211'in nükleer tıpta kullanım alanları mevcut olmasına karşın pratikte yaygın bir kullanıma sahip değildir. Bu durumun ana nedenlerinden ilki var olan siklotronlardan düzenli nüklit üretimi yapan sayısının görece kısıtlı olmasıdır. İkinci neden, irradyasyona maruz bırakılan hedeflerden astatinin izole edilmesi ve astatinleştirilmiş ürünün sentezi için gereken kimyasal altyapının eksikliğidir. Günümüzde astatin üzerine yapılan çalışmalarda, irradyasyona maruz bırakılmış hedeflerden astatin elde edilmesi için kullanılan özel şekilde uyarlanmış sistemlerin kurulumu ve uygulanmaları uzun zaman alır. Üçüncü neden olarak ise, astatin ile tümöre özgü vektör arasında, insan vücudunda kullanılması için yeterince kararlı bağların kurulabilmesi konusunda, diğer radyoaktif elementlere kıyasla iyi yapılandırılmış ve genel olarak kabul görmüş sentez yöntemlerinin olmaması gösterilir.
Siklotronlarda üretilen astatin-211, kimyasal kullanıma uygun şekle getirilip ve taşıyıcı bir molekülle eşleştirilmesinin ardından, 7,2 saatlik yarı ömrünü tamamlayarak bozunmasından önce kullanılmalıdır. Kanser tedavisinde kullanılan yöntemlerden biri olan hedeflenmiş alfa parçacığı tedavisinde kullanılabilecek radyonüklitlerin; uygun yarı ömre sahip, uzun süreli veya toksik bozunma ürünlerine sahip olmaktan uzak ve klinik açıdan gerekli miktarlarda üretimi mümkün olmaları gerekir. Bu şartlar dikkate alınarak, 1 saatten az yarı ömre sahip olan ve in vivo toksisitede potansiyel bir artışa yol açacak bir bozunma ürünü olmayan tek nüklit, astatin-211'dir. Astatin-211'in maruz kalabileceği elektron yakalanmasının bir sonucu olarak 77-92 keV aralığında yayılan polonyum X ışınları, hayvanlarda ve hastalarda astatinin izlenebilmesini mümkün kılar. Daha uzun yarı ömre sahip olmasına rağmen astatin-210, genellikle toksik polonyum-210 oluşturacak şekilde beta artı bozunması gerçekleştirmesinden ötürü bu işlemler için tamamen uygunsuzdur.
Astatin-211 ile iyot-131'in tıptaki kullanımları arasındaki temel fark, iyot-131'in yüksek enerjili beta parçacıkları yaymasıyken astatin-211'de bu durumun gerçekleşmemesidir. Beta parçacıkları, kendilerinden daha ağır olan alfa parçacıklarına göre dokulara daha fazla nüfuz ederler. Astatin-211'in yaydığı bir alfa parçacığı ortalama olarak, çevresindeki dokularda 70 µm'ye kadar ilerleyebilirken iyot-131'in yaydığı bir beta parçacığı yaklaşık 30 kat daha fazla olacak şekilde 2 mm'ye kadar ulaşabilir. Alfa parçacıklarının görece kısa yarı ömrü ve dokulara sınırlı nüfuz etmesi, tümör yükünün düşük olduğu veya malign hücre popülasyonlarının temel normal dokuların yakınlarında yer aldığı durumlarda fayda sağlar. İnsan kanserlerinin hücre kültürü modellerinde, hücre başına bağlı durumdaki bir ile on astatin-211 atomu ile önemli bir morbidite elde edilmiştir. Bunların yanı sıra, iyot-131'e kıyasla üretimi esnasında siklotronlarda daha az enerji ihtiyacı duymasından ötürü astatin-211'in üretim maliyeti görece daha düşüktür.
Kanser tedavisi için astatin temelli radyofarmasötiklerin geliştirilmesi konusunda, tarih boyunca birtakım engellerle karşılaşıldı. II. Dünya Savaşı'nın patlak vermesi, araştırmayı on yıla yakın bir süre geciktirdi. Bu alandaki ilk deneylerin sonuçları, kanser seçici bir taşıyıcının geliştirilmesi gerekliliğini gösterirken bu amaç doğrultusunda kullanılan monoklonal antikorlar, 1975'e kadar mevcut değildi. İyodun aksine astatin, özellikle (sp3 karbon bölgelerinde) (sp2 bölgelerinden daha az) olmak üzere bu tür moleküler taşıyıcılara dehalojenat eğilimi gösterir. Vücutta biriken ve tutulan astatinin toksisitesi göz önüne alındığında, bu durum, astatinin konak molekülüne bağlı kalmasını sağlama ihtiyacını gösterir. Görece yavaş metabolize olan astatin taşıyıcıları etkinlikleri açısından değerlendirilebilirken daha hızlı metabolize olan taşıyıcılar, astatinin nükleer tıpta kullanılmasına engel teşkil eder. Etiketleme kimyasının ve taşıyıcı moleküllerin astatine bağlı radyolojisinin etkilerinin hafifletilmesi, daha fazla gelişme gerektiren başka bir alandır.
Ağustos 2020 itibarıyla, astatin-211 etiketli antikorların kullanıldığı iki tamamlanmış faz I klinik araştırma gerçekleştirilmiştir. Bunlardan ilki, nükseden bir beyin tümörünün ameliyat sonrası destekleyici tedavisinde, ikincisi ise yumurtalık kanseri hastalarının ilk tedavileri sonrasında yeniden ortaya çıkan kanser nedeniyle karın zarlarının iç kısmının tedavisinde uygulanmıştır. Her iki çalışmada da çoğunlukla hafif (I-II. derece) yan etkiler gözlemlenmiş ve doz sınırlayıcı toksisiteye ulaşılmamıştır.
Tehlikeleri
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, iyoda benzer şekilde -muhtemelen daha metalik yapısından ötürü daha az ölçüde- astatinin de tercihen ve tehlikeli bir şekilde tiroit bezinde yoğunlaştığı tespit edilmiştir. İyodun aksine astatin, muhtemelen At- ila At+nın vücut içinde yükseltgenmesi nedeniyle akciğerler ve dalak tarafından alınma eğilimindedir. Bir radyokolloid şeklinde uygulanırsa, karaciğerde yoğunlaşma eğiliminde davranır. Sıçan ve maymunlarda yapılan deneyler, iyot-131'e kıyasla astatin-211'in tiroit bezine daha fazla zarar verdiğini, tekrarlayan nüklit enjeksiyonu ile bezde nekroz ve hücre displazisine neden olduğunu gösterir. Erken dönemde yapılan araştırmalar, dişi kemiricilere astatin enjeksiyonunun göğüs dokusunda morfolojik değişimlere yol açtığını gösterse de; ilerleyen yıllarda bu durumun, göğüs dokusundaki irradyasyon ile yumurtalıklardaki irradyasyon sonucu oluşan hormonal değişiklikler nedeniyle meydana geldiği kanısına varılmıştır. Eser miktarda astatinin, iyi havalandırılması koşuluyla çeker ocaklarda güvenle kullanılabilmesi mümkünken elementin biyolojik naklinden kaçınılmalıdır.
Notlar
- ^ Bu durumun, bir katotta yaşanan soğrulma olması da mümkündür.
- ^ Kütle fazlalığı sütununda verilen enerji değerleri, yavru izotoplar ile alfa parçacığının kütle fazlalıkları toplamını gösterir.
- ^ Alfa bozunması yarı ömrü sütununda verilen değerler, alfa bozunması dışındaki bozunma türlerinin yaşanması ihmal edilerek elde edilen yarı ömürleri gösterir.
- ^ Astatin-221'in alfa bozunmasına uğradığı gözlemlenmediğinden, alfa bozunması enerjisi değeri teorik; kütle fazlalığı değeri ise ölçülen değil hesaplanan değerdir.
- ^ Bu reaksiyonlar, yalnızca I2 değil iyodür (I-) de gerektiğinden iyot, suda astatinle reaksiyona girmesine karşın taşıyıcı olarak da davranabilir.
- ^ Klor triflorür kullanılarak astatinin florlanması girişimi, ortaya çıkan ürünün cama sıkışmasıyla sonuçlanmıştı. Girişim sonucunda uçucu flor elde etmeyi bekleyen deney sahipler, ortaya çıkan sonucu 1966'da yayımlanan makalelerinde "kafa karıştırıcı" olarak tanımlamışlardı. 1975'te yayımlanan bir makalede, diğer halojenlerin dışında ve radon florüre benzer olacak şekilde, astatin florürün uçucu olmadığı öngörülüyordu. Günümüzde ise radon florürün iyonik bir bileşik olduğu bilinmektedir.
Kaynakça
- Özel
- ^ Ball, P. (2002). The Ingredients: A Guided Tour of the Elements (İngilizce). Oxford University Press. ss. 100-102. ISBN .
- ^ a b c d e f g h Thornton, Brett F.; Burdette, Shawn C. (2010). "Finding eka-iodine: discovery priority in modern times" (PDF). Bulletin for the History of Chemistry (İngilizce). 35 (2): 86-96. 23 Eylül 2020 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 1 Nisan 2021.
- ^ Loring, F. H. (1922). "Missing elements in the periodic table". Chemical News and Journal of Industrial Science (İngilizce). 125: 309-311.
- ^ Loring, F. H. (1922). "Missing elements in the periodic table II". Chemical News and Journal of Industrial Science (İngilizce). 125: 386-388.
- ^ Loring, F. H.; Druce, J. G. F. (1925). "Eka-cesium and ekaiodine". Chemical News and Journal of Industrial Science (İngilizce). 131: 305.
- ^ Loring, F. H.; Druce, J. G. F. (1925). "Eka-Cesium and ekaIodine II". Chemical News and Journal of Industrial Science (İngilizce). 131: 321.
- ^ Hahn, Otto (1926). "Zur Frage nach der Existenz des Ekacaesiums". Naturwissenschaften (Almanca). 14: 158-162. doi:10.1007/BF01509487.
- ^ Friend, J. Newton (1926). "Examination of Dead Sea Water for Eka-Cæsium and Eka-Iodine". Nature (İngilizce). 117: 789-790. doi:10.1038/117789b0.
- ^ Allison, F.; Murphy, E. J.; Bishop, E. R.; Sommer, A. L. (1931). "Evidence of the Detection of Element 85 in Certain Substances". Physical Review (İngilizce). 37 (9): 1178-1180. Bibcode:1931PhRv...37.1178A. doi:10.1103/PhysRev.37.1178.
- ^ "Education: Alabamine & Virginium". Time (İngilizce). 15 Şubat 1932.
- ^ Trimble, R. F. (1975). "What Happened to Alabamine, Virginium, and Illinium?". Journal of Chemical Education (İngilizce). 52 (9): 585. Bibcode:1975JChEd..52..585T. doi:10.1021/ed052p585.
- ^ MacPherson, H. G. (1934). "An Investigation of the Magneto-optic Method of Chemical Analysis". Physical Review (İngilizce). 47 (4): 310-315. Bibcode:1935PhRv...47..310M. doi:10.1103/PhysRev.47.310.
- ^ Karlik, B.; Bernert, T. (1942). "Über Eine Vermutete β-Strahlung des Radium A und die Natürliche Existenz des Elementes 85". Naturwissenschaften (Almanca). 30 (44-45): 685-686. Bibcode:1942NW.....30..685K. doi:10.1007/BF01487965.
- ^ Leigh-Smith, A.; Minder, W. (1942). "Experimental Evidence of the Existence of Element 85 in the Thorium Family". Nature (İngilizce). 150 (3817): 767-768. Bibcode:1942Natur.150..767L. doi:10.1038/150767a0.
- ^ a b c d e Nefedov, V. D.; Norseev, Yu. V.; Toropova, M. A.; Khalkin, V. A. (1968). "Astatine". Russian Chemical Reviews (İngilizce). 37 (2): 87-98. Bibcode:1968RuCRv..37...87N. doi:10.1070/RC1968v037n02ABEH001603.
- ^ Kostecka, Keith Simeon (2020). "Astatine - The Elusive One". Substantia (İngilizce). 1 (4): 63-70. doi:10.13128/Substantia-586.
- ^ a b Corson, D. R.; MacKenzie, K. R.; Segrè, E. (1940). "Artificially Radioactive Element 85". Physical Review (İngilizce). 58 (8): 672-678. Bibcode:1940PhRv...58..672C. doi:10.1103/PhysRev.58.672.
- ^ a b Davis, Helen Miles (1959). (PDF) (İngilizce) (2. bas.). Science Service, Ballantine Books. s. 29. 23 Ağustos 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.
- ^ Karlik, B.; Bernert, T. (1943). "Eine Neue Natürliche α-Strahlung". Naturwissenschaften (Almanca). 31 (25-26): 298-299. Bibcode:1943NW.....31..298K. doi:10.1007/BF01475613.
- ^ Karlik, B.; Bernert, T. (1943). "Das Element 85 in den Natürlichen Zerfallsreihen". Zeitschrift für Physik (Almanca). 123 (1-2): 51-72. Bibcode:1944ZPhy..123...51K. doi:10.1007/BF01375144.
- ^ a b Meyer, Geerd J. (2018). "Astatine". Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals (İngilizce). 61 (3): 154-164. doi:10.1002/jlcr.3573.
- ^ Corson, D. R.; MacKenzie, K. R.; Segrè, E. (1947). "Astatine: The Element of Atomic Number 85". Nature (İngilizce). 159 (4027): 24. doi:10.1038/159024b0.
- ^ a b Corson, D. R. (2003). "Astatine". (İngilizce). 81 (36): 158. doi:10.1021/cen-v081n036.p158. 28 Eylül 2018 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 26 Mart 2020.
- ^ a b c Fry, C.; Thoennessen, M. (2013). "Discovery of the astatine, radon, francium, and radium isotopes". Atomic Data and Nuclear Data Tables (İngilizce). 09 (5): 497-519. arXiv:1205.5841 $2. Bibcode:2013ADNDT..99..497F. doi:10.1016/j.adt.2012.05.003.
- ^ Hamilton, J. G.; Soley, M. H. (1940). "A Comparison of the Metabolism of Iodine and of Element 85 (Eka-Iodine)". Proceedings of the National Academy of Sciences (İngilizce). 26 (8): 483-489. Bibcode:1940PNAS...26..483H. doi:10.1073/pnas.26.8.483. (PMC) 1078214 $2. (PMID) 16588388.
- ^ Neumann, H. M. (1957). "Solvent Distribution Studies of the Chemistry of Astatine". Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry (İngilizce). 4 (5-6): 349-353. doi:10.1016/0022-1902(57)80018-9.
- ^ Johnson, G. L.; Leininger, R. F.; Segrè, E. (1949). "Chemical Properties of Astatine. I". The Journal of Chemical Physics (İngilizce). 17 (1): 1-10. Bibcode:1949JChPh..17....1J. doi:10.1063/1.1747034. hdl:2027/mdp.39015086446914 .
- ^ Dreyer, I.; Dreyer, R.; Chalkin, V. A. (1979). "Cations of Astatine in Aqueous Solutions; Production and some Characteristics". Radiochemical and Radioanalytical Letters (Almanca). 36 (6): 389-398.
- ^ a b Aten, A. H. W., Jr. (1964). The Chemistry of Astatine. Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry (İngilizce). 6. ss. 207-223. doi:10.1016/S0065-2792(08)60227-7. ISBN .
- ^ Greenwood & Earnshaw 2002, s. 795.
- ^ a b c d e f Wiberg, N., (Ed.) (2001). Holleman-Wiberg: Inorganic Chemistry (İngilizce). Academic Press. s. 423. ISBN . 21 Mart 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 26 Mart 2020.
- ^ a b c Emsley, J. (2011). Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements (İngilizce) (yeni bas.). Oxford University Press. ss. 57-58. ISBN .
- ^ a b c Hermann, A.; Hoffmann, R.; Ashcroft, N. W. (2013). "Condensed Astatine: Monatomic and Metallic". Physical Review Letters. 111 (11): 116404-1-116404-5. Bibcode:2013PhRvL.111k6404H. doi:10.1103/PhysRevLett.111.116404. (PMID) 24074111.
- ^ Edwards, Peter P.; Sienko, M. J. (1983). "On the occurrence of metallic character in the periodic table of the elements". Journal of Chemical Education (İngilizce). 60 (9): 691. doi:10.1021/ed060p691.
- ^ Kotz, J. C.; Treichel, P. M.; Townsend, J. (2011). Chemistry & Chemical Reactivity (İngilizce) (8. bas.). Cengage Learning. s. 65. ISBN .
- ^ Jahn, T. P. (2010). MIPS and Their Role in the Exchange of Metalloids (İngilizce). 679. Springer. s. 41. ISBN . 13 Mart 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 26 Mart 2020.
- ^ Siekierski, S.; Burgess, J. (2002). Concise Chemistry of the Elements (İngilizce). Woodhead Publishing. ss. 65, 122. ISBN .
- ^ Maddock, A. G. (1956). "Astatine". Supplement to Mellor's Comprehensive Treatise on Inorganic and Theoretical Chemistry, Supplement II, Part 1, (F, Cl, Br, I, At) (İngilizce). Longmans, Green & Co. ss. 1064-1079.
- ^ Garrett, A. B.; Richardson, J. B.; Kiefer, A. S. (1961). Chemistry: A First Course in Modern Chemistry (İngilizce). Ginn. s. 313. 26 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 5 Nisan 2021.
- ^ Seaborg, G. T. (2015). "Transuranium element". Encyclopædia Britannica (İngilizce).
- ^ Oon, H. L. (2007). Chemistry Expression: An Inquiry Approach (İngilizce). Wiley. s. 300. ISBN . 26 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 5 Nisan 2021.
- ^ McLaughlin, R. (1964). "Absorption Spectrum of Astatine". Journal of the Optical Society of America (İngilizce). 54 (8): 965-967. Bibcode:1964JOSA...54..965M. doi:10.1364/JOSA.54.000965.
- ^ Donohue, J. (1982). The Structures of the Elements (İngilizce). Robert E. Krieger. s. 400. ISBN . 26 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 5 Nisan 2021.
- ^ Vernon, R. (2013). "Which Elements are Metalloids?". Journal of Chemical Education. 90 (12): 1703-1707 (1704). Bibcode:2013JChEd..90.1703V. doi:10.1021/ed3008457.
- ^ a b Arblaster, J. W., (Ed.) (2018). Selected Values of the Crystallographic Properties of Elements (İngilizce). Materials Park, Ohio: ASM International. s. 604. ISBN .
- ^ Merinis, J.; Legoux, G.; Bouissières, G. (1972). "Etude de la formation en phase gazeuse de composés interhalogénés d'astate par thermochromatographie". Radiochemical and Radioanalytical Letters (Fransızca). 11 (1): 59-64.
- ^ Takahashi, N.; Otozai, K. (1986). "The Mechanism of the Reaction of Elementary Astatine with Organic Solvents". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry (İngilizce). 103: 1-9. doi:10.1007/BF02165358.
- ^ Takahashi, N.; Yano, D.; Baba, H. (1992). "Chemical Behavior of Astatine Molecules". Proceedings of the International Conference on Evolution in Beam Applications, Takasaki, Japan, 5–8 November 1991 (İngilizce). ss. 536-539.
- ^ Zuckerman & Hagen 1989, s. 21.
- ^ Kugler & Keller 1985, ss. 110, 116, 210-211, 224.
- ^ Meyers, R. A. (2001). "Halogen Chemistry". Encyclopedia of Physical Science and Technology (İngilizce) (3. bas.). Academic Press. ss. 197-222 (202). ISBN .
- ^ Keller, C.; Wolf, W.; Shani, J. (2011). "Radionuclides, 2. Radioactive Elements and Artificial Radionuclides". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (İngilizce). 31. ss. 89-117 (96). doi:10.1002/14356007.o22_o15. ISBN .
- ^ a b Otozai, K.; Takahashi, N. (1982). "Estimation Chemical Form Boiling Point Elementary Astatine by Radio Gas Chromatography". Radiochimica Acta (İngilizce). 31 (3-4): 201-203. doi:10.1524/ract.1982.31.34.201.
- ^ Zumdahl, S. S.; Zumdahl, S. A. (2008). Chemistry (İngilizce) (8. bas.). Cengage Learning. s. 56. ISBN . 26 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 5 Nisan 2021.
- ^ a b Housecroft, C. E.; Sharpe, A. G. (2008). Inorganic Chemistry (İngilizce) (3. bas.). Pearson Education. s. 533. ISBN .
- ^ Visscher, L.; Dyall, K. G. (1996). "Relativistic and Correlation Effects on Molecular properties. I. The Dihalogens F2, Cl2, Br2, I2, and At2". The Journal of Chemical Physics (İngilizce). 104 (22): 9040-9046. Bibcode:1996JChPh.104.9040V. doi:10.1063/1.471636.
- ^ Kugler & Keller 1985, s. 116.
- ^ Gluşko, V. P.; Medvedev, V. A.; Bergma, G. A. (1966). Termiçeskiye Konstantı Veşestv (Rusça). 1. Nakua. s. 65.
- ^ Martorano, Paul; Martorano, Paul; Taghvaee, Tahereh; Schaub, David; Toto, Lawrence; Lee, Hsiaoju; Makvandi, Mehran; Mach, Robert (2020). "Dry distillation of astatine-211 by electromagnetic induction". The Journal of Nuclear Medicine (İngilizce). 61 (1): 518-518. 13 Nisan 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 13 Nisan 2021.
- ^ Haynes, William M., (Ed.) (2012). CRC Handbook of Chemistry and Physics (İngilizce) (93. bas.). CRC Press. ss. 4-121. ISBN . 13 Nisan 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 13 Nisan 2021.
- ^ Vasáros, László; Berei, Klara (1985). "General properties of astatine". Kugler, H. K.; Keller, C. (Ed.). Gmelin Handbook of Inorganic Chemistry (İngilizce). Berlin: Springer. ss. 107-128. doi:10.1007/978-3-662-05868-8_5.
- ^ Smith, A.; Ehret, W. F. (1960). College Chemistry (İngilizce). Appleton-Century-Crofts. s. 457.
- ^ a b Champion, J.; Seydou, M.; Sabatié-Gogova, A.; Renault, E.; Montavon, G.; Galland, N. (2011). "Assessment of an Effective Quasirelativistic Methodology Designed to Study Astatine Chemistry in Aqueous Solution" (PDF). Physical Chemistry Chemical Physics (İngilizce). 13 (33): 14984-14992 (14984). Bibcode:2011PCCP...1314984C. doi:10.1039/C1CP20512A. (PMID) 21769335.[]
- ^ Milanov, M.; Doberenz, V.; Khalkin, V. A.; Marinov, A. (1984). "Chemical properties of positive singly charged astatine ion in aqueous solution". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry (İngilizce). 83 (2): 291-299. doi:10.1007/BF02037143.
- ^ a b Lavruhina & Pozdnyakov 1970, s. 234.
- ^ Milesz, S.; Jovchev, M.; Schumann, D.; Khalkin, V. A. (1988). "The EDTA Complexes of Astatine". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry (İngilizce). 127 (3): 193-198. doi:10.1007/BF02164864.
- ^ a b Guérard, F.; Gestin, J.-F.; Brechbiel, M. W. (2013). "Production of [211At]-Astatinated Radiopharmaceuticals and Applications in Targeted α-Particle Therapy". Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals (İngilizce). 28 (1): 1-20. doi:10.1089/cbr.2012.1292. (PMC) 3545490 $2. (PMID) 23075373.
- ^ Champion, J.; Alliot, C.; Renault, E.; Mokili, B. M.; Chérel, M.; Galland, N.; Montavon, G. (2010). "Astatine Standard Redox Potentials and Speciation in Acidic Medium". The Journal of Physical Chemistry A (İngilizce). 114 (1): 576-582 (581). Bibcode:2010JPCA..114..576C. doi:10.1021/jp9077008. (PMID) 20014840. 22 Şubat 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 26 Mart 2020.
- ^ Kugler & Keller 1985, ss. 220–221.
- ^ Dolg, M.; Kuchle, W.; Stoll, H.; Preuss, H.; Schwerdtfeger, P. (1991). "Ab Initio Pseudopotentials for Hg to Rn: II. Molecular Calculations on the Hydrides of Hg to At and the Fluorides of Rn". Molecular Physics (İngilizce). 74 (6): 1265-1285 (1265, 1270, 1282). Bibcode:1991MolPh..74.1265D. doi:10.1080/00268979100102951.
- ^ Saue, T.; Faegri, K.; Gropen, O. (1996). "Relativistic Effects on the Bonding of Heavy and Superheavy Hydrogen Halides". Chemical Physics Letters (İngilizce). 263 (3-4): 360-366 (361-362). Bibcode:1996CPL...263..360S. doi:10.1016/S0009-2614(96)01250-X.
- ^ Barysz, M. (2010). Relativistic Methods for Chemists (İngilizce). Springer. s. 79. ISBN . 3 Haziran 2016 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 26 Mart 2020.
- ^ Thayer, J. S. (2005). "Relativistic Effects and the Chemistry of the Heaviest Main-group elements". Journal of Chemical Education (İngilizce). 82 (11): 1721-1727 (1725). Bibcode:2005JChEd..82.1721T. doi:10.1021/ed082p1721.
- ^ Wulfsberg, G. (2000). Inorganic Chemistry (İngilizce). University Science Books. s. 37. ISBN .
- ^ Leimbach, D.; Sundberg, J.; Yangyang, G. (Şubat 2020). "The electron affinity of astatine". Nature Communications (İngilizce). 11 (1): 3824. arXiv:2002.11418 $2. Bibcode:2020NatCo..11.3824L. doi:10.1038/s41467-020-17599-2. (PMC) 7393155 $2. (PMID) 32733029.
- ^ Rothe, S.; Andreyev, A. N.; Antalic, S.; Borschevsky, A.; Capponi, L.; Cocolios, T. E.; De Witte, H.; Eliav, E.; Fedorov, D. V.; Fedosseev, V. N.; Fink, D. A.; Fritzsche, S.; Ghys, L.; Huyse, M.; Imai, N.; Kaldor, U.; Kudryavtsev, Yuri; Köster, U.; Lane, J. F. W.; Lassen, J.; Liberati, V.; Lynch, K. M.; Marsh, B. A.; Nishio, K.; Pauwels, D.; Pershina, V.; Popescu, L.; Procter, T. J.; Radulov, D.; Raeder, S. (2013). "Measurement of the First Ionization Potential of Astatine by Laser Ionization Spectroscopy". Nature Communications (İngilizce). 4: 1-6. Bibcode:2013NatCo...4E1835R. doi:10.1038/ncomms2819. (PMC) 3674244 $2. (PMID) 23673620. 5 Nisan 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 29 Mart 2021.
- ^ a b c d e f g h Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003). "The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties". Nuclear Physics A (İngilizce). 729: 3-128. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. 2 Nisan 2015 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 7 Nisan 2021.
- ^ a b Lavruhina & Pozdnyakov 1970, s. 229.
- ^ Rankama, K. (1956). Isotope Geology (İngilizce) (2. bas.). Pergamon Press. s. 403. ISBN .
- ^ Anders, E. (1959). "Technetium and astatine chemistry". Annual Review of Nuclear Science (İngilizce). 9: 203-220. Bibcode:1959ARNPS...9..203A. doi:10.1146/annurev.ns.09.120159.001223.
- ^ Aten, A. H. W., Jr.; Doorgeest, T.; Hollstein, U.; Moeken, H. P. (1952). "Section 5: Radiochemical Methods. Analytical Chemistry of Astatine". Analyst (İngilizce). 77 (920): 774-777. Bibcode:1952Ana....77..774A. doi:10.1039/AN9527700774.
- ^ a b c d e Zuckerman & Hagen 1989, s. 31.
- ^ a b Zuckerman & Hagen 1989, s. 38.
- ^ Greenwood & Earnshaw 2002, s. 28.
- ^ Kugler & Keller 1985, ss. 213-214.
- ^ Kugler & Keller 1985, ss. 214-218.
- ^ Kugler & Keller 1985, ss. 109-110, 129, 213.
- ^ Davidson, M. (2000). Contemporary Boron Chemistry (İngilizce). Kraliyet Kimya Topluluğu. s. 146. ISBN . 29 Haziran 2016 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 26 Mart 2020.
- ^ a b Zuckerman & Hagen 1989, s. 276.
- ^ Elgqvist, J.; Hultborn, R.; Lindegren, S.; Palm, S. (2011). "Ovarian cancer: background and clinical perspectives". Speer, S. (Ed.). Targeted Radionuclide Therapy (İngilizce). Lippincott Williams & Wilkins. ss. 380-396 (383). ISBN .
- ^ a b c Zuckerman & Hagen 1989, ss. 190-191.
- ^ Kugler & Keller 1985, s. 111.
- ^ Kugler & Keller 1985, s. 221.
- ^ Sergentu, Dumitru-Claudiu; Teze, David; Sabatié-Gogova, Andréa; Alliot, Cyrille; Guo, Ning; Bassel, Fadel; Da Silva, Isidro; Deniaud, David; Maurice, Rémi; Champion, Julie; Galland, Nicolas; Montavon, Gilles (2016). "Advances on the Determination of the Astatine Pourbaix Diagram: Predomination of AtO(OH)2- over At- in Basic Conditions". Chemistry: A European Journal (İngilizce). 22 (9): 2964-2971. doi:10.1002/chem.201504403. (PMID) 26773333.
- ^ Kugler & Keller 1985, s. 222.
- ^ Lavruhina & Pozdnyakov 1970, s. 238.
- ^ a b Kugler & Keller 1985, ss. 112, 192-193.
- ^ Kugler & Keller 1985, s. 219.
- ^ Zuckerman & Hagen 1989, ss. 192-193.
- ^ Brinkman, G. A.; Aten, H. W. (1963). "Decomposition of Caesium Diiodo Astatate (I), (CsAtI2)". Radiochimica Acta (İngilizce). 2 (1): 48. doi:10.1524/ract.1963.2.1.48.
- ^ Zuckerman & Hagen 1990, ss. 60, 212, 426.
- ^ Appelman, E. H.; Sloth, E. N.; Studier, M. H. (1966). "Observation of Astatine Compounds by Time-of-Flight Mass Spectrometry". Inorganic Chemistry (İngilizce). 5 (5): 766-769. doi:10.1021/ic50039a016.
- ^ Pitzer, K. S. (1975). "Fluorides of Radon and Element 118". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (İngilizce). 5 (18): 760b-761. doi:10.1039/C3975000760B. 8 Aralık 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 10 Mayıs 2021.
- ^ Bartlett, N.; Sladky, F. O. (1973). "The Chemistry of Krypton, Xenon and Radon". Bailar, J. C.; Emeléus, H. J.; Nyholm, R.; Trotman-Dickenson, A. F. (Ed.). Comprehensive Inorganic Chemistry (İngilizce). 1. Pergamon. ss. 213-330. ISBN .
- ^ a b Stwertka, Albert (1996). A Guide to the Elements (İngilizce). Oxford University Press. s. 193. ISBN .
- ^ Asimov, I. (1957). Only a Trillion (İngilizce). Abelard-Schuman. s. 24. 10 Nisan 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 10 Nisan 2021.
- ^ Kolthoff, I. M.; Elving, P. J., (Ed.) (1964). Treatise on Analytical Chemistry. Part II: Analytical Chemistry of the Elements (İngilizce). 4. New York: Interscience Encyclopedia. s. 487.
- ^ Sutton, G. A.; Napier, S. T.; John, M.; Taylor, A. (1993). "Uranium-238 decay chain data". Science of the Total Environment (İngilizce). 130: 393-401. doi:10.1016/0048-9697(93)90094-M.
- ^ Maiti, M.; Lahiri, S. (2011). "Production cross section of At radionuclides from 7Li+natPb and 9Be+natTl reactions". Physical Review C (İngilizce). 84 (6): 07601-07604 (07601). arXiv:1109.6413 $2. Bibcode:2011PhRvC..84f7601M. doi:10.1103/PhysRevC.84.067601.
- ^ Greenwood & Earnshaw 2002, s. 796.
- ^ Kugler & Keller 1985.
- ^ Barton, G. W.; Ghiorso, A.; Perlman, I. (1951). "Radioactivity of Astatine Isotopes". Physical Review (İngilizce). 82 (1): 13-19. Bibcode:1951PhRv...82...13B. doi:10.1103/PhysRev.82.13. hdl:2027/mdp.39015086480574. 10 Nisan 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 10 Nisan 2021.
- ^ a b c d e f g h Lindegren, Sture; Albertsson, Per; Bäck, Tom; Jensen, Holger; Palm, Stig; Aneheim, Emma (Ağustos 2020). "Realizing Clinical Trials with Astatine-211: The Chemistry Infrastructure". Cancer Biother Radiopharm (İngilizce). 6 (35): 425-436. doi:10.1089/cbr.2019.3055. (PMC) 7465635 $2. (PMID) 32077749.
- ^ a b c d e f Zalutsky, M. R.; Pruszynski, M. (2011). "Astatine-211: Production and Availability". Current Radiopharmaceuticals (İngilizce). 4 (3): 177-185. doi:10.2174/1874471011104030177. (PMC) 3503149 $2. (PMID) 22201707.
- ^ a b Larsen, R. H.; Wieland, B. W.; Zalutsky, M. R. J. (1996). "Evaluation of an Internal Cyclotron Target for the Production of 211At via the 209Bi (α,2n)211At reaction". Applied Radiation and Isotopes (İngilizce). 47 (2): 135-143. doi:10.1016/0969-8043(95)00285-5. (PMID) 8852627.
- ^ Barbet, J.; Bourgeois, M.; Chatal, J. (2014). "Cyclotron-Based Radiopharmaceuticals for Nuclear Medicine Therapy". R. P.; Baum (Ed.). Therapeutic Nuclear Medicine (İngilizce). Springer. ss. 95-104 (99). ISBN .
- ^ a b Wilbur, D. S. (2001). "Overcoming the Obstacles to Clinical Evaluation of 211At-Labeled Radiopharmaceuticals". The Journal of Nuclear Medicine (İngilizce). 42 (10): 1516-1518. (PMID) 11585866.
- ^ Rothe, S.; Andreyev, A. N.; Antalic, S.; Borschevsky, A.; Capponi, L.; Cocolios, T. E.; De Witte, H.; Eliav, E.; Fedorov, D. V.; Fedosseev, V. N.; Fink, D. A.; Fritzsche, S.; Ghys, L.; Huyse, M.; Imai, N.; Kaldor, U.; Kudryavtsev, Yuri; Köster, U.; Lane, J. F. W.; Lassen, J.; Liberati, V.; Lynch, K. M.; Marsh, B. A.; Nishio, K.; Pauwels, D.; Pershina, V.; Popescu, L.; Procter, T. J.; Radulov, D.; Raeder, S.; Rajabali, M. M.; Rapisarda, E.; Rossel, R. E.; Sandhu, K.; Seliverstov, M. D.; Sjödin, A. M.; Van den Bergh, P.; Van Duppen, P.; Venhart, M.; Wakabayashi, Y.; Wendt, K. D. A. (2013). "Measurement of the first ionization potential of astatine by laser ionization spectroscopy". Nature Communications (İngilizce). 4: 1835. doi:10.1038/ncomms2819. (PMC) 3674244 $2. (PMID) 23673620.
- ^ a b c d Lavruhina & Pozdnyakov 1970, s. 233.
- ^ Gopalan, R. (2009). Inorganic Chemistry for Undergraduates (İngilizce). Universities Press. s. 547. ISBN . 9 Ağustos 2022 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 9 Ağustos 2022.
- ^ Gyehong, G.; Chun, K.; Park, S. H.; Kim, B. (2014). "Production of α-particle emitting 211At using 45 MeV α-beam". Physics in Medicine and Biology (İngilizce). 59 (11): 2849-2860. Bibcode:2014PMB....59.2849K. doi:10.1088/0031-9155/59/11/2849. (PMID) 24819557.
- ^ Kugler & Keller 1985, ss. 95-106, 133-139.
- ^ Lavruhina & Pozdnyakov 1970, ss. 243-253.
- ^ Kugler & Keller 1985, s. 97.
- ^ Lindegren, S.; Bäck, T.; Jensen, H. J. (2001). "Dry-distillation of Astatine-211 from Irradiated Bismuth Targets: A Time-saving Procedure with High Recovery Yields". Applied Radiation and Isotopes (İngilizce). 55 (2): 157-160. doi:10.1016/S0969-8043(01)00044-6. (PMID) 11393754.
- ^ Yordanov, A. T.; Pozzi, O.; Carlin, S.; Akabani, G. J.; Wieland, B.; Zalutsky, M. R. (2005). "Wet Harvesting of No-carrier-added 211At from an Irradiated 209Bi Target for Radiopharmaceutical Applications". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry (İngilizce). 262 (3): 593-599. doi:10.1007/s10967-005-0481-7.
- ^ a b Balkin, Ethan; Hamlin, Donald; Gagnon, Katherine; Chyan, Ming-Kuan; Pal, Sujit; Watanabe, Shigeki; Wilbur, D. (18 Eylül 2013). "Evaluation of a Wet Chemistry Method for Isolation of Cyclotron Produced [211At]Astatine". Applied Sciences (İngilizce). 3 (3): 636-655. CiteSeerX 10.1.1.383.1903 $2. doi:10.3390/app3030636. ISSN 2076-3417.
- ^ Li, Yawen; Hamlin, Donald K.; Chyan, Ming-Kuan; Morscheck, Taylor M.; Ferrier, Maryline G.; Wong, Roger; Wilbur, D. Scott (Kasım 2019). "Investigation of a tellurium-packed column for isolation of astatine-211 from irradiated bismuth targets and demonstration of a semi-automated system". Scientific Reports (İngilizce). 9: 16960. doi:10.1038/s41598-019-53385-x. ISSN 2045-2322.
- ^ a b c Vértes, Nagy & Klencsár 2003, s. 337.
- ^ Zalutsky, Michael; Vaidyanathan, Ganesan (1 Eylül 2000). "Astatine-211-Labeled Radiotherapeutics An Emerging Approach to Targeted Alpha-Particle Radiotherapy". Current Pharmaceutical Design (İngilizce). 6 (14): 1433-1455. doi:10.2174/1381612003399275. (PMID) 10903402.
- ^ Wilbur, D. Scott (20 Şubat 2013). "Enigmatic astatine". Nature Chemistry (İngilizce). 5 (3): 246. Bibcode:2013NatCh...5..246W. doi:10.1038/nchem.1580. (PMID) 23422568.
- ^ Vértes, Nagy & Klencsár 2003, s. 338.
- ^ Köhler, G.; Milstein, C. (1975). "Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity". Nature (İngilizce). 5517 (256): 495-497. doi:10.1038/256495a0. (PMID) 1172191.
- ^ Vaidyanathan, G.; Zalutsky, M. R. (2008). "Astatine Radiopharmaceuticals: Prospects and Problems". Current Radiopharmaceuticals (İngilizce). 1 (3): 177-196. doi:10.2174/1874471010801030177. (PMC) 2818997 $2. (PMID) 20150978.
- ^ Zalutsky, Michael R.; Reardon, David A.; Akabani, Gamal; Coleman, R. Edward; Friedman, Allan H.; Friedman, Henry S.; McLendon, Roger E.; Wong, Terence Z.; Bigner, Darell D. (Ocak 2008). "Clinical Experience with α-Particle–Emitting 211At: Treatment of Recurrent Brain Tumor Patients with 211At-Labeled Chimeric Antitenascin Monoclonal Antibody 81C6". The Journal of Nuclear Medicine (İngilizce). 1 (49): 30-38. doi:10.2967/jnumed.107.046938. (PMC) 2832604 $2. (PMID) 18077533.
- ^ Hallqvist, Andreas; Bergmark, Karin; Bäck, Tom; Andersson, Håkan; Dahm-Kähler, Pernilla; Johansson, Mia; Lindegren, Sture; Jensen, Holger; Jacobsson, Lars; Hultborn, Ragnar; Palm, Stig; Albertsson, Per (Ağustos 2019). "Intraperitoneal α-Emitting Radioimmunotherapy with 211At in Relapsed Ovarian Cancer: Long-Term Follow-up with Individual Absorbed Dose Estimations". The Journal of Nuclear Medicine (İngilizce). 8 (60): 1073-1079. doi:10.2967/jnumed.118.220384. (PMC) 6681696 $2. (PMID) 30683761.
- ^ Lavruhina & Pozdnyakov 1970, ss. 232-233.
- ^ Odell, T. T., Jr.; Upton, A. C. (2013). "Late Effects of Internally Deposited Radioisotopes". Schwiegk, H.; Turba, F. (Ed.). Radioactive Isotopes in Physiology Diagnostics and Therapy (İngilizce). Springer-Verlag. ss. 375-392 (385). ISBN .
- ^ Fisher, D. (1995). "Oral History of Dr. Patricia Wallace Durbin, PhD". Human Radiation Studies: Remembering the Early Years (İngilizce). , İnsan Radyasyonu Deneyleri Ofisi. 2 Nisan 2015 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 26 Mart 2020.
- ^ Keller, Cornelius; Wolf, Walter; Shani, Jashovam. "Radionuclides, 2. Radioactive Elements and Artificial Radionuclides". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (İngilizce). Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.o22_o15.
- Genel
- Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. (2002). Chemistry of the Elements (İngilizce) (2. bas.). Butterworth-Heinemann. ISBN .
- Kugler, H. K.; Keller, C. (1985). 'At, Astatine', System No. 8a. Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry (İngilizce). 8 (8. bas.). Springer-Verlag. ISBN .
- Lavruhina, Avgusta Konstantinovna; Pozdnyakov, Aleksandr Aleksandroviç (1970). Analytical Chemistry of Technetium, Promethium, Astatine, and Francium (İngilizce). Kondor, R. tarafından çevrildi. Ann Arbor–Humphrey Science Publishers. ISBN .
- Vértes, A.; Nagy, S.; Klencsár, Z. (2003). Handbook of Nuclear Chemistry (İngilizce). 4. Springer. ISBN . 27 Kasım 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 5 Nisan 2021.
- Zuckerman, J. J.; Hagen, A. P. (1989). Inorganic Reactions and Methods, Volume 3, The Formation of Bonds to Halogens (Part 1) (İngilizce). John Wiley & Sons. ISBN .
- Zuckerman, J. J.; Hagen, A. P. (1990). Inorganic Reactions and Methods, Volume 4, The Formation of Bonds to Halogens (Part 2) (İngilizce). John Wiley & Sons. ISBN .
Konuyla ilgili yayınlar
- Maeda, Eita; Yokoyama, Akihiko; Taniguchi, Takumi; Washiyama, Kohshin; Nishinaka, Ichiro (2020). "Measurements of the excitation functions of radon and astatine isotopes from 7Li-induced reactions with 209Bi for development of a 211Rn–211At generator". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry (İngilizce). 323 (2): 921-926. doi:10.1007/s10967-019-06990-z.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Astatin simgesi At atom numarasi 85 olan radyoaktif bir elementtir Yalnizca bazi agir elementlerin bozunma urunu olarak meydana gelir ve Dunya nin yerkabugunda dogal yollarla olusan elementlerin en nadir olanidir En kararli izotopu 8 1 saatlik yari omre sahip astatin 210 dur Kendi radyoaktivitesinin urettigi isi ile aninda buharlasmasindan oturu elementin saf bir ornegi elde edilememistir Astatin 85AtGorunusBilinmiyor muhtemelen metalikKutle numarasi 210 Periyodik tablodaki yeriHidrojen HelyumLityum Berilyum Bor Karbon Azot Oksijen Flor NeonSodyum Magnezyum Aluminyum Silisyum Fosfor Kukurt Klor ArgonPotasyum Kalsiyum Skandiyum Titanyum Vanadyum Krom Manganez Demir Kobalt Nikel Bakir Cinko Galyum Germanyum Arsenik Selenyum Brom KriptonRubidyum Stronsiyum Itriyum Zirkonyum Niyobyum Molibden Teknesyum Rutenyum Rodyum Paladyum Gumus Kadmiyum Indiyum Kalay Antimon Tellur Iyot KsenonSezyum Baryum Lantan Seryum Praseodim Neodimyum Prometyum Samaryum Evropiyum Gadolinyum Terbiyum Disprozyum Holmiyum Erbiyum Tulyum Iterbiyum Lutesyum Hafniyum Tantal Tungsten Renyum Osmiyum Iridyum Platin Altin Civa Talyum Kursun Bizmut Polonyum Astatin RadonFransiyum Radyum Aktinyum Toryum Protaktinyum Uranyum Neptunyum Plutonyum Amerikyum Kuriyum Berkelyum Kaliforniyum Aynstaynyum Fermiyum Mendelevyum Nobelyum Lavrensiyum Rutherfordiyum Dubniyum Seaborgiyum Bohriyum Hassiyum Meitneriyum Darmstadtiyum Rontgenyum Kopernikyum Nihoniyum Flerovyum Moskovyum Livermoryum Tennesin Oganesson I At Tspolonyum astatin radonAtom numarasi Z 85Grup17 grup halojenler Periyot6 periyotBlok p blokuElektron dizilimi Xe 4f14 5d10 6s2 6p5Kabuk basina elektron2 8 18 32 18 7Fiziksel ozelliklerFaz SSB de Kati ongorulen Yogunluk OS 8 91 8 95 g cm3 tahmini Molar hacim23 6 cm3 mol tahmini Atom ozellikleriYukseltgenme durumlari 1 1 3 5 7Iyonlasma enerjileri1 899 003 kJ molDiger ozellikleriDogal olusumBozunma sonucuCAS Numarasi7440 68 8TarihiAdini aldigiYunancada kararsiz anlamina gelen astatos astatos Dale R Corson Kenneth MacKenzie Emilio Segre 1940 AdlandiranDale R Corson Kenneth MacKenzie Emilio Segre 1949 Ana izotoplariIzotop Bolluk Yari omur t1 2 Bozunma turu Urun209At yapay 5 41 sa b 209Poa 205Bi210At yapay 8 1 sa b 210Poa 206Bi211At yapay 7 21 sa e 211Poa 207Bi 85 atom numarali elemente dair ortaya atilan ilk gorus 1922 yilinda boyle bir elementin varliginin tespit edilemedigi ve var olmadigi yonundeydi Ilki 1931 de olmak uzere kesfine dair cesitli iddialar ortaya atilsa da bunlar ya kabul gormedi ya da teyit edilmedi 1940 yilinda Dale R Corson Kenneth MacKenzie ve Emilio Segre nin Berkeley deki Kaliforniya Universitesindeki calismalari sirasinda dogrulanan ilk sentezi gerceklestirilen element Yunancada kararsiz anlamina gelen ἄstatos astatos kelimesinden turetilen astatin seklinde adlandirildi Astatinin bircok ozelligi kesin olarak bilinmemektedir ve ozelliklerinin cogu kendisini iyodun daha agir bir analogu ve halojenlerin bir uyesi yapan periyodik tablodaki konumuna gore tahmin edilir Bununla birlikte astatin metaller ile ametalleri ayiran cizgi uzerinde yer alir ve bundan dolayi bazi metalik davranislar sergiledigi gozlemlenmis ve ongorulmustur Koyu ya da parlak bir gorunume sahip olmasi muhtemel bir yari iletken ya da metal olabilir Astatinin kimyasal olarak birkac anyonik turu bilinmekte olup bilesiklerinin cogu iyodunkilere benzese de ayni zamanda gosterdigi metalik ozellikler acisindan gumuse benzer noktalari da bulunur Bilinen 39 izotopu vardir ve bunlardan dogal olarak meydana gelebildikleri tespit edilen dordu herhangi bir zamanda Dunya nin yerkabugunda bir gramdan daha az bulunur En kararli izotopu astatin 210 ile nukleer tipta sinirli kullanimi olan tek izotopu astatin 211 dogal yollarla meydana gelmediklerinden yalnizca yapay bir sekilde genellikle bizmut 209 izotopunun alfa parcacigi bombardimanina tutulmasi sonucu uretilir TarihiIlk tahminler Dmitri Mendeleyev in astatinin konumunu bos biraktigi 1869 tarihli periyodik tablosu Dmitri Mendeleyev in 1869 da yayimladigi periyodik tabloda iyodun altindaki konum bostu Niels Bohr un elementlerin siniflandirilmasinin fiziksel temelini olusturmasinin ardindan besinci halojenin bu konuma ait oldugu fikri one suruldu Kesfinin resmiyet kazanmasindan once bu element iyodun altindaki boslukta konumlanmasina ithafen eka iyot eka Sanskrit te bir anlamina gelir olarak adlandiriliyordu Ayni gruptaki elementlerin benzer ozellikleri tasimalarindan oturu eka iyodun varligi konusundaki ilk tahminlerde bu elementin dusuk erime noktasi ile iki atomlu temel duruma sahip oldugu ve metallerle reaksiyona girerek tuz olusturdugu dusunuluyordu Daha agir periyotlarda bulunan elementlerin daha hafif elementlere kiyasla bir eksik ya da bir fazla atom numarasina sahip komsulariyla daha fazla benzerlik tasimalarindan oturu eka iyodun komsusu polonyuma benzer sekilde radyoaktif ve metalik olmasi bekleniyordu 1922 de F H Loring sayisal analiz yontemiyle gerceklestirdigi calismalarinda varligini tespit edemedigi 85 atom numarali elementin var olamayacagi one surdu 1925 te ise piroluzit ile yaptigi katodik X isini saptama calismalarinda elementi izole etmeyi basaramadi 1926 da Otto Hahn in radyum 228 den kimyasal ayirma islemi Newton Friend in ise Lut Golu suyundan kimyasal ayirma islemi ve katodik X isinlariyla gerceklestirdigi elementi izole etme girisimleri basarisizlikla sonuclandi Kabul gormeyen ya da teyit edilmemis kesif iddialari Eka iyodun kesfine dair ilk iddia Fred Allison ile Alabama Politeknik Enstitusunden is arkadaslari tarafindan 1931 yilinda ortaya atildi Faraday etkisindeki sure gecikmesine dayali manyeto optik yontem adini verdigi yeni bir malzeme analizi yontemi gelistiren Allison ve ekibi halojen iceren deniz suyu hidrohalik asitler apatit ve Brezilya monaziti bilesiklerini kullanarak calismalarini yuruttu 85 atom numarasina sahip bu elemente ertesi yil verdikleri alabamin adi ile Ab simgesi birkac yil boyunca kullanildi Berkeley deki Kaliforniya Universitesi nden H G MacPherson 1934 te Allison in yontemini ve kesfinin gecerliligini reddetti Elementin kesfiyle ilgili calismalarda bulunan Horia Hulubei Calismalarini Dakka da surduren kimyager Rajendralal De 1937 de radyum serisindeki radyum F nin polonyum 210 toryum serisi esdegeri olarak 85 elementi izole ettigini one surdu Travancore monaziti kumunu kullanarak yaptigi calismalarda siyah renkli ve sublimlesebilen bir madde elde etti De nin 1937 tarihli makalesinin gercek bir nushasi bilinmediginden gercek nedeni bilinmese de elemente verdigi dakin adinin Dakka dan turetildigi tahmin edilir De nin bu calismasina guncelleme niteligindeki 1947 tarihli makalesinde hem dakin i hem de eka iyot u andirmasindan oturu elementin adi icin dekin kullanimi onerilir Elementin tasidigini belirttigi ozelliklerin astatininkilerle farklilik gostermesinden ve toryum serisinde astatin bulunmamasindan oturu gercekte ne oldugu bilinmemekte ve 85 element oldugu iddiasinin gecerliligi bulunmamaktadir De nin makalesinde miligram olceginde izolasyon gerceklestirildigi bilgisi verilir ancak elementin en uzun yari omre sahip izotopu elde edilmis olsa dahi yogun radyoaktiviteden dolayi kendisinin bu konuda bir calisma gerceklestirmis olmasi mumkun degildir Horia Hulubei ve Yvette Cauchois nin liderligindeki ekip 1934 te spektrometreye koydugu yaklasik 150 250 mCi radon orneginin bozunmasiyla birlikte ortaya cikan elementlerin olusturduklari X isinlarinin ozelliklerini tespit etti 1936 da yayimlanan makalede bu calismaya atifta bulunularak 12 saatin ardindan eko iyodun gozukmesi gereken 151 X birimindeki 1 0021 10 13 m Ka1spektrum cizgisinin gozlemlendigi aciklandi ve bu durumun da 85 elementin kesfi oldugunu one suruldu Elementin kesfi radon 222 nin halihazirda alfa bozunmasi gecirerek kursun 206 ya bozundugu bilinen radyum A ya polonyum 218 bozunmasina dayaniyordu Ancak poloyum 218 in beta bozunmasi gecirerek eka iyoda bozundugu bilinmiyordu Makalede ayrica radon 222 nin beta bozunmasi gecirerek fransiyum 222 yi olusturabilecegi onun da alfa bozunmasi gecirerek eka iyot 218 i olusturabilecegi ifade ediliyordu 1939 da ise ekip onceki verileri destekleyen ve genisleten baska bir makale yayimladi Eka iyodun uc spektrum cizgisi Ka1 La1 ve Lb1 in X isini dalga boylarinin gozlemlerine dair ifadelerin yer aldigi makalede bu dalga boyu degerleri Henry Moseley in ongordugu konumlarla eslestiriliyordu 1934 te tarif edilen teknik kullanilsa da hem spektrometrede birtakim degisiklikler yapildi hem de radyasyonun etkisi 24 saate uzatilarak daha fazla spektrum cizgisinin gozlemlenmesi saglandi 1940 ta Walter Minder radyum A nin polonyum 218 beta bozunmasi urunu olan ve Helvetya dan esinlenerek helvetyum adini verdigi 85 elementi kesfettigini duyurdu Minder in deneylerini tekrar gerceklestirme konusunda basarisiz olan Berta Karlik ve Traude Bernert Minder in elde ettigi sonuclarin radon akimindaki kirlenmeden kaynakli oldugunu belirtti radon 222 polonyum 218 in ana izotopudur 1942 de Minder Alice Leigh Smith ile birlikte gerceklestirdigi calismalar sonrasinda toryum A nin polonyum 216 beta bozunmasi urunu oldugu varsayilan ve anglo helvetyum adini verdikleri 85 elementin baska bir izotopunu kesfettiklerini duyurdu Ancak ayni yil gerceklestirdikleri deneylerde Karlik ve Bernert bu sonuclari da elde edememislerdi 1944 yilinda Hulubei o zamana kadar gerceklestirdigi X isini calismalari ile baska arastirmacilarin calismalarinda elde edilen eka iyotla ilgili verilerin bir ozetinin yer aldigi makalesinde polonyum 218 in beta bozunmasi gecirmesi sonucu olustuklarini dusundugu ve 85 elemente atfettigi alti spektrum cizgisinden bahsediyordu Karlik in alfa parcaciklariyla ilgili calismalarinin da bu duruma ek kanit olusturdugunu ifade etti Elementi birkac yildir devam eden II Dunya Savasi na ithaf edildigi dusunulen Rumencede barisa olan hasret anlamina gelen dor olarak adlandirdi Hulubei bu calismalarini 1946 yilinda Nice te duzenlenen bir konferansta sundu Ertesi yil yayimladigi makalesinde ise 85 elementin 1000 ile 10 000 arasinda atomunu tespit edebildikleri belirtiliyordu Hulubei nin bu kesif iddiasi Friedrich Paneth tarafindan 1947 yilinda curutuldu Hulubei nin elde ettigi ornekler bir miktar astatin icerse de bu surecte kullandigi yontemler mevcut standartlara gore dogru bir tanimlanma saglanmasi icin yetersizdi Kesfi kesfin teyit edilmesi ve devamindaki bulgular Emilio Segre elementi kesfeden uc kisiden biri Calismalarini Berkeley deki Kaliforniya Universitesi nde surduren Dale R Corson Kenneth MacKenzie ve Emilio Segre 1940 yilinda 85 elementi izole etmeyi basardi Ekip universite bunyesindeki Lawrence Berkeley Laboratuvari nda yer alan bir siklotronda bizmut 209 un 32 MeV alfa parcaciklariyla bombalanmasi sonucu 7 5 saatlik yari omre sahip astatin 211 i elde etmeyi basarmisti O donem dogada henuz kesfedilmemis ve yapay olarak gorunmez miktarlarda uretilen bir elementin tam anlamiyla kabul edilebilir olmadigi dusunuldugunden bu kesif sonucu elde edilen element adlandirilmadi Bununla birlikte radyoaktif izotoplar kararli izotoplar gibi mesru gorulmuyorlardi Almanya disindaki calismalardan habersiz olan Karlik ve Bernert 1942 de radon 222 orneklerinde tespit ettikleri alfa parcaciklarini gozlemledikleri enerji degerlerinin Geiger Nuttall kanununda ongorulen degerlerle ortusmelerinden oturu bu parcaciklari eka iyot ile eslestirdiler 1943 ve 1944 yillarinda yaptiklari calismalarda ikili yeni bir elementi tespit ettiklerini duyurdu Berkeley deki calismalardan bagimsiz olarak yaptiklari deneylerle dogal bozunma zincirlerinde 85 elementi tespit etmeye calisarak radonun once beta bozunmasi sonucu 87 elementi fransiyum ortaya cikardigini sonrasinda ise gerceklesen alfa bozunmasi ile 85 elementin olustugunu ve bu durumun radonun alfa bozunmasina ugramasindan en azindan bir milyon kat daha az ihtimalle gerceklesebilecegi sonucuna vardi 1943 te ikili once uranyum serisi sonrasinda aktinyum serisi olmak uzere iki dogal bozunma zincirinin ara urunleri arasinda da 85 elemente rastladiklarini acikladi Ilerleyen donemde ise ucuncu bir bozunma zincirinde neptunyum serisinde de ara bozunma urunu olarak eser miktarda astatin olusumuna rastlanacakti 1946 da Friedrich Paneth yapay elementlerin taninmasi yonunde bir cagrida bulunurken 85 elementin Berkeley grubu tarafindan kesfedildigini ve bunun yaninda dogal olusumunun da Karlik ve Bernert tarafindan tespit edildigini belirterek yeni kesfedilen isimsiz elementleri kesfeden kisilerin bu elementleri adlandirmalarini onerdi Ocak 1947 de Nature da yayimlanan makalelerinde Corson MacKenzie ve Segre kesfettikleri 85 elementin bozunmaya olan egiliminden oturu Yunancada kararsiz anlamina gelen astatos astatos ile bir mensubu oldugu halojenlerin daha onceden kesfedilmis dort uyesiyle uyumlu bir ada sahip olmasi adina in ekinin kullanilmasi sonucu astatin seklinde adlandirilmasi onerdi 1949 yilinda Amsterdam da duzenlenen Uluslararasi Temel ve Uygulamali Kimya Birliginin IUPAC 15 konferansinda astatin adi resmi olarak kabul edildi Analitik kimyasi goz onune alinarak element Corson ve ekibi tarafindan bir metal olarak siniflandirilmisti Daha sonra yapilan calismalarda ise astatinin iyot benzeri katyonik ya da amfoterik davranislara sahip oldugunu bildirildi Corson 2003 te gecmise yonelik olarak astatinin bazi ozellikleri iyoda benziyor daha cok metalik komsulari Po ve Bi ye benzer metalik ozellikler de gosteriyor ifadelerini kullandi OzellikleriFiziksel Astatinin bircok ozelligi kesin olarak bilinmemektedir Elementle ilgili yapilan arastirmalar yari omrunun kisaligindan oturu olculebilir niceliklerin olusamamasi nedeniyle kisitlidir Gorunur bir astatin parcasi radyoaktivitesinden kaynaklanan isi nedeniyle elementin aninda kendi kendisini buharlastirmasina yol acar Yeterli soguma ile makroskobik bir miktarda astatinin bir tabaka halinde birikip biriktirilemeyecegine dair calismalar devam etmektedir Metaller ile ametalleri ayiran cizgi uzerinde yer alan ve genellikle ametal ya da yari metal olarak siniflandirilan astatinin metalik yapiya sahip olabilecegi de ongorulur Astatinin fiziksel ozelliklerinin cogu teorik veya ampirik olarak turetilmis yontemler kullanilarak interpolasyon veya ekstrapolasyon yoluyla tahmin edilmistir Ornegin atom agirligi arttikca halojenlerin rengi koyulastigindan ve astatinin de bu egilimi takip ettigi varsayilarak siyah bir kati bir yari metal ya da metal olmasi durumunda ise metalik bir gorunume sahip oldugu dusunulur Element daha dusuk buhar basincina sahip iyoda kiyasla daha az sublimlesir Astatinin orta ultraviyole bolgesindeki absorpsiyon spektrumu 224 401 ile 216 225 nm uzunlugunda cizgilere sahiptir Kati astatinin yapisi bilinmemektedir Iyodun bir analogu olarak iki atomlu astatin molekullerinden olusan ortorombik bir kristal yapiya ve 0 7 eV bant araligina sahip bir yari iletken olabilir Diger bir ongoruye gore astatinin metalik bir yapidaysa tahmini kafes sabiti 0 539 nm olan tek atomlu bir yuzey merkezli kubik yapida ve bu yapiya sahipse iyodun yuksek basincli fazina benzer sekilde bir superiletken olabilir Metalik astatinin oda sicakliginda 8 91 8 95 g cm3 arasinda bir yogunluga ve 23 6 cm3 mol 1molar hacmine sahip oldugu tahmin edilir Iki atomlu astatinin At2 varligina ya da olmadigina dair kanitlar yetersiz ve sonucsuzdur Bazi kaynaklar var olmadigini ya da en azindan hic gozlemlenmedigini belirtirken bazilari varligini one surer ya da ima eder Bu belirsizlige ragmen iki atomlu astatinin bazi ozellikleri ornegin bag uzunlugu 300 10 pm bag ayrisma enerjisi 83 7 12 5 kJ mol buharlasma entalpisi ise Hbuh 54 39 kJ mol olarak ongorulur Elementin erime ve kaynama noktalari icin cesitli tahmin ve ongoruler olsa da bunlarin tamami At2 icin yapilmistir Kimyasal Astatinin gorunur kimyasal ozelliklerinin cogu genel olarak 10 10 mol L 1den az seyreltik astatin cozeltilerinde izleyici calismalari araciligiyla gozlemlenmistir Anyon olusumu gibi bazi ozellikler diger halojenlerle uyum gosterirken bir katotun uzerini kaplama ve hidroklorik asit icinde metal sulfurlerle birlikte cokeltme gibi bazi metalik ozellikler de tasir Bir metal selat ajani olan etilendiamintetraasetik asit ile yapilar olusturarak antikor radyoaktif etiketlemesinde bir metal gibi davranabilir Bununla birlikte astatinin organik kimyasinin cogu iyodunkinin analogudur Sulu cozeltilerde kararli bir tek atomlu katyon olusturabilecegi one surulse de elektron gocu kanitlari iyotla analog bir benzerlik gosterecek sekilde katyonik At I turunun hipoastetik asidi H2OAt protonladigini gosterir Astatinin gozden gecirilmis Pauling olcegine gore 2 2 olan elektronegatifligi iyodunkinden 2 66 daha dusukken hidrojeninkiyle aynidir Hidrojen astaturdeki HAt negatif yukun hidrojen atomu uzerinde oldugu tahmin edilir ve bu da bilesigin bazi isimlendirme sistemlere gore astatin hidrur olarak adlandirilabilecegini gosterir Bu durum Allred Rochow olcegine gore astatinin 1 9 hidrojenden 2 2 daha az elektronegatiflige sahip olmasiyla tutarlidir Bununla birlikte IUPAC in stokiyometrik adlandirma sistemi elementlerin goreli elektronegatifliklerinin yalnizca periyodik tablodaki konumlarina bakilarak belirlenmesi seklindeki bir duzene dayanir ve bu duzene gore astatin gercek elektronegatifliginden bagimsiz olarak hidrojenden daha elektronegatifmis gibi ele alinir Astatinin 233 kJ mol 1deki elektron ilgisi iyodunkinden 21 daha azdir ve bu azalisin spin yorunge etkilesimlerinden kaynaklandigi ongorulur Astatinin birinci iyonlasma enerjisi halojenlerde asagi inildikce gorulen birinci iyonlasma enerjilerindeki dusus egilimini flor 1681 klor 1251 brom 1140 iyot 1008 devam ettirecek sekilde yaklasik 899 kJ mol 1 degerindedir Cekirdek kararliligi ve izotoplari Ornek astatin izotoplari icin alfa bozunmasi ozellikleriKutle numarasi Kutle fazlaligi Yari omur Alfa bozunmasi olasiligi Alfa bozunmasi yari omru207 13 243 MeV 1 80 sa amp Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri 8 6 20 9 sa208 12 491 MeV 1 63 sa amp Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri 0 55 12 3 g209 12 880 MeV 5 41 sa amp Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri 4 1 5 5 g210 11 972 MeV 8 1 sa amp Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri 0 175 193 g211 11 647 MeV 7 21 sa amp Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri Ifade hatasi Taninmayan noktalama karakteri 41 8 17 2 sa212 8 621 MeV 0 31 s 7001999900000000000 100 0 31 s213 6 579 MeV 125 ns amp 0000000000000100 000000 100 125 ns214 3 380 MeV 558 ns amp 0000000000000100 000000 100 558 ns219 10 397 MeV 56 s amp 0000000000000097 000000 97 58 s220 14 350 MeV 3 71 dk amp 0000000000000008 000000 8 46 4 dk221 16 810 MeV 2 3 dk 5000000000000000000 deneysel olarak alfa kararli 9000000000000000000 Radyoaktif bir element olan astatinin 8 1 saat ya da daha az yari omre sahip izotoplari bizmut polonyum ya da radona bozunur Izotoplarinin cogu bir saniye veya daha az yari omurleri ile gorece cok kararsizlardir Periyodik tablodaki ilk 101 element arasinda astatinden daha az kararli olan tek element fransiyumdur Fransiyumdan daha kararli olan astatin izotoplarinin tamami yapaydir Astatinin kutle numaralari 191 ile 229 arasinda degisen 39 adet bilinen izotopu vardir Teorik modelleme 37 izotopun daha var olabilecegini gosterir Kararli ya da gorece uzun omurlu bir astatin izotopu gozlemlenmemis olup boyle bir izotopun olmasi da beklenmemektedir Astatinin alfa bozunmasi enerjileri diger agir elementlerle ayni egilimi izler ve izotoplar hafifledikce alfa bozunmasi enerjileri yukselirken cekirdekler agirlastikca bu enerjiler duser En fazla enerji salinimi astatin 213 te gerceklesir Izotoplar agirlastikca daha az enerji salsalar da beta bozunmasinin artan rolu nedeniyle uzun omurlu bir izotop mevcut degildir 1950 lere kadar astatin izotoplarinin yalnizca beta bozunmasina ugradigi dusunulse de cekirdek kutle olcumleri elementin tum izobarlari arasinda en dusuk kutle numarasina sahip olan 215At nin beta bozunmasina karsi kararli oldugunu gosterir Astatin 213 astatin 214 ve astatin 216m disindaki tum astatin izotoplarinin beta bozunmasina ugradigi gozlemlenmistir Astatin 210 ve daha hafif izotoplarda beta arti bozunmasi pozitron emisyonu astatin 216 ve daha agir izotoplarda beta eksi bozunmasi gorulur Astatin 212 de her iki turdeki bozunmaya astatin 211 de ise elektron yakalanmasina rastlanir Astatinin en kararli izotopu 8 1 saatlik yari omre sahip astatin 210 dur Birincil bozunma turu beta arti bozunmasi olan astatin 210 un bozunma urunu astatin izotoplarina kiyasla daha uzun omurlu polonyum 210 dur Tum astatin izotoplari arasinda yalnizca 207 ile 211 arasindaki kutle numaralarina sahip izotoplarin yari omurleri bir saati asar 125 nanosaniyelik yari omruyle astatin 213 en az kararli astatin izotopudur ve gecirdigi alfa bozunmasi sonucunda bizmut 209 u ortaya cikarir Astatinin cekirdekleri bir ya da daha fazla nukleonunun uyarilmis halde oldugu 24 bilinen nukleer izomeri vardir Her bir izotop icin birden fazla izomer olabilir Bunlarin en kararlisi 182 saniyelik bir yari omre sahip astatin 202m1 iken en az kararlisi ise 265 nanosaniyelik yari omre sahip astatin 214m1 dir BilesikleriHalojenler arasinda en dusuk reaktiflige sahip element olan astatininbilesikleri mikroskobik olcude sentezlenir ve radyoaktif olarak ayrismalarindan once incelenip gozlemlenmeye calisilir Bu reaksiyonlar genellikle astatinden daha fazla iyot iceren seyreltik astatin cozeltilerinde gerceklestirilir Bir tasiyici olarak davranan iyot filtreleme ve cokeltme gibi laboratuvar tekniklerinin islevsel olmasi icin yeterli malzeme olmasina olanak saglar Iyot gibi astatin de 1 ile 7 arasindaki tek sayili yukseltgenme durumlarini benimser Sodyum paladyum gumus talyum ve kursun astaturleri seklinde olmak uzere astatinin metallerle yaptigi birkac bilesik tespit edilmistir Gumus ve sodyum astaturleri ile diger hipotetik alkali ve toprak alkali astaturlerin bazi ozellikleri diger metal halojenurlerden ekstrapolasyon yapilmasiyla tahmin edilir Hidrojen astaturun bosluk doldurma modeli Hidrojen astatur ya da astatin hidrur olarak adlandirilan bilesigin seyreltik nitrik asit ile asitlestirilmesiyle birlikte astatin yukseltgenmesi sonucunda At0 ile At molekulleri ortaya cikar Bu cozeltiye eklenen gumus I ile birlikte en iyi ihtimalle cozeltideki astatinin bir kismi gumus I astatur AgAt cokeltisi olusturabilir Astatin ile bor karbon ya da azot arasinda bag olusumu mumkundur At C baglarindan daha kararli olan At B baglari ile cesitli bor kafes bilesigi olusturulmustur Astatinin benzendeki bir hidrojen atomunun yerine gecerek olusturabilecegi astatobenzen C6H5At klor ile yukseltgenerek C6H5AtCl2 meydana getirebilir Bu bilesigin alkali bir hipoklorit cozeltisi ile etkilesime sokulmasiyla C6H5AtO2 elde edilir Dipiridin astatin I katyonu At C5H5N 2 perklorat ile iyonik bilesikler nitrat ile ise At C5H5N 2 NO3 bilesigini olusturur Bu katyon astatin I merkezin azot atomlari araciligiyla piridin halkalarinin her biri ile ayri ayri iki koordine kovalent bagla baglandigi bir koordinasyon bilesigi seklindedir Element halindeki brom ya da son durumda perklorik asit cozeltisinde bulunan sodyum persulfat gibi yukseltgenlerin oksijen varliginda astatin ile tepkimeye girmesiyle AtO ve AtO kimyasal turlerinin sulu cozeltilerinin olustuguna dair kanitlar vardir Bu cozeltilerdeki AtO iyonlari ayni zamanda protonlanarak astatik asit H2AtO 2 olusturabilirler AtO nin hidroliz urunlerinden birinin onceleri AtO2 2 oldugu dusunulurken sonraki donemde bu urunun AtO OH 2 oldugu saptanmistir Bu anyonun baska bir hidroliz urunu ise AtOOH dir AtO 3 anyonu bir potasyum hidroksit cozeltisindeki astatinin potasyum hipokloritle yukseltgenmesi sonucunda elde edilebilir Astatinin sicak bir Na2S2O8 cozeltisiyle yukseltgenmesini takiben lantan triastatat La AtO3 3 meydana geldigi de kaydedilmistir Sicak bir alkali cozeltindeki ksenon diflorur ile notr ya da alkali bir cozeltideki periyodat AtO 3 anyonunu bir adim daha yukseltgeyerek yalnizca notr ya da alkali cozeltilerde kararli olan AtO4 formuluyle gosterilen perastatat iyonunu meydana getirir Astatinin ayrica iyodat veya dikromat gibi oksianyonlu tuzlarda katyonlar olusturabildigi dusunulur Bu dusunce asidik cozeltilerde astatinin tek degerlikli ya da ara pozitif hallerinin gumus I iyodat ya da talyum I dikromat gibi metal katyonlarin cozunmeyen tuzlari ile birlikte cokeldigi gozlemine dayanir Astatin diger kalkojenlere de baglar olusturabilir Kukurt ile S7At ve At CSN 2 selenyum ile bir koordinasyon selenoure bilesigi tellur ile bir astatin tellur kolloidi meydana getirir Astatin monoiyodurun yapisini gosteren bosluk doldurma modeli Astatinin daha hafif homologlari iyot brom ya da klorun buhar fazlariyla girdigi reaksiyonlarin sonucunda AtI AtBr ve AtCl formullerine sahip iki atomlu interhalojen bilesikler olusur AtI elde edilmesi icin iyot ya da iyodur cozeltisiyle reaksiyona girmesi AtBr elde edilmesi icin ise bir iyot iyot monobromur ya da bromur cozeltisinde olmasi kosuluyla bu iki bilesik suda da uretilebilir Iyodur ya da bromurun fazla olmasi durumunda AtBr 2 ve AtI 2 iyonlari olusabilirken bu durum bir klorur cozeltisinde oldugunda klorurlerle girdikleri denge reaksiyonlari yoluyla AtCl 2 veya AtBrCl gibi iyonlar uretebilirler Nitrik asit cozeltisindeki astatinin dikromatla yukseltgenmesi sonrasinda cozeltiye klorur eklenmesiyle astatin AtCl ya da AtOCl molekulleri ile AtOCI2 2 ya da AtCl 2 iyonlarini meydana getirebilir PdAtI2 CsAtI2 TlAtI2 ve PbAtI polihalitlerinin cokelti olusturdugu bilinir ya da ongorulur Bir plazma iyonu kaynagi kutle spektrometrisinde astatin de iceren helyum dolu bir hucreye daha hafif halojen buharlari eklenmesiyle AtI AtBr ve AtCl iyonlarinin ortaya cikmasi plazma iyonu halinde kararli notr molekullerin varligina dair bir kanit olusturur Herhangi bir astatin florurun varligi henuz kesfedilmemistir Bu durum en basta ortaya cikan florurun ucucu olmayan bir urun olusturmak icin cam kabin duvarlari ile girecegi reaksiyon da dahil olmak uzere bu tur bilesiklerin asiri reaktif olmalarindan kaynaklandigi gorusunun ortaya atilmasina yol acmistir Bundan oturu astatin florurun sentezlenmesinin mumkun oldugu dusunulse de radon florurun ozelliklerini belirlenmesi icin halihazirda kullanilan bir sivi halojen florur cozucusunun kullanilmasi gerekebilir Dogal olusumuNeptunyum 237 den olusan astatin 217 dahil bozunma urunlerini gosteren Neptunyum serisi Astatin dogal olarak olusan elementler arasinda en nadir olanidir Dunya nin yerkabugundaki toplam astatin miktarinin herhangi bir zamanda bir gramdan az oldugu tahmin edilir Baska kaynaklar ise herhangi bir anda yeryuzunde bulunan gecici astatin miktarinin 28 grama kadar ulasabilecegini ifade eder Dunya nin olusumunda mevcut olan astatinlerin tamami kaybolmus olup dogal olarak olusan dort astatin izotopu olan astatin 215 astatin 217 astatin 218 ve astatin 219 radyoaktif toryum ve uranyum cevherlerinin bozunmasinin yani sira neptunyum 237 nin bozunma zincirinde eser miktarda olmak uzere surekli olarak uretilir Kuzey ve Guney Amerika nin 16 kilometrelik derinlige kadar ulasan kara kutlelerinin birlesmesiyle elde edilen kutle herhangi bir zamanda kutlesi 3 5 10 10 gram civarina denk gelen yaklasik bir trilyon astatin 215 atomu icerir Eser miktarlarda neptunyum 237 nin bozunma zincirinin ara urunlerinden astatin 217 uranyum 235 in bozunma zincirinin ara urunlerinden astatin 215 ve astatin 219 uranyum 238 in bozunma zincirinin ara urunlerinden astatin 218 uretimi mumkundur Dogada bulunan ilk astatin izotopu astatin 218 iken bu izotoplarin en uzun omurlu olani 56 saniyelik yarilanma omrune sahip astatin 219 dur Bazi kaynaklarda astatinin dogal olusan bir izotopu olmadigina dair yanlis bilgilere yer verilirken bazi kaynaklarda da hatali bir sekilde dogal izotopa sahip olan elementler arasinda listelenmez Kimi kaynaklar ise astatin 216 yi gozlemlendigine dair supheli olarak tanimlanan raporlarla birlikte dogal olarak olusan bir izotop olarak gosterse de bu raporlar teyit edilmemistir SenteziUretimi Bizmut 209 un alfa parcaciklari ile bombardimani sonrasindaki olasi reaksiyonlar Reaksiyon Alfa parcacigi enerjisi209 83 Bi 4 2 He 211 85 At 2 1 0 n 26 MeV209 83 Bi 4 2 He 210 85 At 3 1 0 n 40 MeV209 83 Bi 4 2 He 209 85 At 4 1 0 n 60 MeV Bizmut 209 un enerjik alfa parcaciklariyla bombalanmasiyla baslayan astatin elde etme yontemi gorece daha basit daha verimli sonuclar elde edilen ve uygun tesisin daha fazla olmasindan oturu kutle numaralari 209 ile 211 arasinda degisen ve gorece uzun omurlu astatin izotoplarini elde etmek icin kullanilan ana yontemdir Modern teknikler kullanilarak 6 6 giga bekerel yaklasik 86 nanogram ya da 2 47 1014 atom kadar astatin uretmek mumkundur Bu yontemle daha buyuk miktarlarda astatin sentezlenmesi uygun siklotronlarin sinirli olmasi ve hedefin erime ihtimali nedeniyle kisitlidir Astatin bozunmasinin kumulatif etkisine bagli olarak cozucu radyolizi de bu durumun gerceklesmesinde rol oynar Agustos 2020 verilerine gore dunya genelinde astatin uretme kapasitesine sahip 29 siklotronun bir kisminda duzenli olarak astatin uretimi gerceklestirilir Siklotron icindeki irradyasyonlar icin ince isin irradyasyonlari icin ise kalin hedef kullanilmasi olmak uzere bizmut hedefi kullanarak astatin 211 uretimi icin iki hedef duzeni vardir Ince hedefler genellikle bizmutun fiziksel buhar biriktirme yontemiyle yardimci bir malzeme uzerine biriktirilmesiyle olusturulur Kalin hedefler ise bizmutun yardimci bir malzeme uzerine elektrokaplama teknigi kullanilarak ya da eritilerek uygulanmasi ya da irradyasyon esnasinda ortaya cikan eriyik halinin granule olmasiyla meydana getirilir Her iki hedef duzeni de gorece kolay ve daha az maliyetlidir Mikrogram bazinda olculerdeki astatin uretimi icin kriyojenik teknolojinin kullanildigi ikinci bir yontem mevcuttur Toryum ya da uranyumun yuksek enerjili proton isinlariyla irradyasyona ugratilarak reaksiyonlari sayesinde uretilen radon 211 in pozitron emisyonuna ugramasiyla astatin 211 elde edilmesi mumkundur Bu yontemdeki sorunlardan biri astatin 210 ile olasi bir kirlenme yasanma ihtimalinden oturu verimin dusuk olmasidir Ticari kullanimi olan tek astatin izotopu astatin 211 dir Bizmut hedefi uretmek icin bu metal santimetre kare basina 50 ile 100 mg olmak uzere altin bakir ya da aluminyum bir yuzeye puskurtulur Bunun yerine bakir bir levhayla kaynastirilmis bizmut oksit de kullanilabilir Kimyasal olarak notr azottan olusan bir atmosferde tutulan hedef astatinin olmasi gerekenden once buharlasmasini onleme amaciyla su ile sogutulur Bir parcacik hizlandiricida alfa parcaciklari bizmutla carpistirilir Yalnizca bir bizmut izotopu bizmut 209 kullanilmasina ragmen reaksiyon astatin 209 astatin 210 ya da astatin 211 in ortaya ciktigi uc olasi sekilde gerceklesebilir Toksik olduklarindan ve herhangi bir kullanim alanlari bulunmadiklarindan oturu istenmeyen nuklitleri ortadan kaldirmak icin parcacik hizlandiricisinin maksimum enerjisi elde edilmek istenen izotop olan astatin 211 in elde edildigi reaksiyon enerjisinin 26 MeV ustunde ve diger astatin izotoplarinin uretilmesini engelleme amaciyla astatin 210 un elde edildigi reaksiyonun enerjisinin 40 MeV altinda olan bir degere en uygunu 29 17 MeV dir ayarlanir Ayristirilmasi Sentez sonucunda elde edilmek istenen astatinin hedeften ve kirleticilerden ayristirilarak kimyasal acidan kullanilabilir bir hale getirilmesi gerekir Bunu gerceklestirmek icin birkac yontem mevcut olsa da genelde kuru ya da islak asit uygulamasini izleyen cozucu ekstraksiyonu yontemlerinden biri uygulanir 1985 yili oncesine ait teknikler genellikle astatinle birlikte uretilen toksik polonyumun ortadan kaldirilmasina yonelikken gunumuzde siklotron irradyasyon demetinin enerjisinin sinirlanmasiyla bu gereklilik ortadan kalkmistir Kuru damitma yontemi icin siklotrondaki astatin iceren hedef 650 C civarinda bir sicakliga ulasincaya kadar isitilir Buharlasan astatin genellikle bir soguk tuzakta yogunlastirilir 850 C civarina kadar yukselen sicakliklarda randiman artsa da mevcut buharlasmaya bizmutun eklenmesiyle birlikte kirlenme olusur Astatinle etiketleme reaksiyonlarina girme ihtimalinden oturu bizmut varligini en aza indirmek icin yogunlastirilmis maddenin tekrar damitilmasi gerekebilir Tuzaktaki astatin sodyum hidroksit metanol veya kloroform gibi bir ya da birden fazla dusuk yogunluklu cozucu kullanilarak buradan cekilir Kimyasal acidan kullanilabilir astatin uretilmek icin en en yaygin kullanilan bu yontemle 80 civarina kadar verimlilikle astatin elde edilebilir Asit uygulanmasi yonteminde ilk olarak irradyasyona ugramis bizmut ya da kimi zaman kullanilan bizmut trioksit Bi2O3 hedef yogun nitrik asit ya da perklorik asit gibi bir cozucu icinde cozulur Bu islemin ardindan damitilan asit hem bizmut hem de elde edilmek istenen astatini iceren beyaz bir tortu olusturur Bu tortu daha sonra hidroklorik asit gibi yogun bir asit icerisinde cozdurulur ve ortaya cikan astatin dibutil eter izopropil eter diizopropil eter ya da tiyosemikarbazit gibi organik bir cozucu kullanilarak bu asitten ayristirilir Sivi sivi ekstraksiyonu yontemi kullanilarak astatin urunu hidroklorik asit gibi bir asitle tekrar yikanabilir ve organik cozucu tabakasina aktarilabilir Nitrik asit kullanarak 93 luk bir ayirma verimi elde edildigi tespit edilirken nitrik asidin damitilmasi kalinti azot oksitlerin temizlenmesi ve sivi sivi ekstraksiyonunu saglamak icin bizmut III nitratin yeniden cozulmesinden olusan saflastirma islemleri tamamlandiginda verim 72 ye duser Islak yontemler cok sayida radyoaktif islem asamasi icerir ve daha buyuk miktarlarda astatinin izole edilmesi icin uygun degildir Bununla birlikte bu yontemler daha fazla yogunluk saglayabilme olasiligindan oturu gunumuzde daha buyuk miktarlarda astatin 211 uretiminde kullanilmak uzere irdelenir Bu yontemlerin belirli bir yukseltgenme halinde astatin uretimi ile deneysel radyokimyada daha fazla uygulanabilirlige olanak saglayabilme imkani bulunur Bir kati destegi olarak tellurun kullanildigi ikinci bir islak ayirma yonteminde irradyasyona maruz birakilmis hedef nitrik asitle cozulur Cozeltiye hidroksilamonyum klorur eklenerek nitrik asit hidroklorik aside donusturulur Bu cozeltiye tellur bir cubugun eklenmesiyle astatin 211 ile sodyum hidroksit aciga cikar 90 ile 100 dakika arasindaki hazirlama suresinde yuksek verimlilik elde edilir Kullanim alanlari ve tehlikeleriTip Bazi 211At iceren molekuller ve bunlarin deneysel kullanimlari Etken Uygulamalar 211At astatin tellur kolloidler Bolmeli tumorler6 211At astato 2 metil 1 4 naftakuinol difosfat Adenokarsinomlar211At etiketli metilen mavisi MelanomlarMeta 211At astatobenzil guanidin Noroendokrin tumorler5 211At astato 2 deoksiuridin Cesitli211At etiketli biyotin konjugatlari Cesitli on hedeflemeler211At etiketli oktreotid Somatostatin reseptoru211At etiketli monoklonal antikor ve parcalar Cesitli211At etiketli bisfosfonatlar Kemik metastazlari Astatin 211 in nukleer tipta kullanim alanlari mevcut olmasina karsin pratikte yaygin bir kullanima sahip degildir Bu durumun ana nedenlerinden ilki var olan siklotronlardan duzenli nuklit uretimi yapan sayisinin gorece kisitli olmasidir Ikinci neden irradyasyona maruz birakilan hedeflerden astatinin izole edilmesi ve astatinlestirilmis urunun sentezi icin gereken kimyasal altyapinin eksikligidir Gunumuzde astatin uzerine yapilan calismalarda irradyasyona maruz birakilmis hedeflerden astatin elde edilmesi icin kullanilan ozel sekilde uyarlanmis sistemlerin kurulumu ve uygulanmalari uzun zaman alir Ucuncu neden olarak ise astatin ile tumore ozgu vektor arasinda insan vucudunda kullanilmasi icin yeterince kararli baglarin kurulabilmesi konusunda diger radyoaktif elementlere kiyasla iyi yapilandirilmis ve genel olarak kabul gormus sentez yontemlerinin olmamasi gosterilir Siklotronlarda uretilen astatin 211 kimyasal kullanima uygun sekle getirilip ve tasiyici bir molekulle eslestirilmesinin ardindan 7 2 saatlik yari omrunu tamamlayarak bozunmasindan once kullanilmalidir Kanser tedavisinde kullanilan yontemlerden biri olan hedeflenmis alfa parcacigi tedavisinde kullanilabilecek radyonuklitlerin uygun yari omre sahip uzun sureli veya toksik bozunma urunlerine sahip olmaktan uzak ve klinik acidan gerekli miktarlarda uretimi mumkun olmalari gerekir Bu sartlar dikkate alinarak 1 saatten az yari omre sahip olan ve in vivo toksisitede potansiyel bir artisa yol acacak bir bozunma urunu olmayan tek nuklit astatin 211 dir Astatin 211 in maruz kalabilecegi elektron yakalanmasinin bir sonucu olarak 77 92 keV araliginda yayilan polonyum X isinlari hayvanlarda ve hastalarda astatinin izlenebilmesini mumkun kilar Daha uzun yari omre sahip olmasina ragmen astatin 210 genellikle toksik polonyum 210 olusturacak sekilde beta arti bozunmasi gerceklestirmesinden oturu bu islemler icin tamamen uygunsuzdur Astatin 211 ile iyot 131 in tiptaki kullanimlari arasindaki temel fark iyot 131 in yuksek enerjili beta parcaciklari yaymasiyken astatin 211 de bu durumun gerceklesmemesidir Beta parcaciklari kendilerinden daha agir olan alfa parcaciklarina gore dokulara daha fazla nufuz ederler Astatin 211 in yaydigi bir alfa parcacigi ortalama olarak cevresindeki dokularda 70 µm ye kadar ilerleyebilirken iyot 131 in yaydigi bir beta parcacigi yaklasik 30 kat daha fazla olacak sekilde 2 mm ye kadar ulasabilir Alfa parcaciklarinin gorece kisa yari omru ve dokulara sinirli nufuz etmesi tumor yukunun dusuk oldugu veya malign hucre populasyonlarinin temel normal dokularin yakinlarinda yer aldigi durumlarda fayda saglar Insan kanserlerinin hucre kulturu modellerinde hucre basina bagli durumdaki bir ile on astatin 211 atomu ile onemli bir morbidite elde edilmistir Bunlarin yani sira iyot 131 e kiyasla uretimi esnasinda siklotronlarda daha az enerji ihtiyaci duymasindan oturu astatin 211 in uretim maliyeti gorece daha dusuktur Kanser tedavisi icin astatin temelli radyofarmasotiklerin gelistirilmesi konusunda tarih boyunca birtakim engellerle karsilasildi II Dunya Savasi nin patlak vermesi arastirmayi on yila yakin bir sure geciktirdi Bu alandaki ilk deneylerin sonuclari kanser secici bir tasiyicinin gelistirilmesi gerekliligini gosterirken bu amac dogrultusunda kullanilan monoklonal antikorlar 1975 e kadar mevcut degildi Iyodun aksine astatin ozellikle sp3 karbon bolgelerinde sp2 bolgelerinden daha az olmak uzere bu tur molekuler tasiyicilara dehalojenat egilimi gosterir Vucutta biriken ve tutulan astatinin toksisitesi goz onune alindiginda bu durum astatinin konak molekulune bagli kalmasini saglama ihtiyacini gosterir Gorece yavas metabolize olan astatin tasiyicilari etkinlikleri acisindan degerlendirilebilirken daha hizli metabolize olan tasiyicilar astatinin nukleer tipta kullanilmasina engel teskil eder Etiketleme kimyasinin ve tasiyici molekullerin astatine bagli radyolojisinin etkilerinin hafifletilmesi daha fazla gelisme gerektiren baska bir alandir Agustos 2020 itibariyla astatin 211 etiketli antikorlarin kullanildigi iki tamamlanmis faz I klinik arastirma gerceklestirilmistir Bunlardan ilki nukseden bir beyin tumorunun ameliyat sonrasi destekleyici tedavisinde ikincisi ise yumurtalik kanseri hastalarinin ilk tedavileri sonrasinda yeniden ortaya cikan kanser nedeniyle karin zarlarinin ic kisminin tedavisinde uygulanmistir Her iki calismada da cogunlukla hafif I II derece yan etkiler gozlemlenmis ve doz sinirlayici toksisiteye ulasilmamistir Tehlikeleri Hayvanlar uzerinde yapilan calismalarda iyoda benzer sekilde muhtemelen daha metalik yapisindan oturu daha az olcude astatinin de tercihen ve tehlikeli bir sekilde tiroit bezinde yogunlastigi tespit edilmistir Iyodun aksine astatin muhtemelen At ila At nin vucut icinde yukseltgenmesi nedeniyle akcigerler ve dalak tarafindan alinma egilimindedir Bir radyokolloid seklinde uygulanirsa karacigerde yogunlasma egiliminde davranir Sican ve maymunlarda yapilan deneyler iyot 131 e kiyasla astatin 211 in tiroit bezine daha fazla zarar verdigini tekrarlayan nuklit enjeksiyonu ile bezde nekroz ve hucre displazisine neden oldugunu gosterir Erken donemde yapilan arastirmalar disi kemiricilere astatin enjeksiyonunun gogus dokusunda morfolojik degisimlere yol actigini gosterse de ilerleyen yillarda bu durumun gogus dokusundaki irradyasyon ile yumurtaliklardaki irradyasyon sonucu olusan hormonal degisiklikler nedeniyle meydana geldigi kanisina varilmistir Eser miktarda astatinin iyi havalandirilmasi kosuluyla ceker ocaklarda guvenle kullanilabilmesi mumkunken elementin biyolojik naklinden kacinilmalidir Notlar Bu durumun bir katotta yasanan sogrulma olmasi da mumkundur Kutle fazlaligi sutununda verilen enerji degerleri yavru izotoplar ile alfa parcaciginin kutle fazlaliklari toplamini gosterir Alfa bozunmasi yari omru sutununda verilen degerler alfa bozunmasi disindaki bozunma turlerinin yasanmasi ihmal edilerek elde edilen yari omurleri gosterir Astatin 221 in alfa bozunmasina ugradigi gozlemlenmediginden alfa bozunmasi enerjisi degeri teorik kutle fazlaligi degeri ise olculen degil hesaplanan degerdir Bu reaksiyonlar yalnizca I2 degil iyodur I de gerektiginden iyot suda astatinle reaksiyona girmesine karsin tasiyici olarak da davranabilir Klor triflorur kullanilarak astatinin florlanmasi girisimi ortaya cikan urunun cama sikismasiyla sonuclanmisti Girisim sonucunda ucucu flor elde etmeyi bekleyen deney sahipler ortaya cikan sonucu 1966 da yayimlanan makalelerinde kafa karistirici olarak tanimlamislardi 1975 te yayimlanan bir makalede diger halojenlerin disinda ve radon florure benzer olacak sekilde astatin florurun ucucu olmadigi ongoruluyordu Gunumuzde ise radon florurun iyonik bir bilesik oldugu bilinmektedir KaynakcaOzel Ball P 2002 The Ingredients A Guided Tour of the Elements Ingilizce Oxford University Press ss 100 102 ISBN 978 0 19 284100 1 a b c d e f g h Thornton Brett F Burdette Shawn C 2010 Finding eka iodine discovery priority in modern times PDF Bulletin for the History of Chemistry Ingilizce 35 2 86 96 23 Eylul 2020 tarihinde kaynagindan PDF Erisim tarihi 1 Nisan 2021 Loring F H 1922 Missing elements in the periodic table Chemical News and Journal of Industrial Science Ingilizce 125 309 311 Loring F H 1922 Missing elements in the periodic table II Chemical News and Journal of Industrial Science Ingilizce 125 386 388 Loring F H Druce J G F 1925 Eka cesium and ekaiodine Chemical News and Journal of Industrial Science Ingilizce 131 305 Loring F H Druce J G F 1925 Eka Cesium and ekaIodine II Chemical News and Journal of Industrial Science Ingilizce 131 321 Hahn Otto 1926 Zur Frage nach der Existenz des Ekacaesiums Naturwissenschaften Almanca 14 158 162 doi 10 1007 BF01509487 Friend J Newton 1926 Examination of Dead Sea Water for Eka Caesium and Eka Iodine Nature Ingilizce 117 789 790 doi 10 1038 117789b0 Allison F Murphy E J Bishop E R Sommer A L 1931 Evidence of the Detection of Element 85 in Certain Substances Physical Review Ingilizce 37 9 1178 1180 Bibcode 1931PhRv 37 1178A doi 10 1103 PhysRev 37 1178 Education Alabamine amp Virginium Time Ingilizce 15 Subat 1932 Trimble R F 1975 What Happened to Alabamine Virginium and Illinium Journal of Chemical Education Ingilizce 52 9 585 Bibcode 1975JChEd 52 585T doi 10 1021 ed052p585 MacPherson H G 1934 An Investigation of the Magneto optic Method of Chemical Analysis Physical Review Ingilizce 47 4 310 315 Bibcode 1935PhRv 47 310M doi 10 1103 PhysRev 47 310 Karlik B Bernert T 1942 Uber Eine Vermutete b Strahlung des Radium A und die Naturliche Existenz des Elementes 85 Naturwissenschaften Almanca 30 44 45 685 686 Bibcode 1942NW 30 685K doi 10 1007 BF01487965 Leigh Smith A Minder W 1942 Experimental Evidence of the Existence of Element 85 in the Thorium Family Nature Ingilizce 150 3817 767 768 Bibcode 1942Natur 150 767L doi 10 1038 150767a0 a b c d e Nefedov V D Norseev Yu V Toropova M A Khalkin V A 1968 Astatine Russian Chemical Reviews Ingilizce 37 2 87 98 Bibcode 1968RuCRv 37 87N doi 10 1070 RC1968v037n02ABEH001603 Kostecka Keith Simeon 2020 Astatine The Elusive One Substantia Ingilizce 1 4 63 70 doi 10 13128 Substantia 586 a b Corson D R MacKenzie K R Segre E 1940 Artificially Radioactive Element 85 Physical Review Ingilizce 58 8 672 678 Bibcode 1940PhRv 58 672C doi 10 1103 PhysRev 58 672 a b Davis Helen Miles 1959 PDF Ingilizce 2 bas Science Service Ballantine Books s 29 23 Agustos 2017 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Karlik B Bernert T 1943 Eine Neue Naturliche a Strahlung Naturwissenschaften Almanca 31 25 26 298 299 Bibcode 1943NW 31 298K doi 10 1007 BF01475613 Karlik B Bernert T 1943 Das Element 85 in den Naturlichen Zerfallsreihen Zeitschrift fur Physik Almanca 123 1 2 51 72 Bibcode 1944ZPhy 123 51K doi 10 1007 BF01375144 a b Meyer Geerd J 2018 Astatine Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals Ingilizce 61 3 154 164 doi 10 1002 jlcr 3573 Corson D R MacKenzie K R Segre E 1947 Astatine The Element of Atomic Number 85 Nature Ingilizce 159 4027 24 doi 10 1038 159024b0 a b Corson D R 2003 Astatine Chemical amp Engineering News Ingilizce 81 36 158 doi 10 1021 cen v081n036 p158 28 Eylul 2018 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 26 Mart 2020 a b c Fry C Thoennessen M 2013 Discovery of the astatine radon francium and radium isotopes Atomic Data and Nuclear Data Tables Ingilizce 09 5 497 519 arXiv 1205 5841 2 Bibcode 2013ADNDT 99 497F doi 10 1016 j adt 2012 05 003 Hamilton J G Soley M H 1940 A Comparison of the Metabolism of Iodine and of Element 85 Eka Iodine Proceedings of the National Academy of Sciences Ingilizce 26 8 483 489 Bibcode 1940PNAS 26 483H doi 10 1073 pnas 26 8 483 PMC 1078214 2 PMID 16588388 Neumann H M 1957 Solvent Distribution Studies of the Chemistry of Astatine Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry Ingilizce 4 5 6 349 353 doi 10 1016 0022 1902 57 80018 9 Johnson G L Leininger R F Segre E 1949 Chemical Properties of Astatine I The Journal of Chemical Physics Ingilizce 17 1 1 10 Bibcode 1949JChPh 17 1J doi 10 1063 1 1747034 hdl 2027 mdp 39015086446914 Dreyer I Dreyer R Chalkin V A 1979 Cations of Astatine in Aqueous Solutions Production and some Characteristics Radiochemical and Radioanalytical Letters Almanca 36 6 389 398 a b Aten A H W Jr 1964 The Chemistry of Astatine Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry Ingilizce 6 ss 207 223 doi 10 1016 S0065 2792 08 60227 7 ISBN 9780120236060 Greenwood amp Earnshaw 2002 s 795 a b c d e f Wiberg N Ed 2001 Holleman Wiberg Inorganic Chemistry Ingilizce Academic Press s 423 ISBN 978 0 12 352651 9 21 Mart 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 26 Mart 2020 a b c Emsley J 2011 Nature s Building Blocks An A Z Guide to the Elements Ingilizce yeni bas Oxford University Press ss 57 58 ISBN 978 0 19 960563 7 a b c Hermann A Hoffmann R Ashcroft N W 2013 Condensed Astatine Monatomic and Metallic Physical Review Letters 111 11 116404 1 116404 5 Bibcode 2013PhRvL 111k6404H doi 10 1103 PhysRevLett 111 116404 PMID 24074111 Edwards Peter P Sienko M J 1983 On the occurrence of metallic character in the periodic table of the elements Journal of Chemical Education Ingilizce 60 9 691 doi 10 1021 ed060p691 Kotz J C Treichel P M Townsend J 2011 Chemistry amp Chemical Reactivity Ingilizce 8 bas Cengage Learning s 65 ISBN 978 0 8400 4828 8 Jahn T P 2010 MIPS and Their Role in the Exchange of Metalloids Ingilizce 679 Springer s 41 ISBN 978 1 4419 6314 7 13 Mart 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 26 Mart 2020 Siekierski S Burgess J 2002 Concise Chemistry of the Elements Ingilizce Woodhead Publishing ss 65 122 ISBN 978 1 898563 71 6 Maddock A G 1956 Astatine Supplement to Mellor s Comprehensive Treatise on Inorganic and Theoretical Chemistry Supplement II Part 1 F Cl Br I At Ingilizce Longmans Green amp Co ss 1064 1079 Garrett A B Richardson J B Kiefer A S 1961 Chemistry A First Course in Modern Chemistry Ingilizce Ginn s 313 26 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 5 Nisan 2021 Seaborg G T 2015 Transuranium element Encyclopaedia Britannica Ingilizce Oon H L 2007 Chemistry Expression An Inquiry Approach Ingilizce Wiley s 300 ISBN 978 981 271 162 5 26 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 5 Nisan 2021 McLaughlin R 1964 Absorption Spectrum of Astatine Journal of the Optical Society of America Ingilizce 54 8 965 967 Bibcode 1964JOSA 54 965M doi 10 1364 JOSA 54 000965 Donohue J 1982 The Structures of the Elements Ingilizce Robert E Krieger s 400 ISBN 978 0 89874 230 5 26 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 5 Nisan 2021 Vernon R 2013 Which Elements are Metalloids Journal of Chemical Education 90 12 1703 1707 1704 Bibcode 2013JChEd 90 1703V doi 10 1021 ed3008457 a b Arblaster J W Ed 2018 Selected Values of the Crystallographic Properties of Elements Ingilizce Materials Park Ohio ASM International s 604 ISBN 978 1 62708 154 2 Merinis J Legoux G Bouissieres G 1972 Etude de la formation en phase gazeuse de composes interhalogenes d astate par thermochromatographie Radiochemical and Radioanalytical Letters Fransizca 11 1 59 64 Takahashi N Otozai K 1986 The Mechanism of the Reaction of Elementary Astatine with Organic Solvents Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Ingilizce 103 1 9 doi 10 1007 BF02165358 Takahashi N Yano D Baba H 1992 Chemical Behavior of Astatine Molecules Proceedings of the International Conference on Evolution in Beam Applications Takasaki Japan 5 8 November 1991 Ingilizce ss 536 539 Zuckerman amp Hagen 1989 s 21 Kugler amp Keller 1985 ss 110 116 210 211 224 Meyers R A 2001 Halogen Chemistry Encyclopedia of Physical Science and Technology Ingilizce 3 bas Academic Press ss 197 222 202 ISBN 978 0 12 227410 7 Keller C Wolf W Shani J 2011 Radionuclides 2 Radioactive Elements and Artificial Radionuclides Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Ingilizce 31 ss 89 117 96 doi 10 1002 14356007 o22 o15 ISBN 978 3 527 30673 2 a b Otozai K Takahashi N 1982 Estimation Chemical Form Boiling Point Elementary Astatine by Radio Gas Chromatography Radiochimica Acta Ingilizce 31 3 4 201 203 doi 10 1524 ract 1982 31 34 201 Zumdahl S S Zumdahl S A 2008 Chemistry Ingilizce 8 bas Cengage Learning s 56 ISBN 978 0 547 12532 9 26 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 5 Nisan 2021 a b Housecroft C E Sharpe A G 2008 Inorganic Chemistry Ingilizce 3 bas Pearson Education s 533 ISBN 978 0 13 175553 6 Visscher L Dyall K G 1996 Relativistic and Correlation Effects on Molecular properties I The Dihalogens F2 Cl2 Br2 I2 and At2 The Journal of Chemical Physics Ingilizce 104 22 9040 9046 Bibcode 1996JChPh 104 9040V doi 10 1063 1 471636 Kugler amp Keller 1985 s 116 Glusko V P Medvedev V A Bergma G A 1966 Termiceskiye Konstanti Vesestv Rusca 1 Nakua s 65 Martorano Paul Martorano Paul Taghvaee Tahereh Schaub David Toto Lawrence Lee Hsiaoju Makvandi Mehran Mach Robert 2020 Dry distillation of astatine 211 by electromagnetic induction The Journal of Nuclear Medicine Ingilizce 61 1 518 518 13 Nisan 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 13 Nisan 2021 Haynes William M Ed 2012 CRC Handbook of Chemistry and Physics Ingilizce 93 bas CRC Press ss 4 121 ISBN 1439880492 13 Nisan 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 13 Nisan 2021 Vasaros Laszlo Berei Klara 1985 General properties of astatine Kugler H K Keller C Ed Gmelin Handbook of Inorganic Chemistry Ingilizce Berlin Springer ss 107 128 doi 10 1007 978 3 662 05868 8 5 Smith A Ehret W F 1960 College Chemistry Ingilizce Appleton Century Crofts s 457 a b Champion J Seydou M Sabatie Gogova A Renault E Montavon G Galland N 2011 Assessment of an Effective Quasirelativistic Methodology Designed to Study Astatine Chemistry in Aqueous Solution PDF Physical Chemistry Chemical Physics Ingilizce 13 33 14984 14992 14984 Bibcode 2011PCCP 1314984C doi 10 1039 C1CP20512A PMID 21769335 olu kirik baglanti Milanov M Doberenz V Khalkin V A Marinov A 1984 Chemical properties of positive singly charged astatine ion in aqueous solution Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Ingilizce 83 2 291 299 doi 10 1007 BF02037143 a b Lavruhina amp Pozdnyakov 1970 s 234 Milesz S Jovchev M Schumann D Khalkin V A 1988 The EDTA Complexes of Astatine Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Ingilizce 127 3 193 198 doi 10 1007 BF02164864 a b Guerard F Gestin J F Brechbiel M W 2013 Production of 211At Astatinated Radiopharmaceuticals and Applications in Targeted a Particle Therapy Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals Ingilizce 28 1 1 20 doi 10 1089 cbr 2012 1292 PMC 3545490 2 PMID 23075373 Champion J Alliot C Renault E Mokili B M Cherel M Galland N Montavon G 2010 Astatine Standard Redox Potentials and Speciation in Acidic Medium The Journal of Physical Chemistry A Ingilizce 114 1 576 582 581 Bibcode 2010JPCA 114 576C doi 10 1021 jp9077008 PMID 20014840 22 Subat 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 26 Mart 2020 Kugler amp Keller 1985 ss 220 221 Dolg M Kuchle W Stoll H Preuss H Schwerdtfeger P 1991 Ab Initio Pseudopotentials for Hg to Rn II Molecular Calculations on the Hydrides of Hg to At and the Fluorides of Rn Molecular Physics Ingilizce 74 6 1265 1285 1265 1270 1282 Bibcode 1991MolPh 74 1265D doi 10 1080 00268979100102951 Saue T Faegri K Gropen O 1996 Relativistic Effects on the Bonding of Heavy and Superheavy Hydrogen Halides Chemical Physics Letters Ingilizce 263 3 4 360 366 361 362 Bibcode 1996CPL 263 360S doi 10 1016 S0009 2614 96 01250 X Barysz M 2010 Relativistic Methods for Chemists Ingilizce Springer s 79 ISBN 978 1 4020 9974 8 3 Haziran 2016 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 26 Mart 2020 Thayer J S 2005 Relativistic Effects and the Chemistry of the Heaviest Main group elements Journal of Chemical Education Ingilizce 82 11 1721 1727 1725 Bibcode 2005JChEd 82 1721T doi 10 1021 ed082p1721 Wulfsberg G 2000 Inorganic Chemistry Ingilizce University Science Books s 37 ISBN 978 1 891389 01 6 Leimbach D Sundberg J Yangyang G Subat 2020 The electron affinity of astatine Nature Communications Ingilizce 11 1 3824 arXiv 2002 11418 2 Bibcode 2020NatCo 11 3824L doi 10 1038 s41467 020 17599 2 PMC 7393155 2 PMID 32733029 Rothe S Andreyev A N Antalic S Borschevsky A Capponi L Cocolios T E De Witte H Eliav E Fedorov D V Fedosseev V N Fink D A Fritzsche S Ghys L Huyse M Imai N Kaldor U Kudryavtsev Yuri Koster U Lane J F W Lassen J Liberati V Lynch K M Marsh B A Nishio K Pauwels D Pershina V Popescu L Procter T J Radulov D Raeder S 2013 Measurement of the First Ionization Potential of Astatine by Laser Ionization Spectroscopy Nature Communications Ingilizce 4 1 6 Bibcode 2013NatCo 4E1835R doi 10 1038 ncomms2819 PMC 3674244 2 PMID 23673620 5 Nisan 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 29 Mart 2021 a b c d e f g h Audi Georges Bersillon Olivier Blachot Jean Wapstra Aaldert Hendrik 2003 The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties Nuclear Physics A Ingilizce 729 3 128 Bibcode 2003NuPhA 729 3A doi 10 1016 j nuclphysa 2003 11 001 2 Nisan 2015 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 7 Nisan 2021 a b Lavruhina amp Pozdnyakov 1970 s 229 Rankama K 1956 Isotope Geology Ingilizce 2 bas Pergamon Press s 403 ISBN 978 0 470 70800 2 Anders E 1959 Technetium and astatine chemistry Annual Review of Nuclear Science Ingilizce 9 203 220 Bibcode 1959ARNPS 9 203A doi 10 1146 annurev ns 09 120159 001223 Aten A H W Jr Doorgeest T Hollstein U Moeken H P 1952 Section 5 Radiochemical Methods Analytical Chemistry of Astatine Analyst Ingilizce 77 920 774 777 Bibcode 1952Ana 77 774A doi 10 1039 AN9527700774 a b c d e Zuckerman amp Hagen 1989 s 31 a b Zuckerman amp Hagen 1989 s 38 Greenwood amp Earnshaw 2002 s 28 Kugler amp Keller 1985 ss 213 214 Kugler amp Keller 1985 ss 214 218 Kugler amp Keller 1985 ss 109 110 129 213 Davidson M 2000 Contemporary Boron Chemistry Ingilizce Kraliyet Kimya Toplulugu s 146 ISBN 978 0 85404 835 9 29 Haziran 2016 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 26 Mart 2020 a b Zuckerman amp Hagen 1989 s 276 Elgqvist J Hultborn R Lindegren S Palm S 2011 Ovarian cancer background and clinical perspectives Speer S Ed Targeted Radionuclide Therapy Ingilizce Lippincott Williams amp Wilkins ss 380 396 383 ISBN 978 0 7817 9693 4 a b c Zuckerman amp Hagen 1989 ss 190 191 Kugler amp Keller 1985 s 111 Kugler amp Keller 1985 s 221 Sergentu Dumitru Claudiu Teze David Sabatie Gogova Andrea Alliot Cyrille Guo Ning Bassel Fadel Da Silva Isidro Deniaud David Maurice Remi Champion Julie Galland Nicolas Montavon Gilles 2016 Advances on the Determination of the Astatine Pourbaix Diagram Predomination of AtO OH 2 over At in Basic Conditions Chemistry A European Journal Ingilizce 22 9 2964 2971 doi 10 1002 chem 201504403 PMID 26773333 Kugler amp Keller 1985 s 222 Lavruhina amp Pozdnyakov 1970 s 238 a b Kugler amp Keller 1985 ss 112 192 193 Kugler amp Keller 1985 s 219 Zuckerman amp Hagen 1989 ss 192 193 Brinkman G A Aten H W 1963 Decomposition of Caesium Diiodo Astatate I CsAtI2 Radiochimica Acta Ingilizce 2 1 48 doi 10 1524 ract 1963 2 1 48 Zuckerman amp Hagen 1990 ss 60 212 426 Appelman E H Sloth E N Studier M H 1966 Observation of Astatine Compounds by Time of Flight Mass Spectrometry Inorganic Chemistry Ingilizce 5 5 766 769 doi 10 1021 ic50039a016 Pitzer K S 1975 Fluorides of Radon and Element 118 Journal of the Chemical Society Chemical Communications Ingilizce 5 18 760b 761 doi 10 1039 C3975000760B 8 Aralik 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 10 Mayis 2021 Bartlett N Sladky F O 1973 The Chemistry of Krypton Xenon and Radon Bailar J C Emeleus H J Nyholm R Trotman Dickenson A F Ed Comprehensive Inorganic Chemistry Ingilizce 1 Pergamon ss 213 330 ISBN 978 0 08 017275 0 a b Stwertka Albert 1996 A Guide to the Elements Ingilizce Oxford University Press s 193 ISBN 0 19 508083 1 Asimov I 1957 Only a Trillion Ingilizce Abelard Schuman s 24 10 Nisan 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 10 Nisan 2021 Kolthoff I M Elving P J Ed 1964 Treatise on Analytical Chemistry Part II Analytical Chemistry of the Elements Ingilizce 4 New York Interscience Encyclopedia s 487 Sutton G A Napier S T John M Taylor A 1993 Uranium 238 decay chain data Science of the Total Environment Ingilizce 130 393 401 doi 10 1016 0048 9697 93 90094 M Maiti M Lahiri S 2011 Production cross section of At radionuclides from 7Li natPb and 9Be natTl reactions Physical Review C Ingilizce 84 6 07601 07604 07601 arXiv 1109 6413 2 Bibcode 2011PhRvC 84f7601M doi 10 1103 PhysRevC 84 067601 Greenwood amp Earnshaw 2002 s 796 Kugler amp Keller 1985 Barton G W Ghiorso A Perlman I 1951 Radioactivity of Astatine Isotopes Physical Review Ingilizce 82 1 13 19 Bibcode 1951PhRv 82 13B doi 10 1103 PhysRev 82 13 hdl 2027 mdp 39015086480574 10 Nisan 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 10 Nisan 2021 a b c d e f g h Lindegren Sture Albertsson Per Back Tom Jensen Holger Palm Stig Aneheim Emma Agustos 2020 Realizing Clinical Trials with Astatine 211 The Chemistry Infrastructure Cancer Biother Radiopharm Ingilizce 6 35 425 436 doi 10 1089 cbr 2019 3055 PMC 7465635 2 PMID 32077749 a b c d e f Zalutsky M R Pruszynski M 2011 Astatine 211 Production and Availability Current Radiopharmaceuticals Ingilizce 4 3 177 185 doi 10 2174 1874471011104030177 PMC 3503149 2 PMID 22201707 a b Larsen R H Wieland B W Zalutsky M R J 1996 Evaluation of an Internal Cyclotron Target for the Production of 211At via the 209Bi a 2n 211At reaction Applied Radiation and Isotopes Ingilizce 47 2 135 143 doi 10 1016 0969 8043 95 00285 5 PMID 8852627 Barbet J Bourgeois M Chatal J 2014 Cyclotron Based Radiopharmaceuticals for Nuclear Medicine Therapy R P Baum Ed Therapeutic Nuclear Medicine Ingilizce Springer ss 95 104 99 ISBN 978 3 540 36718 5 a b Wilbur D S 2001 Overcoming the Obstacles to Clinical Evaluation of 211At Labeled Radiopharmaceuticals The Journal of Nuclear Medicine Ingilizce 42 10 1516 1518 PMID 11585866 Rothe S Andreyev A N Antalic S Borschevsky A Capponi L Cocolios T E De Witte H Eliav E Fedorov D V Fedosseev V N Fink D A Fritzsche S Ghys L Huyse M Imai N Kaldor U Kudryavtsev Yuri Koster U Lane J F W Lassen J Liberati V Lynch K M Marsh B A Nishio K Pauwels D Pershina V Popescu L Procter T J Radulov D Raeder S Rajabali M M Rapisarda E Rossel R E Sandhu K Seliverstov M D Sjodin A M Van den Bergh P Van Duppen P Venhart M Wakabayashi Y Wendt K D A 2013 Measurement of the first ionization potential of astatine by laser ionization spectroscopy Nature Communications Ingilizce 4 1835 doi 10 1038 ncomms2819 PMC 3674244 2 PMID 23673620 a b c d Lavruhina amp Pozdnyakov 1970 s 233 Gopalan R 2009 Inorganic Chemistry for Undergraduates Ingilizce Universities Press s 547 ISBN 978 81 7371 660 7 9 Agustos 2022 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 9 Agustos 2022 Gyehong G Chun K Park S H Kim B 2014 Production of a particle emitting 211At using 45 MeV a beam Physics in Medicine and Biology Ingilizce 59 11 2849 2860 Bibcode 2014PMB 59 2849K doi 10 1088 0031 9155 59 11 2849 PMID 24819557 Kugler amp Keller 1985 ss 95 106 133 139 Lavruhina amp Pozdnyakov 1970 ss 243 253 Kugler amp Keller 1985 s 97 Lindegren S Back T Jensen H J 2001 Dry distillation of Astatine 211 from Irradiated Bismuth Targets A Time saving Procedure with High Recovery Yields Applied Radiation and Isotopes Ingilizce 55 2 157 160 doi 10 1016 S0969 8043 01 00044 6 PMID 11393754 Yordanov A T Pozzi O Carlin S Akabani G J Wieland B Zalutsky M R 2005 Wet Harvesting of No carrier added 211At from an Irradiated 209Bi Target for Radiopharmaceutical Applications Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Ingilizce 262 3 593 599 doi 10 1007 s10967 005 0481 7 a b Balkin Ethan Hamlin Donald Gagnon Katherine Chyan Ming Kuan Pal Sujit Watanabe Shigeki Wilbur D 18 Eylul 2013 Evaluation of a Wet Chemistry Method for Isolation of Cyclotron Produced 211At Astatine Applied Sciences Ingilizce 3 3 636 655 CiteSeerX 10 1 1 383 1903 2 doi 10 3390 app3030636 ISSN 2076 3417 Li Yawen Hamlin Donald K Chyan Ming Kuan Morscheck Taylor M Ferrier Maryline G Wong Roger Wilbur D Scott Kasim 2019 Investigation of a tellurium packed column for isolation of astatine 211 from irradiated bismuth targets and demonstration of a semi automated system Scientific Reports Ingilizce 9 16960 doi 10 1038 s41598 019 53385 x ISSN 2045 2322 a b c Vertes Nagy amp Klencsar 2003 s 337 Zalutsky Michael Vaidyanathan Ganesan 1 Eylul 2000 Astatine 211 Labeled Radiotherapeutics An Emerging Approach to Targeted Alpha Particle Radiotherapy Current Pharmaceutical Design Ingilizce 6 14 1433 1455 doi 10 2174 1381612003399275 PMID 10903402 Wilbur D Scott 20 Subat 2013 Enigmatic astatine Nature Chemistry Ingilizce 5 3 246 Bibcode 2013NatCh 5 246W doi 10 1038 nchem 1580 PMID 23422568 Vertes Nagy amp Klencsar 2003 s 338 Kohler G Milstein C 1975 Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity Nature Ingilizce 5517 256 495 497 doi 10 1038 256495a0 PMID 1172191 Vaidyanathan G Zalutsky M R 2008 Astatine Radiopharmaceuticals Prospects and Problems Current Radiopharmaceuticals Ingilizce 1 3 177 196 doi 10 2174 1874471010801030177 PMC 2818997 2 PMID 20150978 Zalutsky Michael R Reardon David A Akabani Gamal Coleman R Edward Friedman Allan H Friedman Henry S McLendon Roger E Wong Terence Z Bigner Darell D Ocak 2008 Clinical Experience with a Particle Emitting 211At Treatment of Recurrent Brain Tumor Patients with 211At Labeled Chimeric Antitenascin Monoclonal Antibody 81C6 The Journal of Nuclear Medicine Ingilizce 1 49 30 38 doi 10 2967 jnumed 107 046938 PMC 2832604 2 PMID 18077533 Hallqvist Andreas Bergmark Karin Back Tom Andersson Hakan Dahm Kahler Pernilla Johansson Mia Lindegren Sture Jensen Holger Jacobsson Lars Hultborn Ragnar Palm Stig Albertsson Per Agustos 2019 Intraperitoneal a Emitting Radioimmunotherapy with 211At in Relapsed Ovarian Cancer Long Term Follow up with Individual Absorbed Dose Estimations The Journal of Nuclear Medicine Ingilizce 8 60 1073 1079 doi 10 2967 jnumed 118 220384 PMC 6681696 2 PMID 30683761 Lavruhina amp Pozdnyakov 1970 ss 232 233 Odell T T Jr Upton A C 2013 Late Effects of Internally Deposited Radioisotopes Schwiegk H Turba F Ed Radioactive Isotopes in Physiology Diagnostics and Therapy Ingilizce Springer Verlag ss 375 392 385 ISBN 978 3 642 49477 2 Fisher D 1995 Oral History of Dr Patricia Wallace Durbin PhD Human Radiation Studies Remembering the Early Years Ingilizce Insan Radyasyonu Deneyleri Ofisi 2 Nisan 2015 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 26 Mart 2020 Keller Cornelius Wolf Walter Shani Jashovam Radionuclides 2 Radioactive Elements and Artificial Radionuclides Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Ingilizce Weinheim Wiley VCH doi 10 1002 14356007 o22 o15 GenelGreenwood N N Earnshaw A 2002 Chemistry of the Elements Ingilizce 2 bas Butterworth Heinemann ISBN 978 0 7506 3365 9 Kugler H K Keller C 1985 At Astatine System No 8a Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry Ingilizce 8 8 bas Springer Verlag ISBN 978 3 540 93516 2 Lavruhina Avgusta Konstantinovna Pozdnyakov Aleksandr Aleksandrovic 1970 Analytical Chemistry of Technetium Promethium Astatine and Francium Ingilizce Kondor R tarafindan cevrildi Ann Arbor Humphrey Science Publishers ISBN 978 0 250 39923 9 Vertes A Nagy S Klencsar Z 2003 Handbook of Nuclear Chemistry Ingilizce 4 Springer ISBN 978 1 4020 1316 4 27 Kasim 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 5 Nisan 2021 Zuckerman J J Hagen A P 1989 Inorganic Reactions and Methods Volume 3 The Formation of Bonds to Halogens Part 1 Ingilizce John Wiley amp Sons ISBN 978 0 471 18656 4 Zuckerman J J Hagen A P 1990 Inorganic Reactions and Methods Volume 4 The Formation of Bonds to Halogens Part 2 Ingilizce John Wiley amp Sons ISBN 978 0 471 18657 1 Konuyla ilgili yayinlarMaeda Eita Yokoyama Akihiko Taniguchi Takumi Washiyama Kohshin Nishinaka Ichiro 2020 Measurements of the excitation functions of radon and astatine isotopes from 7Li induced reactions with 209Bi for development of a 211Rn 211At generator Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Ingilizce 323 2 921 926 doi 10 1007 s10967 019 06990 z